А.В. Нестерков
Институт экологии растений и животных УрО РАН, 620144, Екатеринбург, ул. 8 Марта, 202 nesterkov@ipae.uran.ru
Ключевые слова: наземные моллюски, травостой, промышленное загрязнение, медеплавильный завод, тяжелые металлы, кальций, Средний Урал
Страницы: 891-899
Проведены количественные исследования населения моллюсков яруса травянистой растительности в 2006–2008 гг. на вторичных суходольных лугах в градиенте загрязнения выбросами Среднеуральского медеплавильного завода (г. Ревда Свердловской обл.). На территории с умеренным загрязнением общее обилие моллюсков снижено в 1,3 раза по сравнению с контрольными участками. В непосредственной близости от завода моллюски в травостое полностью исчезают. Причинами изменения структуры населения моллюсков могут быть токсический эффект тяжелых металлов в условиях подкисления среды, нехватка доступного Ca вследствие вымывания его из верхних почвенных горизонтов, обеднение видового разнообразия и упрощение архитектуры лугового травостоя, вызвавшее модификацию гидротермического режима в травянистом ярусе. Сочетание данных типов воздействия, по-видимому, вызывает элиминацию моллюсков травяного яруса, которая не наблюдается в случае загрязнения среды только тяжелыми металлами.
В обзоре рассмотрены основные положения теории PELDOR. Показано как из анализа кинетики спада сигнала PELDOR возможно найти такие параметры спиновой системы, как пространственное распределение, число спинов в агрегатах и комплексах, обменный интеграл, разделить для дальнейшего анализа межмолекулярный и внутримолекулярные вклады в дипольное взаимодействие. Приведены примеры приложений метода для исследования пространственного распределения нитроксильных радикалов, влияния заряда дипольно взаимодействующих нитроксилов на их пространственное распределение, представлены результаты определения расстояний и спектра расстояний для нитроксильных би-, три- и тетрарадикалов. Дан анализ работ по нитроксильным радикалам, в которых методом PELDOR исследуется эффект ориентационной селективности, спиновый обмен и конформационные свойства радикалов. Рассмотрены работы по исследованиям структуры пар парамагнитный ион — нитроксильный радикал и данные о PELDOR нитроксилов на высоких частотах (в высоких полях). В последней части обзора рассмотрены работы по исследованиям таких свойств, как молекулярная гибкость олигомеров и супрамолекул с нитроксильными радикалами.
Исследовано влияние облучения электронами и рентгеном на фосфорные центры в синтетических алмазах, выращенных в P—C среде по технологии БАРС. После облучения рентгеном в отожженных при температуре 2300 °С и давлении 7,5 ГПа алмазах наряду с фосфорными центрами NP4 и NP5 обнаружен новый парамагнитный фосфорсодержащий центр NP6. Моделирование спектра этого центра позволило рассчитать параметры: A1 = 29,42 Гс, A2 = 23,28 Гс, A3 = 75,85 Гс, g1 = 2,00085, g2 = 2,00083, g3 = 2,00083. Предполагается, что центры NP4—NP6 генетически связаны с тремя азотно-фосфорными центрами NP1—NP3 и образуются при трансформации тетраэдрического окружения вокруг атома фосфора на октаэдрическое при температуре отжига 2300 °C. Синтетические алмазы, отожженные при 2300 °С, последовательно подвергали облучению электронами с энергией 3,5 МэВ (5×10 17 эл/см 2) и отжигу при температуре 500 и 700 °С. Методом ЭПР установлено, что в результате отжига облученных электронами кристаллов при 700 °С образуется новый парамагнитный центр со спином S = 1 и СТС от одного атома фосфора c параметрами: g = 2,0012, D = 19,7 Гс и А(Р) = 3,6 Гс. Центр, предположительно, имеет структуру 8-вакансионной цепочки, в центре которой расположен атом фосфора.
Исследована трансформация соединений {[Ni(cyclam)]@CB[8]}Cl2×16H2O и {цис-[Ni(cyclen)(H2O)Cl]@CB[8]}Cl×12H2O при термическом отжиге в интервале температур 20—340 °C. Методом ЭПР установлено, что Ni в соединении {цис-[Ni(cyclen)(H2O)Cl]@CB[8]}Cl×12H2O при отжиге в атмосфере водорода восстанавливается до состояния 3d9, но на воздухе при 20 °С окисляется до состояния 3d7. В случае {[Ni(cyclam)]@CB[8]}Cl2×16H2O после отжига в атмосфере водорода ионы никеля остаются в состоянии 3d8 и при напуске воздуха переходят в состояние 3d7. В обоих случаях отжиг в атмосфере водорода приводит к разложению комплексов никеля, одновременно в спектрах ЭПР происходит появление одиночной линии с g = 2,003 предположительно от образовавшихся кластеров металлического никеля.
Электрохимическим восстановлением в ДМФА получен анион-радикал 2,4,6-триметоксинитробензола, в спектре ЭПР которого наблюдались сверхтонкие расщепления от ядер 15N нитрогруппы и 13С бензольного кольца при природном содержании изотопов. Согласно квантово-химическим расчетам методом UB3LYP/6-31+G* с учетом сольватации по модели PCM, в равновесной конформации АР 2,4,6-триметоксинитробензола нитрогруппа развернута относительно плоскости бензольного кольца на угол, близкий к 90°, и имеет пирамидальное строение, а значения рассчитанных констант изотропного сверхтонкого взаимодействия для этой конформации наиболее близки к экспериментальным величинам.
А.С. Андреев1,2,3,4, О.Б. Лапина1,2, Ж.-Б. Д'Эспиноз Де Лакайери3,4, А.А. Хасин1,2 1Институт катализа им. Г.К. Борескова, 630090, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5 aandreev@catalysis.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 olga@catalysis.ru 3Университет Пьера и Мари Кюри, Париж, Франция 4Высшая школа промышленной физики и химии
Ключевые слова: 59Co ЯМР во внутреннем поле, кобальтовые катализаторы, кобальт
Страницы: 104-112 Подраздел: ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
Работа посвящена исследованию методом 59Co ЯМР во внутреннем поле кобальтовых катализаторов синтеза Фишера—Тропша на различных модификациях оксидов алюминия. Показано, что образец на Co/δ-Al2O3 содержит однодоменную ГЦК упаковку и дефекты, тогда как Co/γ-Al2O3 имеет сигналы от доменных границ ГЦК, ГПУ и дефектов, что указывает на разный размер частиц исследуемых образцов. В работе были измерены времена Т2 релаксации, распределение которых по спектру неоднородно, что позволяет разделять сигналы по временам релаксации. Проведенные количественные измерения относительного содержания атомов в различных упаковках показали, что катализаторы имеют преимущественно дефектную структуру. Также в работе приведен краткий исторический экскурс, чтобы дать представление о методе, его проблемах и различных способах трактовки полученных результатов.
Проведен сравнительный анализ спектров ЯМР 6,7Li для образцов моноклинного титаната лития, полученных при различных температурах синтеза. В спектрах ЯМР 7Li установлено наличие трех линий, отличающихся величинами частот квадрупольного расщепления νQ и отнесенных согласно ab initio расчетам ГЭП к трем кристаллографическим позициям лития: Li1 (νQ ~27 кГц), Li2 (νQ ~59 кГц) и Li3 (νQ ~6 кГц). Исследована динамика ионов лития в широком диапазоне температур — от 300 до 900 K. Обнаружено, что сужение спектров ЯМР 7Li в результате термически активированной диффузии ионов лития в низкотемпературном образце Li2TiO3 наблюдается при более высокой температуре по сравнению с образцом высокотемпературного титаната лития. На основании анализа спектров ЯМР 6Li высказано предположение о наличии смешанной заселенности позиций лития и титана в соответствующих слоях кристаллической структуры низкотемпературного титаната лития, что затрудняет перенос ионов лития по регулярным кристаллографическим позициям.
Методом ЯМР 1Н на монокристаллах изучены особенности структуры цеолитной воды в природных цеолитах — клиноптилолите Na2K2Ca[Al6Si30O72]×22H2O и гейландите Са3Mg[Al8Si28O72]×24H2O. Показано, что при температурах ниже 170 K наблюдается фиксированное, но различное для двух минералов распределение Н2О по структурным позициям. При температурах выше 290 K наблюдается трансляционная и ориентационная диффузия молекул цеолитной воды, структура которой оказывается практически идентичной для гейландита и клиноптилолита. Механизм диффузии может быть связан с взаимодействием либрационных колебательных мод H2O с высокочастотными колебаниями однотипных алюмокремнекислородных каркасов. Показано, что при определенных условиях данный тип взаимодействия может обусловливать микроволновое поглощение.
Методами ЯМР 51V, ДТА и термогравиметрического анализа исследовано термическое поведение сложного пированадата марганца-никеля Mn2–2xNi2xV2O7. Показано, что характер сверхтонких взаимодействий 51V в пированадате марганца и твердых растворах на основе его полиморфных модификаций обусловлен структурно-активированным процессом обмена кислородом с газовой фазой.
Методом ЯМР 11B исследованы кристаллы тригональных алюмоборатов Ho1–xYxAl3(BO3)4 (x = 0, 0,5 и 1). Получена информация о температурно-полевой эволюции квадрупольных и сверхтонких взаимодействий в этих соединениях.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
