Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 44.197.197.23
    [SESS_TIME] => 1632182593
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 92db43e03b7d2e59aef001817a3744d6
    [SALE_USER_ID] => 0
    [UNIQUE_KEY] => 39be9e960c4427b9a70ec6a48b3c9b67
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2017 год, номер 7

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА Na10[{Na(H2O)H2Nb6O19}2(m-H2O)2]·46H2O

П.А. Абрамов1,2, М.Н. Соколов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
abramov@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
Ключевые слова: гексаниобат, натрий, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 1450-1456

Аннотация

Диффузия паров ацетона в раствор Na7H[Nb6O19] при рН 9,5 приводит к кристаллизации комплекса Na10[{Na(H2O)H2Nb6O19}2(m-H2O)2]×46H2O (1), состав и строение которого были определены методом рентгеноструктурного анализа. Благодаря координации катиона натрия к треугольной грани аниона возникает возможность локализовать места протонирования аниона в силу невозможности разупорядочения и образования сильных водородных связей между анионами.