На основе кинетической модели конверсии оксида азота при горении углеводородного топлива рассчитаны стадии процесса конверсии NO. определена степень конверсии при ступенчатом сжигании. Результаты расчетов сопоставлены с данными промышленных испытаний. Оценены предельные значения степени конверсии, достижимые в условиях промышленных топок.
Механические напряжения оказывают прогрессирующее воздействие на характеристики горения смесевых твердых топлив. На основе кинетической теории долговечности полимеров, входящих в их состав, изучен механизм влияния напряженно-деформированного состояния на скорость стационарного горения. В результате приложенного напряжения активизируются химические связи полимерной матрицы и возрастает скорость ее термической деструкции. Показано, что это — главная причина увеличения скорости горения при одноосном растяжении. Получена аналитическая формула, выражающая зависимость скорости горения от величины задаваемой или экспериментально измеряемой деформации.
Проведен анализ различных составляющих процесса формирования литого СВС-покрытия с учетом наличия в реагирующем расплаве интенсивного конвективного движения. Предложена модель теплового взаимодействия расплав — подложка в приближении, что в момент выхода волны горения к подложке процессы горения и фазоразделения завершены. Проведен численный анализ данной модели, результаты которого свидетельствуют об ее адекватности реальному процессу.
На основании измерения температуры и скорости горения, а также изучения структуры продукта исследованы особенности взаимодействия в сложной СВС-системе, рассчитанной на образование пористого проницаемого материала с гетерогенным каркасом.
Предложено объяснение смены установившихся режимов распространения твердого пламени в цилиндрическом образце при изменении определяющих параметров. Объяснение основано на выводах теории устойчивости стационарной волны к двумерным возмущениям. Из нее вытекает, что при понижении калорийности состава образца заданного диаметра число возбуждаемых мод сначала растет, а затем уменьшается. Данное следствие согласуется с изменением фронта горения.
В динамическом режиме экспериментально исследуется процесс зажигания высококалорийных гетерогенных систем типа оксид металла (FeO, Cr2O3)–металл-восстановитель (Al)—неметалл (С). Получена зависимость температуры зажигания от соотношения компонентов в исходной шихте. Сопоставлены температуры зажигания с расчетом по квазистационарной теории зажигания конденсированных веществ горячим телом высокой теплопроводности с переменной температурой поверхности. Показано качественное совпадение расчетных значений с экспериментальными.
Описаны основные типы кинетических моделей химических реакций, используемых при исследовании процессов горения. Обсуждается ограниченность применения глобальных кинетических параметров. Представлена подборка глобальных параметров высокотемпературных газофазных химических реакций.
Работа посвящена созданию оригинальной модели распространения волн слабой, но конечной амплитуды, инициирующих неравновесный экзотермический процесс, связанный с химической реакцией или релаксацией в среде. Среда может быть однофазной (газовой) или двухфазной (жидкость с пузырьками). Построена нелинейная дифференциальная модель, описывающая кинетико-волновое взаимодействие и эволюцию волн. Линейные дисперсионные и диссипативные свойства данных систем исследованы как аналитически, так и численно. Особое внимание уделено объяснению физического механизма режима формирования уединенной самоподдерживающейся волны, которую в терминологии синергетики можно было бы назвать диссипативной структурой.
Исследовано разложение азида свинца под действием вибрации. Изучена кинетика его разложения манометрическим методом и по экспериментальным данным рассчитаны кинетические показатели. С помощью термографии получены данные о существенном изменении физико-химических свойств азида свинца после вибрации. Методом рентгенофазового анализа идентифицированы продукты реакции. Дано объяснение механизма распада азида свинца при вибрации в низкотемпературной области. Выявлено влияние механоактивации на кинетику разложения.
Рассматриваются условия теплового взрыва в реакторе идеального смешения. Система уравнений учитывает неизотермическую химическую реакцию первого порядка, наличие нехимического источника тепла, теплоотдачу в стенку и конечное время пребывания реагента в реакторе. Выявляются общие условия вырождения условий теплового взрыва независимо от природы нехимического тепловыделения. Особое внимание уделяется случаю, когда дополнительным источником тепла является вязкая диссипация. Исследованы режимы с заданным перепадом давления и с заданным расходом реагента. Отмечены условия, при которых кривая зависимости критической интенсивности химической реакции от расхода или давления теряет немонотонный характер вследствие наступления условий вырождения теплового взрыва.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее