Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2017 номер 7

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.221.183.34
    [SESS_TIME] => 1732178614
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => f4edb3f13b81edc5c5869f33f9a522e9
    [UNIQUE_KEY] => 3adbb208035271acb77bf42c4ec3816c
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2017 год, номер 7

1. СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МОЛЕКУЛЫ ТРИПТОФАНА В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ И В ВОДЕ И.В. Крауклис1, А.В. Тулуб2, А.А. Штыров3 1Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия 2Научный комплекс ²Курчатовский центр², Москва, Россия tulub@nk7099.spb.edu 3Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова, Санкт-Петербург, Россия Ключевые слова: L и D изомеры, триптофан, влияние воды, DFT-метод, цвиттер-ионные структуры Страницы: 1305-1310 Аннотация >> Выполнен DFT-квантово-химический расчет L и D изомеров молекулы триптофана (Trp) и катиона (Trp)+ в газовой фазе и в воде с целью выяснения влияния воды, рассматриваемой в приближении диэлектрического континуума, на электронные характеристики молекулы. Распределение эффективных атомных зарядов и длин связей позволяет предварительно указать на наиболее вероятные участки разрыва химической связи в ходе фрагментации молекулы под воздействием ионизирующего потока частиц. Эти данные дополняются расчетом энергий фрагментации. Из числа возможных изомерных форм в воде выделены цвиттер-ионные структуры, для которых характерно возникновение значительных дипольных моментов и изменение их ориентации по отношению к основному состоянию. Скачать pdf-версию статьи

2. ИССЛЕДОВАНИЕ НАДМОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ НЕФТЯНЫХ АСФАЛЬТЕНОВ "КОНТИНЕНТАЛЬНОГО" ТИПА С.А. Шуткова1, М.Ю. Доломатов2,3 1Башкирский государственный аграрный университет, Уфа, Россия Svetlana-Shutkova@yandex.ru 2Уфимский государственный нефтяной университет, Уфа, Россия mdolomatov@bk.ru 3Башкирский государственный университет, Уфа, Россия Ключевые слова: нефтяные асфальтены, электронная структура, химическая структура, методы квантовой химии, метод молекулярной механики, димеры, тримеры, потенциал ионизации, сродство к электрону, структура нефтяных асфальтенов Страницы: 1311-1315 Аннотация >> Исследована надмолекулярная, электронная и химическая структуры молекул нефтяных асфальтенов. Исследования проведены методами квантовой химии и молекулярной механики. Квантово-химический расчет структурно-химических параметров димеров и тримеров нефтяных асфальтенов был выполнен методом ДFT/B3LYP. Полученные уточненные величины потенциала ионизации (ПИ) и сродства к электрону (СЭ) молекул нефтяных асфальтенов, их димеров и тримеров хорошо согласуются с данными электронной спектроскопии. Результаты исследования геометрической структуры димеров и тримеров нефтяных асфальтенов подтвердили данные о непланарной структуре асфальтенов. Скачать pdf-версию статьи

3. THEORETICAL PREDICTIONS ON THE STRUCTURE AND d-AO-BASED AROMATICITY OF Re3F , Re3F3X+ (X = Li, Na, AND K), AND Re3F3Y2+ (Y = Be, Mg, AND Ca) CLUSTERS B. Jin1, Q. Jin2, F.-K. Jin3 1School of Environment and Biology Engineering, Shenyang University of Chemical Technology, Shenyang, P.R. China jinbiao@syuct.edu.cn 2School of Chemical Engineering, Beijing Institute of Petrochemical Technology, Beijing, P.R. China 3Liaoning University of Petroleum and Chemical Technology, Fushun, P.R. China Ключевые слова: rhenium low-fluoride cluster, aromaticity, DFT calculations Страницы: 1316-1326 Аннотация >> The electronic structure and chemical bonding in Re3F clusters are investigated using density functional theory (DFT) calculations. Out research results show that the ground state for the Re3F clusters is found to be triplet state 3 with the D 3 h symmetry, quintet state 5 A ¢ with the Cs symmetry, and quintet state 5 with the D 3 h symmetry, respectively. A detailed molecular orbital (MO) analysis reveals that the Re3F ( D 3 h , 3 ) dication possesses multiple (pF and partial dRe) aromaticity that is respectively responsible for the triangular F3 framework and the triangular Re3 framework in the Re3F ( D 3 h , 3 ) dication. The neutral Re3F3 ( Cs , 5 A ¢) cluster possesses partial d-aromaticity that is responsible for the triangular Re3 framework in the Re3F3 ( Cs , 5 A ¢) cluster. The Re3F ( D 3 h , 5 ) anion possesses multiple (s and partial d) aromaticity that is responsible for the triangular Re3 framework in the Re3F ( D 3 h , 5 ) cluster. We also examined their hexagonal pyramidal-type Re3F3X+ ( C 3 v , 1 ) (X = Li, Na, and K) and Re3F3Y2+ ( C 3 v , 1 ) (Y = Be, Mg, and Ca) complexes containing the Re3F3 ( D 3 h , 1 ) ligand to reveal that the Re3F3 ( D 3 h , 1 ) structural unit is perfectly preserved in these Re3F3X+ ( C 3 v , 1 ) and Re3F3Y2+ ( C 3 v , 1 ) complexes also having the corresponding d -orbital aromatic characters. Скачать pdf-версию статьи

4. PROBING THE ELECTRONIC STRUCTURE AND AROMATICITY IN W3F , W3F3X (X = Li, Na AND K), AND W3F3Y+ (Y = Be, Mg and Ca) CLUSTERS Q. Jin1, B. Jin2, F.K. Jin3 1School of Chemical Engineering, Beijing Institute of Petrochemical Technology, Beijing, P. R. China jinqiao@bipt.edu.cn 2School of Environment and Biology Engineering, Shenyang University of Chemical Technology, Shenyang, P. R. China 3Liaoning University of Petroleum and Chemical Technology, Fushun, P. R. China Ключевые слова: tungsten low-fluoride cluster, Оґ aromaticity, DFT calculation Страницы: 1327-1335 Аннотация >> The equilibrium geometries, electronic properties, and aromaticity of tungsten low-fluoride W3F clusters and their half-sandwich-type W3F3X (X = Li, Na and K) and W3F3Y+ (Y = Be, Mg and Ca) complexes are investigated by density functional theory (DFT) methods. The calculations reveal three types of the d bonding interaction existing in the planar regular hexagonal W3F ( D 3 h , 1 ) cation, W3F ( D 3 h , 3 ) anion, and W3F3X ( Cs , 3 A ²) (X = Li, Na and K), W3F3Y+ ( Cs , 3 A ²) (Y = Be, Mg and Ca) complexes. The d aromaticity is revealed in the W3F ( D 3 h , 1 ) cation, while the W3F ( D 3 h , 3 ) anion possesses partial d aromaticity. They have two delocalized d electrons, satisfying the (4 n+ 2) Hückel electron counting rule. Скачать pdf-версию статьи

5. THEORETICAL STUDY OF INTERACTIONS BETWEEN 1-ALKYL-3-METHYIMIDAZOLIUM TETRAFLUOROBORATE AND DIBENZOTHIOPHENE: DFT, NBO, AND AIM ANALYSIS M. Niknam1, M. Vatanparast2, H. Shekaari1 1Department of Physical Chemistry, University of Tabriz, Tabriz, Iran 2Young Researchers and Elite Club, East Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran MVatanparast@yahoo.com Ключевые слова: dibenzothiophene, desulfurization, ionic liquid, density functional theory, interaction energy Страницы: 1336-1346 Аннотация >> Density functional theory is employed to study the interaction energies between dibenzothiophene (DBT) and 1-alkyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([C n mim]+[BF4]-). The structures of DBT, 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([C2mim]+[BF4]-), 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([C4mim]+[BF4]-), 1-hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([C6mim]+[BF4]-), 1-octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([C8mim]+[BF4]-), [C2mim]+[BF4]--DBT, [C4mim]+[BF4]--DBT, [C6mim]+[BF4]--DBT and [C8mim]+[BF4]--DBT systems are optimized systematically at the B3LYP/6-31G( d , p ) level, and the most stable geometries are obtained by NBO and AIM analyses. The results indicate that DBT and imidazolium rings of ionic liquids are parallel to each other. It is found that the [BF4]- anion prefers to be located close to a C1-H9 proton ring in the vicinity of the imidazolium ring and the most stable gas-phase structure of [C n mim]+[BF4]- has four hydrogen bonds between [C n mim]+ and [BF4]-. There are hydrogen bonding interactions, p-p and C-H-p interactions between [C8mim]+[BF4]- and DBT, which is confirmed by NBO and AIM analyses. The calculated interaction energies for the studied ionic liquids can be used to interpret a better extracting ability of [C8mim]+[BF4]- to remove DBT, due to stronger interactions between [C8mim]+[BF4]- and DBT, in agreement with the experimental results of dibenzothiophene extraction by [C n mim]+[BF4]-. Скачать pdf-версию статьи

6. THEORETICAL APPROACH TO THE MOLECULAR STRUCTURE, CHEMICAL REACTIVITY, MOLECULAR ORBITAL ANALYSIS, SPECTROSCOPIC PROPERTIES (IR, UV, NMR), AND NBO ANALYSIS OF DEFERIPRONE A. Valizadeh1,2,3, R. Ghiasi4 1Department of Medical Nanotechnology, Faculty of Advanced Medical Sciences, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran 2Student Research Committee, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran 3Department of Medical Nanotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 4Department of Chemistry, East Tehran Branch, Islamic Azad University, Qiam Dasht, Tehran, Iran rezaghiasi1353@yahoo.com Ключевые слова: deferiprone, frontier orbital analysis, H and C NMR calculations , NBO analysis Страницы: 1347-1357 Аннотация >> In this investigation, the structural, electronic properties, 13C and 1H NMR parameters and the first hyperpolarizability of deferiprone are computed in the gas phase and various solvents at the M062X/6-311++G( d , p ) level of theory. The solvent effect on the structural parameters, frontier orbital energies, 13C and 1H NMR parameters is also explored based on a polarizable continuum model. These consequences specify that the polarity of solvents affects the structures and spectroscopic properties of deferiprone. 1H and 13C NMR chemical shifts are evaluated by employing the gauge-invariant atomic orbital method. NBO analysis is exploited to examine the hybridization of atoms, atomic charges, and their second order stabilization energy within the molecule. Скачать pdf-версию статьи

7. КОМПЛЕКСЫ НИКЕЛЯ(II) С ЦИТОЗИНОМ И ТРЕОНИНОМ: СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ Д.В. Пугачев1, Н.Я. Есина1, М.Н. Курасова1, Е.А. Фортальнова1, Н.У. Венсковский1, В.А. Лазаренко2, А.Л. Тригуб2, В.Н. Хрусталев1 1Российский университет дружбы народов, Москва, Россия dmpugachev@mail.ru 2НИЦ "Курчатовский институт", Москва, Россия Ключевые слова: комплексные соединения никеля, треонин, цитозин, EXAFS, XANES Страницы: 1358-1363 Аннотация >> Синтезированы и исследованы однородно- и разнолигандные комплексы состава: [Ni(Cyt)2(H2O)2]Cl2, [Ni(Thr-)2(H2O)2] и [Ni(Thr-)(Cyt)(H2O)2]Cl. Методами ИК спектроскопии установлено, что цитозин в комплексных соединениях бидентатен (кислород группы С=О и N3 гетероцикла), треонин взаимодействует с ионом Ni(II) за счет амино- и карбоксильной групп. На основании результатов EXAFS, XANES спектроскопии предложены модели атомной структуры исследуемых соединений. Скачать pdf-версию статьи

8. COMPUTATIONAL STUDY OF OSMABENZYNE: THE SOLVENT EFFECTS ON THE STRUCTURE AND SPECTROSCOPIC PROPERTIES (IR, NMR) F. Zafarnia1, R. Ghiasi2, S. Jamehbozorgi3 1Department of Chemistry, Faculty of Science, Arak Branch, Islamic Azad University, Arak, Iran 2Department of Chemistry, East Tehran Branch, Qiam Dasht, Islamic Azad University, Tehran, Iran rezaghiasi1353@yahoo.com 3Department of Chemistry, Faculty of Science, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, Iran Ключевые слова: metallabenzyne, osmabenzyne, H NMR chemical shift , solvent effect, infrared spectrum Страницы: 1364-1370 Аннотация >> In this article, the structural, electronic, and spectroscopic properties of osmabenzyne Os{ºCC(SiMe3)=C(CH3)C(SiMe3)=CH}Cl2(PPh3)2 are explored in the gas phase and five solvents. The effects of solvents on the structural parameters, frontier orbital energies, and spectroscopic parameters of the complex are elucidated using the polarizable continuum model. The wavenumbers of selected IR-active vibrations in different solvents are obtained and correlated with the Kirkwood-Bauer-Magat equation. In addition, thermodynamic parameters of solvation are calculated for the complex. 1H and 13C NMR chemical shifts are estimated using the gauge-invariant atomic orbital method. Скачать pdf-версию статьи

9. MOLECULAR STRUCTURES, HIRSHFELD SURFACE ANALYSIS, AND SPECTROSCOPIC PROPERTIES OF 6,8-DIMETHYL-3-(4-CHLOROPHENYL)-7-OXO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[4,5-c]PYRIDAZIN-5(6H)-ONE AND 6,8-DIMETHYL-3-(4-CHLOROPHENYL)-7-THIOXO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[4,5-c]PYRIDAZIN-5(6H)-ONE A.P. Marjani1, M.R. Taghartapeh2, A.R. Soltani2,3, J. Khalafy1, Y. Kanani3 1Department of Chemistry, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran 2Young Researchers and Elite Club, Gorgan Branch, Islamic Azad University, Gorgan, Iran Alireza.soltani46@yahoo.com 3Joints, Bones and Connective Tissue Research Center, Golestan University of Medical Science, Gorgan, Iran Ключевые слова: X-ray crystallography, DFT, electronic properties, Hirshfeld surface analysis Страницы: 1371-1378 Аннотация >> X-ray crystallography images are used to perform DFT studies of the structural, electronic, intermolecular energies and IR frequencies of 6,8-dimethyl-3-(4-chlorophenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrimido[4,5- c ]pyridazin-5(6 H )-one (A) and 6,8-dimethyl-3-(4-chlorophenyl)-7-thioxo-7,8-dihydropyrimido[4,5- c ]pyridazin-5(6 H )-one (B) using Gaussian 98 and Crystal Explorer program packages. The optimization of A and B in vacuum and solvent (ethanol) phases represent negligible changes in the bond distances, bond angles, and torsion angles. Moreover, the optimization in ethanol is closer to the X-ray crystallography data as compared to the gas phase. Moreover, the Hirshfеld surface analysis reveals that the highest amount of close contact contributions relates to H---H contacts while the lowest amount goes to Cl---Cl/Cl---Cl and C---O/O---C close contacts for A and B, respectively. The corresponding calculated IR intensity values highly match the experimental data. Скачать pdf-версию статьи

10. EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDIES OF DIETHYL 2-(TER-BUTYLIMINO)-2,5-DIHYDRO-5-OXO-1-PHENYL-1H-PYRROLE-3,4-DICARBOXYLATE USING DFT CALCULATIONS S. Yahyaei1, E. Vessally2, M. Hashemi1, A. Hosseinian3 1Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran 2Department of Chemistry, Payame Noor University, Tehran, Iran vessally@yahoo.com 3Department of Chemistry, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran Ключевые слова: diethyl2-(ter-butylimino)-2,5-dihydro-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate, DFT, FT-IR, GIAO, NMR chemical shifts, NICS calculation Страницы: 1379-1387 Аннотация >> In this study, diethyl 2-( ter -butylimino)-2,5-dihydro-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate compound 1 is synthesized and characterized by FT-IR, 1H and 13C NMR spectroscopy. The DFT calculations are carried out for compound 1 by B3LYP and PBE1PBE methods. The bond lengths, bond angles, dihedral angles, charge density on the atoms of 1 are calculated. A comparison of the DFT calculations indicate that the B3LYP method with the 6-311G++( d , p ) basis set can give accurate results. The 13C NMR and 1H NMR chemical shifts of 1 are calculated and compared with the available experimental data on the molecules. The nuclear independent chemical shift (NICS) calculations are utilized for the pyrrole ring in compound 1. Скачать pdf-версию статьи

11. СИСТЕМА АРГОН-ВОДА ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ Г.Г. Маленков Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, Москва, Россия Ключевые слова: система аргон-вода, растворы, тонкие пленки, молекулярная динамика Страницы: 1388-1394 Аннотация >> Проведено молекулярно-динамическое моделирование растворов аргона в воде, а также системы тонкая водная пленка-аргон при низких температурах. Корреляция в движениях двух близко расположенных друг к другу атомов аргона носит другой характер, чем корреляция двух атомов неона в твердом растворе неона во льду II. В структуре гидратных оболочек атомов аргона наблюдаются пятичленные кольца из молекул воды. Растворимость аргона в водной пленке при низкой температуре заметно выше, чем при комнатной температуре. Если водная пленка сначала была охлаждена до стеклообразного состояния, а потом к ней были добавлены атомы аргона, то на поверхностях пленки адсорбируется примерно столько же атомов аргона, сколько их содержится в охлажденной пленке, находящейся в равновесии с атмосферой аргона. Атомы аргона мигрируют по поверхности твердой водной пленки, перемещаясь из одного углубления на шероховатой поверхности в другое. Скачать pdf-версию статьи

12. СОСТАВ И СТРОЕНИЕ ГИДРАТОВ МОЛЕКУЛ CH3COOH И ГИДРАТОВ АНИОНОВ CH3CO В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ Е.Г. Тараканова, Г.В. Юхневич Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Москва, Россия egtar@igic.ras.ru Ключевые слова: уксусная кислота, ацетат натрия, водные растворы, гидратация молекул и анионов, колебательный спектр, расчет методом ТФП, строение гидратов молекул, строение гидратов анионов Страницы: 1395-1405 Аннотация >> Методом теории функционала плотности (B3LYP/6-31++G( d , p )) рассчитаны оптимальные конфигурации, энергетические параметры и частоты нормальных колебаний гидратов молекулы и аниона уксусной кислоты: CH3COOH×(H2O) n ( n = 1-10) и CH3CO ×(H2O) n ( n = 1-8, 16). При сопоставлении результатов расчета с известными экспериментальными данными (спектры КРС, ЯМР и др.) получены аргументы в пользу того, что в растворах СН3СООН-H2O существуют два стабильных гетероассоциата (ГА) - обнаруженный ранее CH3COOH×(H2O)2 и CH3COOH×(H2O)8, а в растворах NaCH3CO -H2O - три комплекса CH3CO ×(H2O)2, CH3CO ×(H2O)6 и CH3CO ×(H2O)16. Каждый из них наиболее устойчив в ряду изомеров, содержит ненапряженные H-связи и характеризуется максимальной плотностью ²упаковки² молекул среди ГА с близкими значениями n . Структура следующего образующегося в растворе комплекса однозначно вытекает из структуры предыдущего и базируется на ней. Скачать pdf-версию статьи

13. СТРУКТУРА ГИДРАТНОЙ ОБОЛОЧКИ КАТИОНА Na+ В УСЛОВИЯХ НАГРЕВА В ПЛОСКОЙ НАНОПОРЕ С.В. Шевкунов Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого, Санкт-Петербург, Россия shevk54@mail.ru Ключевые слова: ион, гидратная оболочка, координация, вытеснение, нанопора, компьютерное моделирование Страницы: 1406-1414 Аннотация >> Устойчивость к нагреванию выше температуры кипения воды молекулярной структуры гидратной оболочки однозарядного катиона натрия, растущей в условиях модельной плоской нанопоры шириной 5 Å, исследуется компьютерным моделированием. Расчеты методом Монте-Карло пространственных корреляционных функций выполнены в детализированной модели с учетом непарных взаимодействий между ионом и молекулами воды. Система демонстрирует повышенную устойчивость к термическим флуктуациям в направлении вдоль плоскости поры и пониженную - в поперечном направлении. Нагревание сопровождается усилением эффекта обволакивания иона молекулами и ослаблением эффекта вытеснения иона из собственной гидратной оболочки. Ориентационный молекулярный порядок, обусловленный сильной пространственной анизотропией внутри нанопоры, существенно более устойчив, чем водородные связи между молекулами. Скачать pdf-версию статьи

14. НАХОЖДЕНИЕ МАГИЧЕСКИХ ЧИСЕЛ ДЛЯ КЛАСТЕРОВ СЕРЕБРА И МЕДИ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ В.М. Самсонов, С.А. Васильев, М.В. Самсонов, А.Г. Бембель, А.В. Белоцерковский, Д.И. Рыбаков Тверской государственный университет, Тверь, Россия samsonoff@inbox.ru Ключевые слова: магические числа, металлические кластеры, молекулярная динамика, потенциал сильной связи, метод погруженного атома Страницы: 1415-1420 Аннотация >> Изотермическую молекулярную динамику применяли для нахождения магических чисел, отвечающих кластерам переходных ГЦК-металлов: серебра и меди. С этой целью использовали как разработанную нами компьютерную программу и потенциал сильной связи, так и известную программу LAMMPS, стандартный пакет которой ориентирован на применение при моделировании металлических систем метода погруженного атома. Независимо от выбора одного из двух способов релаксации: низкотемпературной релаксации при 1 K и варианта, отвечающего постепенному уменьшению температуры с последующей релаксацией при 1 K, - обнаруживается магическое число, равное 13 и отвечающее первому числу из ряда Кини. Вместе с тем, найдены и другие магические числа как соответствующие, так и несоответствующие данному ряду. Скачать pdf-версию статьи

15. ХАРАКТЕРИСТИКИ НАНОЧАСТИЦ СУЛЬФИДОВ МЕДИ, ПОЛУЧЕННЫХ В СИСТЕМЕ СУЛЬФАТ МЕДИ-ТИОСУЛЬФАТ НАТРИЯ К.С. Мурашева1, С.В. Сайкова1, С.А. Воробьёв2, А.С. Романченко2, Ю.Л. Михлин2 1Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия ssai@mail.ru 2Институт химии и химической технологии СО РАН, Красноярск, Россия Ключевые слова: наночастицы, сульфиды меди, гидрозоли, оптическая спектроскопия, РФЭС, РФА, ПЭМ, динамическое рассеяние света Страницы: 1421-1428 Аннотация >> Устойчивые гидрозоли наночастиц сульфидов меди были синтезированы нагреванием водных растворов с различными соотношениями тиосульфата натрия и сульфата меди в присутствии поливинилпирролидона и исследованы комплексом физико-химических методов in situ (оптическая спектроскопия, динамическое рассеяние света) и ex situ (просвечивающая электронная микроскопия, рентгенофазовый анализ, рентгенофотоэлектронная спектроскопия). Основным продуктом являются наночастицы ковеллина CuS, с небольшими примесями других фаз (Cu2S, Cu1,8S, Cu7S4). С увеличением исходного молярного соотношения S2O к Cu от 0,2 до 5 размер наночастиц растет от 1-5 до 30-50 нм, и затем снижается при соотношении 10 до 4 нм. Значительное увеличение интенсивности плазмонного поглощения в области 800-1500 нм наблюдается при образовании плоских наночастиц с латеральным размером около 30 нм при S2O :Cu = 5. Полученная из оптических спектров поглощения ширина запрещенной зоны сульфидов как прямой, так и непрямой (2,6 и 1,7 эВ соответственно) остается постоянной для всех частиц. Скачать pdf-версию статьи

16. МАГНИТНО-СТРУКТУРНЫЕ СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ МАГГЕМИТА, ПОЛУЧЕННЫХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РАЗЛИЧНЫХ СТАБИЛИЗАТОРОВ Т.А. Ластовина, А.П. Будник, В.А. Поляков, А.В. Солдатов Международный исследовательский центр "Интеллектуальные материалы", Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия lastovina@sfedu.ru Ключевые слова: магнитные частицы, маггемит, сурфактанты Страницы: 1429-1434 Аннотация >> Методом соосаждения были получены частицы маггемита, допированные ионами Sm3+, со средним размером частиц в пределах 9,9-10,9 нм. Показано, что самарий присутствует преимущественно в приповерхностном слое наночастиц. Установлено, что функционализация поверхности наночастиц маггемита органическими молекулами не приводит к ухудшению их магнитных свойств. Скачать pdf-версию статьи

17. ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА СТРУКТУРУ И ХАРАКТЕРИСТИКИ КВАНТОВЫХ ТОЧЕК НА ОСНОВЕ ZnS А.Н. Кравцова1, А.П. Будник1, А.А. Цатурян2, И.А. Панкин1,3, А.Л. Бугаев1,3, А.В. Солдатов1 1МИЦ "Интеллектуальные материалы", Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия akravtsova@sfedu.ru 2Научно-исследовательский институт физической и органической химии, Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия 3Туринский университет, Турин, Италия Ключевые слова: квантовые точки, сульфид цинка, тиомочевина, микроволновой синтез, флуоресценция, XANES спектроскопия Страницы: 1435-1441 Аннотация >> Предлагается синтез квантовых точек (КТ) сульфида цинка ZnS методом микроволнового нагрева в водно-этанольной среде. Проанализировано влияние температуры синтеза (80, 100, 120 и 150 °C) на характеристики КТ. На основе анализа профилей рентгеновской дифракции сделано заключение о формировании в синтезированных КТ гексагональной фазы типа вюрцита ZnS со средним размером нанокристаллитов порядка 2,6-3,7 нм. Обнаружено увеличение размера нанокристаллитов с ростом температуры нагрева в процессе синтеза КТ. Анализ спектров рентгеновского поглощения (XANES) за К -краем цинка свидетельствует о большей кристалличности образцов КТ, полученных при более высоких температурах синтеза. Совместный анализ профилей рентгеновской дифракции, оптических спектров диффузионного отражения и спектров рентгеновского поглощения указывает на следующую возможную структуру КТ: чистая гексагональная фаза ZnS типа вюрцита в объеме наночастиц и аморфная фаза ZnO в поверхностном слое наночастиц. Скачать pdf-версию статьи

18. IN SITU АНАЛИЗ СТАДИЙ ФОРМИРОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА ВОССТАНОВЛЕНИЕМ ОЛЕИЛАМИНОМ М.В. Киричков1, А.А. Гуда1, А.П. Будник1, Т.А. Ластовина1, А.Л. Бугаев1, В.В. Шаповалов1, Ю.В. Русалев1, А.В. Чернышев2, А.В. Солдатов1 1Международный исследовательский центр "Интеллектуальные материалы", Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия mikhail.kirichkov@gmail.com 2НИИ физической и органической химии, Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия Ключевые слова: ПЭМ, ДРС, XANES спектроскопия, UV-vis, наночастицы золота, олеиламин Страницы: 1442-1449 Аннотация >> Синтезирован коллоидный раствор золотых наночастиц с использованием тетрахлороаурата(III) натрия в качестве прекурсора, олеиламина в качестве восстановителя и поверхностно-активного вещества (ПАВ) и 1-октадецена в качестве растворителя. Стадии реакции фиксировали в режиме in situ с помощью спектроскопии оптического поглощения (UV-vis) с одновременным анализом размеров частиц методом динамического рассеяния света (ДРС) и спектроскопии рентгеновского поглощения (XANES) для анализа степени окисления золота. После синтеза размер полученных наночастиц определяли просвечивающей электронной микроскопией (ПЭМ). Анализ полученных экспериментальных данных выявил наличие трех основных стадий в механизме реакции восстановления, соответствующих Au3+, Au+, Au0, что позволило построить модель реакции. Механизм реакции заключается в образовании комплексов золота(I) с олеиламином, последующей их полимеризацией с образованием нанокластеров золота, покрытых олеиламином. Скачать pdf-версию статьи

19. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА Na10[{Na(H2O)H2Nb6O19}2(m-H2O)2]·46H2O П.А. Абрамов1,2, М.Н. Соколов1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия abramov@niic.nsc.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия Ключевые слова: гексаниобат, натрий, рентгеноструктурный анализ Страницы: 1450-1456 Аннотация >> Диффузия паров ацетона в раствор Na7H[Nb6O19] при рН 9,5 приводит к кристаллизации комплекса Na10[{Na(H2O)H2Nb6O19}2(m-H2O)2]×46H2O (1), состав и строение которого были определены методом рентгеноструктурного анализа. Благодаря координации катиона натрия к треугольной грани аниона возникает возможность локализовать места протонирования аниона в силу невозможности разупорядочения и образования сильных водородных связей между анионами. Скачать pdf-версию статьи

20. QSAR STUDY BY THE RASMS METHOD OF DABO DERIVATIVES AS HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE NON-NUCLEOSIDE INHIBITORS J.-B. Tong, M. Bai, X. Zhao College of Chemistry and Chemical Engineering, Shaanxi University of Science and Technology, Xi'an, P.R. China jianbotong@aliyun.com Ключевые слова: RASMS, dihydroalkoxybenzyloxopyrimidines derivatives, quantitative structure activity relationship (QSAR), MLR Страницы: 1457-1465 Аннотация >> The random sampling analysis on molecular surface (RASMS) method is applied to study quantitative structure activity relationships (QSARs) modeled by multiple linear regression for dihydroalkoxybenzyloxopyrimidines (DABO) derivatives as HIV-1 reverse transcriptase non-nucleoside inhibitors. The correlation coefficients and cross-validation correlation coefficients obtained by the models are 0.852 and 0.755 for 74 DABO derivatives. Satisfactory results show that information about the biological activity can be systemically expressed by the RASMS method that can be a useful structural expression methodology for the study of QSAR of the DABO derivatives. Скачать pdf-версию статьи

21. СТРОЕНИЕ И ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА (1,1,1-ТРИФТОР-4-МЕТИЛИМИНОПЕНТАНОАТО-2)(ЦИКЛООКТАДИЕН-1,5)ИРИДИЯ(I) К.И. Караковская1,2, Е.С. Викулова1, Д.А. Пирязев1,2, Н.Б. Морозова1 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия lazorevka@mail.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия Ключевые слова: иридий(I), ОІ-иминокетонаты, циклооктадиен, MOCVD прекурсор, рентгеноструктурный анализ, термогравиметрия Страницы: 1466-1470 Аннотация >> Впервые синтезирован смешаннолигадный комплекс иридия(I) с имино-производным несимметричного b-дикетона - [Ir(cod)(Me i -tfac)] (cod = C8H12, циклооктадиен-1,5; Me i -tfac = CF3C(O)CHC(NMe)CH3, 1,1,1-трифтор-4-метилиминопентаноато-2). Соединение получено взаимодействием [Ir(cod)Cl]2 с b-иминокетонатом натрия в диэтиловом эфире в инертной атмосфере и охарактеризовано методами элементного анализа, ИК и ЯМР спектроскопии. Методом рентгеноструктурного анализа установлено, что комплекс имеет молекулярное строение. Координационным окружением иридия является искаженный квадрат; длины связей Ir-O и Ir-N составляют 2,031(1) и 2,086(2) Å соответственно, среднее расстояние Ir-C¢ = 1,994(8) Å (C¢ - центр С=С связи cod лиганда), хелатный угол NIrO составляет 91,30(6)°, величина угла C¢IrC¢ = 87,63°. В кристаллической упаковке можно выделить димеры, образованные за счет слабых водородных F…H-C взаимодействий. Методом термогравиметрии исследованы термические свойства комплекса. Соединение переходит в газовую фазу в интервале температур 150-260 °C (потеря массы 93,5 %) и характеризуется меньшей летучестью по сравнению с b-дикетонатным аналогом [Ir(cod)(tfac)] (tfac = CF3C(O)CHC(O)CH3, 1,1,1-трифторпентандионато-2,4). Скачать pdf-версию статьи

22. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА (N,N'-бис[ХРОМЕН-2,4-ДИОН]-3-{2'-ГИДРОКСИПРОПИЛЕНДИАМИН-N,N',O,O'})(ДИМЕТИЛ-СУЛЬФОКСИД)МЕДЬ(II) Л.Д. Попов1, И.Н. Щербаков1, В.Г. Власенко2, С.И. Левченков1,3, Г.Г. Александров4 1Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия 2НИИ физики Южного федерального университета, Ростов-на-Дону, Россия 3Южный научный центр РАН, Ростов-на-Дону, Россия 4Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Москва, Россия Ключевые слова: комплекс меди(II), основание Шиффа, рентгеноструктурный анализ Страницы: 1471-1474 Аннотация >> Синтезирован сольватный комплекс N,N'- бис [хромен-2,4-дион]-3-{2'-гидроксипропилендиамин-N,N',O,O'}медь(II) с диметилсульфоксидом. Кристаллическое и молекулярное строение комплекса установлено методом рентгеновской дифракции. Координационный полиэдр атома меди представляет собой квадратную пирамиду, основание которой образовано двумя атомами кислорода и двумя атомами азота лиганда, а вершина состоит из атома кислорода координированной молекулы ДМСО. Скачать pdf-версию статьи

23. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ФТОРИДОИНДАТА(III) МЕДИ(II) Cu(InF4)2·10H2O Р.Л. Давидович1, В.Б. Логвинова1, В.В. Ткачев2, Г.В. Шилов2 1Институт химии ДВО РАН, Владивосток, Россия davidovich@ich.dvo.ru 2Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, Россия Ключевые слова: синтез, индий(III), комплексный фторид, кристаллическая структура, Cu(II), октаэдр, структурный тип Страницы: 1475-1478 Аннотация >> Впервые синтезирован новый комплексный фторид индия(III) с двухвалентным катионом Cu2+ состава Cu(InF4)2·10H2O и исследована его кристаллическая структура, являющаяся новым типом структуры комплексных фторидов трехвалентных металлов с двухвалентными катионами, получаемых из раствора фтористоводородной кислоты. Структура Cu(InF4)2×10H2O моноклинная, пр. гр. P 21/ a . Она образована изолированными центросимметричными искаженными октаэдрическими комплексными катионами [Cu(H2O)6]2+ и изолированными искаженными октаэдрическими комплексными анионами [InF4(H2O)2]- с цис -расположением координированных молекул воды. Разветвленная система водородных связей O-H⋯F, образованная координированными молекулами H2O с атомами F анионов, объединяет структурные элементы соединения в трехмерный каркас. Скачать pdf-версию статьи

24. A NOVEL DINUCLEAR CuII COMPLEX BASED ON FLEXIBLE BIS(TRIAZOLE): SYNTHESIS, STRUCTURE AND PHYSICAL PROPERTIES X.-J. Xu, X. Fang, H.-N. Yu, Z. Zhou, J. Wang School of Chemistry & Environmental Engineering, Yancheng Teachers University, Yancheng, Jiangsu, P.R. China xxjyctu@hotmail.com Ключевые слова: Cu(II) complex, oxybis(ethane)bis(1H-triazole), dinuclear, photocatalytic activity Страницы: 1479-1481 Аннотация >> New dinuclear copper(II) complex [Cu2(BTE)2(N3)4] (1) (BTE = 1,1¢-(2,2¢-oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(1H-1,2,4-triazole)) is synthesized and characterized using single crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy, and elemental analysis. Single crystal X-ray diffraction reveals that complex 1 is a centrosymmetric dinuclear Cu(II) cluster unit with a Cu-Cu separation of 3.267(6) Å. In addition, complex 1 exhibits a high photocatalytic degradation activity for the degradation of rhodamine B. Скачать pdf-версию статьи

25. [ZnEn3]CrO4 - ПРЕДШЕСТВЕННИК ЦИНКОХРОМИТНОЙ ШПИНЕЛИ С.А. Громилов1,2, Е.Ю. Герасимов2,3, С.П. Храненко1, В.Ю. Комаров1,2, А.В. Задесенец1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия grom@niic.nsc.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия 3Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, Россия Ключевые слова: комплексная соль, цинк, хромат-анион, этилендиамин, шпинель, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ Страницы: 1482-1486 Аннотация >> Изучена структура комплексной соли [ZnEn3]CrO4 (En - этилендиамин). Показано что при комнатной температуре кристаллографические характеристики: а = 9,0942(4), с = 9,7673(4) Å, пр. гр. Р -31 с (№ 163). В отличие от [ZnEn3]SO4, в построении участвуют разупорядоченные хромат-анионы. При нагревании [ZnEn3]CrO4 в атмосфере водорода до 700 °C образуется цинкохромитная шпинель ( а = 8,328 Å, пр. гр. Fd -3 m ), имеющая сложную нанокристаллическую структуру. Скачать pdf-версию статьи

26. [NiEn3]CrO4. СТРУКТУРА, ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ПСЕВДОМОРФИЗМ С.П. Храненко1, В.Ю. Комаров1,2, Е.Ю. Герасимов3, А.В. Задесенец1,2, Е.А. Максимовский1,2, С.А. Громилов1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия grom@niic.nsc.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия 3Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, Россия Ключевые слова: комплексная соль, этилендиаминникель, хромат-анион, термические свойства, псевдоморфизм, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия Страницы: 1487-1491 Аннотация >> Изучена кристаллическая структура [NiEn3]CrO4 (En - этилендиамин) - C6H24CrN6NiO4: a = 9,0408(5), c = 9,7466(4) Å, V = 689,92(8) Å3, пр. гр. P 63/ mmc , Z = 2, d x = 1,704 г/см3, Ni-N 2,133(9) Å, ÐN-Ni-N 82,4(5)°. Изучены термические свойства, при нагревании в атмосфере водорода образуется смесь нанокристаллических порошков Ni и Cr2O3 с размерами областей когерентного рассеяния 59 и 90 нм соответственно. Показано, что продукты термического разложения представлены псевдоморфными частицами, наследующими размеры и форму исходных монокристаллов [NiEn3]CrO4. Скачать pdf-версию статьи

27. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-(2,2-ДИМЕТИЛПРОПИЛЕН)-БИС(АЦЕТИЛАЦЕТОНИМИНАТО)ПАЛЛАДИЯ(II) С.А. Черкасов1,2, Е.С. Викулова1, Н.С. Николаева1, А.И. Смоленцев1,2, Н.Б. Морозова1 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия smolentsev@ngs.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия Ключевые слова: палладий(II), основания Шиффа, MOCVD прекурсор, рентгеноструктурный анализ, термогравиметрия Страницы: 1492-1495 Аннотация >> Взаимодействием [Pd(CH3CN)2Cl2], NaOH и H2acacdmpda (acacdmpda = N,N¢-(2,2-диметилпропилен)- бис (ацетилацетониминато-)) в ацетонитриле впервые получен комплекс [Pd(acacdmpda)] (1). Соединение охарактеризовано методами элементного анализа и ИК спектроскопии, его строение установлено методом монокристального рентгеноструктурного анализа. Комплекс 1 имеет молекулярное строение, координационное окружение катиона Pd2+ представляет собой искаженный квадрат, образованный атомами O и N тетрадентатно-координированного лиганда acacdmpda2-. Средние значения длин связей Pd-O и Pd-N равны 1,998(4) и 2,016(4) Å соответственно. Величины хелатных углов N-Pd-O составляют 92,34(10) и 91,73(9)°, угла N-Pd-N - 95,52(10)°. Термические свойства 1 исследованы методом термогравиметрии. Комплекс переходит в газовую фазу количественно в интервале температур 225-325 °С. Скачать pdf-версию статьи

28. CHARACTERIZATION, CRYSTAL STRUCTURE DETERMINATION, AND LUMINESCENT PROPERTIES OF [Pd(4,4'-bit)Cl2] A. Ebadi, S. Shojaei Department of Chemistry, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran ebadiamin58@gmail.com Ключевые слова: crystal structure, palladium(II) complex, 4,4'-bithiazole, luminescent properties Страницы: 1496-1501 Аннотация >> Сomplex [Pd(4,4¢-bit)Cl2] (1) is synthesized by the reaction of PdCl2 and 4,4¢-bithiazole (4,4¢-bit) in acetonitrile and crystallized by vapor diffusion of methanol into a dimethyl sulfoxide solution of the complex. This complex is thoroughly characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, UV-Vis, and luminescence spectroscopy and its structure is studied by the single crystal X-ray diffraction method. The X-ray structure determination shows that in the structure of this complex, the Pd(II) atom is four-coordinated in a slightly distorted square-planar configuration by two nitrogen atoms from a bidentate 4,4¢-bithiazole ligand and two chloride ions. Скачать pdf-версию статьи

29. СТРОЕНИЕ КООРДИНАЦИОННОГО СОЕДИНЕНИЯ ГАДОЛИНИЯ С АЦИЛДИГИДРАЗОНОМ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ И 3-МЕТИЛ-1-ФЕНИЛ-4-ФОРМИЛПИРАЗОЛ-5-ОНА В.Ф. Шульгин1, О.В. Конник1, З.З. Бекирова1, Г.Г. Александров2, М.А. Кискин2, И.Л. Еременко2 1Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского, Симферополь, Россия shulvic@gmail.com 2Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Москва, Россия Ключевые слова: 4-ацилпиразолон-5, ацилдигидразон, гадолиний, биядерные комплексы, тройной геликат, рентгеноструктурный анализ Страницы: 1502-1505 Аннотация >> Методом РСА исследована структура координационного соединения гадолиния с ацилдигидразоном адипиновой кислоты и 3-метил-1-фенил-4-формилпиразол-5-она. Установлено, что соединение построено по типу спейсерированного биядерного комплекса, в котором координационные полиэдры связаны тремя алифатическими мостиками, упакованными в асимметричную тройную спираль. Геометрия координационного полиэдра катиона гадолиния отвечает слегка искаженной трехшапочной тригональной призме. Скачать pdf-версию статьи

30. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА МЕТИЛ-(4-ХЛОРФЕНИЛ)СУЛЬФОНА С.Н. Адамович1,2, А.Н. Мирскова1,2, Э.А. Зельбст3, В.С. Фундаменский4 1Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Иркутск, Россия 2Иркутский научный центр СО РАН, Иркутск, Россия 3Педагогический институт Иркутского государственного университета, Иркутск, Россия zelbst@rambler.ru 4Санкт-Петербургский государственный технологический институт, Санкт-Петербург, Россия Ключевые слова: метил(4-хлорфенил)сульфон, кристаллическая и молекулярная структура, арилсульфонилуксусные кислоты, протатраны, биологически активные производные Страницы: 1506-1509 Аннотация >> Известно, что сульфоны относятся к биологически активным соединениям. Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура метил-(4-хлорфенил)сульфона. Ближайшие молекулы попарно направлены друг к другу атомами хлора. Архитектуру кристалла образуют бесконечные ленты попарных ассоциатов исследуемых молекул. Скачать pdf-версию статьи

31. UNEXPECTED C=N BOND CLEAVAGE IN H3salmp: SYNTHESIS AND STRUCTURES OF [LnNa(salmp)(sal)]2·6EtOH (Ln = Sm, Er; H3salmp = 2-BIS(SALICYLIDIENEAMINO)METHYLPHENOL; sal = SALICYLALDEHYDATO) L. Li, F. Yuan School of Chemistry and Biochemistry, Suzhou University of Science and Technology, Suzhou, China leeleaa@163.com Ключевые слова: samarium, erbium, Schiff base, crystal structure Страницы: 1510-1514 Аннотация >> The reaction of LnCl3 with Na3salmp/H3salmp (H3salmp = 2-bis(salicylidieneamino)methylphenol) affords [LnNa(salmp)(sal)]2 (Ln = Sm( = 1 \* ROMAN I), Er( = 2 \* ROMAN II); sal = salicylaldehydato) complexes being different from the known Ln-salmp complex of [Sm(salmp)(THF)]2. In the reaction, the cleavage of C=N bonds happens in H3salmp, and the regenerated salicylaldehydato anion arises and takes part in the coordination. Both complexes are characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and X-ray crystallography. Скачать pdf-версию статьи