Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2014 номер 6

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.144.103.20
    [SESS_TIME] => 1732178846
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 10dfe659487c69395f1392c694834de0
    [UNIQUE_KEY] => 0192449b1a4ea4ada4530a2422e572fa
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2014 год, номер 6

1. ОБЩАЯ ФОРМА ПОЛНОГО ОДНОЭЛЕКТРОННОГО ГАМИЛЬТОНИАНА В ОГРАНИЧЕННОМ МЕТОДЕ ХАРТРИ–ФОКА ДЛЯ ОТКРЫТЫХ ОБОЛОЧЕК Б.Н. Плахутин Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 plakhutin@catalysis.ru Ключевые слова: ограниченный метод Хартри–Фока, вариационный принцип, теоремы Купманса и Бриллюэна, общее выражение для хартри–фоковского гамильтониана Страницы: 1055-1063 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Структура эффективного одноэлектронного гамильтониана R в уравнении Хартри–Фока RΦi = εiΦi обсуждалась во многих работах. Наиболее общие определения R, удовлетворяющие всем необходимым условиям, налагаемым вариационным принципом для энергии в системах с открытыми оболочками, были получены в работах Дядюши, Куприевича и Хирао, Накатсуджи. В данной работе показано, что эти определения не могут быть согласованы с дополнительными вариационными условиями, налагаемыми теоремой Купманса. Предложена более общая форма R, которая позволяет сочетать вариационные условия, налагаемые на искомые орбитали вариационным принципом и теоремой Купманса. Скачать pdf-версию статьи

2. ИЗУЧЕНИЕ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ С–Нв‹ЇХ (Х = N, O) В РАМКАХ ТЕОРИИ ФУНКЦИИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ЭЛЕКТРОНОВ А.В. Ващенко, А.В. Афонин Иркутский институт химии СО РАН им. А.Е. Фаворского, 664033 Россия, Иркутск, ул. Фаворского, 1 sasha@irioch.irk.ru Ключевые слова: внутримолекулярная водородная связь, функция локализации электронов, индекс бифуркации внутренних и валентных электронов, квантовая теория "Атомы в молекулах" Страницы: 1064-1072 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Рассчитаны значения функции локализации электронов (ELF) в критических точках водородной связи для ряда молекул, обладающих внутримолекулярной водородной связью C–H⋯X (X = N, O). Показано, что значения индекса бифуркации внутренних и валентных электронов (CVBI) во всех случаях положительны. Это позволяет охарактеризовать изученные водородные связи как слабые взаимодействия преимущественно электростатической природы. Для более сильных внутримолекулярных водородных связей N–H⋯О, имеющих значительный вклад ковалентности в связывание, значение индекса бифуркации отрицательно. Наблюдается взаимосвязь параметров, рассчитанных в рамках теории функции локализации электронов (ELF) и квантовой теории "Атомы в молекулах" (QTAIM). Для водородных связей, имеющих положительный индекс бифуркации, величина сдвига резонанса мостикового атома водорода в спектрах ЯМР 1Н, индуцированного водородной связью, значительно меньше, чем для водородных связей с отрицательным индексом бифуркации, а межатомное расстояние H⋯X в первом случае значительно больше. Положительный индекс бифуркации отвечает в спектрах ИК голубому сдвигу полосы валентного колебания ковалентной связи донора водорода вследствие водородного связывания, а отрицательный индекс бифуркации — красному сдвигу этой полосы. Скачать pdf-версию статьи

3. ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ НИЗКОЧАСТОТНЫХ КОЛЕБАНИЙ АМОРФНЫХ ЛЬДОВ НИЗКОЙ, ВЫСОКОЙ И СВЕРХВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ К.В. Гец, В.Р. Белослудов Институт неорганической химии им. А.В. Николаева, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 gets@niic.nsc.ru Ключевые слова: межмолекулярные взаимодействия, молекулярная динамика, решеточная динамика, аморфные льды, коллективные колебания, фазовые переходы, intermolecular interactions, molecular dynamics, lattice dynamics, amorphous ices, collective vibrations, phase transitions Страницы: 1073-1079 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Модельные структуры аморфных льдов низкой, высокой и сверхвысокой плотности были получены методом молекулярной динамики и методом сопряженных градиентов. При помощи метода решеточной динамики были вычислены колебательные свойства получившихся структур аморфных льдов. Показана делокализация коллективных колебаний в аморфных льдах. Построено распределение числа молекул по потенциальным энергиям и значениям амплитуды. Направления проекций векторов мгновенного смещения молекул показали сходство низкочастотных коллективных колебаний с оптическими колебаниями в кристаллах. Модельные ячейки аморфных льдов рассматривались как элементарные ячейки кристаллов, обладающие периодическими граничными условиями. На основе этого предположения были построены дисперсионные кривые аморфных льдов, которые также показали кристаллоподобие коллективных колебаний. Скачать pdf-версию статьи

4. РАЗРАБОТКА МОДЕЛЕЙ вЂњСТРУКТУРА–СВОЙСТВО” В РЕАКЦИЯХ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ С УЧАСТИЕМ АЗИДОВ Р.И. Нугманов1, Т.И. Маджидов1, Г.Р. Халиуллина1, И.И. Баскин2, И.С. Антипин1, А.А. Варнек3 1Казанский федеральный университет, 420008 Россия, Казань, ул. Кремлевская, 18 timur.madzhidov@kpfu.ru 2Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991 Россия, Москва, Ленинские горы, 1 3Университет Страсбурга, Франция varnek@unistra.fr Ключевые слова: порфирин, порфириноид, коррол, инвертированный изомер порфирина, N, N–диметилформамид, Н–ассоциат, внутримолекулярная водородная связь, химическая активность связи NH, оптимизация геометрии, NBO-анализ Страницы: 1080-1087 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Получена модель для предсказания константы скорости бимолекулярного нуклеофильного замещения с участием азидного фрагмента. Данная модель позволяет предсказывать константы скорости реакции в различных растворителях, в том числе органических смесях, а также с участием в качестве реагентов различных азидов, органических и неорганических. Были подобраны оптимальные дескрипторы для описания влияния растворителя и типа катиона в азидной соли. Показана достаточно хорошая предсказательная способность модели в ходе перекрестного скользящего контроля. Модель применена для предсказания скоростей реакций с азидом натрия для двух конформаций каликс[4]аренов, а также для модельной молекулы — 3-бромпропоксибензола. Для стерически незагруженных молекул получено хорошее соответствие предсказанных и экспериментальных значений констант скоростей реакции. Показано, что данная модель неспособна воспроизводить результаты для стерически загруженных молекул. Скачать pdf-версию статьи

5. КАЧЕСТВЕННОЕ ОПИСАНИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ТЕРМИЧЕСКИХ МАГНИТОСТРУКТУРНЫХ ПЕРЕХОДОВ В ЦЕПОЧКЕ ОБМЕННЫХ КЛАСТЕРОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВНЕШНЕГО ДАВЛЕНИЯ В.А. Морозов1,2 1Международный томографический центр СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Институтская, 3а moroz@tomo.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: молекулярные магнетики, обменный кластер, спин-кроссовер, магнитоструктурные переходы, эффективный магнитный момент Страницы: 1088-1094 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Показано, что магнитоструктурные переходы в модельной цепочке обменных кластеров обладают сильной чувствительностью к вариации исходных обменных интегралов модели. Теоретически исследованы случаи трехспиновых цепочек (модель полимерных цепочек обменных кластеров семейства соединений "дышащие кристаллы" с мотивом "голова-голова") и двухспиновых цепочек (модель таких цепочек с мотивом "голова-хвост"). Изменение обменных интегралов под действием внешнего давления может существенно модифицировать термическую зависимость магнитоструктурных и магниторезонансных свойств "дышащих кристаллов", что делает актуальными экспериментальные исследования в этом направлении. Ожидается, что зависимость этих свойств от внешнего давления в "дышащих кристаллах" будет иметь более сложный и многообразный вид, чем обычный высокотемпературный сдвиг в традиционных спин-кроссоверных соединениях на основе комплексов железа. Качественно описаны некоторые конкурирующие физические факторы, способные приводить к такому многообразию. Модельные расчеты показывают, что помимо температурного сдвига приложение внешнего давления к "дышащим кристаллам" может приводить к смене низкотемпературного предела эффективного магнитного момента обменных кластеров этих соединений. Скачать pdf-версию статьи

6. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ СТРУКТУРЫ TiS3 МЕТОДАМИ РЕНТГЕНОВСКОЙ СПЕКТРОСКОПИИ А.С. Шкварин1, Ю.М. Ярмошенко1, М.В. Яблонских2, А.И. Меренцов1,3, А.Н. Титов1,3 1Институт физики металлов УрО РАН, 620990 Россия, Екатеринбург, ул. С. Ковалевской, 18 shkvarin@ifmlrs.uran.ru 2Sincrotrone Trieste, SCp A, Basovizza I-34012, Italy 3Уральский федеральный университет, 620002 Россия, Екатеринбург, ул. Мира, 19 Ключевые слова: резонансная фотоэмиссия, фотоэлектронная и абсорбционная спектроскопия, трисульфид титана Страницы: 1095-1099 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Изучены рентгеновские фотоэмиссионные и абсорбционные спектры TiS3. Измерена температурная зависимость магнитной восприимчивости и выполнен расчет плотности электронных состояний. Обнаружено сосуществование ионов титана в различных состояниях окисления. Скачать pdf-версию статьи

7. РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНОЕ И РЕНТГЕНОЭЛЕКТРОННОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ ПАРАМАГНИТНЫХ И ДИАМАГНИТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3–ИМИДАЗОЛИНА Л.Н. Мазалов1,2, А.Д. Федоренко1, Н.А. Крючкова1,2, Ю.П. Диков3, Ю.Ф. Полиенко4, И.А. Григорьев4 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 lm@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 3Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН, 119017 Россия, Москва, Старомонетный пер., 35 4Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 9 Ключевые слова: свободные нитроксильные радикалы, производные 3–имидазолина, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, рентгеновская эмиссионная спектроскопия, эффективные заряды, спиновая плотность Страницы: 1100-1113 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Получены рентгеновские эмиссионные спектры кислорода OKα и рентгеновские фотоэлектронные спектры O1s стабильных нитроксильных радикалов — производных 3–имидазолина и их диамагнитных аналогов. Показано, что верхние занятые молекулярные орбитали (ВЗМО) в нитроксильных радикалах построены в основном из 2p атомных орбиталей (АО) кислорода и азота нитроксильной группы. Различия в рентгеновских эмиссионных спектрах кислорода изученных соединений могут быть связаны с наличием неспаренного электрона в радикалах. Скачать pdf-версию статьи

8. ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА ТРИС–ДИБЕНЗОИЛМЕТАНАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ SC, Y, LA ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДАМИ РЕНТГЕНОВСКОЙ ФОТОЭЛЕКТРОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ И ТЕОРИИ ФУНКЦИОНАЛА ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ В.В. Короченцев1, В.И. Вовна1, И.В. Калиновская2, А.А. Комиссаров1, А.А. Доценко1, А.В. Шурыгин1, А.Г. Мирочник2, В.И. Сергиенко1 1Дальневосточный федеральный университет, Владивосток, ул. Суханова, 8, Россия korochentsev.vv@dvfu.ru 2Институт химии ДВО РАН, Владивосток, Россия Ключевые слова: рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, теория функционала плотности, трис-дибензоилметанаты металлов, редкоземельные элементы Sc, Y, La, электронное строение Страницы: 1114-1123 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и квантовой химии исследованы трис–дибензоилметанаты редкоземельных элементов (Sc, Y и La). Получена новая информация об электронном строении комплексов — рассчитаны геометрическая структура и электронное строение соединений, установлена природа химической связи данных соединений, проведена идентификация полос в рентгеноэлектронных спектрах валентной и подвалентной областей. Исследования трис–дибензоилметанатов Sc, Y, La и монохелатных комплексов Li(Dbm) и F2B(Dbm) методами РФЭС и DFT позволили установить закономерности изменений электронного строения в зависимости от комплексообразователя, а также влияние замещения в лигандах СН3–групп на С6Н5. Скачать pdf-версию статьи

9. КОМПЛЕКСЫ МЕДИ(II) С ОСНОВАНИЯМИ ШИФФА: СТРУКТУРЫ И ТЕРМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ С.И. Доровских, Н.В. Куратьева, С.В. Ткачёв, С.В. Трубин, П.А. Стабников, Н.Б. Морозова Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 reter16@yandex.ru Ключевые слова: лиганды с основаниями Шиффа, комплексы меди(II), рентгеноструктурный анализ, термогравиметрия Страницы: 1124-1131 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Лиганды с основаниями Шиффа были получены при конденсации пропилендиамина (pda) или 2,2–диметилпропилендиамина (dmpda) с ацетилацетоном (Hacac) в молярном соотношении 1:2. Лиганды охарактеризованы методами элементного анализа, Tпл = 90–92 °C для pda(Hacac)2 (pda(acac)2 — N,N'–пропилен–бис(ацетилацетониминато) (2–)), Tпл = 84–86 °C для dmpda(Hacac)2 (dmpda(acac)2 — N,N'–2,2–диметилпропилен–бис(ацетилацетониминато) (2–)). Таутомерия лигандов была установлена методами рентгеноструктурного анализа (РСА), ИК спектроскопии и 1H, 13C ЯМР спектрометрии. Синтезированные комплексы [Cu(pda(acac)2)] (1), Tпл = 121–122 °C и [Cu(dmpda(acac)2)] (2), Tпл = 156–158 °C были исследованы методом РСА. Атомы меди в обоих комплексах имеют плоскоквадратную геометрию, а величины хелатных длин связей и углов составляют: Cu–O ≈ Cu–N 1,903(2)–1,942(3) Å, ∠ O–Cu–N = 94,44(12)–94,99(12)° для 1 и Cu–O ≈ Cu-N 1,909(1)–1,943(2) Å, ∠ O–Cu–N = 94,63(6)° для 2. Методом термогравиметрии установлено, что оба комплекса переходят в газовую фазу практически количественно. Скачать pdf-версию статьи

10. НОВЫŠβ–ДИКЕТОНАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ КОБАЛЬТА(II) С 1,3–ДИАМИНОПРОПАНОМ: СИНТЕЗ, СТРУКТУРЫ И ТЕРМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ С.И. Доровских, Д.А. Пирязев, О.А. Плюснина, Л.Н. Зеленина, Н.Б. Морозова Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 reter16@yandex.ru Ключевые слова: аддукты кобальта(II), ОІ-дикетонат, рентгеноструктурный анализ, ДСК, MOCVD, Сo-содержащие пленки Страницы: 1132-1139 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Методом рентгеноструктурного анализа (РСА) определены структуры β–дикетонатных хелатов кобальта(II) с 1,3–диаминопропаном (pda): Co(pda)(hfac)2 и Co(pda)(tmhd)2 (hfac — 1,1,1,5,5,5–гексафторо–пентан–2,4–дионато(–), tmhd — 2,2,6,6–тетраметил–гептан–3,5–дионато(–)) при температуре 100 и 293 K соответственно. Кристаллографические данные Co(pda)(hfac)2 (C13F12H12O4N2Co): a = 8,427(3), b = 10,625(3), c = 11,369(3) Å, α = 111,751(7), β = 97,968(7), γ = 93,070(7)°, пр. гр. P–1, V = 930,2(5) Å3, Z = 2, dвыч = 1,954 г/см3, R = 0,0241; Co(pda)(tmhd)2 (C25H48N2O4Co): a = 9,459(1), b = 11,856(1), c = 14,186(1) Å, α = 71,607(2), β = 71,314(2), γ = 88,179(2)°, пр. гр. P–1, V = 1425,7(2) Å3, Z = 2, dвыч = 1,137 г/см3, R = 0,0265. В обоих случаях между молекулами реализуются только ван-дер-ваальсовы взаимодействия. Термодинамические величины процессов плавления были определены методом дифференциально-сканирующей калориметрии (ДСК). Проведены эксперименты по осаждению кобальтсодержащих пленок из газовой фазы с использованием Co(pda)(hfac)2 в качестве предшественника. Скачать pdf-версию статьи

11. НОВЫЕ ТИПЫ СТРОЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ЦЕПОЧЕЧНЫХ АНИОНОВ В КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУРАХ КОМПЛЕКСНЫХ ФТОРИДОВ ЦИРКОНИЯ Р.Л. Давидович1, В.В. Ткачёв2, В.Б. Логвинова1, В. Ставила3 1Институт химии ДВО РАН, 690022 Россия, Владивосток, пр. 100-летия Владивостока, 159 davidovich@ich.dvo.ru 2Институт проблем химической физики РАН, 142432 Россия, Московская область, Черноголовка, пр. академика Семенова, 1 3Сандийские национальные лаборатории, Ливермор, Калифорния, США Ключевые слова: комплексный фторид циркония, 4–амино–1,2,4–триазол, гидроксоний, тетраэтиламмоний, кристаллическая структура, полимерная цепь, пентагональная бипирамида, тетраядерный фрагмент Страницы: 1140-1148 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Определены кристаллические структуры впервые синтезированных комплексных фторидов циркония (C2H5N4)2Zr2F10×H2O и (H3O)3(NEt4)2Zr4F21×3H2O, в которых установлено образование новых типов строения полимерных цепочечных комплексных анионов. Две кристаллографически независимые зигзагообразные полимерные цепи ∞(ZrF5)–, составленные из пентагонально-бипирамидальных полиэдров атомов Zr, связанных общими ребрами F–F, образуют полимерный цепочечный комплексный анион в структуре (C2H5N4)2Zr2F10×H2O. Полимерный цепочечный комплексный анион в структуре (H3O)3(NEt4)2Zr4F21×3H2O образован из тетраядерных фрагментов –Zr(1)F7–Zr(2)F8–Zr(3)F8–Zr(4)F7–, в которых полиэдры Zr(2)F8 и Zr(3)F8 объединены между собой общей треугольной гранью, а полиэдры Zr(1)F7 и Zr(4)F7 связаны с полиэдрами Zr(2)F8 и Zr(3)F8 посредством общих ребер. В полимерной цепи комплексного аниона [Zr4F21]5– тетраядерные фрагменты соединены друг с другом по общим ребрам. Разветвленной системой водородных связей N–H⋯O, N–H⋯F и O–H⋯F структурные фрагменты соединений объединены в трехмерные образования. Скачать pdf-версию статьи

12. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И СПЕКТРАЛЬНО–ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА МОНОИОДЗАМЕЩЕННОГО БОРФТОРИДНОГО КОМПЛЕКСА ДИПИРРОЛИЛМЕТЕНА Г.Б. Гусева, Е.В. Антина, Е.Н. Нуранеева, М.Б. Березин, А.И. Вьюгин Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045 Россия, Иваново, ул. Академическая, д. 1 gbg@isc-ras.ru Ключевые слова: моноиодзамещенный дипирролилметенат бора(III), BODIPY, кристаллическая структура, спектрально–люминесцентные свойства Страницы: 1149-1154 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Определена кристаллическая структура впервые синтезированного комплекса бора(III) [BF2L], где L– — моноанион 3,3',5,5'–тетраметил–4–этил–4'–иододипирролилметен–2,2' (иодо–BODIPY, моноклинные кристаллы: a = 12,0329(6), b = 15,9657(8), c = 8,5080(4) Å, β = 103,753(1)°, V = 1587,64(13) Å3, Z = 4 ( Z' = 1), пр. гр. P21/c). В структуре два пиррольных кольца и центральное 6-членное кольцо, содержащее атом бора, находятся в одной плоскости, перпендикулярно которой расположена плоскость, образованная группой атомов F–B–F. Кристаллическая упаковка формируется за счет Ван–дер–Ваальсовых взаимодействий. В электронных спектрах поглощения растворов иодо–BODIPY в неполярных растворителях в отличие от полярных наблюдается красное до 3–8 нм смещение максимума первой интенсивной полосы, для которой значение lge достигает ~4,71. Наряду с интенсивными хромофорными свойствами, синтезированный комплекс иодо–BODIPY является достаточно сильным флуорофором и может быть востребован в качестве флуоресцентного маркера. Скачать pdf-версию статьи

13. ДОЛГОВРЕМЕННЫЕ КОРРЕЛЯЦИИ В ДИФФУЗИОННОМ ДВИЖЕНИИ АТОМОВ ЖИДКОГО АРГОНА В.П. Волошин1, Г.Г. Маленков2, Ю.И. Наберухин1,3 1Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Институтская,3 naber@ngs.ru 2Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, 119071 Москва, Ленинский проспект, 31, корп. 4 3Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: жидкий аргон, диффузионное движение, коллективные эффекты, крупномасштабные корреляции Страницы: 1155-1157 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Проведено моделирование динамики жидкого аргона (~49 000 атомов в кубической периодической ячейке) вблизи тройной точки. Рассчитаны двухчастичные корреляционные функции, описывающие одновременное диффузионное смещение пары частиц. Временная зависимость среднего скалярного произведения векторов смещения двух частиц выходит на плато. Ранее подобное поведение этой функции нами было обнаружено для жидкой воды. Скачать pdf-версию статьи

14. ЦИКЛОГЕКСАНДИАЦЕТАТ ДИЛИТИЯ вЂ” СЛОИСТЫЙ КООРДИНАЦИОННЫЙ ПОЛИМЕР С НЕВАЛЕНТНЫМИ ГИДРОФОБНЫМИ КОНТАКТАМИ С.Б. Алиев1, Д.Г. Самсоненко1,2, Д.Н. Дыбцев1,2, С. П. Арджент3, А. Дж. Блэйк3, М. Шродер1,4, В.П. Федин1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 cluster@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 3Школа химии Ноттингемского университета, Ноттингем, NG7 2RD, Великобритания 4Школа химии Ноттингемского университета Ключевые слова: литий, кристаллическая структура, слоистые координационные полимеры, невалентные взаимодействия Страницы: 1158-1159 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Нагреванием раствора LiOH и 1,1'–циклогександиуксусной кислоты (H2chda) получен и охарактеризован координационный полимер [Li2(chda)] (1), имеющий слоистую природу. Скачать pdf-версию статьи

15. CRYSTAL STRUCTURES OF TWO NEW Cu(II) COMPLEXES J. Niu1, L.–F. Yuan1, J. Li1, H. Guo2, F.–X. Zhang1 1Northwest University, Xian, Shaanxi, P. R. China junli@nwu.edu.cn 2Shaanxi University of Chinese Medicine, Xianyang, P. R. China Ключевые слова: copper complex, crystal structure, 2–picolinic acid, 4–nitrophenylamine, synthesis Страницы: 1160-1164 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Two new copper (II) complexes [Cu(2–Pic)2(4–NPA) 2] (1) and [Cu(2–Pic)2]×2H2O (2), where 2–Pic is 2–picolinic acid and 4–NPA is 4–nitrophenylamine, are synthesized hydrothermally and their crystal structures are determined and analyzed. Complex 1 is crystallized in the monoclinic system space group P21/c and complex 2 is in the triclinic system space group P–1. Single crystal X–ray analysis reveals that the coordination environments around the Cu atoms of two complexes are four-coordinated and six-coordinated respectively. Complex 1 forms a 2D layer of a supermolecular structure through hydrogen bonds, and complex 2 is a 1D stair-stepping polymer chain and two water molecules linked by a hydrogen bond intersperse among the chains. Скачать pdf-версию статьи

16. CRYSTAL STRUCTURE OF A NOVEL PHENOLATO, AZIDO, AND ACETATO Co–BRIDGED TRINUCLEAR ZINC(II) COMPLEX DERIVED FROM 4–CHLORO–2–[(2–DIETHYLAMINOETHYLIMINO)METHYL]PHENOL G.–H. Sheng1, X.–S. Cheng2, Z.–L. You2, H.–L. Zhu1 1Shandong University of Technology, P. R. China hailiang_zhu@163.com 2Liaoning Normal University, P. R. China youzhonglu@126.com Ключевые слова: trinuclear complex, zinc complex, crystal structure, X–ray crystallography Страницы: 1165-1169 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> A novel phenolato, azido, and acetato co-bridged trinuclear zinc(II) complex [Zn3L2(m2–CH3COO)2(m1,1–N3)(N3)], where L is the deprotonated form of 4–chloro–2–[(2–diethylaminoethylimino)methyl]phenol, is prepared and characterized by elemental analysis, infrared spectrum, and single crystal X–ray determination. The complex crystallizes in the triclinic space group P1, with unit cell dimensions a = 12.7196(5) Å, b = 13.6597(6) Å, c = 13.7214(5) Å, α = 65.700(1)°, β = 83.429(1)°, γ = 63.545(1)°,V = 1938.4(1) Å3, Z = 2, GOOF = 1.013, R1 = 0.0456, and wR2 = 0.1032. Structural analysis shows that the distances among the adjacent zinc atoms are 3.282(1) Å and 3.213(1) Å. The zinc atoms are in distorted square pyramidal and trigonal bipyramidal coordinations. Скачать pdf-версию статьи

17. BINUCLEAR COMPLEX [Cu(bappz)(Ој-NC)Ni(CN)3]В·H2O (bappz = 1,4–BIS(3–AMINOPROPYL)PIPERAZINE) Z. Smekal1, H. Adams2 1Institute of Chemical Technology, Prague, Czech Republic zdenek.smekal@vscht.cz 2University of Sheffield, Sheffield, U.K Ключевые слова: copper(II) complexes, tetracyanonickelates(II), cyano–bridged complexes, X–ray structure analysis Страницы: 1170-1173 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> The novel bimetallic compound [Cu(bappz)(µ-NC)Ni(CN) 3]×H 2O (bappz = 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine) is prepared by the reaction of Cu(NO 3) 2×3H 2O, bappz, and K 2[Ni(CN) 4] in water. The complex is characterized by IR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. The neutral [Cu(bappz)(µ-NC)Ni(CN) 3] complex assumes a cyanide-bridged binuclear structure in which the nickel(II) ion is four-coordinated by carbon atoms from four cyano groups (one of them forms a bridge) in a square planar arrangement, whereas the copper(II) ion is five-coordinated by four bappz nitrogen and one cyanide nitrogen atoms in a distorted square-pyramidal geometry. Скачать pdf-версию статьи

18. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА БИС(4–БЕНЗОИЛ–3–МЕТИЛ–1–ФЕНИЛ–4,5–ДИГИДРО–1H–ПИРАЗОЛ–5–ОНАТО)–(ЭТАНОЛ)–ДИОКСОУРАН(VI) ЭТАНОЛ СОЛЬВАТА Ю.М. Чумаков1, П.А. Петренко1, Ф.Г. Жуля2, В.И. Цапков2, А.П. Гуля2 1Институт прикладной физики АН Республики, Кишинев, Молдова 2Молдавский государственный университет, Кишинев, Молдова vtsapkov@gmail.com Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, комплексы диоксоурана, 4–бензоил–3-метил–1–фенил–4,5–дигидро–1H–пиразол–5–он Страницы: 1174-1177 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Определена кристаллическая структура бис(4–бензоил–3-метил–1–фенил–4,5–дигидро–1H–пиразол–5–онато)–(этанол)–диоксоуран(VI) этанол сольвата [UO2L2(C2H5OH)]×C2H5OH (I), где HL — 4–бензоил–3-метил–1–фенил–4,5–дигидро–1H–пиразол–5–он. Независимая часть ячейки кристаллической структуры I содержит комплекс иона уранила с двумя бидентатно координированными ионами L‾ и координированной молекулой этилового спирта. Во внешней координационной сфере центрального атома находится сольватированная молекула этанола. Координационным полиэдром атома урана в комплексе I является пентагональная бипирамида. Ее экваториальную плоскость составляют атомы кислорода HL и этанола. В аксиальных позициях координационного полиэдра металла находятся атомы кислорода. В кристалле комплексы исследованного соединения объединяются между собой за счет водородных связей внешнесферной молекулы этилового спирта в цепочки вдоль направления [100]. Между цепочками в кристалле осуществляется ван-дер-ваальсово взаимодействие. Скачать pdf-версию статьи

19. CRYSTAL STRUCTURE OF DIGUANIDINIUM DIAQUAPENTAKIS(NITRATO)NEODYMIATE(III) W.N. William University of New Mexico, Albuquerque, NM 87131, USA wwillia1@unm.edu., william.wilson@sekomu.ac.tz., wilsonngambeki@yahoo.com Ключевые слова: crystal structure, neodymium nitrate complex, guanidinium cation, hydrogen bonding Страницы: 1178-1181 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> The crystal structure of the C 2H 16N 11NdO 17 complex ( I) is established by X-ray crystallography. Compound ( I) crystallizes in the monoclinic system, space group C2/ c, a = 10.8926(6) Å, b = 9.0003(6) Å, c = 20.4621(11) Å, α = 90°, β = 94.535(3)°, γ = 90°, V = 1999.8(2) Å 3, and Z = 4. The guanidinium N-H and water H atoms are engaged in hydrogen bonds with an oxygen atom of the nitrate groups attached on neodymium (Nd). This has resulted in the formation of a three dimensional network. Based on the Cambridge Structural Database, this is the first structurally-characterized neodymium nitrate anion bonded to the [(NH 2) 3C] + cation. Скачать pdf-версию статьи

20. СТРОЕНИЕ БИС(ТЕТРАФТОРОБОРАТА) 1,10-ДИАЗОНИЙ-18-КРАУН-6 В.О. Гельмбольдт1, Э.В. Ганин2, Я. Липковский3, М.С. Фонарь4 1Одесский национальный медицинский университет, Одесса, Украина vgelmboldt@te.net.ua 2Одесский государственный экологический университет, Одесса, Украина 3Институт физической химии ПАН, Варшава, Польша 4Институт прикладной физики АН Республики Молдова, Кишинев, Молдова fonari.xray@phys.asm.md Ключевые слова: краун-эфир, комплекс хозяин-гость, водородные связи, кристаллическая структура, crown ether, host-guest complex, hydrogen bonds, crystal structure Страницы: 1182-1183 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Взаимодействие 1,10-диаза-18-краун-6 (L) с эфиратом трифторида бора приводит к образованию комплекса состава (LH 2)[BF 4] 2, строение которого установлено методом РСА. Супрамолекулярная структура комплекса типа "насест" стабилизирована межионными Н-связями NH⋯F (N⋯F 2,715(11)-2,964(9) Å). Скачать pdf-версию статьи

21. ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА И ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ ПОЛИОКСОМЕТАЛАТОВ А.А. Жданов1, О.В. Шуваева1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 az_89@ngs.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: капиллярный электрофорез, ион-парная ВЭЖХ, гетерополисоединения, capillary electrophoresis, ion-pair HPLC, heteropolycompounds Страницы: 1184-1189 Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г. Аннотация >> Проведено исследование комплексов полиоксометалатов с применением сепарационных методов капиллярного электрофореза и ион-парной высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на примере разделения модельных смесей гетерополивольфраматов и реальных смесей продуктов синтеза гетерополимолибдатов различного состава. Показана возможность разделения близких по структуре и составу комплексов с учетом оптимизации условий разделения. Для электрофоретического разделения показана возможность увеличения разрешения сигналов компонентов путем модификации внутренней поверхности капилляра. Скачать pdf-версию статьи

22. ОСОБЕННОСТИ АНАЛИЗА ЭЛЛИПСОМЕТРИЧЕСКИХ ДАННЫХ ДЛЯ МАГНИТНЫХ НАНОСТРУКТУР О.А. Максимова1,2, Н.Н. Косырев2,3, С.Н. Варнаков2,3, С.А. Лященко2,3, С.Г. Овчинников1,2 1Сибирский федеральный университет, Россия, Красноярск maximo.a@mail.ru 2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Россия, Красноярск 3Сибирский государственный аэрокосмический университет им. М.Ф. Решетнева, Россия, Красноярск Ключевые слова: магнитоэллипсометрия, эллипсометрические измерения, магнитооптический эффект Керра, тонкие пленки, модель полубесконечной среды, коэффициент преломления, коэффициент поглощения, магнитооптический параметр, magneto-ellipsometry, ellipsometric measurements, magneto-optical Kerr effect, thin films, semi-infinite medium model, refraction coefficient, absorption coefficient, magneto-optical parameter Страницы: 1190-1197 Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г. Аннотация >> Предложена методика интерпретации магнитоэллипсометрических измерений. Рассмотрена модель однородной полубесконечной среды для отражающих слоистых магнитных структур при наличии магнитного поля в конфигурации магнитооптического экваториального эффекта Керра. На основании анализа коэффициентов Френеля с учетом магнитооптического параметра Q, входящего в недиагональные члены тензора диэлектрической проницаемости, получены выражения, с помощью которых из данных эллипсометрических (ψ 0 и Δ 0) и магнитоэллипсометрических (ψ 0 + δψ и Δ 0 + δΔ) измерений можно получить значения величин коэффициентов преломления ( n), поглощения ( k), действительной ( Q 1) и мнимой ( Q 2) частей магнитооптического параметра. Полученные результаты позволят с помощью традиционной эллипсометрической аппаратуры измерять и анализировать такие магнитные характеристики, как петли гистерезиса, коэрцитивную силу слоистых наноструктур. Скачать pdf-версию статьи

23. УГЛЕРОДНЫЙ ФИТОСОРБЕНТ - ПОЛУЧЕНИЕ, СТРУКТУРА Н.Г. Габрук, И.И. Олейникова, Т.А. Шутеева Белгородский государственный национальный исследовательский университет, Белгород, Россия gabruk@bsu.edu.ru Ключевые слова: скорлупа грецкого ореха, карбонизация, углеродный фитосорбент, электронная микроскопия, флавоноиды, зверобой, биологически активные соединения, walnut shell, carbonization, carbon phytosorbent, electron microscopy, flavonoids, St John's wort, biologically active compounds Страницы: 1198-1203 Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г. Аннотация >> Разработан способ получения углеродного материала путем карбонизации скорлупы грецкого ореха при 700 °C. Поверхность сорбента заряжена отрицательно. Методом растровой электронной микроскопии установлено, что в ходе карбонизации происходит структуризация поверхности образцов. Оптимизирован способ выделения флавоноидов из травы зверобоя продырявленного ( Hypericum perforatum L.). Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин составило 20-50 мг%. Составлена фитокомпозиция и исследована структура полученного фитосорбента, определена степень иммобилизации биологически активных веществ. Скачать pdf-версию статьи

24. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА И СВОЙСТВ МЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ МЕТОДОМ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ М.А. Ахмедов, Ш.Ш. Хидиров Дагестанский государственный университет, 367000, Россия, Республика Дагестан, Махачкала, ул. Гаджиева, д. 43-а muhamadahmedov@mail.ru Ключевые слова: вольтамперометрия, адсорбция, электрод, поляризация, потенциал, платина, метансульфокислота, серная кислота, voltammetry, adsorption, electrode, polarization, potential, platinum, methanesulfonic acid, sulfuric acid Страницы: 1204-1207 Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г. Аннотация >> Методы вольтамперометрии охватывают целый ряд направлений исследования, индетификации и анализа, основанных на зависимости потенциал-ток, причем в качестве электродов применяются различные материалы. В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии на гладком платиновом электроде путем поляризации в широкой области потенциалов изучены состав и свойства метансульфокислоты (МСК). Скачать pdf-версию статьи

25. ИССЛЕДОВАНИЕ ДИСПЕРСНОСТИ И СТРУКТУРЫ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОРОШКОВ ФОТОАКТИВНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА Д.В. Дягилев1, Т.А. Ларичев1, В.М. Пугачев1,2, А.А. Владимиров1,2, Л.В. Сотникова1, Т.С. Манина2, А.Ю. Степанов1, Ю.Н. Дудникова1 1Кемеровский государственный университет, 650043 Россия, Кемерово, ул. Красная, 6 denisd@rambler.ru 2Институт углехимии и химического материаловедения СО РАН, 650000 Россия, Кемерово, просп. Советский,18 Ключевые слова: диоксид титана, анатаз, рутил, фотокатализатор, синтез, золь-гель метод, адсорбция, titanium dioxide, anatase, rutile, photocatalyst, synthesis, sol-gel method, adsorption Страницы: 1208-1215 Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г. Аннотация >> Исследовано влияние значения величины pH синтеза геля титаната аммония и значения температуры процесса дегидратации ксерогеля на фазовый состав, степень кристалличности и дисперсность фотоактивных порошков TiO 2. Показана возможность получения метастабильной анатазной модификации TiO 2 с высокой степенью кристалличности. Исследованы текстурные, адсорбционные и фотокаталитические характеристики полученных дисперсий. Методами атомно-силовой микроскопии и спектральной турбидиметрии выявлено присутствие в водных дисперсиях фотокатализаторов агрегатов частиц и агрегатов-сростков, обуславливающих окрашивание TiO 2 органическими красителями. Скачать pdf-версию статьи

26. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЯВЛЕНИЙ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ НЕОДНОРОДНОСТИ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ МЕТОДАМИ СТЕХИОГРАФИИ А.А. Почтарь1, И.Г. Васильева2, В.В. Малахов1,3 1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5 po4tar@catalysis.ru 2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 3Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: фазовый анализ, метод дифференцирующего растворения, неоднородность состава и структуры твердых фаз, математическое моделирование динамических процессов растворения, phase analysis, differential dissolution method, inhomogeneity of the composition and structure of solid, mathematical simulation of dynamic dissolution Страницы: 1216-1221 Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г. Аннотация >> Рассмотрены физико-химические факторы, приводящие к изменчивости всех свойств твердых фаз неорганической природы с одинаковой стехиометрией их элементного состава, но с различной реальной структурой. Эти факторы приводят к пространственной неоднородности состава и структуры твердых фаз и определяют временной профиль стехиограмм и кинетических зависимостей процессов растворения этих веществ в динамическом режиме дифференцирующего растворения (ДР). Приведены результаты математического моделирования динамических процессов растворения смесей твердых фаз, отражающие зависимость селективности и эффективности разделения смесей фаз от их дисперсности. Рассмотрены различные аспекты применения метода ДР при определении проявлений пространственной неоднородности состава и структуры твердых веществ и материалов. Скачать pdf-версию статьи

27. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФАЗОВОГО СОСТАВА ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ КАТАЛИЗАТОРОВ МНОГОСЛОЙНЫХ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК СТЕХИОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩЕГО РАСТВОРЕНИЯ Л.С. Довлитова1, А.А. Почтарь1, В.В. Малахов1,2 1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5 po4tar@catalysis.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: катализаторы синтеза МУНТ, дифференцирующее растворение, стехиографический метод, MWCNT synthesis catalysts, differential dissolution, stoichiographic method Страницы: 1222-1228 Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г. Аннотация >> Приведены результаты применения безэталонного стехиографического метода дифференцирующего растворения (ДР) для фазового анализа многокомпонентных высокодисперсных оксидных предшественников Fe-Co-катализаторов синтеза МУНТ, полученных методом Пекини. В исследованных образцах Fe 2Co/Al 2O 3, Fe 2Co/MgO и Fe 2Co/CaCO 3 были обнаружены индивидуальные фазы, определен их стехиометрический состав и количественное содержание. Установлено, что исследуемые образцы представляют собой сложную смесь высокодисперсных оксидных фаз, соответствующих по составу шпинельной структуре, в состав которых могут одновременно входить как элементы активного компонента (Fe, Co), так и элемента-носителя (Al, Mg), образуя твердые растворы. Только образцы состава Fe 2Co/CaCO 3 содержат чистую от носителя фазу, по составу соответствующую шпинельной структуре. Скачать pdf-версию статьи

28. ВИБРАЦИОННЫЙ МЕТОД ФАЗОВОГО АНАЛИЗА - ПРЕЦИЗИОННЫЙ МЕТОД ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК И ПРОЦЕССОВ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ-ПЛАВЛЕНИЯ А.Б. Каплун, А.Б. Мешалкин Институт теплофизики им. С.С. Кутателадзе СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 1 kaplun@itp.nsc.ru Ключевые слова: вибрационные методы, расплав, вязкость, фазовые равновесия, плавление, кристаллизация, стеклование, ликвидус, эвтектика, oscillation methods, melt, viscosity, phase equilibria, melting, crystallization, vitrification, liquidus, eutectic system Страницы: 1229-11236 Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г. Аннотация >> Представляем обзор работ по созданию оригинальных высокоточных вибрационных методов исследования и комплексному изучению физико-химических характеристик и кристаллизации-плавления растворов и расплавов. Приведены некоторые экспериментальные результаты исследований вязкости и процессов кристаллизации-плавления в устойчивой и метастабильной области состояний при высоких температурах. В исследуемых оксидных системах обнаружено несколько десятков новых соединений и фаз. Показано, что в одном опыте с высокой точностью могут быть определены свыше десяти параметров и характеристик исследуемых систем в устойчивой и метастабильной области состояний. Установлено, что разработанные вибрационные методы во многих случаях по точности и информативности многократно превосходят существующие методы исследования. Скачать pdf-версию статьи

29. СТРУКТУРА И ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА ГЕТЕРОПЕРЕХОДА 3C-SiC/SiGeC/Si(100), ФОРМИРУЕМОГО МЕТОДАМИ ВАКУУМНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ЭПИТАКСИИ Л.К. Орлов1,2, В.И. Вдовин3, Н.Л. Ивина1,4, Э.А. Штейнман5, М.Л. Орлов1,2, Ю.Н. Дроздов2, В.Ф. Петрова1 1Нижегородский государственный технический университет, 603950 Россия, Нижний Новгород, ул. Минина, д.24 orlov@ipm.sci-nnov.ru 2Институт физики микроструктур РАН, 607680 Россия, Нижегородская обл., Кстовский район, д. Афонино,ул. Академическая, д. 7 3Институт физики полупроводников СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пp. ак. Лавpентьева, 13 4КИИТ Национальный исследовательский университет, 603155 Россия, Нижний Новгород, ул. Большая Печерская, д. 25/12 5Институт физики твердого тела РАН, 142432 Россия, Московская область, Черноголовка, ул. академика Осипьяна, д.2 Ключевые слова: кремний, карбиды кремния, германий, гетероструктуры, химическая вакуумная эпитаксия, кристаллографическая структура пленок, морфология поверхности, структура гетероперехода, инфракрасная фотолюминесценция, вольт-амперные характеристики, silicon, silicon carbides, germanium, heterostructures, chemical vacuum epitaxy, crystallographic structure of films, surface morphology, heterojunction structure, infrared photoluminescence, volt-ampere characteristics Страницы: 1237-1247 Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г. Аннотация >> В работе обсуждаются свойства нанотекстурированных слоев кубической фазы карбида кремния и формируемой под ними на внутренней границе 3C-SiC/SiGeC/Si(100) гетероперехода нанометровой базовой области SiGeC. Структуры получены в процессе низкотемпературной (менее 1000 °С) карбидизации поверхности кремния в вакууме с использованием молекулярных пучков гидридов и углеводородов. Основное внимание сосредоточено на обсуждении состава, микроструктуры и морфологии поверхности слоев. Изучены светоизлучающие свойства структур в области краевой фотолюминесценции кремния. Проведены исследования диодных характеристик гетероперехода. Методами математического моделирования изучена зонная структура гетероперехода в условиях разного уровня инжекции неравновесных носителей заряда в базовую область системы. Скачать pdf-версию статьи