B. Jović, A. Nikolić, B. Holló
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Novi Sad, Novi Sad, Serbia branislav.jovic@dh.uns.ac.rs
Ключевые слова: hydrogen bonding, N-substituted caproamide, tetrahydrofuran, DFT
Страницы: 369-374 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
The results are reported of a study of hydrogen bonding between various N-substituted caproamides and tetrahydrofuran as an O-electron donor by means of FTIR spectroscopy. The spectroscopic characteristics for N—H…O hydrogen bonded complexes are given. The B3LYP functional with 6-31G** basis set has been used to calculate the structural parameters of the studied hydrogen bonded complexes. It can be assumed that both inductive and steric effects play an important role in the stability of these hydrogen bonded complexes.
M.N. Arshad1, O. Şahin2, M. Ziaur-Rehman3, I.U. Khan4, A.M. Asiri1, H.M. Rafique5 1Department of Chemistry & Center of Excellence for Advanced Materials Research (CEAMR) Faculty of Science, King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia 2Scientific and Technological Research Application and Research Center, Sinop University, Sinop, Turkey onurs@omu.edu.tr 3Applied Chemistry Research Center, PCSIR, Laboratories Complex Ferozpur Road, Lahore, Pakistan 4Materials Chemistry Laboratory, Department of Chemistry, GC University, Lahore, Pakistan 5X-ray Diffraction and Crystallography Laboratory, Department of Physics, School of Physical Sciences, University of the Punjab, Lahore, Pakistan
Ключевые слова: X-ray diffraction analysis, benzothiazine, oxalohydrazide, DFT, Mulliken atomic charge, molecular electrostatic potential
Страницы: 375-380 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
The title compound, 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide-oxalohydrazide (1:1), is determined using X-ray diffraction techniques and the molecular structure is also optimized at the B3LYP/6-31G(d,p) level using density functional theory (DFT). The asymmetric unit consists of four independent molecules. The oxalohydrazide molecules have the centre of symmetry at the mid-point of the central C—C bond. Each thiazine ring adopts a half-chair conformation. Intermolecular C—H…O, N—H…O and N—H…N hydrogen bonds produce R22(10), R22(13), R33(12) and R33(15) rings, which lead to one-dimensional polymeric chains. An extensive three-dimensional supramolecular network of N—H…N, N—H…O, C—H…O and O—H…O hydrogen bonds is responsible for crystal structure stabilization.
Кластерный комплекс Cs3Nb2I9 получен по высокотемпературной реакции ниобия, иода и иодида цезия. Расшифрована его кристаллическая структура: тригональная пр. гр. P63/mmc, a = 8,2463(3), c = 19,5419(14) Å, V = 1150,84(10) Å3, R(F) = 0,0614. Полученное соединение в области температур 70—290 K характеризуется температурно-независимым парамагнетизмом.
В.П. Королёв
Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, Ул. Академическая, д. 1, Иваново , 153045 korolev@isuct.ru
Ключевые слова: хлорид натрия, мочевина, глицин, водные растворы, парциальные объемы, гидратные числа
Страницы: 384-388 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Гидратное число аминокислоты глицина в водном растворе хлорида натрия меньше, чем в водном растворе мочевины; с ростом концентрации неводного компонента различие заметно увеличивается. Взятые при одинаковом парциальном объеме воды гидратные числа глицина в двух системах имеют близкие (δ ≈ 5 %) значения.
Методом рентгеноструктурного анализа на монокристаллах определено строение двух кристаллических модификаций тиобромида ниобия NbS2Br2 — триклинной и моноклинной. Показано, что в обоих случаях реализуется слоистая структура, в которой кластерные фрагменты {Nb2(μ-S2)2}4+ связываются бромидными мостиками в двумерные слои ∞2[Nb2(S2)2Br8/2]. Различие между двумя полиморфными модификациями заключается лишь в мотивах укладки слоев. Межатомные расстояния и валентные углы идентичны для обоих полиморфов.
А.В. Анюшин1,2, М.Н. Соколов1,2, Е.В. Пересыпкина1, В.П. Федин1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090 caesar@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090
Ключевые слова: тантал, бром, кластер, кристаллическая структура, водородные связи
Страницы: 392-395 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов определена кристаллическая структура соли [Ta6Br12(H2O)6](BPh4)2⋅4H2O (1), полученной при взаимодействии Ta6Br14⋅7H2O с NaBPh4. В структуре соединения можно выделить сетку водородных связей, связывающую кластерные катионы в слои.
Я.М. Гайфулин, А.И. Смоленцев, Ю.В. Миронов
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090 yuri@niic.nsc.ru
Ключевые слова: рений, биоктаэдрический кластерный комплекс, никель, кристаллическая структура
Страницы: 396-398 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Получен и структурно охарактеризован кластерный комплекс рения состава [Ni(NH3)6]2,5⋅NH4[Re12CS17(CN)6]⋅8,5H2O. Соединение кристаллизуется в триклинной пространственной группе P-1 с параметрами элементарной ячейки: a = 11,0856(13), b = 15,242(2), c = 21,232(3) Å, α = 90,158(4), β = 97,439(4)°, γ = 90,051(4), V = 3557,3(8) Å3, Z = 2, dвыч = 3,287 г/см3. Кристаллическая структура представляет собой упаковку катионов [Ni(NH3)6]2+ и NH4+ кластерных анионов [Re12CS17(CN)6]6– и кристаллизационных молекул воды, связанных друг с другом системой водородных связей.
С.М. Алдошин1, З.Г. Алиев1, А.А. Астратьев2, Т.К. Гончаров1, Д.В. Дашко2, Ю.М. Милёхин3, А.И. Степанов2, Н.И. Шишов3 1Институт проблем химической физики РАН, Пр. Академика Семенова, 1, Ногинский р-н, п. Черноголовка, Московская область, 142432 aliev@icp.ac.ru 2СКТБ "Технолог", Просп. Советский (Усть-Славянка), 33А, Санкт-Петербург, 192076 stepanoff@pisem.net 3Федеральный центр двойных технологий "Союз", Ул. Академика Жукова, 19, Дзержинский, Московская область, 140090
Ключевые слова: оксадиазол, фуразан, кристаллическая структура
Страницы: 399-401 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Л.И. Власова1, Н.З. Байбулатова1, С.А. Грабовский1, М. Хаукка2, В.А. Докичев1, Ю.В. Томилов3 1Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Просп. Октября, 71, г. Уфа, Россия dokichev@anrb.ru 2Department of Chemistry, University of Eastern Finland, Joensuu, Finland, Joensuu, Finland 3Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Ленинский проспект, 47, г. Москва, 119991, Россия tom@ioc.ac.ru
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, 3,7-диметил-9-тиа-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9,9-диоксид
Страницы: 402-404 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Методом РСА установлена молекулярная структура 3,7-диметил-9-тиа-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9,9-диоксида, находящегося в конформации кресло-кресло с диэкваториальным расположением метильных групп при атомах азота. Соединение 1 C8H16N2O2S кристаллизуется в пространственной группе Pnma с параметрами ячейки: a = 11,0262(3), b = 14,4490(3), c = 6,1780(3) Å.
Определена молекулярная структура 5-[(трифенилфосфоранилиден)гидразоно]- экзо-3-азатрицикло[5.2.1.02,6]декан-4-она. Соединение С27H26N3OP кристаллизуется в пространственной группе P-1: a = 9,2163(9), b = 11,1102(11), c = 11,9397(12) Å, α = 74,284(2), β = 78,532(2), γ = 72,004(2)°.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
