F. Zhi1, N. Shao2, Q. Wang2, Y. Zhang2, R. Wang1, Y. Yang2 1Modern Medical Research Center, Third Affiliated Hospital of Suzhou University, Changzhou, P. R. China 2Department of Neurosurgery, Third Affiliated Hospital of Suzhou University, Changzhou, P. R. China yangyilin_szu@126.com
Ключевые слова: hydrazone derivative, synthesis, X-ray diffraction, antibacterial activity
Страницы: 155-161
A series of three new hydrazone derivatives C22H19N3O2 (1), C17H13ClN4O3 (2), and C21H24N4O2⋅CH4O (3) obtained by the condensation of 1H-indol-3-acetohydrazide with 2-methoxynaphthaldehyde, 2-chloro-5-nitrobenzaldehyde, and 4-diethylaminosalicylaldehyde, respectively, in methanol, ia prepared. The compounds are characterized by elemental analysis, IR spectra, 1H NMR spectra, and single crystal X-ray diffraction. Compound 1crystallizes in the monoclinic space group P21/n with unit cell dimensions a = 17.740(2) Å,b = 5.621(1) Å, c = 18.573(3) Å, β = 92.659(2)°, V = 1850.0(6) Å3, Z = 4, R1 = 0.0610 andwR2 = 0.1155. Compound 2 crystallizes in the monoclinic space group C2/c with unit cell dimensions a = 29.178(2) Å, b = 8.195(1) Å, c = 14.372(1) Å, Å = 109.446(2)°, V = 3240.5(5) Å3, Z = 8, R1 = 0.0452 and wR2 = 0.1028. Compound 3 crystallizes in the monoclinic space group Pc with unit cell dimensions a = 6.579(1) Å, b = 15.112(2) Å, c = 10.676(2) Å, Å = 90.030(2)°, V = 1061.4(3) Å3, Z = 2, R1 = 0.0535 and wR2 = 0.1123. The single crystal X-ray structural determination reveals that the molecules of the compounds are much twisted due to the lack of efficient conjugation. Preliminary biological tests indicate that the compounds are effective antibacterial material.
G. Wesela-Bauman1,2, T. Boinski1, P. Dominiak2, H. Hajmowicz1, L. Synoradzki1, M. Wierzbicki1, B. WoliЕ„ski2, K. WoЕєniak1, K. Zawada1 1Laboratory of Technological Processes, Faculty of Chemistry, Warsaw University of Technology, Warszawa, Poland
grzegorz.wesela@chem.uw.edu.pl
2Department of Chemistry, University of Warsaw, Warszawa, Poland
Ключевые слова: tartaric acids, acyl derivatives, anisoyl
Страницы: 162-165
Monoacylated derivatives O-p-anisoyl-D-tartaric acid and its N,N-dimethylammonium salt are synthesized by the partial hydrolysis of O,O'-di-p-anisoyl-D-tartaric acid. Crystal and molecular structures of both compounds have been determined and analyzed. In both of them, some strong and moderate strength [O—H…O] hydrogen bonds exist between the carboxylic units. The intermolecular hydrogen bonds link the adjacent fragments forming infinite one-dimensional chains parallel to the X-axis.
Квантово-химическими методами PBE0 и B3LYP/cc-pVTZ, PBE0, B3LYP, RHF и MP2/6-31G(d,p) вычислены структурные параметры окта(силсесквиоксана) H8Si8O12 и окта(метилсилсесквиоксана) Me8Si8O12. Эти молекулы и комплексы Н@Me8Si8O12, Не@Me8Si8O и Не@Me8Si8O12 обладают высокосимметричными (Oh) равновесными конфигурациями. С использованием метода PBE0 и многоцентрового базиса cc-pVTZ, общего для комплекса и его компонентов, достигнуто совпадение расчетной поляризуемости свободного атома He с экспериментальным значением 0,21 Å3 и определена депрессия поляризуемости Нe@Me8Si8O12 0,17 Å3. Во избежание ложного вывода о молекулярной симметрии расчеты структуры силсесквиоксанов должны выполняться с достаточно высокой точностью (Int = ultrafine и Opt = tight при использовании компьютерной программы GAUSSIAN).
Исследована структура соединения [Mn6(O)2(Piv)10L2]∞, где Piv — пивалат-анион и L — изоникотинамид. Установлено, что его твердая фаза образована полимерными слоями, внутри которых шестиядерные фрагменты {Mn6(O)2(Piv)10} связаны бидентатно-мостиковыми L. В межслоевое пространство кристалла, в котором проводился синтез, включены молекулы растворителя (Me2CO или EtOAc).
C.-H. He, C.-H. Jiao, G.-H. Cui
College of Chemical Engineering, Hebei United University Tangshan, Hebei Province, P. R. China tscghua@126.com
Ключевые слова: bis(benzimidazole), hydrothermal, cadmium(II), 1D coordination polymer
Страницы: 175-179
A new 1D cadmium coordination polymer [Cd(PhCOO)2(bbbm)]n (1) (bbbm = 1,1'-(1,4-butanediyl)bis-1H-benzimidazole ) is synthesized under hydrothermal conditions and characterized by elemental analysis, IR, TG, and X-ray single-crystal diffraction. Compound 1 crystallizes in the triclinic system, space group P-1 with a = 10.4289(17) Å, b = 12.5198(9) Å, c = 12.6130(9) Å, α = 118.4260(10)°, β = 95.1990(10)°, γ = 94.3820(10)°, V = 1428.8(3) Å3, Z = 2. In the structure of 1, each cadmium center is six-coordinated in a strongly distorted octahedron by two N and four O atoms; an infinite one-dimensional linear chain was built by the flexible bbbm ligand that adopts a bis-monodentate bridging mode linking CdII atoms.
W.-T. Chen, Z.-G. Luo, D.-S. Liu, Y.-P. Xu, Q.-Y. Luo
School of Chemistry and Chemical Engineering, Institute of Applied Chemistry, Jiangxi Province Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jinggangshan University, Ji¢an, Jiangxi, China cwtqq@yahoo.com.cn
Ключевые слова: bipyridine, hydrothermal reaction, in situ, viologen
Страницы: 180-183
A novel viologen(4,4'-bipyridinium)-based compound FeCl4(4,4'-diethyl-4,4'-bipyH) (1) (bipy = bipyridine), in which 4,4'-diethyl-4,4'-bipyH (MQ+) was generated in situ, is synthesized via the hydrothermal reaction and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction. The crystal structure analysis reveals that the title compound features an isolated structure based on 4,4'-diethyl-4,4'-bipyH moieties and an iron atom terminally bound by four chlorine atoms. The 4,4'-diethyl-4,4'-bipyH moieties and (FeCl4)– anions are interconnected by hydrogen bonds to form a 3D supramolecular framework.
The diacetato-bis(2-methyl-2-propylamine)zinc(II) compound crystallizes in the triclinic system, space group P-1 with unit cell parameters a = 10.0144(10) Å, b = 10.2687(10) Å, c = 10.5149(10) Å, α = 115.184(2)°, β = 97.489(2)°, γ = 114.066(2)°, ν = 830.85(14) Å3. The obtained solid state structure of (tBuNH2)2Zn(OOCCH3)2 shows both inter- and intramolecular NH---O hydrogen bond interactions which are analyzed.
М.Г. Воронков1, В.С. Фундаменский2, С.Н. Адамович1, Э.А. Зельбст3, А.А. Кашаев1, В.А. Брусков2, Р.Г. Мирсков1, А.Н. Мирскова1 1Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН voronkov@irioch.irk.ru 2Санкт-Петербургский технологический университет v_fundamensky@mail.ru 3Восточносибирская государственная академия образования, Иркутск zelbst@rambler.ru
Ключевые слова: 4-хлорфенилсульфонилуксусная кислота, N-метил-бис(2-гидроксиэтил)амин, ионная жидкость, молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 188-191
Методом рентгеновской дифракции изучена кристаллическая и молекулярная структура 4-хлорфенилсульфонилацетата N-метил-бис(2-гидроксиэтил)аммония — 4-ClC6H4SО2CH2COО–⋅СН3N+Н(CH2СН2ОН)2, синтезированного взаимодействием 4-хлорфенилсульфонилуксусной кислоты с N-метил-бис(2-гидроксиэтил)амином.
В результате однореакторной трехкомпонентной конденсации ацетона с диэтилоксалатом и хлоридом п-толилдиазония получен этиловый эфир 3-(4-толил)гидразоно-2,4-диоксопентановой кислоты. Изучена структура синтезированного соединения.
Е.М. Сулеймен1, К. Ван Хеке2, Л. Ван Меервельт2, В.М. Дебурграфф2, В. Дехаен2 1Евразийский национальный университет им. Л.Н. Гумилева, Aстана, Казахстан syerlan75@yandex.ru 2Католический университет, г. Леувена, Бельгия Kristof.VanHecke@chem.kuleuven.be
Ключевые слова: бетулиновая кислота, 3-ацетоксибетулиновая кислота, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 195-197
