Главная – Журналы – Поиск по журналам

С использованием процедуры замораживания – размораживания исследована эффективность очист-ки воды k_оч от фенола в зависимости от доли замерзшего водного раствора (g) и температуры замораживания T (скорости замораживания). Установлены следующие виды зависимостей: 1) монотонное увеличение k_оч с ростом g при Т = –3.5, –6.5, –10, –15 оС; 2) рост k_оч с увеличением доли замерзшего водного раствора до g ≈0.2 и последующее уменьшение при температурах замораживания –20 и –25 °С (немонотонная зависимость). Обсуждается влияние причин, препятствующих получению высоких значений k_оч (вуалирование “очищающего” фактора). К ним относятся невозможность отделения прилипшего раствора на поверхность льда от самого льда из-за способа отбора проб (“искажающий” фактор) и вмораживание примесей в междендритные полости на поверхности фронта кристаллизации (“загрязняющий” фактор). Сделан вывод о том, что наиболее оптимальные технологические условия при использовании метода замораживания для очистки воды – это замораживание при скорости фронта кристаллизации около 0.2 см/ч до достижения величины g ~ 0.5.

Химические вещества, находящиеся в высокодисперсном фазовом состоянии (в виде малых аэрозольных частиц диаметром 0.1–10 мкм и очень тонких пленок толщиной 0.01–1 мкм), проявляют специфические химические и физико-химические свойства. Процессы, характерные для таких веществ, существенно отличаются от процессов в относительно грубодисперсных аэрозолях и толстых пленках и, тем более, от реакций, протекающих в обычных жидких или твердых растворах. Эта специфика связана с тем, что скорость испарения, отвердевания и стратификации (расслоения) дисперсного вещества обратно-квадратично зависит от размеров дисперсных объектов. В свою очередь, это приводит к кардинальным различиям в объемных структурах химического материала для тонко- и грубодисперсных объектов и, следовательно, к разным механизмам протекающих в них химических реакций.

Исследовано поглощение формальдегида из газовой фазы растениями рода Ficus. Выявлены виды, перспективные для применения в фитодизайне с целью очистки воздуха в помещениях от формальдегида.

На примере Нижнеканского гранитоидного массива как предполагаемой площадки для захоронения ВАО применение геоэкологического подхода при выборе матриц для долговременного захоронения ВАО в гранитоидных массивах позволило выбрать специфичные для гранитоидов минералы, способные изоморфно включать определенные фракции радионуклидов. Матричные материалы, аналогичные структурным типам каркасных полевых шпатов и фельдшпатоидов (для захоронения ^135,137Cs и ⁹⁰Sr), а также циркона, монацита, коснарита (NZP), апатита, сфена (для инкорпорирования актиноидов и лантаноидов), отвечают принципу физико-химического соответствия матрицы вмещающим породам гранитоидов, что позволит обеспечить геохимическое равновесие при долгосрочном захоронении ВАО в гранитоидном массиве. Показана возможность получения таких минералоподобных материалов прогнозируемого структурного типа с применением перспективных полифункциональных пористых материалов на основе доступного сырья – полых алюмосиликатных микросфер (ценосфер) из летучих зол от сжигания энергетических углей.

Исследовано содержание флавоноидов в 76 видах растений 25 семейств, произрастающих на территории Новосибирской области. Установлено, что в 33 видах исследованных растений содержание флавоноидов превышает 3.0 %. Приведены местообитания и сроки сбора растений, перспективных для использования в качестве источников флавоноидов. Обнаружено, что максимальное количество флавоноидов содержат представители семейств Asteraceae, Rosaceae, Lamiaceae.

Исследовано содержание цинка в абиотических компонентах (почвообразующих породах, природных водах, почвах) и растениях лесостепных, степных, сухостепных и пойменных ландшафтов Забайкалья. Выявлен сложный характер распределения цинка в объектах окружающей среды: содержание цинка в почвообразующих породах и почвах степных и сухостепных ландшафтов примерно соответствует кларку, в породах и почвах лесостепных ландшафтов оно составляет 0.4–0.7 кларка. Установлено, что для большей части изученной территории характерно дефицитное содержание цинка в растительности степных, луговых и агроландшафтов (20–80 %).

Изучены равновесие и кинетика сорбции ионов самария из растворов его сульфата и нитрата природным морденитсодержащим туфом. Установлено, что из разбавленных растворов самарий извлекается количественно. С увеличением концентрации раствора наблюдается падение сорбционной способности туфа к ионам самария. Определены кинетические параметры сорбционного процесса.

Рассмотрена возможность переработки фосфогипса на сульфат натрия и технический карбонат кальция с использованием соды. Показано, что процесс конверсии фосфогипса протекает в течение 20–30 мин на 96–98 %. Для получения растворов сульфата натрия с низким содержанием сульфата кальция конверсию необходимо проводить в условиях 5–10 %-го избытка соды по отношению к сульфат-иону от стехиометрически необходимого. Установлено, что в этом случае сульфат натрия отвечает продукту высшего сорта. Второй продукт переработки фосфогипса – технический карбонат кальция – перспективен для использования в качестве наполнителя при производстве линолеума, а при дальнейшей его переработке – как сырье для получения солей кальция, стронция и редкоземельных элементов.

На основе опал-кристобалитовой породы (опоки) получен сорбент для сорбции катионов тяжелых металлов из водной среды. Увеличение сорбционной активности опоки достигалось путем термического и химического модифицирования, а также иммобилизацией γ-аминопропилтриэтоксисиланом. Определены оптимальные условия повышения сорбционной активности опоки. Проведена сорбция катионов Сu²⁺, Ni²⁺, Zn²⁺ на полученных образцах и определены значения их СОЕ, ПДОЕ по этим катионам. Изучены кинетика поглощения катионов металлов из водных растворов на модифицированной опоке и зависимость сорбции катионов Сu²⁺, Ni²⁺, Zn²⁺ от рН раствора и концентрации фонового электролита.

С целью утилизации побочных продуктов, образующихся в процессах получения капролактама, адипиновой кислоты и др. на стадии жидкофазного окисления циклогексана кислородом воздуха, исследована возможность окисления соединений, входящих в состав "светлой фракции" Х-масел – α,β- и β,γ-ненасыщенных бициклических кетонов. Реакцию окисления проводили с использованием 30 %-го раствора пероксида водорода при температурах 55–65 °С и атмосферном давлении в двухфазной системе (водная фаза – органическая фаза) в присутствии гомогенных бифункциональных наноструктурированных катализаторов на основе тетра(оксодипероксовольфрамо)фосфата в сочетании с четвертичными аммониевыми катионами. Проведен анализ продуктов реакции методами ГХ-МС, ТСХ и ГХ.