Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2008 номер 4

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.119.248.214
    [SESS_TIME] => 1732178521
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => f335a06ef3c6ba8bc31773d4234700ba
    [UNIQUE_KEY] => 6cd6a8a2217351900d679a365528b8cd
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2008 год, номер 4

1. Геоэкологический подход к выбору минералоподобных матриц-фиксаторов радионуклидов для долговременного захоронения в гранитоидах (обзор) Т. А. ВЕРЕЩАГИНА1, Н. Г. ВАСИЛЬЕВА1, А. Г. АНШИЦ1,2 1Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия) E-mail: tatiana@icct.ru 2Сибирский федеральный университет, проспект Свободный, 79, Красноярск 660041 (Россия) Ключевые слова: минералоподобные матрицы, ценосферы, радиоактивные отходы, гранитодиы Страницы: 369–383 Аннотация >> На примере Нижнеканского гранитоидного массива как предполагаемой площадки для захоронения ВАО применение геоэкологического подхода при выборе матриц для долговременного захоронения ВАО в гранитоидных массивах позволило выбрать специфичные для гранитоидов минералы, способные изоморфно включать определенные фракции радионуклидов. Матричные материалы, аналогичные структурным типам каркасных полевых шпатов и фельдшпатоидов (для захоронения 135,137Cs и 90Sr), а также циркона, монацита, коснарита (NZP), апатита, сфена (для инкорпорирования актиноидов и лантаноидов), отвечают принципу физико-химического соответствия матрицы вмещающим породам гранитоидов, что позволит обеспечить геохимическое равновесие при долгосрочном захоронении ВАО в гранитоидном массиве. Показана возможность получения таких минералоподобных материалов прогнозируемого структурного типа с применением перспективных полифункциональных пористых материалов на основе доступного сырья – полых алюмосиликатных микросфер (ценосфер) из летучих зол от сжигания энергетических углей.

2. Геоэкологический подход к выбору минералоподобных матриц-фиксаторов радионуклидов для долговременного захоронения в гранитоидах (обзор) Т. А. Верещагина1, Н. Г. Васильева2, А. Г. Аншиц3 1 Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН 2 Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, vng@icct.ru 3 Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН Сибирский федеральный университет, anshits@icct.ru Ключевые слова: минералоподобные матрицы, ценосферы, радиоактивные отходы, гранитодиы Страницы: 369-383 Аннотация >> На примере Нижнеканского гранитоидного массива как предполагаемой площадки для захоронения ВАО применение геоэкологического подхода при выборе матриц для долговременного захоронения ВАО в гранитоидных массивах позволило выбрать специфичные для гранитоидов минералы, способные изоморфно включать определенные фракции радионуклидов. Матричные материалы, аналогичные структурным типам каркасных полевых шпатов и фельдшпатоидов (для захоронения 135,137Cs и 90Sr), а также циркона, монацита, коснарита (NZP), апатита, сфена (для инкорпорирования актиноидов и лантаноидов), отвечают принципу физико-химического соответствия матрицы вмещающим породам гранитоидов, что позволит обеспечить геохимическое равновесие при долгосрочном захоронении ВАО в гранитоидном массиве. Показана возможность получения таких минералоподобных материалов прогнозируемого структурного типа с применением перспективных полифункциональных пористых материалов на основе доступного сырья - полых алюмосиликатных микросфер (ценосфер) из летучих зол от сжигания энергетических углей.

3. Содержание флавоноидов в растениях лесостепной зоны Западной Сибири (Новосибирская область) Г. И. ВЫСОЧИНА, Ю. В. ШИНКАРЕНКО, Т. А. КУКУШКИНА, О. В. КОЦУПИЙ, И. И. БАЯНДИНА Центральный сибирский ботанический сад Сибирского отделения РАН, ул. Золотодолинская, 101, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: vysochina@csbg.nsc.ru Ключевые слова: растительные ресурсы, лекарственные растения, флавоноиды, Западная Сибирь Страницы: 385–390 Аннотация >> Исследовано содержание флавоноидов в 76 видах растений 25 семейств, произрастающих на территории Новосибирской области. Установлено, что в 33 видах исследованных растений содержание флавоноидов превышает 3.0 %. Приведены местообитания и сроки сбора растений, перспективных для использования в качестве источников флавоноидов. Обнаружено, что максимальное количество флавоноидов содержат представители семейств Asteraceae, Rosaceae, Lamiaceae.

4. Содержание флавоноидов в растениях лесостепной зоны Западной Сибири (Новосибирская область) Г. И. Высочина1, Ю. В. Шинкаренко2, Т. А. Кукушкина3, О. В. Коцупий4 1 Центральный сибирский ботанический сад Сибирского отделения РАН, vysochina@csbg.nsc.ru 2 Центральный сибирский ботанический сад Сибирского отделения РАН 3 Центральный сибирский ботанический сад Сибирского отделения РАН 4 Центральный сибирский ботанический сад Сибирского отделения РАН Ключевые слова: растительные ресурсы, лекарственные растения, флавоноиды, Западная Сибирь Страницы: 385-390 Аннотация >> Исследовано содержание флавоноидов в 76 видах растений 25 семейств, произрастающих на территории Новосибирской области. Установлено, что в 33 видах исследованных растений содержание флавоноидов превышает 3.0 %. Приведены местообитания и сроки сбора растений, перспективных для использования в качестве источников флавоноидов. Обнаружено, что максимальное количество флавоноидов содержат представители семейств Asteraceae, Rosaceae, Lamiaceae.

5. Цинк в объектах окружающей среды Забайкалья В. К. КАШИН Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия) E-mail: kashin@biol.bscnet.ru Ключевые слова: цинк, распределение, почвообразующие породы, природные воды, почвы, растения, ландшафты Страницы: 391–401 Аннотация >> Исследовано содержание цинка в абиотических компонентах (почвообразующих породах, природных водах, почвах) и растениях лесостепных, степных, сухостепных и пойменных ландшафтов Забайкалья. Выявлен сложный характер распределения цинка в объектах окружающей среды: содержание цинка в почвообразующих породах и почвах степных и сухостепных ландшафтов примерно соответствует кларку, в породах и почвах лесостепных ландшафтов оно составляет 0.4–0.7 кларка. Установлено, что для большей части изученной территории характерно дефицитное содержание цинка в растительности степных, луговых и агроландшафтов (20–80 %).

6. Цинк в объектах окружающей среды Забайкалья В. К. Кашин Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения РАН, kashin@biol.bscnet.ru Ключевые слова: цинк, распределение, почвообразующие породы, природные воды, почвы, растения, ландшафты Страницы: 391-401 Аннотация >> Исследовано содержание цинка в абиотических компонентах (почвообразующих породах, природных водах, почвах) и растениях лесостепных, степных, сухостепных и пойменных ландшафтов Забайкалья. Выявлен сложный характер распределения цинка в объектах окружающей среды: содержание цинка в почвообразующих породах и почвах степных и сухостепных ландшафтов примерно соответствует кларку, в породах и почвах лесостепных ландшафтов оно составляет 0.4-0.7 кларка. Установлено, что для большей части изученной территории характерно дефицитное содержание цинка в растительности степных, луговых и агроландшафтов (20-80 %).

7. Сорбция самария морденитсодержащим туфом Н. М. КОЖЕВНИКОВА, Е. П. ЕРМАКОВА Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия) Е-mail: bip@binm.bscnet.ru Ключевые слова: редкоземельные элементы, сорбционная способность, природные цеолиты, механизмы сорбции Страницы: 403–407 Аннотация >> Изучены равновесие и кинетика сорбции ионов самария из растворов его сульфата и нитрата природным морденитсодержащим туфом. Установлено, что из разбавленных растворов самарий извлекается количественно. С увеличением концентрации раствора наблюдается падение сорбционной способности туфа к ионам самария. Определены кинетические параметры сорбционного процесса.

8. Сорбция самария морденитсодержащим туфом Н. М. Кожевникова1, Е. П. Ермакова2 1 Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, bip@binm.bscnet.ru 2 Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, bip@binm.bscnet.ru Ключевые слова: редкоземельные элементы, сорбционная способность, природные цеолиты, механизмы сорбции Страницы: 403-407 Аннотация >> Изучены равновесие и кинетика сорбции ионов самария из растворов его сульфата и нитрата природным морденитсодержащим туфом. Установлено, что из разбавленных растворов самарий извлекается количественно. С увеличением концентрации раствора наблюдается падение сорбционной способности туфа к ионам самария. Определены кинетические параметры сорбционного процесса.

9. Переработка фосфогипса на сульфат натрия и технический карбонат кальция В. А. КОЛОКОЛЬНИКОВ, А. А. ШАТОВ ОАО "Сода", Научно-технологический центр, ул. Бабушкина, 7, Стерлитамак 453122 (Россия) E-mail: ntc@soda.ru Ключевые слова: фосфогипс, конверсия, содовые растворы, сульфат натрия, технический карбонат кальция Страницы: 409–413 Аннотация >> Рассмотрена возможность переработки фосфогипса на сульфат натрия и технический карбонат кальция с использованием соды. Показано, что процесс конверсии фосфогипса протекает в течение 20–30 мин на 96–98 %. Для получения растворов сульфата натрия с низким содержанием сульфата кальция конверсию необходимо проводить в условиях 5–10 %-го избытка соды по отношению к сульфат-иону от стехиометрически необходимого. Установлено, что в этом случае сульфат натрия отвечает продукту высшего сорта. Второй продукт переработки фосфогипса – технический карбонат кальция – перспективен для использования в качестве наполнителя при производстве линолеума, а при дальнейшей его переработке – как сырье для получения солей кальция, стронция и редкоземельных элементов.

10. Переработка фосфогипса на сульфат натрия и технический карбонат кальция В. А. Колокольников1, А. А. Шатов2 1 ОАО "Сода" Научно-технологический центр, ntc@soda.ru 2 ОАО "Сода" Научно-технологический центр, ntc@soda.ru Ключевые слова: фосфогипс, конверсия, содовые растворы, сульфат натрия, технический карбонат кальция Страницы: 409-413 Аннотация >> Рассмотрена возможность переработки фосфогипса на сульфат натрия и технический карбонат кальция с использованием соды. Показано, что процесс конверсии фосфогипса протекает в течение 20-30 мин на 96-98 %. Для получения растворов сульфата натрия с низким содержанием сульфата кальция конверсию необходимо проводить в условиях 5-10 %-го избытка соды по отношению к сульфат-иону от стехиометрически необходимого. Установлено, что в этом случае сульфат натрия отвечает продукту высшего сорта. Второй продукт переработки фосфогипса - технический карбонат кальция - перспективен для использования в качестве наполнителя при производстве линолеума, а при дальнейшей его переработке - как сырье для получения солей кальция, стронция и редкоземельных элементов.

11. Повышение сорбционной активности опоки термическим и химическим модифицированием О. Б. ЛИХАРЕВА1, М. Г. ИВАНОВ2, А. И. МАТЕРН2 1Нижнетагильская государственная социально-педагогическая академия, ул. Красноармейская, 57, Нижний Тагил 622031 (Россия) E-mail: lihareva@ntspi.ru 2Уральский государственный технический университет, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002 (Россия) Ключевые слова: опал-кристобалитовая порода – опока, термическая активация, химическая модификация, иммобилизация Оі-аминопропилтриэтоксисиланом, сорбция катионов Сu2+, Ni2+, Zn2+ из водной среды Страницы: 415–420 Аннотация >> На основе опал-кристобалитовой породы (опоки) получен сорбент для сорбции катионов тяжелых металлов из водной среды. Увеличение сорбционной активности опоки достигалось путем термического и химического модифицирования, а также иммобилизацией γ-аминопропилтриэтоксисиланом. Определены оптимальные условия повышения сорбционной активности опоки. Проведена сорбция катионов Сu2+, Ni2+, Zn2+ на полученных образцах и определены значения их СОЕ, ПДОЕ по этим катионам. Изучены кинетика поглощения катионов металлов из водных растворов на модифицированной опоке и зависимость сорбции катионов Сu2+, Ni2+, Zn2+ от рН раствора и концентрации фонового электролита.

12. Повышение сорбционной активности опоки термическим и химическим модифицированием О. Б. Лихарева1, М. Г. Иванов2, А. И. Матерн3 1 Нижнетагильская государственная социально-педагогическая академия 2 Уральский государственный технический университет, mig@mail.ustu.ru 3 Уральский государственный технический университет Ключевые слова: опал-кристобалитовая порода - опока, термическая активация, химическая модификация, иммобилизация ?-аминопропил-триэтоксисиланом, сорбция катионов Сu2+, Ni2+, Zn2+ из водной среды Страницы: 415-420 Аннотация >> На основе опал-кристобалитовой породы (опоки) получен сорбент для сорбции катионов тяжелых металлов из водной среды. Увеличение сорбционной активности опоки достигалось путем термического и химического модифицирования, а также иммобилизацией γ-аминопропилтриэтоксисиланом. Определены оптимальные условия повышения сорбционной активности опоки. Проведена сорбция катионов Сu2+, Ni2+, Zn2+ на полученных образцах и определены значения их СОЕ, ПДОЕ по этим катионам. Изучены кинетика поглощения катионов металлов из водных растворов на модифицированной опоке и зависимость сорбции катионов Сu2+, Ni2+, Zn2+ от рН раствора и концентрации фонового электролита.

13. Каталитическое окисление пероксидом водорода О±,ОІ- и ОІ,Оі-ненасыщенных бициклических кетонов З. П. ПАЙ1, П. В. БЕРДНИКОВА1, А. А. НОСИКОВ2, Б. М. ХЛЕБНИКОВ1 1Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: zpai@catalysis.ru 2Томский политехнический университет, проспект Ленина, 30, Томск 634050 (Россия) Ключевые слова: межфазный катализ, пероксополиоксовольфраматы, ненасыщенные бициклические кетоны, эпоксиды, пероксид водорода Страницы: 421–426 Аннотация >> С целью утилизации побочных продуктов, образующихся в процессах получения капролактама, адипиновой кислоты и др. на стадии жидкофазного окисления циклогексана кислородом воздуха, исследована возможность окисления соединений, входящих в состав "светлой фракции" Х-масел – α,β- и β,γ-ненасыщенных бициклических кетонов. Реакцию окисления проводили с использованием 30 %-го раствора пероксида водорода при температурах 55–65 °С и атмосферном давлении в двухфазной системе (водная фаза – органическая фаза) в присутствии гомогенных бифункциональных наноструктурированных катализаторов на основе тетра(оксодипероксовольфрамо)фосфата в сочетании с четвертичными аммониевыми катионами. Проведен анализ продуктов реакции методами ГХ-МС, ТСХ и ГХ.

14. Каталитическое окисление пероксидом водорода О±,ОІ- и ОІ,Оі-ненасыщенных бициклических кетонов З. П. Пай1, П. В. Бердникова2, А. А. Носиков3, Б. М. Хлебников4 1 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, zpai@catalysis.ru 2 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН 3 Томский политехнический университет 4 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН Ключевые слова: межфазный катализ, пероксополиоксовольфраматы, ненасыщенные бициклические кетоны, эпоксиды, пероксид водорода Страницы: 421-426 Аннотация >> С целью утилизации побочных продуктов, образующихся в процессах получения капролактама, адипиновой кислоты и др. на стадии жидкофазного окисления циклогексана кислородом воздуха, исследована возможность окисления соединений, входящих в состав "светлой фракции" Х-масел - α,β- и β,γ-ненасыщенных бициклических кетонов. Реакцию окисления проводили с использованием 30 %-го раствора пероксида водорода при температурах 55-65 оС и атмосферном давлении в двухфазной системе (водная фаза - органическая фаза) в присутствии гомогенных бифункциональных наноструктурированных катализаторов на основе тетра(оксодипероксовольфрамо)фосфата в сочетании с четвертичными аммониевыми катионами. Проведен анализ продуктов реакции методами ГХ-МС, ТСХ и ГХ.

15. Металлы в тканях и органах байкальской нерпы Е. Ц. ПИНТАЕВА, Л. Д. РАДНАЕВА Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, ул. Сахьяновой, 8, Улан-Удэ 670047 (Россия) E-mail: e-pintaeva@yandex.ru Ключевые слова: байкальская нерпа, металлы, многокомпонентный анализ, биоиндикатор Страницы: 427–431 Аннотация >> Исследовано содержание металлов (Fe, Mn, Cu, Zn, Cd, Co, Cr, Ni) в печени, почках и мышцах байкальских тюленей Phoca (Pusa) Sibirica gmel, отловленных осенью 2002–2003 гг. в Чивыркуйском заливе и весной 2004 г. в районе залива Провал оз. Байкал. Полученные данные обработаны с помощью мультивариационного метода главных компонент. Установлено, что степень загрязненности акватории озера тяжелыми металлами низкая, их уровень в экосистеме сопоставим с фоновым, характерным для незагрязненных районов Мирового океана.

16. Металлы в тканях и органах байкальской нерпы Е. Ц. Пинтаева1, Л. Д. Раднаева2 1 Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, e-pintaeva@yandex.ru 2 Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, lrad@binm.bsc.buryatia.ru e-pintaeva@yandex.ru Ключевые слова: байкальская нерпа, металлы, многокомпонентный анализ, биоиндикатор Страницы: 427-431 Аннотация >> Исследовано содержание металлов (Fe, Mn, Cu, Zn, Cd, Co, Cr, Ni) в печени, почках и мышцах байкальских тюленей Phoca (Pusa) Sibirica gmel, отловленных осенью 2002-2003 гг. в Чивыркуйском заливе и весной 2004 г. в районе залива Провал оз. Байкал. Полученные данные обработаны с помощью мультивариационного метода главных компонент. Установлено, что степень загрязненности акватории озера тяжелыми металлами низкая, их уровень в экосистеме сопоставим с фоновым, характерным для незагрязненных районов Мирового океана.

17. Состав продуктов озонирования в хлороформе низкометаморфизованных углей различного генетического типа С. А. СЕМЕНОВА, Ю. Ф. ПАТРАКОВ, М. В. БАТИНА Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН, ул. Рукавишникова, 21, Кемерово 650610 (Россия) E-mail: chem@kemnet.ru Ключевые слова: жидкофазное озонирование, угли различного генетического типа Страницы: 433–439 Аннотация >> Изучено влияние озонирования в хлороформе на изменение химического состава твердых горючих ископаемых различного генетического типа и петрографического состава буроугольной стадии зрелости. Установлено, что характер озонолитических превращений органического вещества, выход и компонентный состав продуктов озонирования углей определяются особенностями их структурной организации. Показано, что методом жидкофазного озонирования в хлороформе органическое вещество твердых горючих ископаемых более чем на 90 % может быть переведено в растворимые продукты. Наибольшей реакционной активностью по отношению к озону обладает органическое вещество сапромикситового угля. С уменьшением в углях атомного отношения Н/С в составе водорастворимых продуктов озонирования возрастает доля дикарбоновых ароматических кислот.

18. Состав продуктов озонирования в хлороформе низкометаморфизованных углей различного генетического типа С. А. Семенова1, М. В. Батина2, Ю. Ф. Патраков3 1 Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН, chem@kemnet.ru 2 Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН 3 Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН Ключевые слова: жидкофазное озонирование, угли различного генетического типа Страницы: 433-439 Аннотация >> Изучено влияние озонирования в хлороформе на изменение химического состава твердых горючих ископаемых различного генетического типа и петрографического состава буроугольной стадии зрелости. Установлено, что характер озонолитических превращений органического вещества, выход и компонентный состав продуктов озонирования углей определяются особенностями их структурной организации. Показано, что методом жидкофазного озонирования в хлороформе органическое вещество твердых горючих ископаемых более чем на 90 % может быть переведено в растворимые продукты. Наибольшей реакционной активностью по отношению к озону обладает органическое вещество сапромикситового угля. С уменьшением в углях атомного отношения Н/С в составе водорастворимых продуктов озонирования возрастает доля дикарбоновых ароматических кислот.

19. Влияние модификации цеолита Csb хиральными веществами на ход реакции 5,5,8-триметилнона-3,7-диен-2-она с малононитрилом Е. В. СУСЛОВ, Д. В. КОРЧАГИНА, В. В. САМУКОВ, К. П. ВОЛЧО, Н. Ф. САЛАХУТДИНОВ Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: redfox@nioch.nsc.ru Ключевые слова: основный цеолит, хиральный гетерогенный катализ, малононитрил, терпеноиды, реакция Михаэля Страницы: 441–447 Аннотация >> Изучено влияние природы и количества нанесенного на цеолит Csb хирального модификатора на соотношение продуктов и энантиоселективность реакции 5,5,8-триметилнона-3,7-диен-2-она с малононитрилом. Синтезированные катализаторы позволили впервые получить оптически активный 1-гидрокси-2-имино-4-метил-6-(1,1,4-триметилпент-3-енил)-циклогекс-3-ен-1,3-динитрил.

20. Влияние модификации цеолита CsОІ хиральными веществами на ход реакции 5,5,8-триметилнона-3,7-диен-2-она с малононитрилом Е. В. Суслов1, Д. В. Корчагина2, В. В. Самуков3, К. П. Волчо4, Н. Ф. Салахутдинов5 1 Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, redfox@nioch.nsc.ru 2 Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, redfox@nioch.nsc.ru 3 Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, redfox@nioch.nsc.ru 4 Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, redfox@nioch.nsc.ru 5 Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, redfox@nioch.nsc.ru Ключевые слова: основный цеолит, хиральный гетерогенный катализ, малононитрил, терпеноиды, реакция Михаэля Страницы: 441-447 Аннотация >> Изучено влияние природы и количества нанесенного на цеолит Csβ хирального модификатора на соотношение продуктов и энантиоселективность реакции 5,5,8-триметилнона-3,7-диен-2-она с малононитрилом. Синтезированные катализаторы позволили впервые получить оптически активный 1-гидрокси-2-имино-4-метил-6-(1,1,4-триметилпент-3-енил)-циклогекс-3-ен-1,3-динитрил.

21. Йодированный углеродный материал как хемосорбент ртути Б. М. ШАВИНСКИЙ, Л. М. ЛЕВЧЕНКО, В. Н. МИТЬКИН, А. А. ГАЛИЦКИЙ, Т. С. ГОЛОВИЗИНА Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: luda@che.nsk.su Ключевые слова: йодированный углеродный материал, хемосорбенты, извлечение ртути, КР-спектроскопиязняющий фактор, очищающий фактор Страницы: 449–454 Аннотация >> Рассмотрены особенности применения пористых материалов, импрегнированных химическими реагентами, для получения сорбентов с высокой активностью. Изучены процессы поглощения и десорбции йода из его водного раствора углеродным материалом марки "Техносорб". Показано, что данный хемосорбент эффективен для поглощения ртути из ее водных растворов с высокой концентрацией.

22. Йодированный углеродный материал как хемосорбент ртути Б. М. Шавинский1, Л. М. Левченко2, В. Н. Митькин3, А. А. Галицкий4, Т. С. Головизина5 1 Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН 2 Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН, luda@che.nsk.su 3 Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН, mit@che.nsk.su 4 Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН 5 Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН Ключевые слова: йодированный углеродный материал, хемосорбенты, извлечение ртути, КР-спектроскопиязняющий фактор, очищающий фактор Страницы: 449-454 Аннотация >> Рассмотрены особенности применения пористых материалов, импрегнированных химическими реагентами, для получения сорбентов с высокой активностью. Изучены процессы поглощения и десорбции йода из его водного раствора углеродным материалом марки "Техносорб". Показано, что данный хемосорбент эффективен для поглощения ртути из ее водных растворов с высокой концентрацией.

23. Влияние солевой композиции из отходов содового производства на свойства тампонажных растворов А. А. ШАТОВ ОАО "Сода", Научно-технологический центр, ул. Бабушкина, 7, Стерлитамак 7453122 (Россия) E-mail: ntc@soda.ru Ключевые слова: солевая композиция, тампонажные растворы, портландцемент, хлорид кальция, хлорид натрия, гидратация Страницы: 455–463 Аннотация >> Исследовано влияние солевой композиции, полученной из отходов содового производства, на процессы гидратации минеральных вяжущих и твердения тампонажных растворов. Представлены разработанные рецептуры тампонажных композиций на основе солевой композиции.

24. Влияние солевой композиции из отходов содового производства на свойства тампонажных растворов А. А. Шатов ОАО "Сода", Научно-технологический центр, ntc@soda.ru Ключевые слова: солевая композиция, тампонажные растворы, портландцемент, хлорид кальция, хлорид натрия, гидратация Страницы: 455-463 Аннотация >> Исследовано влияние солевой композиции, полученной из отходов содового производства, на процессы гидратации минеральных вяжущих и твердения тампонажных растворов. Представлены разработанные рецептуры тампонажных композиций на основе солевой композиции.

25. Нанокомпозиты пироксикама с неорганическими оксидами Т. П. ШАХТШНЕЙДЕР1,2, С. А. МЫЗЬ1,2, М. А. МИХАЙЛЕНКО1,2, Т. Н. ДРЕБУЩАК1,2, В. А. ДРЕБУЩАК2,3, А. П. ФЕДОТОВ2, Ю. А. ЧЕСАЛОВ2, А. С. МЕДВЕДЕВА4, В. В. БОЛДЫРЕВ1,2 1Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) E-mail: shah@solid.nsc.ru 2Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ, ул. Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия) 3Институт геологии и минералогии Сибирского отделения РАН, проспект Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия) 4Институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН, ул. Фаворского, 1а, Иркутск 664033 (Россия) Ключевые слова: нанокомпозиты, механохимическая обработка, пироксикам, оксиды алюминия, магния и кремния, растворимость пироксикама Страницы: 465–472 Аннотация >> С использованием механической обработки в мельницах-активаторах получены нанокомпозиты нестероидного противовоспалительного препарата пироксикама с оксидами алюминия, магния и кремния. За исключением композитов состава пироксикам – оксид алюминия растворимость пироксикама для всех полученных нанокомпозитов превышала растворимость исходного препарата. Наблюдаемые изменения в ИК-спектрах механически обработанных смесей свидетельствуют о взаимодействии пироксикама с оксидами. Взаимодействие лекарственного вещества с поверхностью оксидов на границе раздела фаз обеспечивает стабилизацию лекарственного вещества в метастабильном состоянии, предотвращая его кристаллизацию и переход из цвиттер-ионного в нейтральное состояние.

26. Нанокомпозиты пироксикама с неорганическими оксидами Т. П. Шахтшнейдер1, С. А. Мызь2, М. А. Михайленко3, Т. Н. Дребущак4, В. А. Дребущак5, А. П. Федотов6, Ю. А. Чесалов7, А. С. Медведева8, В. В. Болдырев9 1 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, shah@solid.nsc.ru 2 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, apenina@solid.nsc.ru 3 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, mikhailenko@solid.nsc.ru 4 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, tanya@xray.nsu.ru 5 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ, dva@xray.nsc.ru 6 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ, apfedotov@rambler.ru 7 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ 8 Институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН 9 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, boldyrev@solid.nsc.ru Ключевые слова: нанокомпозиты, механохимическая обработка, пироксикам, оксиды алюминия, магния и кремния, растворимость пироксикама Страницы: 465-472 Аннотация >> С использованием механической обработки в мельницах-активаторах получены нанокомпозиты нестероидного противовоспалительного препарата пироксикама с оксидами алюминия, магния и кремния. За исключением композитов состава пироксикам - оксид алюминия растворимость пироксикама для всех полученных нанокомпозитов превышала растворимость исходного препарата. Наблюдаемые изменения в ИК-спектрах механически обработанных смесей свидетельствуют о взаимодействии пироксикама с оксидами. Взаимодействие лекарственного вещества с поверхностью оксидов на границе раздела фаз обеспечивает стабилизацию лекарственного вещества в метастабильном состоянии, предотвращая его кристаллизацию и переход из цвиттер-ионного в нейтральное состояние.

27. Бренстедовская кислотность стекловолокнистых материалов Т. С. ГЛАЗНЕВА, Е. А. ПАУКШТИС Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: glazn@catalysis.ru Ключевые слова: стекловолокнистые материалы, бренстедовская кислотность, H/D-обмен Страницы: 473–478 Аннотация >> Приведены результаты исследования кислотных свойств стекловолокнистых материалов методами ИК-спектроскопии адсорбированного аммиака и дейтероводородного обмена по скорости реакции дегидратации изопропанола. Показано, что данные катализаторы содержат значительное количество бренстедовских кислотных центров (БКЦ), по силе сопоставимых с БКЦ цеолита HZSM-5. Концентрация БКЦ пропорциональна содержанию Al в стекловолокне. Обнаружено, что БКЦ локализованы в объеме стекловолокон. Показано, что центры, расположенные на глубине до 100 нм, доступны для молекул изопропанола.

28. Бренстедовская кислотность стекловолокнистых материалов Т. С. Глазнева1, Е. А. Паукштис2 1 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, glazn@catalysis.ru 2 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, pau@catalysis.ru Ключевые слова: стекловолокнистые материалы, бренстедовская кислотность, H/D-обмен Страницы: 473-478 Аннотация >> Приведены результаты исследования кислотных свойств стекловолокнистых материалов методами ИК-спектроскопии адсорбированного аммиака и дейтероводородного обмена по скорости реакции дегидратации изопропанола. Показано, что данные катализаторы содержат значительное количество бренстедовских кислотных центров (БКЦ), по силе сопоставимых с БКЦ цеолита HZSM-5. Концентрация БКЦ пропорциональна содержанию Al в стекловолокне. Обнаружено, что БКЦ локализованы в объеме стекловолокон. Показано, что центры, расположенные на глубине до 100 нм, доступны для молекул изопропанола.

29. Оценка эффективности сорбционной очистки питьевой воды от хлороформа О. И. ДЗЮВИНА Филиал Федерального государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Сибирского федерального университета, Усть-Илимское шоссе, 6, Усть-Илимск, Иркутская обл. 666683 (Россия) E-mail: chloroform@mail.ru Ключевые слова: адсорбция, очистка, активные угли, хлороформ, питьевая вода Страницы: 479–484 Аннотация >> Использование хлорирования в системе водоподготовки как основного метода обеззараживания зачастую приводит к вторичному загрязнению питьевой воды летучими галогенорганическими соединениями, основным из которых является хлороформ. В данной работе приведены результаты исследования эффективности сорбционного извлечения хлороформа из водных растворов сорбентами различной природы. Определены степень извлечения хлороформа при различных концентрациях его в водных растворах, значения предельной адсорбции. На основании комплексных исследований выбран наиболее эффективный метод регенерации.

30. Оценка эффективности сорбционной очистки питьевой воды от хлороформа О. И. Дзювина Филиал Федерального государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Сибирского федерального университета, chloroform@mail.ru Ключевые слова: адсорбция, очистка, активные угли, хлороформ, питьевая вода Страницы: 479-484 Аннотация >> Использование хлорирования в системе водоподготовки как основного метода обеззараживания зачастую приводит к вторичному загрязнению питьевой воды летучими галогенорганическими соединениями, основным из которых является хлороформ. В данной работе приведены результаты исследования эффективности сорбционного извлечения хлороформа из водных растворов сорбентами различной природы. Определены степень извлечения хлороформа при различных концентрациях его в водных растворах, значения предельной адсорбции. На основании комплексных исследований выбран наиболее эффективный метод регенерации.

31. Осаждение салицилатов висмута (III) из хлорнокислых растворов Е. В. ТИМАКОВА, Т. А. УДАЛОВА, Ю. М. ЮХИН Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) E-mail: Yukhin@solid.nsc.ru Ключевые слова: салицилаты висмута, синтез, хлорнокислые растворы, ИК- и КР-спектроскопия, термический анализ Страницы: 485–492 Аннотация >> Методами рентгенофазового анализа, ИК- и КР-спектроскопии, термогравиметрии и химического анализа проведено исследование осаждения салицилатов висмута (III) из хлорнокислых растворов в зависимости от концентрации салицилат-ионов, температуры процесса, рН раствора, а также процесса синтеза салицилатов висмута (III) по реакции твердого оксогидроксоперхлората висмута с раствором салициловой кислоты. Показано, что в зависимости от условий синтеза салицилаты висмута, используемые в медицине, могут иметь состав BiOC7H5O3 или Bi2O(C7H5O3)4.