Главная – Журналы – Поиск по журналам

Сформулированы основные уравнения газодинамики горения на основе понятий “нормальная скорость пламени» и «поверхность горения». Поверхность горения в общем случае турбулентного горения представляется фракталом. Показано, что такое представление и способ построения основных уравнений не противоречат известным ранее результатам, полученным в рамках классической теории горения и статистической теории турбулентности. Изучен переход медленного горения в детонацию при зажигании у закрытой части трубы. Полученные результаты по порядку величин соответствуют экспериментальным данным.

Для топливно-кислородных смесей водорода и типичных углеводородов при их разбавлении азотом обнаружено более быстрое увеличение размера ячейки и других важнейших параметров многофронтовой детонации, чем предсказываемое кинетическими расчетами. Разбавление смесей другими инертными газами не приводит к подобному эффекту. Возможное объяснение связано с увеличением химической активности азота под действием электрического поля детонационной волны. Предложена уточненная методика расчета задержек воспламенения различных азотсодержащих смесей для условий детонации.

Экспериментально изучена детонация смесей концентрированной (94÷100 %) азотной кислоты с нитрометаном, диэтиленгликольдинитратом, нитрогликолем, тринитротолуолом, динитротолуолом, уксусным ангидридом и дихлорэтаном. Измеряли критический диаметр детонации в стеклянных трубках. Его минимальные значения для смесей азотной кислоты с нитрометаном, динитротолуолом и тринитротолуолом меньше 1 мм и соответствуют нулевому кислородному балансу смеси (А = 0). Нитрогликоль (А = 0) и его смеси, содержащие менее 20 % азотной кислоты, имеют одинаковый диаметр детонации (2 мм), и он больше, чем для азотной кислоты с диэтиленгликольдинитратом (1 мм при А = 0). Минимальные значения диаметра детонации для смесей азотной кислоты с уксусным ангидридом и с дихлорэтаном (2 и 3 мм) сдвинуты в сторону А < 0. Сравнение диаметра детонации с расчетными значениями теплоты взрыва и анализ результатов опытов в рамках теории критического диаметра детонации А. Н. Дремина показали, что азотная кислота увеличивает реакционную способность нитросоединений в ударной волне сильнее, чем нитроэфиров.

Проведена оценка прогнозной значимости некоторых широко используемых методов расчета детонационных параметров для мощных, высокоплотных, безводородных взрывчатых веществ (на примере октанитрокубана). Наилучшие результаты получены при использовании модели BKW-RDX (с k_CO2 = 680) и метода Камлета.

Проанализированы особенности реализации и расчетного описания режимов всестороннего сжатия и растяжения при взрывном нагружении шаров. Исследована зависимость характеристик таких режимов от динамического предела текучести, коэффициента динамической вязкости и откольной прочности материала шара в рамках согласованной упруговязкопластической модели. Показано, что диссипативные потери, обусловленные работой сил прочности и вязкости, играют существенную роль в протекании физических процессов вблизи центра шара. Учет их влияния на изменение предела текучести и коэффициента динамической вязкости в соответствии с количеством диссипируемой энергии в каждом элементе объема шара позволяет непротиворечиво описывать имеющиеся экспериментальные результаты.

Представлены результаты взрывного дробления бетонных блоков накладными и внутренними зарядами взрывчатого вещества с позиций иерархии размеров образовавшихся кусков. Установлено, что характерный размер кусков нелинейно зависит от массы зарядов. Показано наличие связи между характерным и средним размерами кусков раздробленного материала.

Исследованы изменения во времени текущих значений скорости и дальности распространения фронта газопорошковой струи в зависимости от соотношения масс порохового заряда и метаемого огнетушащего состава. Установлены три механизма распространения импульсной газопорошковой струи. Найден оптимальный диапазон массовых соотношений, позволяющих достичь максимальных значений дальности газопорошковой струи для различных калибров и длин стволов.

Показано, что химические окислительно-восстановительные свойства среды, окружающей мостик накаливания из высокоомного сплава, при определенных условиях могут существенным образом влиять на процесс нагрева мостика электрическим током на стадии, близкой к его разрушению (перегоранию), способствуя или противодействуя появлению дополнительной стадии нагрева уже расплавленного мостика.

Совокупность структурных и физико-химических характеристик Е-фазы нитрида бора, синтезированной более 30 лет назад методом взрыва, свидетельствует о том, что она является пространственно-полимеризованной формой фуллерена.

Проведены экспериментальные исследования условий гашения диффузионного пламени газов и паров в различных средах. Определены предельные скорости срыва диффузионного факела при истечении в воздух нагретых смесей Н₂ — N₂ и Н₂ — Н₂О. Измерены минимальные огнетушащие концентрации при диффузионном горении газов (СН₄, С₃Н₈) и жидкостей (бензин А-76).