Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2013 год, номер 4

1.
Особенности трехцентрового водородного связывания в ди(винилпирролил)пиридине и ди(винилпиридил)пирроле по данным ab initio расчета и QTAIM анализа

А.В. Ващенко, А.В. Афонин
Иркутский институт химии СО РАН им. А.Е. Фаворского, ул. Фаворского, 1, Иркутск, 664033
sasha@irioch.irk.ru
Ключевые слова: трехцентровая водородная связь, маятниковые колебания, ab initio расчеты, QTAIM, 2,6-бис-[2-(1Н-пиррол-2-ил)-винил]-пиридин, 2,5-бис-[2-(пиридин-2-ил)-винил]-1Н-пиррол
Страницы: 605-614
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
В рамках расчета на уровне МР2/6-311++G(d,p) и QTAIM анализа было проведено структурное исследование 2,6-бис-[2-(1Н-пиррол-2-ил)-винил]-пиридина и 2,5-бис-[2-(пиридин-2-ил)-винил]-1Н-пиррола. Установлено, что в первой молекуле образуется симметричная трехцентровая водородная связь, компоненты которой существенно ослаблены по сравнению с двухцентровой водородной связью в Z-изомере 2-[2-(1Н-пиррол-2-ил)-винил]-пиридина. Это ослабление обусловлено стерическим взаимодействием двух доноров водородной связи. В то же время более жесткие стерические условия для образования трехцентрового взаимодействия в 2,5-бис-[2-(пиридин-2-ил)-винил]-1Н-пирроле приводят к фактическому разрыву одной из компонент трехцентровой водородной связи, сопровождающемуся усилением сохранившейся компоненты. Это обусловливает возможность маятниковых колебаний водородной связи в последнем случае за счет попеременного вхождения акцепторов водородной связи в координационную сферу атома водорода.


2.
Электронно-энергетическая структура GaN при замещении атомов галлия атомами титана или цинка

А.О. Литинский, С.И. Новиков, Д.С. Попов
Волгоградский государственный технический университет, просп. Университетский, 100, Волгоград, 400066
novikov_s@bk.ru
Ключевые слова: энергетический спектр электронов, DFT-расчеты, гексагональный нитрид галлия, структуры Ti/GaN и Zn/GaN, разбавленные магнитные полупроводники
Страницы: 615-622
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Расчетная схема на основе теории функционала плотности с полной оптимизацией геометрии, модифицированная на случай структур с трансляционной симметрией, применена к исследованию энергетического спектра электронов и магнитных характеристик гексагонального нитрида галлия и структур YxGa1–xN (Y: донорная (Ti) или акцепторная (Zn) примесь). Обсуждена зависимость от концентрации допантов релаксационных смещений внедренных атомов, положения уровня химического потенциала, границ энергетических зон, ширины валентных зон и энергий, отвечающих внутризонным максимумам плотности состояний.


3.
Структурный анализ сульфокатионообменника в форме глицина

Л.С. Нечаева, Е.В. Бутырская, В.А. Шапошник, В.Ф. Селеменев
Воронежский государственный университет, Университетская площадь, 1, Воронеж, 394006
lsnechaeva06@yandex.ru
Ключевые слова: структурный анализ, квантово-химический расчет, молекулярно-динамическое моделирование, сульфокатионообменник, глицин
Страницы: 623-630
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Выполнено квантово-химическое и молекулярно-динамическое моделирование фрагмента сульфокатионообменника в форме глицина. Установлено, что в исследованной системе имеет место диссоциация ионной пары.


4.
STRUCTURE AND INTERACTION BETWEEN THE [BMIM][Ala] ALANINE ANION AND THE 1-BUTYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM CATION IN ION PAIRS

Z. W. Li1, W. S. Wu1, Z. Y. Du2, X. Y. Hao1
1Zhaoqing University, Zhaoqing 526061, China
lzwgzzd@163.com
2Technical University of Guangdong, Guangzhou 510006, P. R. China
Ключевые слова: amino acid ionic liquids (AAILs), density functional theory (DFT), natural bond orbital (NBO), second order interaction energy
Страницы: 631-638
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
The equilibrium geometries and vibrational frequencies of the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium cation and the alanine anion [BMIM][Ala] are studied using density functional theory (DFT) at the B3PW91/6-311+G(d,p) leve1. The most stable structures of the anion, the cation, and the ion pairs are obtained and characterized, and the geometry parameters of the ion pairs confirm the presence of a hydrogen bonding interaction between the anion and the cation. Natural bond orbital (NBO) analysis is also performed to analyze the atomic charge distribution and charge transfer in the [BMIM]+ cation and [BMIM][Ala] ionic liquids. The results show that there are the electrostatic interaction and multiple hydrogen bond interactions between the cation and the anion of the ionic liquids, and the stability of the ground state of the ion pairs mostly results from the hydrogen bonding between the lone pairs of O atoms in the anion and H in the imidazole cycle of the cation. There are some changes in microstructures and the charge distribution during the formation of the ion pairs.


5.
РАСЧЕТ И СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ИК СПЕКТРОВ (22S,23S)-24-ЭПИБРАССИНОЛИДА И (22S,23S)-28-ГОМОБРАССИНОЛИДА

В.М. Андрианов1, М.В. Королевич2
1Институт физики им. Б.И. Степанова НАН Беларуси, пр. Независимости, 68, Минск, Белоруссия, 220072
v.andrianov@dragon.bas-net.by
2Белорусский государственный аграрный технический университет, пр. Независимости, 99, Минск, Белоруссия, 220023
korolevi@dragon.bas-net.by
Ключевые слова: ИК спектроскопия, анализ нормальных колебаний, абсолютные ИК интенсивности, характеристические частоты, интерпретация ИК спектра, брассиностероиды, брассинолиды
Страницы: 639-650
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Выполнен согласованный расчет частот и интенсивностей нормальных колебаний представителей стероидных фитогормонов, обладающих биологической активностью — молекул (22S,23S)-24-эпибрассинолида и (22S,23S)-28-гомобрассинолида, — в рамках оригинального комбинированного подхода, сочетающего классический анализ нормальных колебаний методом молекулярной механики с квантово-химической оценкой абсолютных интенсивностей. На основе сопоставления экспериментальных и теоретических спектральных кривых поглощения впервые дана интерпретация полос поглощения ИК спектров и проведена оценка влияния структурных различий в пределах боковой цепи этих молекул на формирование их ИК спектров в области 1500—950 см–1.


6.
Исследование строения фторофосфатоцирконатов (гафнатов) щелочных металлов методами ИК спектроскопии и кристалломорфологии

М.М. Годнева, О.А. Залкинд, А.Т. Беляевский
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья КНЦ РАН, Академгородок, 26а, Апатиты, Мурманская обл., 184209
motov@chemy.kolasc.net.ru
Ключевые слова: фторофосфатоцирконаты, фторофосфатогафнаты, калий, рубидий, цезий, химические связи, слоистые кристаллы
Страницы: 651-655
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Впервые синтезированы фторофосфатоцирконаты (гафнаты) и оксо(гидроксо)фторофосфатонитратометаллаты калия, рубидия и цезия с мольными отношениями PO43-/Zr равными 2,0, 1,5, 1,0, 0,66, 0,5 и 0,33. Большинство из них образует либо мелкокристаллические, либо рентгеноаморфные частицы. Для характеризации использованы методы ИК спектроскопии и SEM. Для кристаллических соединений выявлены типы PO4-групп, характер связей фтора и воды. Установлено наличие тройных солей МеF4×Rb(PO4)0,33×RbNO3 (Ме = Zr, Hf), а также кристаллосольватов M3Me3(PO4)5×3HF. Слоистый облик кристаллов K3Hf3(PO4)5×3HF, RbHfF2PO4×0,5H2O, Rb3Hf3(PO4)5×3HF, CsHfF2PO4×0,5H2O, CsHf2F6PO4×4H2O, CsH2Hf2F2(PO4)3×2H2O дает основание полагать, что структура таких соединений слоистая в отличие от структуры тройных солей МеF4×Rb(PO4)0,33×RbNO3.


7.
HETEROBIMETALLIC DIOXOMOLYBDENUM(VI) COMPLEXES DERIVED FROM BIS(2-HYDROXY-1-NAPHTHALDEHYDE)MALONOYLDIHYDRAZONE: SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION

A. Kumar1, O. B. Chanu2, A. Koch2, R. A. Lal2
1University of the West Indies, St. Augustine, Trinidad and Tobago, West Indies
Arvind.Kumar@sta.uwi.edu
2North Eastern Hill University, Meghalaya, India
Ключевые слова: bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)malonoyldihydrazone, heterobimetallic, dioxomolybdenum, dioxouranium, magnetic moment, spectroscopic studies
Страницы: 657-667
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
The heterobimetallic complexes [MMoO2(L)(H2O)2] (where M = Zn2+ (1), Cu2+ (2), and Co2+ (4)) and [{MMoO3(H2L)(H2O)2}2] (where M = Ni2+ (3) and Mn2+ (5)) are synthesized from bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)malonoyldihydrazone (H4L) using the monometallic precursor complex [MoO2(H2L)]×H2O in ethanol. The composition of the complexes is established based on the data obtained from the elemental analysis and molecular weight determinations. The structure of the complexes is discussed in the light of data obtained from molar conductance, magnetic moment, electronic, EPR and IR spectroscopic studies.


8.
МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ХЛОРИДОВ 3 d-МЕТАЛЛОВ С 3-АМИНО-4-ЭТОКСИКАРБОНИЛПИРАЗОЛОМ

Л.Г. Лавренова1, А.С. Жилин1, А.С. Богомяков2, Л.А. Шелудякова1, А.В. Алексеев1, С.Ф. Василевский3
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090
ludm@niic.nsc.ru
2Институт "Международный томографический центр" СО РАН, Институтская, 3а, Новосибирск, 630090
3Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, Институтская, 3, Новосибирск, 630090
Ключевые слова: синтез, комплексы, 3d-металлы, 3-амино-4-этоксикарбонилпиразол, магнетохимия, электронная и ИК спектроскопия
Страницы: 668-673
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Синтезированы новые комплексы хлоридов Co(II), Ni(II) и Cu(II) с 3-амино-4-этоксикарбонилпиразолом (L) состава ML2Cl2. Соединения исследованы методами РФА, электронной и ИК спектроскопии, статической магнитной восприимчивости (диапазон температур 2—300 K). Установлено, что в комплексах ML2Cl2 (М = Co(II), Ni(II), Cu(II)) реализуются ферромагнитные обменные взаимодействия между неспаренными электронами ионов металлов. В соединениях [CoL2Cl2] и [NiL2Cl2] наблюдается переход в магнитно-упорядоченное состояние ( Тс ≈ 10—12 K).


9.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТОДОМ УФ СПЕКТРОСКОПИИ ПРОИЗВОДНЫХ МЕТАНОФУЛЛЕРЕНОВ С РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНЬЮ ЗАМЕЩЕНИЯ

Ю.Н. Биглова1, В.А. Крайкин2, В.В. Михеев1, С.А. Торосян2, С.В. Колесов2, А.Г. Мустафин1, М.С. Мифтахов2
1Башкирский государственный университет, ул. З.Валиди, 32, Уфа, 450074
bn.yulya@mail.ru
2Институт органической химии УНЦ РАН, пр.Октября, 7, Уфа, 450054
Ключевые слова: фуллерен, метанофуллерены, УФ спектроскопия, спектры поглощения, производная спектроскопия второго порядка
Страницы: 674-678
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Разработан спектроскопический метод анализа соединений из ряда метанофуллеренов с различной функционализацией и количеством заместителей. Для определения состава смесей этих соединений применяли стандартную спектрофотометрическую методику, а также метод производной спектроскопии. На модельных смесях производных фуллерена продемонстрирована приемлемая воспроизводимость и чувствительность используемых методов. Проведен анализ реакционной массы, полученной при взаимодействии фуллерена с диаллиловым эфиром малоновой кислоты.


10.
ХИРАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ В ПАРАМЕТРАХ СЕЧЕНОВА РАСТВОРИМОСТИ АРГОНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ α-ВАЛИНА И α-ФЕНИЛАЛАНИНА

В.К. Абросимов, Е.Ю. Лебедева
Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, ул. Академическая, д. 1, Иваново, 153045
vxa@isc-ras.ru
Ключевые слова: аргон, вода, водные растворы аминокислот, растворимость, влияние температуры, параметры Сеченова, параметры парных взаимодействий
Страницы: 679-684
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
Из данных по растворимости аргона в воде и водных растворах L- и D-энантиомеров α-валина и α-фенилаланина при T = 283—328 K и парциальном давлении аргона p2 = 0,1 МПа рассчитаны стандартные параметры солевого эффекта Сеченова. В рамках формализма теории МакМиллана—Майера проведена оценка параметров парного взаимодействия растворенное вещество—растворенное вещество. Установлено наличие хирального эффекта в параметрах Сеченова.


11.
Влияние нарушений структуры и упаковки слоев на дифракционную картину гиббсита и байерита

К.И. Шефер1, С.В. Черепанова1,2, С.В. Цыбуля1,2, В.П. Исупов3, Э.М. Мороз1
1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, пр. Акад. Лаврентьева, 5, Новосибирск, 630090
svch@catalysis.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090
3Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск, 630128
Ключевые слова: гиббсит, байерит, гидроксиды алюминия, интеркаляция, структура, дефекты, дефекты упаковки, моделирование дифракционных картин
Страницы: 685-695
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
C использованием метода моделирования дифракционных картин одномерно разупорядоченных материалов проведен анализ влияния различных нарушений в слоистой структуре тригидроксидов алюминия (гиббсита и байерита) на их дифракционные картины. Рассмотрены особенности дифракционной картины образца разупорядоченного гиббсита, полученного интеркаляцией—деинтеркаляцией солей лития.


12.
МОНОМЕРНЫЙ КОМПЛЕКСНЫЙ АНИОН [HfF5(H2O)2] В КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ТРИГИДРАТА ПЕНТАФТОРОГАФНАТА 4-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛИЯ: СИНТЕЗ И РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Р.Л. Давидович, М.А. Пушилин, В.Б. Логвинова, А.В. Герасименко
Институт химии ДВО РАН, Пр-т 100-Лет Владивостоку, 159, Владивосток, 690022
davidovich@ich.dvo.ru
Ключевые слова: синтез, пентафторогафнат, 4-амино-1,2,4-триазолий, кристаллическая структура, мономерный комплексный анион
Страницы: 696-701
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Впервые синтезирован гибридный органический-неорганический фторогафнат 4-амино-1,2,4-триазолия состава (C2H5N4)[HfF5(H2O)2]×H2O и определена его кристаллическая структура. Установлено образование нового типа фторидного мономерного пентагонально-бипирамидального комплексного аниона [HfF5(H2O)2] с пятью атомами F и двумя молекулами H2O.


13.
СТРОЕНИЕ НОВЫХ КАРБОНИЛЬНЫХ КЛАСТЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ С ОСТОВОМ [FE44-Q)(μ4-ASCH3)(CO)11]

Д.А. Баширов1,2, Н.В. Куратьева1,2, А.И. Смоленцев3, С.Н. Конченко1,2
1Пр. Акад. Лаврентьева, Новосибирск, 630090, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090
bashirov@ngs.ru
2Новосибирский государственный университет
3Пр. Акад. Лаврентьева, Новосибирск, 630090
Ключевые слова: карбонильный кластер, железо, синтез, кристаллическая структура
Страницы: 702-706
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Методом РСА определена структура двух новых карбонильных кластерных комплексов состава [Fe44-Q)(μ4-AsMe)(CO)11], где Q = Se или Te. Структуры молекулярные, при этом селенсодержащий кластерный комплекс кристаллизуется в виде сольвата с толуолом.


14.
БИЯДЕРНЫЕ КЛАСТЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ МОЛИБДЕНА, СОДЕРЖАЩИЕ 2,2'-БИПИРИДИЛ ИЛИ 1,10-ФЕНАНТРОЛИН: СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ

А.Л. Гущин1,2, Ю.А. Ларичева1, Н.И. Алферова1, А.В. Вировец1, М.Н. Соколов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090
gushchin@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090
Ключевые слова: биядерные кластеры, молибден, полипиридильные лиганды, кристаллическая структура, ИК спектры
Страницы: 707-713
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Взаимодействием (Et4N)2[Mo2O2S8] с I2 в ДМФА с последующим добавлением 2,2'-бипиридила или 1,10-фенантролина получены новые биядерные комплексы [Mo2O2S2I2(bipy)2] (1) и [Mo2O2S2I2(phen)2] (2). Строение [Mo2O2S2I2(bipy)2] установлено методом РСА. Соединения охарактеризованы элементным анализом и ИК спектрами. Выделен и охарактеризован комплекс [MoO(S2)2(bipy)] как продукт окислительной деструкции 1.


15.
Влияние природы внешнесферного катиона на кристаллическую структуру солей аниона цис-[Rh(NH3)2(NO2)4]

И.А. Байдина, А.В. Беляев, И.В. Корольков, С.Н. Воробьева
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090
baidina@niic.nsc.ru
Ключевые слова: родий, цис-диамминтетранитриты, соли, кристаллическая структура
Страницы: 714-720
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Получены и охарактеризованы комплексные соли родия(III) состава цис-М[Rh(NH3)2×(NO2)4]×nН2О, где М = K+, Сs+, Аg+, (CH3)4N+. Молекулярная и кристаллическая структуры определены методом РСА.


16.
CHARACTERIZATION AND COMPUTATIONAL STUDIES OF ZINC(II)-HALIDE COMPLEXES WITH A BIDENTATE SCHIFF BASE LIGAND (2,5-MeO-ba)2En: THE CRYSTAL STRUCTURE OF (2,5-MeO-ba)2En

A. D. Khalaji1, H. Mighani1, M. Gholinejad1, G. Grivani2, S. Jalali Akerdi2, K. Fejfarova3, M. Dusek3
1Golestan University, Gorgan, Iran
ad.khalaji@gu.ac.ir
2Damghan University, Damghan, Iran
3Institute of Physics, Academy of Sciences, Prague, Czech Republic
Ключевые слова: zinc(II) halides, Schiff base, crystal structure, density functional theory
Страницы: 721-727
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
In this study four coordinated complexes of zinc(II) halides with a new symmetrical bidentate Schiff base ligand (2,5-MeO-ba)2En are synthesized and characterized. The metal to ligand ratio of the complexes is found to be 1:1 with the formula of Zn((2,5-MeO-ba)2En)X2 (X = Cl (1), Br (2), I (3)). The crystal structure of the Schiff base ligand (2,5-MeO-ba)2En is determined by X-ray crystallography from single crystal data. Also, the optimized geometries of the Schiff base ligand (2,5-MeO-ba)2En and its zinc(II) complexes are calculated using the density functional theory method (B3LYP/6-31g). The obtained structural parameters of (2,5-MeO-ba)2En are in agreement with the experimental data.


17.
CHARACTERIZATION OF SCHIFF BASES DERIVED FROM 3,4-DIMETHOXYBENZALDEHYDE: THE CRYSTAL STRUCTURE OF N,N'-BIS(3,4-DIMETHOXYBENZYLIDENE)-2,2-DIMETHYLPROPANE-1,3-DIAMINE HYDRATE

A. D. Khalaji1, A. Foroghnia2, K. Fejfarova3, M. Dusek3
1Golestan University, Gorgan, Iran
ad.khalaji@gu.ac.ir
2Qaemshahr Branch, Islamic Azad University, Qaemshahr, Iran
3Institute of Physics, Czech Academy of Sciences, Prague 8, Czech Republic
Ключевые слова: diimine, Schiff base, spectroscopy, single crystal X-ray diffraction
Страницы: 728-732
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
The Schiff base compounds N,N'-bis(3,4-dimethoxybenzylidene)-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine hydrate, (3,4-MeO-ba)2Mepn.H2O (1), and N,N'-bis(3,4-dimethoxybenzylidene)butane-1,4-diamine, (3,4-MeO-ba)2bn (2), with different central groups derived from 3,4-dimethoxybenzaldehyde are synthesized and characterized by elemental analysis, FT—IR and 1H NMR spectroscopy. The crystal structure of 1 is determined by single crystal X-ray diffraction. Each imino functional group (—C=N—) is coplanar with its adjacent benzene ring and the two benzene rings form a dihedral angle of 86.868(27)°. Title compound 1 crystallizes in the monoclinic space group P21/n with unit cell parameters: a = 9.0774(2) Å, b = 29.2138(5) Å, c = 8.5696(2) Å, b = 92.4756(14)°, V = 2270.41(8) Å3 and Z = 4.


18.
CRYSTAL STRUCTURES OF TWO 4-PHENYLBENZOPHENONES

S. Zhang1, H. Xiang1, G. Rao2, W. Hu2
1Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, P. R. China
medchem@zcmu.edu.cn
2Zhejiang University of Technology, Hangzhou, P. R. China
Ключевые слова: 4-phenylbenzophenone, [1,1'-biphenyl]-4-yl(2-chlorophenyl)methanone, [1,1'-biphenyl]-4-yl(3-methoxyphenyl)methanone, crystal structure, single crystal XRD, torsion angle, hydrogen bond, π—π contact
Страницы: 733-740
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Two 4-phenylbenzophenones (I) and (II) are synthesized via Friedel—Crafts reactions. There are four crystallographically independent molecules with different conformations in the crystal structure of [1,1'-biphenyl]-4-yl(2-chlorophenyl)methanone (I). Crystals are orthorhombic, Pca21, C19H13ClO, a = 13.699(3) Å, b = 8.9385(17) Å, c = 46.836(9) Å; V = 5735(2) Å3, Z = 16, dx = 1.356 g/cm3. Torsion angles between the biphenyl rings are between 28.5° and 30.8°. Several C—H…O and C—H…Cl hydrogen bonds and weak π—π stacking contacts consolidate the crystal. Crystals of [1,1'-biphenyl]-4-yl(3-methoxyphenyl)methanone (II) are orthorhombic, Pbca, C20H16O2, a = 7.8179(15) Å, b = 16.003(3) Å, c = 23.345(5) Å; V = 2920.7(10) Å3, Z = 8, dx = 1.311 g/cm3. The torsion angle between the biphenyl rings is 28.1° and C—H…O hydrogen bonds are observed in compound (II).


19.
THERMOLYSIS PREPARATION OF CADMIUM(II) OXIDE NANOPARTICLES FROM A NEW THREE-DIMENSIONAL CADMIUM(II) SUPRAMOLECULAR COMPOUND

M. Payehghadr1, A. Morsali2
1Payame Noor University, Karaj, Islamic Republic of Iran
2Tarbiat Modares University, Tehran, Islamic Republic of Iran
morsali_a@yahoo.com
Ключевые слова: supramolecular, cadmium(II) oxide, nanoparticle, thermolysis
Страницы: 741-745
Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ

Аннотация >>
The reaction of cadmium(II) chloride and 4-pyridine carboxylic acid (4-Hpyc) produces a new three-dimensional supramolecular compound [Cd(4-pyc)2(H2O)4]n (1). Compound 1 is characterized by IR spectroscopy and elemental analyses. The single crystal X-ray data show an infinite three-dimensional structure formed by the hydrogen bonding and π—π stacking interactions. The CdO nanoparticles are obtained by direct calcination at 400 °C, 500 °C and 600 °C in the air atmosphere as well as by thermolysis in oleic acid at 200 °C. The obtained cadmium(II) oxide nanoparticles are characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscopy. This study demonstrates another potential application of cadmium(II) supramolecular compounds in the preparation of nanoscale cadmium(II) oxide materials with a specific size and morphologies.


20.
Прогнозирование энтальпий испарения на основе модифицированных индексов Рандича. Альдегиды и кетоны

Е.Л. Красных
Самарский государственный технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара, 443120
kinterm@samgtu.ru
Ключевые слова: энтальпия испарения, топологический индекс, индекс связанности, альдегиды, кетоны
Страницы: 746-750
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Предложен метод для прогнозирования энтальпий испарения альдегидов и кетонов различного строения при нормальных условиях с использованием модифицированного метода Рандича.


21.
ГИДРАТАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ХЛОРИДОВ АММОНИЯ И НАТРИЯ

В.П. Королёв
Институт химии растворов РАН им. Г.А. Крестова, ул. Академическая, д. 1, Иваново, 153045
korolev@isuct.ru
Ключевые слова: парциальный объем, аминокислоты, водно-солевые растворы, гидратные числа
Страницы: 751-754
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Обсуждены парциальные объемы V0 аминокислот в водных растворах солей NH4Cl и NaCl, оказывающих различное воздействие на структуру воды. Найдены вклады заряженных групп аминокислот NH3+, COO. Получены структурные характеристики гидратных комплексов: парциальные объемы воды в гидратной сфере и вне ее, гидратные числа. Одинаковое значение V0 (NH3+, COO) достигается при более высокой концентрации NH4Cl. Две солевые системы с одинаковым V0 (NH3+, COO) имеют близкие величины парциальных объемов воды и гидратных чисел.


22.
Crystal structure of bis(iso-maleonitriledithiolate)nickel(II) benzylpiperidinium

Y.-L. Hu, L.-B. Liang, J.-F. Liu, W.-Q. Chen, J.-R. Zhou, X.-P. Liu, L.-M. Yang, C.-L. Ni
South China Agricultural University, 510642 Guangzhou, P. R. China
scauchem534@126.com
Ключевые слова: bis(iso-maleonitriledithiolate)nickel(II) anion, benzylpiperidinium, crystal structure
Страницы: 755-758
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Bis(iso-maleonitriledithiolate)nickel(II) benzylpiperidinium, [BzPid]2[Ni(i-mnt)2] (1) is prepared and characterized by elemental analyses, UV, IR, molar conductivity, and single crystal X-ray diffraction. It is found that 1 crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 9.551(1) Å, b = 16.520(2) Å, c = 11.004(1) Å, β = 96.60(1)°, V = 1724.6(3) Å3, Z = 2. consolidate the stacking of the molecules The electrostatic interaction between [Ni(i-mnt)2]2– anions and [BzPid]+ cations consolidates the stacking of the molecules.


23.
HYDROTHERMAL SYNTHESIS, CRYSTAL STRUCTURE, AND LUMINESCENCE OF A NOVEL TETRANUCLEAR ZINC(II) COMPLEX

J. Wang, J.-Q. Tao, X.-J. Xu, C.-Y. Tan
Yancheng Teachers¢ College, Yancheng, Jiangsu, P.R. China
wjyctu@gmail.com
Ключевые слова: tetranuclear, 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, 5-tert-butyl isophthalic acid and fluorescent property
Страницы: 759-762
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A new tetranuclear zinc(II) complex [Zn4(tmphen)4(tbip)4(H2O)4] (1, tmphen = 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, H2tbip = 5-tert-butyl isophthalic acid) is hydrothermally synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analysis, and IR spectroscopy. In complex 1, four tbip2– ligands act as bridges between four neighboring Zn atoms to form an unusual tetranuclear zinc cluster. The clusters are further connected by two types of O—H⋯O and C—H⋯O hydrogen bonds, generating a three-dimensional supramolecular structure. Meanwhile, π—π stacking interactions and C—H⋯p interactions further consolidate the three-dimensional supramolecular framework of 1. In addition, the luminescence measurements reveal that complex 1 exhibits strong fluorescent emissions in the solid state at room temperature.


24.
STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF DICYANIDOBIS(N,N'-DIMETHYLTHIOUREA-κ S)CADMIUM(II)

M. R. Malik1, T. Rьffer2, H. Lang2, A. A. Isab3, S. Ali1, S. Ahmad4, H. Stoeckli-Evans5
1Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan
2Technische Universität Chemnitz, Germany
3King Fahd University of Petroleum and Minerals, Dhahran, Saudi Arabia
4University of Engineering and Technology, Lahore, Pakistan
saeed_a786@hotmail.com
5University of Neuchâtel, Neuchâtel, Switzerland
Ключевые слова: cadmium cyanide, N,N'-dimethylthiourea, crystal structure
Страницы: 763-767
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A cadmium(II) complex dicyanidobis(N,N'-dimethylthiourea-S) cadmium(II) [Cd(Dmtu)2(CN)2] (1) is prepared and its structure in the solid state is determined by single crystal X-ray structural analysis. The cadmium(II) ion is four-coordinate having a distorted tetrahedral geometry composed of two cyanide C atoms and two thione S atoms of N,N'-dimethylthiourea (dmtu). The molecular structure is stabilized by intermolecular N—H⋯N(CN) hydrogen bonding interactions that lead to a 3D network structure. The complex was also characterized by IR and NMR spectroscopy.


25.
ВЗАИМОПРОНИКАЮЩИЕ КАРКАСЫ В СТРУКТУРЕ КЛАСТЕРНОГО КОМПЛЕКСА [(SnMe3)3Re6Se8(CN)6]

А.Ю. Леднёва, А.В. Вировец, Н.Г. Наумов
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090
ledneva@niic.nsc.ru
Ключевые слова: рений, октаэдрический кластер, олово
Страницы: 768-772
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методом рентгеноструктурного анализа установлено строение нового соединения на основе октаэдрического цианидного анионного кластерного комплекса рения и катиона триметилолова(IV): {(SnMe3)3[Re6Se8(CN)6]} (1). Кристаллографические характеристики: пр. гр. С2/с, a = 13,9898(14), b = 15,334(2), c = 20,761(2) Å, β = 97,75(0)°, V = 4412,91(90) Å3, Z = 4, dx = 3,607 г/см3, R = 0,0526. Соединение имеет каркасное строение, два рыхлых каркаса топологии pcu взаимопроникают друг в друга.


26.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА бис[Ba(Aet)(OH2)5]бис(Aet)Ч4H2O

Э.Б. Миминошвили1, К. Э. Миминошвили1, Л. А. Беридзе2, С. Р. Зазашвили2
1Грузинский технический университет, Тбилиси
mimino@gtu.ge
2Тбилисский государственный медицинский университет, Тбилиси
Ключевые слова: комплексные соединения, рентгеноструктурный анализ, Ba(II), Sr(II), этазол, сульфаниламиды
Страницы: 773-777
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Проведено рентгеноструктурное исследование монокристалла состава [Ba2(Aet)2×10(H2O)]2 +×2(Aet)×4H2O, где Aet = (C10H11N4O2S2), анион этазола (2-(пара-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазола). Кристаллы комплекса моноклинные, пространственная группа симметрии P21/c, Z = 2, а = 9,793(2), b = 15,408(4), c = 22,553(6) Å; β = 94,98(2)°, R =0,047. Независимая часть структурной формулы соединения — [Ba(Aet)(OH2)5](Aet)×2H2O изоструктурна аналогичному соединению с атомом Sr. Анион этазола координирован к атому металла-комплексообразователя атомами кислорода и азота с образованием четырехчленного цикла.


27.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА [2-(2-гидроксибензилиден)-гидразинкарбоксамидато(1-)][2-(2-гидроксибензилиден)-гидразинкарбоксамидато(2-)]хром моногидрата

Ю.М. Чумаков1, В.И. Цапков2, П.А. Петренко1, С.А. Паломарес-Санчес3, А.П. Гуля2
1Институт прикладной физики АН Молдавии, Кишинев
2Молдавский государственный университет, Кишинев
vtsapkov@gmail.com
3Автономный Университет Сан Луис Потоси, Мексика
Ключевые слова: комплексы 3d-металлов, рентгеноструктурный анализ, семикарбазон салицилового альдегида
Страницы: 778-782
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Определена кристаллическая структура [2-(2-гидроксибензилиден)гидразинкарбоксамидато(1-)][2-(2-гидроксибензилиден)гидразинкарбоксамидато(2-)]хром моногидрата [Cr(HL)(L)]×H2O (I), где H2L — семикарбазон салицилового альдегида. В I центральный атом хрома окружен октаэдрически двумя анионами лигандов, находящимися в положении mer и координированными азометиновыми атомами азота, фенольным и карбамидным атомами кислорода. В обоих лигандах депротонированы фенольные группы, в одном из них депротонирована также и иминная группа. В кристалле комплексы исследованного соединения объединяются между собой водородными связями в слои вдоль направления [100], при этом наблюдается π—π-стэкинг между фенильными циклами внутри слоя, а также взаимодействие X—Н⋯Cg (π-кольцо).


28.
STRUCTURES OF TWO HYDRAZONE COMPOUNDS DERIVED FROM 4-METHYLBENZOHYDRAZIDE

Y. Lei1,2,3, G. Chen4,5, Q. Yang4, C. Fu1,2, J. Pan1,2, T. Li1,2
1Chongqing Three Gorges University, Chongqing, P. R. China
leiyan222@yahoo.cn
2Chongqing Three Gorges University
3Chongqing University
4Chongqing University, Chongqing, P. R. China
5Chongqing Environmental Protection Bureau
Ключевые слова: synthesis, crystal structure, hydrazone compound, hydrogen bonding
Страницы: 783-787
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Two hydrazone compounds N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-4-methylbenzohydrazide monohydrate (1) and 2-chloro-5-nitro- N'-(4-methylbenzylidene)benzohydrazide (2) derived from 4-methylbenzohydrazide with different benzaldehydes are synthesized and characterized by physicochemical methods and single crystal X-ray diffraction. Compound 1 crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with unit cell parameters a = 4.714(2) Å, b = 13.093(3) Å, c = 24.754(3) Å, V = 1527.9(8) Å3, Z = 4, R1 = 0.0812, and wR2 = 0.1623. Compound 2 crystallizes in the monoclinic space group Cc with unit cell parameters a = 11.564(2) Å, b = 13.271(2) Å, c = 9.462(2) Å, β = 96.860(2)°, V = 1441.7(4) Å3, Z = 4, R1 = 0.0461, and wR2 = 0.0896. The crystals of the compounds are stabilized by intermolecular hydrogen bonds as well as π⋯π stacking interactions.