Определены закономерности воспламенения пористого слоя бесконечной толщины при поперечном движении теплоносителя. Изучено поведение нестационарных характеристик воспламенения как функций интенсивности внутреннего теплообмена в порах и пористости конденсированного вещества.
На основе законов механики многофазных реагирующих сред строится математическая модель процесса зажигания лесных массивов излучением, выделившимся в результате взрыва тунгусского метеорита. Полог леса моделируется многофазной пористой реагирующей средой. Дан анализ режимов зажигания, которые реализуются на различных расстояниях от центра взрыва. Установлено, что максимальный радиус зоны зажигания в зависимости от запаса и влагосодержания лесных горючих материалов составляет для полога леса 6–9 км, а для напочвенного покрова 12–16 км. Это соответствует энергии взрыва
Проведены экспериментальные и теоретические исследования распространения водородо-воздушного пламени в замкнутой трубе диаметром 76 и высотой 2500 мм при наличии и отсутствии на стенках движущейся водяной пленки. Найдено, что в гладкой трубе максимальное значение фактора турбулизации находится в диапазоне 10–30 для смесей с объемной концентрацией водорода от 15 до 30%. Наличие на стенках трубы движущейся водяной пленки приводит к интенсификации процесса горения, что выражается в существенном увеличении скорости нарастания давления взрыва. Однако при этом максимальное давление взрыва для околосгехиометрических смесей возрастает, а для более бедных составов падает. Дана качественная интерпретация полученных результатов.
В работе на основе теоретического анализа и численных расчетов показано, что динамику поверхности пламени в условиях гидродинамической неустойчивости можно представить как взаимодействие конечного набора нелинейных конфигураций фронта пламени. Их число определяется физическими размерами системы, в которой распространяется пламя. Показано, что эволюция изначально плоского фронта приводит к стационарному режиму, при котором скорость распространения искривленного пламени асимптотически стремится к своему предельному значению, не зависящему от размера системы, в которой происходит горение. Этот вывод получен на основе точного решения нелинейного уравнения, моделирующего гидродинамическую неустойчивость пламени.
Изложена заключительная часть теории ламинарного пламени, опирающаяся на представление о минимуме производства энтропии в слабонеравновесных системах. Внесена поправка в формулу Зельдовича–Франк–Каменецког–Ландау для скорости ламинарного пламени при больших числах Льюиса. Если вычисленное в работе значение скорости пламени соответствует устойчивому режиму распространения фронта, то рассматриваемая задача становится аналогичной задаче Колмогорова–Петровского–Пискунова. При достаточно больших порядках реакции ширина температурно-диффузионного пограничного слоя растет по логарифмическому закону.
Приводятся результаты анализа горения топлив в канале постоянного сечения со сверхзвуковой скоростью потока. С использованием экспериментальных данных о давлении на стенке канала и одномерной методики, учитывающей особенности горения в псевдоскачке, рассчитаны скорости тепловыделения. Показано, что средняя по длине зоны горения скорость тепловыделения,отнесенная к максимально возможной, зависит от отношения длины зоны горения к длине псевдоскачка в изотермическом случае при торможении потока до числа Маха M = 1,0 и не зависит от способа подачи топлива и длины канала. Для псевдоскачкового режима горения предложен подход к нахождению геометрической формы канала при эффективной организации горения в зависимости от параметров потока и физико-химических характеристик топлива, которые могут быть определены из специально поставленных экспериментов.
Показано, что низкочастотные источники колебаний в камерах сгорания твердотопливных реактивных двигателей обусловлены гидродинамической неустойчивостью крупномасштабных контактных разрывов в основном потоке газа и не связаны с вибрационным горением. Проведены экспериментальные и численные исследования, подтверждающие этот вывод.
Установлены кинетические закономерности и определены температурные зависимости констант скоростей термического разложения целлюлозы различного биологического происхождения и формы. Проанализирована возможность протекания термодеструкции целлюлозы в режиме горения без участия кислорода.
M. Hosseinifard1, L. Hashemi2, V. Amani1, A. Morsali2 1Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Islamic Azad University, Shahr-e-Rey Branch, Tehran, Iran 2Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran morsali_a@modares.ac.ir
Ключевые слова: nanoparticle, 6,6'-dimethyl-2,2'-bipy, Zn(II), surfactant
Страницы: 336-338 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
Two zinc(II) complexes [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)Cl2]n (1) and [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)I2]n (2) are synthesized from the reaction of the 6,6'-dimethyl-2,2'-bipy ligand with ZnCl2 and ZnI2. Zinc(II) oxide nanoparticles are synthesized by the thermolysis of [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)Cl2]n (1) and [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)I2]n (2) at two different temperatures. The ZnO nanoparticles are characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscopy (SEM). SEM images show the average size of the ZnO nanoparticles produced of 50 nm and 60 nm in compounds 1 and 2 respectively.
D.J. Price1, S.J. Coles2, M.B. Hursthouse2,3 1WestCHEM, School of Chemistry, University of Glasgow, Glasgow, United Kingdom Daniel.Price@glasgow.ac.uk 2School of Chemistry, University of Southampton, Southampton, United Kingdom 3Department of Chemistry, Faculty of Science, King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia
Ключевые слова: cobalt, layered compound, carboxylate bridge, pseudopolymorphism
Страницы: 411-415 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Reaction of cobalt hydroxide with the α,ω-dicarboxylic acid and 1,12-dodecanedioic acid under ambient conditions results in the formation of a trihydrate Co(C12H20O4)(H2O)3 (1). Single crystal X-ray diffraction studies show 1 to crystallise in the orthorhombic space group Pccn with cell parameters a = 40.2343(7) Å, b = 8.1519(1) Å, c = 9.1011(2) Å. The structure has a very pronounced two dimensional character, with a separation of hydrophobic n-alkyl chains from the carboxylate groups, the Co2+ cations and the water of crystallisation. The structure is discussed in respect of the structures of other known compositionally related compounds, including the dihydrate Co(C12H20O4)(H2O)2.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
