Главная – Журналы – Поиск по журналам

Использование в процессах переработки и захоронения радиоактивных отходов (РАО) продуктов сжигания минеральной части углей (ценосфер), близких по отношению SiO₂/Al₂O₃ к кристаллическим алюмосиликатам структурного типа породообразующих минералов гранитоидов, позволяет одновременно решать проблемы минимизации отходов как в ядерной, так и топливной энергетике. Благодаря применению микросферических цеолитов и пористых материалов на основе ценосфер энергетических зол от сжигания кузнецких углей для отверждения жидких РАО, содержащих радионуклиды цезия и стронция, становится возможным получение в относительно мягких условиях (750-900 ^оС) стеклокристаллических компаундов, в которых формируются минералоподобные фазы полевых шпатов и фельдшпатоидов, фиксирующих радионуклиды в своей кристаллической решетке. Содержание целевых фаз достигает 66-80 %.

Исследовано влияние бетулоновой и [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовой кислот и их метиловых эфиров на морфологию почек мышей C57BL/6 с перевитой аденокарциномой легких Льюис на фоне проведения цитостатической полихимиотерапии (циклофосфан, адриамицин, винкристин, преднизолон) и без нее. Методом морфометрии установлено, что введение бетулоновой и [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовой кислот и их метиловых эфиров на фоне полихимиотерапии и без ее воздействия оказывает положительное влияние на течение тубулоинтерстициальной нефропатии, значительно уменьшая степень выраженности некротических и дистрофических изменений эпителиоцитов проксимальных канальцев, а также уменьшает отек интерстициальной ткани.

Получены производные лабдановых дитерпеноидов - ламбертиановой и фломизоиковой кислот и их эфиров, модифицированные в гетероциклическом фрагменте молекулы. Исследована их анальгетическая активность.

Приведены данные по изучению анальгетической активности монотерпеноида пара-ментанового ряда - 2-гидрокси-3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-енона. Обнаружено, что два его пространственных изомера (2R,6S и 2S,6R) в дозе 2.5 мг/кг проявляют высокую анальгетическую активность и в значительной степени блокируют развитие болевого синдрома, вызванного введением уксусной кислоты. На модели "горячая пластина" показано существенное влияние абсолютной конфигурации терпеноида на направленность действия.

Представлены результаты разработки трех оригинальных лабдановых антиоксидантов на основе метилового эфира ламбертиановой кислоты - доступного растительного метаболита кедра сибирского Pinus sibirica R. Mayr. В результате скрининга на модели токсического CCl₄-гепатита, индуцированного у мышей, выявлены агенты, превосходящие по антицитолитическому и антихолестазному действию известный флавоноид дигидрокверцетин. Показано, что в условиях гемодепрессии, вызванной введением крысам цитостатического препарата циклофосфана, соединения значимо уменьшают лейкопению, повышая количество гранулоцитов и моноцитов в крови. На фоне циклофосфана производные метилламбертианата проявляют более высокую по сравнению с дигидрокверцетином антиоксидантную активность. При этом азлактон демонстрирует выраженные антихолестазные свойства. Фармакологические свойства, обнаруженные у новых производных ламбертиановой кислоты, позволяют рассматривать их в качестве потенциальных корректоров химиотерапевтических препаратов.

С использованием реакции Соногаширы разработаны методы синтеза новой группы ацетиленовых производных лаппаконитина, исходя из 5′-йодлаппаконитина и терминальных ацетиленов в системе Pd(PPh₃)₂Cl₂-CuI-Et₃N. Терминальный 1,3-бутадиин введен в молекулу лаппаконитина впервые.

Описаны синтез и исследована биологическая активность производных 2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5.5.0.0^3,11.0^5,9]додекана.

В настоящей работе проведено гель-хроматографическое исследование водных растворов глицирризиновой кислоты. Разработан механохимический путь получения ее композиций с малорастворимыми лекарственными веществами, изучены характеристики их водных растворов и проведены исследования их фармакологических свойств.

Представлены результаты токсикологического исследования in vivo и in vitro нановеществ и наноматериалов, полученных в институтах Сибирского отделения РАН. Установлено, что по значению острой токсичности in vivo нанопорошки оксидов алюминия, цинка, титана и углеродные наноматериалы можно отнести к 3-му (умеренно-токсичному) или к 4-му (малотоксичному) классу веществ, а нанопорошки меди соответствуют 2-му классу токсичности. На примере нанопорошков титана с помощью исследований in vitro показано, что металлические нанопорошки могут быть высокотоксичными для различных первичных (здоровых) клеток, но при этом не вызывать гибель раковых клеток.

Изучены антигипертензивные и антиаритмические свойства комплексов глицирризиновой кислоты (гликозид корня солодки), гликозидов Stevia rebaudiana Bertoni (стевиозид, ферментативно-обработанный стевиозид SWETA и ребаудиозид), арабиногалактана (полисахарид лиственницы сибирской) с пропранололом, амиодароном и нифедипином. Установлено, что для дальнейшего фармакологического изучения перспективны все исследованные комплексы нифедипина, за исключением комплекса нифедипина с ребаудиозидом в молекулярном соотношении 1 : 4. Также выделяется комплекс пропранолола с глицирризиновой кислотой в молекулярном соотношении 1 : 4 в дозе 0.0025 мг/кг, который показал хорошую антиаритмическую активность. В случае комплексов с амиодароном можно заключить, что комплексирование этого фармакона углеводсодержащими растительными метаболитами, использованными в наших экспериментах, не приводит к желаемому снижению эффективной дозы, а, наоборот, ухудшает его антиаритмический эффект.