Комплекс исследован методами ИК спектроскопии, термического, рентгенофазового и рентгеноструктурного анализа. Кристаллографические данные: a = 26,740(7), b = 31,581(7), c = 6,918(3), V = 5842(3), пр. гр. Fdd2, Z = 16, dвыч = 2,103, dэксп = 2,112 г/см3. Структура построена из комплексных анионов [RuNOCl5]2–, катионов Na+ и молекул кристаллизационной воды. Соединение устойчиво при высокой влажности воздуха, но обратимо теряет до четырех молекул воды при хранении в сухой атмосфере. Удаление двух молекул воды сопровождается разрушением кристаллов и изменением кристаллической структуры. Нагревание вещества выше 100 oC приводит к образованию гигроскопичного безводного комплекса Na2[RuNOCl5], стабильного до t = 375 oC.
Методом рентгеновской дифрактометрии в алмазных наковальнях исследованы изменения параметров элементарных ячеек парацетамола и фенацетина как функции гидростатического давления. Повышение давления до 4 ГПа приводит к анизотропному искажению кристаллических структур. Наибольшее сжатие наблюдалось в направлениях, в которых молекулы связаны только ван-дер-ваальсовыми силами. Сжимаемость структур в направлениях водородных связей различна в зависимости от наличия других типов взаимодействия и расположения молекул в кристаллах. В случае парацетамола при интегральном уменьшении объема под давлением в отдельных кристаллографических направлениях наблюдалось растяжение структуры.
Методом порошковой дифрактометрии в алмазных наковальнях исследованы изменения параметров элементарной ячейки [Co(NH3)5NO2]C2O4 как функции гидростатического давления. Давление до 4,0 ГПа не вызывает фазовых переходов, но приводит к анизотропному искажению структуры. Максимальное сжатие структуры наблюдалось в направлении, перпендикулярном плоскостям оксалат-ионов и NO2-лигандов.
В реакции (μ-Н)Os3{μ-O2СС5Н4Мn(СО)3}2(СО)10 с РРh3 в присутствии Me3NO получены моно- (μ-Н)Os3{μ-O2СС5Н4Мn(СО)3}(РРh3)(СО)9 и дизамещенные (μ-Н)Os3{μ-O2СС5Н4Мn(СО)3}(РРh3)2(СО)8 гетерометаллические комплексы. Определены кристаллические структуры трех отличающихся цветом изомерных кластерных комплексов состава (μ-Н)Os3{μ-O2СС5Н4Мn(СО)3}(РРh3)2(СО)8, представляющих собой как геометрические, так и конформационные изомеры. Геометрическая изомерия обусловлена присоединением РРh3-группы к разным вершинам Os3-тpeyгoльникa по отношению к мостиковому O2CC5H4Mn(CO)3-лиганду. Конформационные изомеры представляют собой молекулы с одинаковым расположением лигандов, отличающихся лишь значениями валентных углов между различными плоскими фрагментами кластеров.
Методом рентгеноструктурного анализа определена молекулярная и кристаллическая структура комплекса [транс-SnF4(Н2O)2.(18-краун-6).2H2O] (I), полученного добавлением фторида олова в растворе фтористо-водородной кислоты к 18-краун-6 в метаноле. Кристаллы комплекса моноклинные, пр. гр. P21/n, a = 13,497(3), b = 7,806(2), с = 9,892(2), = 95,57(3)o, Z = 2 для состава C12H32F4O10Sn. В полимерной цепочке молекулы краун-эфира чередуются с неорганическими комплексами [транс-SnF4(Н2O)2] и связаны с ними водородными связями типа О–Н…О с участием промежуточных молекул воды. Слабые C–H…F-взаимодействия объединяют цепочки в слои, параллельные плоскости xz.
На основе системы понятий и подходов, описанных в статьях П. М. Зоркого и сотрудников, проведен сравнительный кристаллохимический анализ структур карбамида и трех модификаций тиокарбамида (в том числе экзотической модулированной структуры, содержащей 36 молекул в ортогональной ячейке). Дано детализированное описание рассмотренных структур, позволяющее наметить способ интерпретации их характерных особенностей. Важной частью работы являются оригинальные рисунки, наглядно изображающие расположение молекул в кристаллах.
Получены и рентгеноструктурно изучены образующиеся в системе АnСl–CuCl–Н2О–НСССН2ОН (An – катион анилиния ), кристаллы состава (An)3[Cu4Cl7] (I) и (An)3[Cu8Cl10(CCCH2OH)]2H2O (II) (дифрактометр ДАРЧ, , -сканирование; 1121 и 2433 независимых отражений с F4(F), R = 0,064 и 0,044 для I и II соответственно). Кристаллы I ромбические: пр. гр. Pbnm, Z = 4, а = 21,65(1), b = 11,006(5), с = 11,068(6); кристаллы II триклинные: пр. гр. Р, Z = 2, а = 14,94(1), b = 12,242(8), с = 11,341(7), = 106,77(5), = 92,05(6), = 113,38(5)°. В отличие от I анионный купроацетиленидный -комплекс II содержит ион пропаргилия, терминальная группа CC которого выступает как дважды мостиковый ,-лиганд, одновременно связываясь с четырьмя атомами меди(I). Рассмотрен структурный генезис анионов {[Сu4Сl7]3–}n (I) и {[Сu8Cl10(СССН2ОН)]3–}n (II).
Сообщаются результаты использования для QSPR моделирования нормальных температур кипения 276 галогеналканов С1–С4 графов атомных орбиталей, строящихся на основе полных молекулярных графов по описанным в работе правилам. Вершины этих графов представляют атомные орбитали (1s1,2s2, 2p1, 2p2, 3s2,3p1, 3p2). Посредством взвешивания локальных инвариантов графов (в качестве локальных инвариантов использовались степени вершин или расширенная связность первого порядка, а также упомянутые типы атомных орбиталей), максимизирующего коэффициент корреляции между дескрипторами и нормальными температурами кипения указанных галогеналканов на обучающей выборке, получено однопараметрическое корреляционное соотношение, которое статистически характеризуется n = 138, r = 0,9946, s = 6,7 oC, F = 12464 (обучающая выборка) и n = 138, r = 0,9922, s = 9,2 oC, F = 8638 (контрольная выборка).
Рассмотрены методы синтеза, строение и некоторые свойства тетраэдрических и октаэдрических теллуросодержащих кластерных комплексов рения. Обсуждены кристаллохимические закономерности, наблюдаемые в структурах соединений различного типа.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
, V = 5842(3)
, пр. гр. Fdd2, Z = 16, dвыч = 2,103, dэксп = 2,112 г/см3. Структура построена из комплексных анионов [RuNOCl5]2–, катионов Na+ и молекул кристаллизационной воды. Соединение устойчиво при высокой влажности воздуха, но обратимо теряет до четырех молекул воды при хранении в сухой атмосфере. Удаление двух молекул воды сопровождается разрушением кристаллов и изменением кристаллической структуры. Нагревание вещества выше 100 oC приводит к образованию гигроскопичного безводного комплекса Na2[RuNOCl5], стабильного до t = 375 oC.
= 95,57(3)o, Z = 2 для состава C12H32F4O10Sn. В полимерной цепочке молекулы краун-эфира чередуются с неорганическими комплексами [транс-SnF4(Н2O)2] и связаны с ними водородными связями типа О–Н…О с участием промежуточных молекул воды. Слабые C–H…F-взаимодействия объединяют цепочки в слои, параллельные плоскости xz.
ССН2ОН (An – катион анилиния 
), кристаллы состава (An)3[Cu4Cl7] (I) и (An)3[Cu8Cl10(C
2H2O (II) (дифрактометр ДАРЧ, 
, 
-сканирование; 1121 и 2433 независимых отражений с F
4
(F), R = 0,064 и 0,044 для I и II соответственно). Кристаллы I ромбические: пр. гр. Pbnm, Z = 4, а = 21,65(1), b = 11,006(5), с = 11,068(6)
, Z = 2, а = 14,94(1), b = 12,242(8), с = 11,341(7)
= 106,77(5), 
= 113,38(5)°. В отличие от I анионный купроацетиленидный 
-комплекс II содержит ион пропаргилия, терминальная группа C
ССН2ОН)]3–}n (II).