Using the expended chemical bond dielectric theory of complex crystals, we have calculated chemical bond parameters and Mössbauer isomer shift of LnOFeAs as well as AFe2As2 which had been chosen due to their layered structures. Results are in good agreement with available experimental data, demonstrating the accuracy of our calculations and theories. The relationship between chemical bond parameters and Mössbauer isomer shift is discussed.
Я. О. Шабловский
Гомельский государственный технический университет им. П.О. Сухого, shablov@dstu.by
Ключевые слова: полиморфизм, неполярная кристаллическая структура
Страницы: 705-711
Найдены возможные полиморфные превращения кристаллов с неполярной структурой низкотемпературной модификации. Определены и табулированы условия монодоменизации и переключения бистабильной структуры таких кристаллов. Установлены взаимосвязи между характеристиками низкотемпературных модификаций средних и высших ферроиков.
Н. В. Первухина1, С. В. Борисов2, С. А. Магарилл3, В. И. Васильев4, Н. В. Куратьева5 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, pervukh@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 4 Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Коптюга, 3 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: Sb-лаффиттит, сульфосоли, структурный тип PbS, кристаллография катионных и анионных матриц
Страницы: 712-716
Проведено уточнение кристаллической структуры минерала лаффиттита AgHg(As,Sb)S3 из месторождения Чаувай (Киргизия), содержавшего около 10 % атомов Sb в позиции As3+ (пр. гр. Aa, a = 7,7560(3), b = 11,3340(4), c = 6,6650(3) Å, β = 115,233(4)°, V = = 529,99(4) Å3, d = 6,078 г/cм3, Z = 4, R = 0,0229). Кристаллографическим анализом показано наличие в структуре весьма регулярных катионных и анионных кубических гранецентрированных подрешеток, подтверждающих принадлежность структуры к структурному типу PbS. Отклонение от присущей этому типу октаэдрической координации катионов связано в основном с асимметричным взаимным смещением катионных и анионных матриц.
H. Belgaroui, M. Loukil, R. Karray, A. Ben salah, A. Kabadou
Ключевые слова: antifluorite type, dynamic motion, substitution, Raman and IR spectroscopy
Страницы: 717-722
The crystal structure of rubidium-ammonium hexachlorotellurate [Rb0.94(NH4)0.06]2TeCl6 was determined by X-ray single crystal analysis at room temperature. The space group is Fmm with the lattice parameter a = 10.2503(5) Å and Z = 4. The refinement converged to R(F) = 0.015 and wR(F2) = 0.032. As in the studied [Rb0.94(NH4)0.06]2TeCl6 family, this compound has an antifluorite-type arrangement. Tellurium atoms are surrounded by an octahedron of chlorine atoms. The Rb or N atoms are located between TeCl octahedra ensuring the stabilization of the structure by ionic and hydrogen bonding contacts N-H…Cl. The substitution of rubidium by ammonium groups does not affect the structural arrangement, but it leads to a decrease in the a lattice cell dimension. IR and Raman spectroscopic studies at room temperature were performed to confirm the X-ray crystallographic results.
Ю. И. Слывка1, В. В. Кинжибало2, Тадеуш Лис3, Б. М. Мыхаличко4, М. Г. Мыськив5 1 Львовский национальный университет им. И. Франко, Украина, Yura_slyvka@ukr.net 2 Вроцлавский университет, Польша, kinzhybalo@gmail.com 3 Вроцлавский университет, Польша, kinzhybalo@gmail.com 4 Львовский государственный университет безопасности жизнедеятельности, Украина, mykhalitchko@ubgd.lviv.ua 5 Львовский национальный университет им. И. Франко, Украина, myskiv@franko.lviv.ua
Ключевые слова: медь(I), π-комплексы, 2-бутин-1, 4-диол, кристаллическая структура
Страницы: 723-729
В системе MCl-CuCl-HOCH2C≡CCH2OH (М = Ca2+, С7H5N2H+2) получены и рентгеноструктурно изучены кристаллы двух анионных π-комплексов Ca[CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)]2·4H2O (1) и (BimH)[CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)] (2) (BimН+-катион бензимидазолия-С7H5N2H+2). Кристаллы 1 - моноклинные: пр. гр. C2/c, a = 8,323(3), b = 13,283(4), c = 16,741(5) Å, β = 92,35(3)°, V = 1849,3(10) Å3, Z = 4; 2 - триклинные: пр. гр. Р̅ , a = 6,901(3), b = 9,898(4), c = 9,987(4) Å, α = 94,91(3), β = 93,91(3), γ = 107,59(4)°, V = 644,7(5) Å3, Z = 2. Комплекс 1 состоит из бесконечных биметаллических цепей [{Ca(H2O)4}CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)2]∞, которые с помощью водородных связей (Ow)H…Cl и (C)O-H…Cl формируют трехмерный каркас. Соединение 2 построено из дискретных анионов [CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)]-, попарно сложенных по типу ″ребро к ребру″ в направлении [100], и больших катионов BimH+, сложенных по типу ″лицо к лицу″. В обеих структурах π-координированный атом Cu(I) имеет тригональное окружение, состоящее из двух анионов Cl- и связи C≡C 2-бутин-1,4-диола (расстояние Cu-(C≡C) равно 1,918(2) и 1,910(4) Å для 1 и 2 соответственно).
О. Г. Шакирова1, Н. В. Куратьева2, Л. Г. Лавренова3, А. С. Богомяков4, С. К. Петкевич5, В. И. Поткин6 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ludm@niic.nsc.ru 4 Учреждение Российской академии наук Институт ″Международный томографический центр″ СО РАН, 630090 Новосибирск, ул. Институтская,3 5 Институт физико-органической химии НАН Беларуси, 220072 Минск, ул. Сурганова, 9, корп.1 6 Институт физико-органической химии НАН Беларуси, 220072 Минск, ул. Сурганова, 9, корп.1
Ключевые слова: комплекс меди(II), 3-(гидроксииминометил)-5-(2, 5-диметилфенил)изоксазол, кристаллическая структура, эффективный магнитный момент
Страницы: 730-735
Разработана методика синтеза комплекса хлорида меди(II) с 3-(гидроксииминометил)-5-(2,5-диметилфенил)изоксазолом (L) cостава [Cu2L2(μ-Cl)2Cl2], методом РСА определена его молекулярная и кристаллическая структура. Изучение зависимости μэфф(Т) в диапазоне температур 2-300 K показало, что обменные взаимодействия между неспаренными электронами меди(II) имеют антиферромагнитный характер.
А. И. Смоленцев1, А. И. Губанов2, А. В. Задесенец3, П. Е. Плюснин4, И. А. Байдина5, С. В. Коренев6 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ggg@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ggg@niic.nsc.ru 6 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru
Ключевые слова: платина, палладий, нитрат, фторид, кристаллическая структура, амминные комплексы
Страницы: 736-741
В статье представлены результаты рентгеноструктурного исследования трех амминокомплексов двухвалентных платины и палладия: [Pt(NH3)4](NO3)2, [Pd(NH3)4](NO3)2 и [Pd(NH3)4]F2·H2O. Первые два соединения изоструктурны; атомы металлов локализованы в центрах инверсии, все остальные атомы находятся в общих позициях. Пространственный каркас построен из плоскоквадратных комплексных катионов и нитрат-ионов, связанных между собой водородными связями N-H…O. В случае [Pd(NH3)4]F2·H2O атомы палладия, так же как и в предыдущих случаях, находятся в инверсионных центрах, а атомы кислорода молекул воды лежат на оси симметрии второго порядка. В структуре присутствует сеть сильных N-H…F и O-H…F водородных связей, связывающих катионы, анионы и молекулы кристаллизационной воды.
Е. В. Макотченко1, Ю. В. Миронов2, И. А. Байдина3 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, evm@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: золото, рений, тетраэдрические халькоцианидные кластеры, координационные полимеры, полидентатные полиамины, кристаллическая структура
Страницы: 742-746
Методом РСА определена структура соединения состава [Au(Dien)Cl]2[Re4Te4(CN)12]·5H2O, полученного в водном растворе реакцией комплекса золота(III) [Au(Dien)Cl]Cl2 с четырехъядерным тетраэдрическим теллуроцианидным кластерным комплексом рения K4[Re4Te4(CN)12]·5H2O.
М. Г. Воронков1, А. А. Корлюков2, Э. А. Зельбст3, С. П. Князев4, И. М. Васильев5, Е. А. Чернышев6, М. Ю. Антипин7 1 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, voronkov@irioch.irk.ru 2Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, alex@xrlab.ineos.ac.ru 3 Иркутский государственный педагогический университет, zelbst@rambler.ru 4 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва 5 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва 6 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва 7 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва
Ключевые слова: молекулярная структура, герматраны, герматранол, водородные связи, сокращенные межмолекулярные контакты
Страницы: 747-752
Кристаллические структуры безводного 1-герматранола и его комплекса с HCCl3 за счет межмолекулярных водородных связей являются центросимметричными димерами. В кристалле герматранола аксиальные и экваториальные атомы кислорода двух его молекул объединены водородными связями в восьмичленный координационный цикл. В комплексе с HCCl3 две молекулы герматранола аналогично связаны в димеры, а оба аксиальных атома кислорода имеют Н-связь с HCCl3. Аксиальная связь Ge-O в изученных структурах короче, чем экваториальные. В зависимости от числа и прочности водородных связей межатомные расстояния Ge-O и Ge ← N заметно изменяются. Количественные оценки энергии Н-связей получены из квантово-химических расчетов модельных систем, содержащих молекулы 1-герматранола и HCCl3.
The title compound, C29H26O10S, yields two conformational polymorphs concomitantly fr om dichloromethane-methanol mixture; the major polymorph grows as plates (Form I, monoclinic, P21/n) and the minor polymorph grows as needles (Form II, triclinic, P-1). The two forms differ mainly in orientation of the tosyl group. In Form I, sulfonyl oxygen of the tosyl group makes intermolecular C-H?KO interactions, wh ereas the same group in Form II is involved in an intramolecular short dipolar S=O?KC=O (sulfonyl-carbonyl) contact. The molecular organization and the influence of various weak non-covalent interactions that stabilize these conformers in the crystal lattices are discussed.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
