Е. С. Афонькина1, Н. Н. Палько2, Г. А. Матвеев3, Н. А. Тореева1, В. А. Потемкин2, М. А. Гришина2 1 Челябинский государственный университет 2 Челябинская государственная медицинская академия 3 Институт программных систем РАН : elena-chelyabinsk@hotmail.com, pva@modelchem.ru
Ключевые слова: взаимосвязь структуры и свойств, молекулярный докинг, дигидрофолатредуктаза, конформационный анализ, сокращенные контакты, метаболиты, комплекс ?рецептор-лиганд?, туберкулостатические средства
Страницы: 364-371
Определена ориентация производных дигидропиримидина, содержащих подандные цепи, в модельном рецепторе при помощи алгоритма СiS. Проведено сравнение ориентации соединений с подандными цепями с расположением соединений без подандных цепей в модельном рецепторе. Проанализированы фармакофорные и антифармакофорные части соединений. Определены аминокислотные остатки, отвечающие за эффективные взаимодействия соединений с подандными цепями с сайтом связывания дигидрофолатредуктазой (ДГФР) с использованием данных РСА. Предложен механизм действия туберкулостатических соединений, содержащих в своем составе подандные цепи, который предполагает, что исследуемые молекулы подвергаются метаболизму на цитохроме Р450 изоформы 3А4, образуя метаболиты. Наибольшей активностью обладают метаболиты, не содержащие фрагменты подандных цепей, которые взаимодействует с ДГФР. Таким образом, соединения, содержащие подандные цепи, являются пролекарствами.
С. Г. Семенов, А. Г. Соловьева
Санкт-Петербургский государственный университет ssemenow7@yandex.ru, ssemenow7@yandex.ru
Ключевые слова: трициклические углеводороды, родий- и палладийорганические соединения, призманы, симметрия, структура, изомерия
Страницы: 372-375
Квантово-химическим методом PBE0/6-311G(3d5f7,p) определены структурные параметры молекул син- и анти-трицикло[4.2.0.02.5]октана, [2.2.2]пропеллана, трицикло[3.3.0.02.6]октана, призманов (CH)2n (n = 1-7) и дикубана С12Н8. Длины связей в анти-трицикло[4.2.0.02.5]октане достигают 1,572 Å. Четырехатомный цикл в трицикло[3.3.0.02.6]октане - сплющенный тетраэдр с межъядерными расстояниями 1,551 и 2,037 Å. Симметрия син-трицикло[4.2.0.02.5]окта-3,4,7,8-тетраильных фрагментов C8H8 в призманах и в металлоорганических соединениях C8H8RhCl2RhC8H8, C8H8RhCl2RhC7H8 и C8H8PdCl2 выше, чем симметрия свободной молекулы син-трицикло[4.2.0.02.5]октана.
R. Ghiasi
Department of Chemistry, Basic Science Faculty, East Tehran Branch, Islamic Azad University rghyasi@qdiau.ac.ir rezaghiasi1353@yahoo.com
Ключевые слова: N-heterocyclic carbene nickel complexes, density functional theory (DFT), nucleus-independent chemical shift (NICS), natural bonding orbital (NBO), Atoms in Molecules (AIM) analysis
Страницы: 376-380
A series of N-heterocyclic carbene nickel complexes of the type [Ni(N-heterocylic carbene)(NO)(R)] (R = H, Me, HC=CH2, and C≡CH) are examined to study the influence of a substituent on the molecular structure and bonding of these complexes. Geometrical and AIM analyses of the interaction between Ni and the carbene fragment reveal that for the metal-carbene bond donation is more important than back-donation. The NICS values suggest that aromaticity in the heterocyclic ring is less than in the free heterocycle.
Е. Л. Красных, С. В. Портнова
Самарский государственный технический университет kinterm@samgtu.ru, kinterm@samgtu.ru
Ключевые слова: энтальпия испарения, топологический индекс, индекс связанности, простые эфиры
Страницы: 381-385
Предложен метод для прогнозирования энтальпий испарения простых эфиров различного строения при нормальных условиях с использованием модифицированного метода Рандича.
И. Е. Пауков1, Ю. А. Ковалевская1, В. И. Овчаренко2, Г. В. Романенко2, Я. З. Волошин3 1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Институт "Международный томографический центр" СО РАН 3 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН paukov@niic.nsc.ru, koval@niic.nsc.ru
Ключевые слова: кобальт(II), клатрохелаты, низкотемпературная калориметрия, теплоемкость, фазовый переход
Страницы: 386-390
Проведены исследования температурной зависимости теплоемкости поликристаллического образца клатрохелата кобальта(II) в интервале 6-300 K. По сглаженной зависимости Ср(Т) были рассчитаны величины энтропии и энтальпии в температурном интервале 8-300 K и их стандартные значения при 298,15 K. На кривой Ср(Т) в диапазоне 50-70 K зафиксировано протекание процесса, энтропия и энтальпия которого равны 1,2 Дж·(K·моль)-1и 68 Дж·моль-1 соответственно. Сопоставление полученных результатов и данных многотемпературного рентгеноструктурного анализа позволило отнести этот процесс к структурному фазовому переходу.
Л. Д. Попов1, С. И. Левченков2, М. А. Кискин3, И. Н. Щербаков1, Ю. П. Туполова1, О. В. Маевский1, В. А. Коган1 1 Южный федеральный университет 2 Южный научный центр РАН 3 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН ldpopov@mail.ru, physchem@yandex.ru, mkiskin@igic.ras.ru
Ключевые слова: основания Шиффа, азометины, азолиганды, комплексы меди(II), рентгеноструктурный анализ
Страницы: 391-394
Синтезирован и структурно охарактеризован комплекс меди(II) с основанием Шиффа на основе 3-аллилсалицилового альдегида и 4-аминоазобензола (HL). Монокристалл CuL2 (1) содержит две независимые молекулы комплекса. Координационные полиэдры атомов меди представляют собой слабо искаженные квадраты; азометиновые лиганды находятся в транс-положении. Соседние молекулы комплекса связаны межмолекулярными π-стекинг-взаимодействиями.
J.-H. Choi1, A. Takayama2, T. Suzuki2 1 Department of Chemistry, Andong National University 2 Department of Chemistry, Okayama University jhchoi@andong.ac.kr
Ключевые слова: crystal structure, trans-isomer, chromium(III) complex, 1, 3-propanediamine, spectral properties
Страницы: 395-399
The crystal structure of trans-[Cr(tn)2Cl2]ClO4 (tn = 1,3-propanediamine) is determined by a single-crystal X-ray diffraction study at 185 K. The Cr atom is in a slightly distorted octahedral environment coordinated by four nitrogen atoms of two tn ligands and two chlorine atoms in trans position. The orientations of two six-membered rings in the complex cation are in an anti chair-chair conformation with respect to each other. The mean Cr-N(tn) and Cr-Cl bond lengths are 2.0862(2) and 2.3112(6) Å respectively. The ClO anions have a slightly distorted tetrahedral geometry with Cl-O lengths and O-Cl-O angles influenced by the hydrogen bonding. The crystal packing is stabilized by several hydrogen bonds. The infrared and electronic absorption spectral properties are also described along with the results of X-ray crystallography.
Tris(diisopropylammonium)tetrachloridoferrate(III) dichloride crystallizes in the monoclinic space group P21/c (a = 7.6685(2), b = 17.6079(3), c = 23.3217(4) Å, β = 91.396(2)°, V = 3148.1(1) Å3, Z = 4, T = 113 K) with three diisopropylammonium cations (dip), one tetrachloridoferrate(III) anion, and two chloride anions in the asymmetric unit. The dip cations and the chloride anions form hydrogen bonded one-dimensional polymers along [010]. The tetrachloridoferrate(III) anion, habituated in between these chains, is not involved in any hydrogen bonding. The structural characterization is supported by infrared and Raman spectroscopic data.
М. С. Завахина1, Д. Г. Самсоненко1, М. П. Юткин2, Д. Н. Дыбцев2, В. П. Федин1 1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет 2 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Университет науки и технологии г. Пхохан
Ключевые слова: цинк, адамантантетракарбоновая кислота, кристаллическая структура, координационные полимеры, металл-органические каркасы
Страницы: 404-407
При взаимодействии Zn(NO3)2·6H2O и 1,3,5,7-адамантантетракарбоновой кислоты (H4atc) в N,N′-диметилформамиде (DMF) получен трехмерный координационный полимер состава [Zn2(dmf)(H2O)(atc)]·0,75DMF·0,5H2O (1). Строение установлено методом РСА.
Ю. К. Воронина, Д. Б. Криволапов, А. В. Богданов, В. Ф. Миронов, И. А. Литвинов
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН juliavoronina@mail.ru
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, изоиндиго, конформация молекул, межмолекулярные взаимодействия
Страницы: 408-411
Методом рентгеноструктурного анализа изучена кристаллическая и молекулярная структура 1,1′-диметилизоиндиго. Показано, что молекулы 1,1′-диметилизоиндиго неплоские за счет разворота двух оксиндольных циклов относительно двойной связи.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
