Анализ программных документов в области федеративных и межбюджетных отношений показал, что существующая система федеративных институтов неэффективна. Осознана необходимость децентрализации властных полномочий и финансовых ресурсов. Но серьезные политические реформы в сфере федеративных отношений и региональной политики пока не стоят на повестке дня и подменяются отдельными, часто противоречивыми решениями. В части межбюджетных отношений реально идут процессы перераспределения финансовых ресурсов и ответственности на региональный и местный уровни, причем второй процесс часто обгоняет первый.
А. Я. Корольченко, Ю. Н. Шебеко, А. В. Трунев, В. Ю. Навценя, С. Н. Папков, А. А. Зайцев
"Всероссийский НИИ противопожарной обороны, 143900 Балашиха-3"
Страницы: 17-22
Экспериментально исследовано влияние аэрозоля, образующегося при быстром испарении перегретой воды с температурой 150°, на горение метановоздушной смеси в замкнутом сосуде околосферической формы объемом 20 дм3. Определены концентрационные пределы распространения пламени и нормальная скорость горения в зависимости от массовой концентрации водяного аэрозоля. Выявлена низкая флегматизирующая способность аэрозоля, вызванная образованием капель воды достаточно большого размера. Флегматизирующая эффективность аэрозоля практически полностью обусловлена наличием в нем насыщенного водяного пара. Обнаружено экспоненциальное уменьшение нормальной скорости горения смеси с ростом концентрации аэрозоля перегретой воды.
Экспериментально изучено влияние степени эмульгирования водою мазута М-40, подогретого до температуры кипения воды, на период самовоспламенения при импульсном высоконапорном впрыске в горячий воздух. Показано, что присадка воды не меняет химизма реакции, а подогрев водотопливной эмульсии ведет к стиранию различий в характере воспламенения эмульсии и безводного топлива. Подтверждена решающая роль условий смесеобразования на особенности самовоспламенения. Получены косвенные свидетельства того, что на процесс первичного диспергирования струи при выходе ее из сопла распылителя активно влияет динамическая прочность жидкости на разрыв.
Экспериментально исследована динамика горения водоосновных пен в трубах. Обнаружено, что пены, заполненные водородовоздушными смесями, горят стационарно. При горении пен с метановоздушными смесями выявлено два типа нестационарных эффектов. Показано, что нестационарность обусловлена взаимодействием звука, сопровождающего горение, с пеной и непосредственно с пламенем.
Экспериментально исследовано зажигание гетерогенной системы никель –алюминий потоком лазерного излучения. Измерены характеристики зажигания в зависимости от величины падающего потока, диаметра, высоты, пористости образцов. Установлено, что процесс зажигания никель–алюминиевых составов из высокодисперсных порошков определяется твердофазным взаимодействием исходных реагентов.
И. А. Ворсина, Т. Ф. Григорьева, А. П. Баринова, Н. З. Ляхов
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН grig@solid.nsc.ru
Ключевые слова: механохимическая активация, механохимическое взаимодействие, органические кислоты, диоксид кремния
Страницы: 485-494
Методом ИК-спектроскопии исследовано взаимодействие аморфного оксида кремния (аэросила) с органическими кислотами в процессе механической активации в высокоэнергетической шаровой мельнице. показано, что мономерные молекулы одно-, многоосновных и ароматических кислот связываются с аэросилом через молекулы абсорбционной воды: аэросил - абсорбционная вода - кислота. Молекулы воды образуют достаточно прочные водородные связи с основными поверхностными центрами аэросила и с гидроксилами карбоксильных групп мономерных молекул кислоты. В механохимическом взаимодействии с аэросилом гидроксикислот, в том числе ароматических, и аминокислот участвуют как основные, так и кислотные поверхностные центры носителя.
На основе диффузионно-кинетической модели рассмотрено горение частицы углерода в воздухе. Показано существование двух режимов горения: высокоскоростного и низкоскоростного. При высокоскоростном режиме горения кислород полностью потребляется в гомогенной реакции над поверхностью частицы и не достигает частицы, при этом потребление углерода осуществляется за счет реакции с диоксидом углерода. При низкоскоростном режиме горения кислород достигает поверхности частицы и реакция углерода с кислородом с образованием диоксида углерода происходит внутри пористой структуры частицы.
О. А. Шмагунов
Институт теоретической и прикладной механики им. С. А. Христиановича СО РАН, 630090 Новосибирск E-mail: shmag@itam.nsc.ru
Страницы: 24-31
Проведено обобщение результатов, полученных ранее с помощью метода дискретных вихрей с «вязкой» коррекцией. Определены границы области применимости этого метода. Полученные ранее результаты обтекания плоской пластины дополнены оценками сходимости решения. Выполнено моделирование истечения плоской струи вязкой несжимаемой жидкости в затопленное пространство. Проведен анализ геометрических характеристик струи — полуширины, формы профилей продольной скорости и интенсивности пульсаций. Установлено, что результаты расчетов хорошо согласуются с экспериментальными данными и результатами расчетов, выполненных с помощью других методов.
Ф. С. Палесский1, С. С. Минаев1, Р. В. Фурсенко1, В. К. Баев1, А. И. Кирдяшкин2, В. М. Орловский3 1 теоретической и прикладной механики им. С.А. Христиановича СО РАН, 630090 Новосибирск palesskiy@itam.nsu.ru 2Отдел структурной макрокинетики Томского научного центра СО РАН, 634055 Томск 3Институт сильноточной электроники СО РАН, 634055 Томск
Страницы: 21-27
В рамках одномерной диффузионно-тепловой модели теоретически исследованы характеристики радиационного теплового потока из расширяющегося микроканала, в котором происходит горение предварительно перемешанной смеси газов. Полученные результаты обобщены на случай горения газа в пористой среде, состоящей из набора отдельных, регулярно упакованных микроканалов. Показано, что при расчете эффективности радиационных пористых горелок и при моделировании стабилизации пламени внутри пористой среды необходимо учитывать радиационный поток из подповерхностных слоев пористого тела.
Исследуется горение смеси Н2 + 02 + НВr при постоянной плотности (объеме). При временах, меньших времени задержки самовоспламенения τ3, рассматриваются приближенные методы решения системы кинетических уравнений. Приведены редуцированные детальные кинетические механизмы. При р ≲ 4 · 104 Па получена оценка τ3 в линейном приближении, прир ≳ 4 · 105 Па показана справедливость линейных соотношений между концентрациями различных компонентов горючей смеси.
Рассмотрена задача об очаговом тепловом воспламенении в веществе, способном к автокаталитическому превращению. Методом сращиваемых асимптотических разложений получено выражение для критического значения параметра Франк-Каменецкого. Определены особенности этого выражения, связанные с автокатализом. Исследованы предельные случаи сильного и слабого автокатализа.
На основе квазиодномерного подхода развита теория свободноконвективного горения жидкой смеси со свободной поверхностью в атмосфере газообразного окислителя. Получены расчетные соотношения, определяющие ноля тепловых и диффузионных величин, а также значения основных характеристик процесса (скорости горения, температуры пламени и жидкости на границе раздела фаз, высоты факела и др.). Исследованы сопутствующие горению диффузионные явления в жидкости, а также влияние ее начального состава на процесс горения. Теоретически обоснована необходимость циркуляционной конвекции в жидкой фазе.
Исследовано горение дигидразината перхлората лития и моногидразината перхлората натрия в интервале давлений 0,1*#0247;7 МПа. Установлено, что горение протекает с неполным окислением горючей части: комплексов. Выявлена однозначная связь скорости горения с температурой поверхности, заряда. Показано, что скорость горения гидразинатов определяется реакциями окисления гидразина в поверхностном слое (расплаве) к-фазы. Определены энергии активации ведущих стадий горения.
Дана постановка задачи о воспламенении частиц металлов в затухающих ударных волнах для одномерного нестационарного течения газа (с различными видами симметрии), которое возникает от взрыва центрального заряда. Обсуждаются данные расчетов этой проблемы в случае автомодельного движения газа при сильном взрыве. Выявлено три типа динамики частиц в зависимости от их радиуса; существование двух областей — в первой частицы запасают тепло, во второй передают его газу (вариант без воспламенения частиц). Определено влияние характерных параметров задачи на время воспламенения, когда имеет место воспламенение частиц.
На основании термогравиметрических измерений в инертной среде п простейшей кинетической схемы получены термокинетические постоянные сушки и пиролиза типичных лесных горючих материалов. Показана адекватность модели эксперименту. Выявлены материалы, для которых могут быть использованы единые значения кинетических постоянных. Предлагаются методики использования полученных значений в общей математической модели лесных пожаров.
Экспериментально исследованы концентрационные пределы распространения пламени и нормальной скорости горения водородсодержащих парогазовых смесей Н2 + О2 (воздух) + разбавитель (азот, водяной пар) при температурах до 250 °С и давлениях до 4 МПа. Найдено, что в диапазоне 2 т 4 МПа пределы практически не зависят от давления. Показано, что разбавление азотом и водяным паром качественно и количественно существенно по-разному влияет на нормальную скорость горения стехиометрических водородовоздушных смесей. Представлена качественная интерпретация наблюдаемых эффектов.
С использованием лазерного инициирования реакционноспособной смеси разработан метод определения термокинетических констант реакции СВС и теплофизических свойств исходной смеси и продуктов реакции. Представлена методика экспериментального исследования процесса зажигания реагирующей смеси.
На основании анализа экспериментальных данных о скорости горения гексогена приразличных начальных температурах с учетом температурных зависимостей плотности, теплоемкости и кинетики химической реакции в конденсированной фазе показано, что критическая температура, аналогичная температуре воспламенения гексогена в условиях волны горения, соответствует температуре его кипения. Получены функциональные зависимости, воспроизводящие экспериментальные данные о скорости горения гексогена, барическом и температурном коэффициентах массовой скорости горения, а также производных от барического коэффициента по температуре и от температурного коэффициента по давлению в области 0,098–4,9 МПа и начальных температур 293–453 К.
Исследовано горение конгломератов массой от 1 до 28 мг, изготовленных на основе порошка Mg со средним размером частиц от 6 до 100 мкм. Показано, что мелкие конгломераты Mg горят по парофазному режиму одиночных частиц с измененной константой Срезневского. Обнаружена стадийность горения крупных конгломератов. Проведена оценка времени подповерхностного догорания конгломератов. Расчетные значения хорошо согласуются с экспериментом.
Проведено математическое моделирование процессов зажигания гетерогенных систем при нестационарном тепло- и массообмене с учетом двухстадийной реакции термодеструкции окислителя и горючего-связующего, гетерогенной реакции окисления горючего вокруг зерен Г1ХА, интегрального тепловыделения от газофазных реакций через эффективные высоты отдельно взятых племен, а также влияния продуктов терморазложения на радиационно-конвективныц тепло- и массообмен с внешней средой. Предложенная модель апробирована на модельной смесевой системе ПММА + ПХА.
Предложен детальный кинетический механизм окисления изооктана, н-гептана и их смесей в воздухе (число частиц 43, число реакций 284), удовлетворительно описывающий особенности низко- и высокотемпературного окисления при начальной температуре 800–1200 К, давлении 15–40 ата и выше и коэффициенте избытка горючего 0,5–2. Получены сокращенные механизмы для описания самовоспламенения топлива с октановым числом 90 и насчитывающие 27 частиц (38 реакций) и 18 частиц (22 реакции).
М. П. Половинка, Н. Ф. Салахутдинов
Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения РАН polovina@nioch.nsc.ru, anvar@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: суперкислоты, терпеноиды, катионоидные перегруппировки, селективность
Страницы: 619-632
В обзоре проанализированы потенциальные возможности применения суперкислот для проведения синтеза оптически активных природных соединений с учетом выявленных закономерностей протекания катионоидных перегруппировок терпеноидов в условиях "сверхненуклеофильных" сред и низких температур. В качестве объектов исследований выбраны моно-, сескви-, дитерпеноиды и их аналоги. В обзоре представлены результаты работ, опубликованных с 1984 по 2004 годы и выполненных, в том числе, под руководством академика В. А. Коптюга.
Д.А. Зедгенизов1, А.Л. Рагозин1, В.С. Шацкий1, 2, Д. Араухо3, В.Л. Гриффин3 1Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090, Новосибирск, просп. Академика Коптюга, 3, Россия 2Новосибирский государственный университет, 630090, Новосибирск, ул. Пирогова, 2, Россия 3ARC National Key Centre for GEMOC, Macquarie University, NSW 2113, Australia
Ключевые слова: Алмаз, микровключения, флюид, расплав, изотопный состав углерода.
Страницы: 1649-1664 Подраздел: ГЕНЕЗИС АЛМАЗА
Впервые приводятся данные по составу микровключений в волокнистых алмазах из россыпей Эбеляхской площади, расположенной в северо-восточной части Сибирской платформы. Алмазы из россыпей образуют две группы по составу содержащихся в них включений флюидов или расплавов: карбонатные и силикатные. Спектр редких элементов в микровключениях в целом соответствует кимберлитам и карбонатитам. Состав же главных элементов заметно отличается, в частности, микровключения значительно обогащены K и Na. Два исследованных алмаза имеют существенные различия состава микровключений в центральной и периферийной частях. Один из них показывает изменение состава среды от хлоридно-карбонатного до преимущественно карбонатного (обр. HI-90), а другой - от карбонатного до силикатного (обр. HI-98). Сходство изотопных характеристик углерода алмазов c микровключениями двух контрастных сред, возможно, свидетельствует об их кристаллизации из изотопно-подобного резервуара углерода мантийного происхождения. Геохимические особенности микровключений в алмазах из россыпей позволили выявить их взаимосвязь с протокимберлитовыми карбонатно-силикатными жидкостями. Образование таких жидкостей может быть связано с метасоматическим взаимодействием летучих компонентов и/или частичным плавлением низкой степени перидотитовых и эклогитовых субстратов.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
