Представлен алгоритм трассировки пучков, позволяющий получить решение задачи рассеяния света на атмосферных ледяных кристаллических частицах в приближении геометрической оптики. Подробно рассматривается построение матриц Джонса и Мюллера, положенное в основу алгоритма. Уделяется особое внимание интерфейсу программной реализации алгоритма, что облегчает его внедрение в сторонний проект. Разработанный алгоритм находится в свободном доступе с открытым исходным кодом.
Рассматривается сравнение алгоритма трассировки пучков, позволяющего получить решение задачи рассеяния света на атмосферных ледяных кристаллических частицах в приближении геометрической оптики, с алгоритмами трассировки лучей российских и зарубежных авторов. Показано хорошее согласие результатов. Разработанный алгоритм находится в свободном доступе с открытым исходным кодом.
Проведено исследование липидного, в том числе жирнокислотного, статуса у сеголеток атлантического лосося, различающихся размерно-весовыми характеристиками и степенью упитанности. Показана разнокачественность по жирнокислотным спектрам у исследуемых групп молоди, что указывает на различие в скорости биохимических реакций синтеза и модификации липидов и жирных кислот, обусловленных фенотипическим разнообразием. Особенности метаболических процессов у исследуемых группировок сеголеток лосося связаны с качественным разнообразием спектров питания и доступностью корма в биотопе.
Л.A. Kopoлёвa, В.И. Тюлин, В.К. Матвеев, Ю.А. Пентин
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119234 Россия, Москва, Ленинские горы, д.1 koroleva@phys.chem.msu.ru
Ключевые слова: параметры потенциальной функции внутреннего вращения, транс- и цис-изомер, основное (S
) и возбужденное (S
) электронные состояния, internal rotation potential function parameters, trans- and cis-isomer, ground (S
) and excited (S
) electronic states
Страницы: 34-40 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ
Определены структурные параметры транс- и цис-изомеров молекулы акрилоилфторида в основном ( S0) и возбужденном ( S1) электронных состояниях. Проведено разложение F(φ) в ряд Фурье. Построены потенциальные функции внутреннего вращения (ПФВВ) акрилоилфторида в обоих электронных состояниях. Для этого использовали частоты переходов крутильного колебания обоих изомеров этой молекулы, полученные из анализа колебательной структуры высокого разрешения УФ спектра паров акрилоилфторида, с учетом геометрии и разности энергии (Δ H) изомеров. Параметры Vn ПФВВ этой молекулы в ( S0) состоянии, построенных на основе частот переходов крутильных колебаний из колебательной структуры высокого разрешения УФ спектра и ИК-фурье спектра, совпали.
Выполнен анализ факторов, определяющих растворимость в системах MMoO 4 (шеелит)-LnVO 4 (циркон), где M = Ca, Cd, Sr, Ba, Pb, Ln = Y, Sc, La-Lu. Показано, что первичные твердые растворы на основе ванадатов РЗЭ отсутствуют вследствие высокого значения (выше 36 кДж/моль) энтальпии полиморфного перехода шеелит → циркон. Для твердых растворов на основе молибдатов двухвалентных металлов энтальпия превращения циркон → шеелит меньше и равна 16-22,3 кДж/моль. Различия в ионности связей анионов MоO 42- и VO 43- и межатомных расстояний в полиэдрах MO 8 и LnO 8 ограничивают взаимную растворимость исходных соединений, но не являются причиной ее асимметрии.
Ю.И. Слывка
Львовский национальный университет им. И. Франко, Львов, Украина y_slyvka@franko.lviv.ua
Ключевые слова: серебро(I), π-комплекс, тетразол, кристаллическая структура, silver(I), π complex, tetrazole, crystal structure
Страницы: 187-188 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Взаимодействием AgBF 4 с 2аллил-5-фенил-2 Н-тетразолом (2 aphet) в этанольном растворе получен и методом РСА исследован π-комплекс [Ag(2 aphet)(BF 4)].
Методом электронного спинового эха (ЭСЭ) были определены времена спиновой релаксации долгоживущих светоиндуцированных радикалов и короткоживущих спин-коррелированных радикальных пар (СКРП), образующихся при облучении импульсами лазера композита, состоящего из метилового эфира фенил-С
61-бутановой кислоты, РСВМ, и поли-(3-гексилтиофена), Р3НТ, при 80 K. Обнаружено, что зависимости сигнала ЭСЭ, записанные для определения времен продольной релаксации СКРП Р3НТ
+/РСВМ
-, и свободного радикала Р3НТ
+ могут быть аппроксимированы зависимостью вида exp(-(
t/
T1)
0,6) с параметрами
Т1, лежащими в микросекундном диапазоне. С помощью модели мгновенной диффузии было объяснено различие времен поперечной спиновой релаксации радикальной пары Р3НТ
+/РСВМ
- при полном и неполном возбуждении эхо-детектированного ЭПР спектра СВЧ-импульсами, откуда оценена величина энергии магнитного взаимодействия между электронными спинами в СКРП Р3НТ
+/РСВМ
-,
E/
ћ ~ 10
6 c
-1.
Анализ концентрационных зависимостей параметров молекулярного светорассеяния в растворах хлорбензол-
о-хлортолуол показал, что всю область концентраций можно разбить на три различающихся по структуре интервала: 0-0,2, 0,2-0,9 и 0,9-1 м.д. хлорбензола. Эти структурные особенности проявляются в ряде физико-химических свойств - скорости звука, избыточных молярном объеме, адиабатической сжимаемости, молярной рефракции. Проведено сопоставление экспериментальных данных с результатами моделирования методом молекулярной динамики. Сделан вывод, что структура хлорбензола определяется взаимодействиями Cl…Cl, тогда как в структурировании жидкого
о-хлортолуола и растворов на его основе важную роль играют межмолекулярные взаимодействия Cl…Mе.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
