Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Rambler's Top100

Rambler's Top100

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2013 год, номер 2

1.
МАГНЕТИЗМ И БИРАДИКАЛОИДНЫЙ ХАРАКТЕР π-АРОМАТИЧЕСКИХ И АНТИАРОМАТИЧЕСКИХ СИСТЕМ В СИЛЬНОМ МАГНИТНОМ ПОЛЕ

А.В. Лузанов
НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины, просп. Ленина, 60, Харьков, 61000, Украина
luzanov@xray.isc.kharkov.com
Ключевые слова: диамагнетизм, парамагнетизм, π-электронная корреляция, число эффективно распаренных электронов, ароматичность
Страницы: 213-219
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Развитая ранее схема полного конфигурационного взаимодействия для магнитных возмущений π-систем преобразована в схему вычислений в конечном поле. С ее помощью строятся "магнитные портреты" молекул, отражающие существенно нелинейное поведение сопряженных систем в сильном поле. В частности, легко фиксируется возможный скрытый парамагнетизм ароматических систем и соответственно скрытый диамагнетизм антиароматических. Оценена степень открытости π-электронной оболочки, а также синглет-триплетное расщепление в поле. Из полученных данных следует, что в сильном магнитном поле ароматическая молекула, как правило, становится бирадикалоидной и неароматической. Соответственно, антиароматическая система резко снижает свой первоначально бирадикалоидный характер и тем самым утрачивает свою антиароматичность.


2.
COMPUTATIONAL STUDY ON THE STRUCTURE AND PROPERTIES OF TERNARY COMPLEXES OF Ln3+ (Ln = La, Ce, Nd and Sm) WITH 5,7-DICHLOROQUINOLINE-8-OL AND 4-VINYL PYRIDINE

T. Hosseinnejad1, S.J. Ahmadi2, M.H. Karimi-Jafari3
1Department of Chemistry, Faculty of Science, Alzahra University, Vanak, Tehran, Iran
tayebeh.hosseinnejad@gmail.com
2Nuclear Science and Technology Research Institute (NSTRI), Tehran, Iran
3Institute of Biochemistry and Biophysics, University of Tehran, Tehran, Iran
Ключевые слова: ion imprinting, lanthanide complexes, density functional theory, polarized continuum model, conformational distribution
Страницы: 220-227
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
In the present research, we have mainly concentrated on the survey of interactions in Ln3+ (Ln = La, Ce, Nd and Sm) ternary complexes of 5,7-dichloroquinoline-8-ol (DCQ) and 4-vinyl pyridine (VP), [Ln(VP)2(DCQ)3]3+ by means of density functional theory, Hartree-Fock and Sparkle/PM3 semi-empirical computational methods. For VP and DCQ ligands, the cation binding energy sequence follows the order La3+ > Ce3+ > Nd3+ > Sm3+ as expected based on increasing in the hardness and decreasing in the ionic radius of this lanthanide cation series. A similar trend was observed in the calculated binding energy of the aforesaid ligands with the hydrated lanthanide cation series [Ln(H 2O) 9]3+, while the computed values of deformation energy of ligands upon complexation demonstrated an opposite order in the lanthanide cation series. Moreover, the solvent effects are considered via a polarized continuum model and provided a significant increase in the binding strength while the relative magnitude of binding energies is the same as that in the gas phase. Combining quantum and statistical mechanical calculations, we have also determined quantitatively a reliable estimate of the conformational distribution of the [Sm(VP) 2(DCQ) 3]3+ complex at various temperatures in the gas phase by computing the molecular partition functions and consequently the analysis of the conformational equilibrium constants.


3.
GAS-PHASE REACTION OF THE ISOBUTENYL ANION WITH N2O FROM AB INITIO CALCULATIONS

J.X. Liang1, Y.B. Wang1, Z.Y. Geng2,3, Y.Z. Wang2,3, Y.C. Wang2,3
1College of Chemical Engineering, Northwest University for Nationalities, Lanzhou, Gansu, P. R. China
wangyb16@yahoo.cn
2Gansu Key Laboratory of Polymer Materials, College of Chemistry and Chemical Engineering, Key Laboratory of Eco-environment-related Polymer Materials
3Ministry of Education, Northwest Normal University, Lanzhou, Gansu, P. R. China
Ключевые слова: isobutenyl anion, reaction mechanism, second-order Moller—Plesset perturbation theory (MP2)
Страницы: 228-236
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Calculations using conventional ab initio theory are performed to investigate the reaction mechanism associated with the gas-phase ion/molecule reaction of isobutenyl anion with N2O. As a result, our theoretical findings strongly suggest that the main pathway is the reaction pattern of end-N attack and that the corresponding reaction mechanism basically relates to hydrogen migration, which may yield products cis-CH2(CH3)CCN2, trans-CH 2(CH3)CCN2, and H2O. Those are in good agreement with the experimental observations. Moreover, based on the NBO, Activation Strain model and methyl group effect analysis, we also explored the characters of rate-determining step of the main pathway.


4.
QUANTUM CHEMICAL CALCULATION FOR THE INHIBITORY EFFECT OF COMPOUNDS

A.Y. Musa1, W. Ahmoda1, A.A. Al-Amiery1,2, A.A.H. Kadhum1, A.B. Mohamad1
1Department of Chemical and Process Engineering, Faculty of Engineering and Built Environment, University Kebangsaan Malaysia, Bangi, Selangor, Malaysia
dr.ahmed@eng.ukm.my; dr.ahmed1975@gmail.com
2Biotechnology Division, Applied Science Department, University of Technology, Baghdad, Iraq
Ключевые слова: corrosion inhibition, quantum chemical parameter, thio, QSAR
Страницы: 237-244
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
The effects of the molecular structure on the corrosion inhibition efficiency are investigated by nine methods of calculations. The selected thio compounds were previously identified as corrosion inhibitors for mild steel in the 1.0 M HCl solution. The electronic properties such as highest occupied molecular orbital (EHOMO) energy, lowest unoccupied molecular orbital (ELUMO) energy, dipole moment (μ), and Fukui indices are calculated and discussed. Results show that the corrosion inhibition efficiency increase with the increase in both EHOMO and m values, respectively, and decrease in ELUMO. QSAR approach is utilized in this study; a good relationship is found between the experimental corrosion inhibition efficiency (IEExp%) and the theoretical corrosion inhibition efficiency (IETheo%). The calculated inhibition efficiency is found closer to the experimental inhibition efficiency with a coefficient of correlation (R2) of 0.875.


5.
О ЧИСЛЕННОМ РЕШЕНИИ ЭЛЕКТРОННО-ЯДЕРНОЙ ЗАДАЧИ ДЛЯ МОЛЕКУЛ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ИНТЕГРАЛЬНОГО ОПЕРАТОРА ЭЛЕКТРОННО-ЯДЕРНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Л.А. Грибов, Б.К. Новосадов
Институт геохимии и аналитической химии им В.И. Вернадского РАН, ул. Косыгина, 19, Москва 119991
l_gribov@mail.ru
Ключевые слова: уравнение Шредингера, гамильтониан молекулы, квантовая химия, численное решение
Страницы: 245-250
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Описан алгоритм численного решения предложенного в [1—5] уравнения Шредингера, в котором оператор электронно-ядерного взаимодействия имеет интегральную форму по ядерному распределению, а само уравнение записывается в разделяющихся переменных электронов и ядер.


6.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА и МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА НОВОГО ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА Pd(II)—Cu(II) С 1-АМИНОЭТИЛИДЕН-1,1-ДИФОСФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ

А.Н. Козачкова1, Н.В. Царик1, А.В. Дудко1, В.И. Пехньо1, В.М. Новоторцев2, И.Л. Ерёменко2, В.В. Минин2, Н.Н. Ефимов2, Е.А. Уголкова2
1Институт общей и неорганической химии им. В.И. Вернадского НАН Украины, Пр. Академика Палладина, 32/34 Украина, 03142-Киев
complex@ionc.kiev.ua
2Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Пр. Ленинский, 31, Москва, 119071
Ключевые слова: гетерометаллический комплекс Pd(II) и Cu(II), аминодифосфонат, рентгеноструктурный анализ, магнитные свойства
Страницы: 251-257
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Синтезирован гетерометаллический комплекс Pd(II)—Cu(II) с 1-аминоэтилиден-1,1-дифосфоновой кислотой (C4H22CuN2O16P4Pd)n (І). Получены монокристаллы соединения І, методом рентгеноструктурного анализа определена его кристаллическая структура. Кристаллы орторомбические, пространственная группа Pbcn, a = 18,366(3), b = 9,7661(17), c = 20,198(4) Å, V = 3622,8(11) Å3, Z = 8, dвыч = 2,376 г/см3. Соединение кристаллизируется в виде координационного полимера, квадратное окружение Pd(II) сформировано атомами азота аминогрупп и атомами кислорода фосфоновых групп, в то время как у двух неэквивалентных атомов меди октаэдрическое окружение образовано атомами кислорода фосфоновых групп и молекул воды. Кристаллическая структура соединения I характеризуется образованием разветвленной сети водородных связей. На основании анализа температурной зависимости магнитной восприимчивости установлено, что для гетерометаллического комплекса Pd(II)—Cu(II) с АЭДФ доминирующими являются антиферромагнитные взаимодействия между парамагнитными центрами.


7.
SPECTRAL ANALYSIS of ACETYLCHOLINE HALIDES by DENSITY FUNCTIONAL THEORY CALCULATIONS

M. Karakaya, F. Ucun
Department of Physics, Faculty of Arts and Sciences, Süleyman Demirel University, Isparta Turkey
mkarakayafizik@hotmail.com
Ключевые слова: acetylcholine halide, vibration, DFT, IR, Raman, NMR
Страницы: 258-268
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
The optimized molecular structures, vibrational frequencies and 1H and 13C NMR chemical shifts of acetylcholine halides (F, Cl and Br) have been investigated using density functional theory (B3LYP) method with 6-311G( d) basis set. The comparison of their experimental and calculated IR, R and NMR spectra of the compounds has indicated that the spectra of three optimized minimum energy conformers can simultaneously exist in one experimental spectrum. Thus, it was concluded that the compounds simultaneously exist in three conformations in the ground state. The calculated optimized geometric parameters (bond lengths and bond angles), vibrational frequencies and NMR chemical shifts for the minimum energy conformers were seen to be in a good agreement with the corresponding experimental data. All the assignments of the theoretical frequencies were performed by potential energy distributions using VEDA 4 program.


8.
ПОЛИТЕТРАЭДРИЧЕСКИЙ ПОРЯДОК И ЛОКАЛЬНОЕ ХИМИЧЕСКОЕ УПОРЯДОЧЕНИЕ В МЕТАЛЛИЧЕСКИХ РАСПЛАВАХ

А.С. Роик1, А.В. Аникеенко2, Н.Н. Медведев2,3
1Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, химический факультет, ул. Владимирская, 60, Киев, город Киев, Украина, 01601
sasha78@univ.kiev.ua
2Институт химической кинетики и горения СО РАН, Институтская ул., 3, Новосибирск, 630090
nikmed@kinetics.nsc.ru
3Новосибирский государственный университет, Ул. Пирогова,2, Новосибирск, 630090
Ключевые слова: металлические расплавы, рентгеноструктурный анализ, препик, икосаэдрический ближний порядок, химический ближний порядок, политетраэдрические кластеры
Страницы: 269-277
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
Исследуются причины возникновения препика и асимметрии второго максимума на кривой структурного фактора, наблюдаемые в различных металлических расплавах. Препик проявляется в виде дополнительного максимума на левом крыле главного пика структурного фактора многокомпонентных расплавов и связывается с их локальным химическим упорядочением. Асимметрия второго пика, которая обычно объясняется "икосаэдрическим"(политетраэдрическим) порядком в расплаве, наблюдается как для многокомпонентных систем, так и для чистых металлов. Однако для некоторых расплавов алюминия с переходными металлами характерно наличие обеих особенностей одновременно, что требует объяснения. Проведено рентгенодифракционное исследование тройного расплава Al66,6Mn16,7Co16,7 при 1393 K и жидкой меди при 1353, 1403, 1553 K. Методом обратного Монте-Карло (ОМК) получены структурные модели этих и других расплавов и проведен их структурный анализ с использованием симплексов Делоне. Проведено теоретическое моделирование локального химического порядка на модели жидкого алюминия, структурный фактор которого не имеет указанных особенностей. Обсуждается, что локальное химическое упорядочение в расплаве может существовать независимо от наличия политетраэдрического порядка.


9.
КОНЦЕНТРАЦИОННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ NaCl В ШИРОКОМ ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУРЫ И ДАВЛЕНИЯ

В.Н. Афанасьев, А.Н. Устинов
Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, Ул. Академическая, д. 1, Иваново 153045
vna@isc-ras.ru
Ключевые слова: условная сжимаемость гидратных комплексов, условная сжимаемость свободного растворителя, гидратация
Страницы: 278-286
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
На основании собственных и литературных данных по плотности, скорости распространения ультразвука и изобарной теплоемкости исследовались концентрационные, температурные и барические зависимости чисел сольватации водных растворов NaCl. Показано, что в интервале условий: m = 0—6,0 моль×кг –1, p = 1—1000 бар, T = 283,15—323,15 K — числа сольватации уменьшаются при возрастании концентрации, давления и температуры.


10.
СТРУКТУРА 6,11-ДИХЛОР-9-ДИМЕТИЛТИО-7,8-ДИКАРБА- НИДО-УНДЕКАБОРАНА [6,11-Cl 2-9-SMe 2-7,8-С 2В 9Н 9]

О.Н. Кажева1, Д.А. Рудаков2, Г.В. Шилов1, О.А. Дьяченко1, В.И. Поткин2
1Институт проблем химической физики РАН, пр. Академика Семенова, 1, Ногинский р-н, г. Черноголовка, Московская область 142432
koh@icp.ac.ru
2Институт физико-органической химии НАН Беларуси, Ул. Сурганова 13, Минск, Республика Беларусь, 220072
Ключевые слова: галогенирование, дикарба-нидо-ундекаборат, рентгеноструктурный анализ, ядерный магнитный резонанс
Страницы: 287-292
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Разработана методика направленного синтеза 6,11-дихлор-9-диметилтио-7,8-дикарба-нидо-ундекаборана [6,11-Cl2-9-SMe2-7,8-С2В9Н9] и методом рентгеноструктурного анализа установлено его молекулярное и кристаллическое строение.


11.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СЛОИСТЫХ МЕТАЛЛ-ОРГАНИЧЕСКИХ КООРДИНАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ ТРЕХЪЯДЕРНЫХ КАРБОКСИЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ ЦИНКА [Zn3(dma)2(bpdc)3]⋅3DMA И [Zn3(im)2(bdc)3]⋅1,5H2O

С.Б. Алиев1, Д.Г. Самсоненко1,2, В.П. Федин1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090
cluster@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск,630090
Ключевые слова: цинк, кристаллическая структура, координационные полимеры, металл-органические каркасы, карбоновые кислоты
Страницы: 293-298
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Новые слоистые металл-органические координационные полимеры состава [Zn3(bpdc)3⋅(DMA)2]⋅3DMA (1) (H2bpdc = 4,4'-бифенилдикарбоновая кислота, DMA = диметилацетамид) и [Zn3(bdc)3(im)2]⋅1,5H2O (2) (H2bdc = бензол-1,4-дикарбоновая кислота, im = имидазол) получены и структурно охарактеризованы методом РСА.


12.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 1,1-КВАЗИГЕРМАТРАНДИОЛА — 1,1-ДИГИДРОКСИ-2,8-ДИОКСА-5-АЗАГЕРМАКАНА

М.Г. Воронков1, А.А. Корлюков2, Д.Р. Хамитова2, М.И. Бузин2, Г.С. Самохин1, Т.А. Кочина1
1Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН, наб. Макарова, 2, Санкт-Петербург, 199034
t-kochina@mail.ru
2Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Ул. Вавилова, 28, Москва, 119334
Ключевые слова: квазигерматрандиол, молекулярная и кристаллическая структура, рентгеноструктурный анализ, фазовый переход
Страницы: 299-305
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура квазигерматрандиола (HO)2Ge(OCH2CH2)2NH при 155 K. Квантово-химическим методом с использованием теории возмущения Меллера—Плессе второго порядка (MP2) и валентно-расщепленного базисного набора с поляризационными и диффузными функциями для всех типов атомов 6-311++G(d,p) рассчитаны структурные параметры этой молекулы. В кристалле молекулы квазигерматрандиола объединены в колонки за счет водородных связей O—H⋯O и N—H⋯O средней силы. Колонки между собой объединяются за счет слабых водородных связей O—H⋯O и N—H⋯O. Методом калориметрии установлен фазовый переход в кристалле квазигерматрандиола при 150—145 K.


13.
ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ МЕЖДУ КАТЕХОЛОВЫМИ ГРУППАМИ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ДИГИДРОКОФЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Т.Н. Дребущак1,2, Е.В. Болдырева1,2, К. Фуке3,4
1Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск, Новосибирская область, 630128
tanya@xray.nsu.ru
2НОЦ "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при Новосибирском государственном университете, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090
3Химический факультет Университета Дарэма, Великобритания
4Институт фармации Университета Инсбрука, Австрия
Ключевые слова: катехоловые соединения, водородные связи, дигидрокофеиновая кислота, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 306-311
Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ

Аннотация >>
Дигидрокофеиновая кислота, С9H10O4, относится к группе природных антиоксидантов. Впервые определена кристаллическая структура дигидрокофеиновой кислоты, кристаллографические данные при 100 K: a = 11,3189(4), b = 5,5824(1), c = 13,8431(4) Å, b = 109,248(4)°, V = 825,80(4) Å3, пространственная группа P21/c, Z = 4. Помимо образования обычных для кислот водородных связей, присутствуют некоторые особенности, важные с точки зрения реакционной способности молекул дигидрокофеиновой кислоты. Положение одного из атомов водорода гидроксила катехоловой группы даже при 100 K разупорядочено. В кристаллической структуре кофеиновой кислоты такого разупорядочения не наблюдается.


14.
ИССЛЕДОВАНИЕ НОВОЙ МОЛЕКУЛЯРНО-КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ КООРДИНАЦИОННОГО ПОЛИМЕРА НИТРАТА МАРГАНЦА(II) С 4,4,10,10-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3,7,9-ТЕТРААЗОСПИРО[5.5]УНДЕКАН-2,8-ДИОНОМ

Е.Е. Нетреба, А.М. Федоренко
Таврический национальный университет им. В.И. Вернадского, Просп. Вернадского, 4, Симферополь, АР Крым, Украина, 95000
evgtnu@gmail.com
Ключевые слова: марганец(II), спирокарбон, координационный полимер, кристаллическая структура, РСА
Страницы: 312-316
Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ

Аннотация >>
Синтезирован координационный полимер {[Mn(H2O)2(C11H20N4O2)2]2+⋅2(NO3)}n и определена его структура. Кристаллы моноклинные: пр. гр. P21/ca = 12,3771(3), b = 14,8775(3), c = 18,1388(4) Å, β = 106,611(2)°, V = 3200,70(12) Å3, dвыч = 1,44 г/см3, Z = 4. Ионы марганца координированы четырьмя атомами кислорода четырех органических лигандов (два из которых являются симметрически независимыми), а также двумя молекулами воды. Координационный полиэдр представляет собой искаженный октаэдр, углы О—Mn—O между соседними атомами кислорода варьируются в диапазоне 83,96(5)—98,11(5)°. Нитрат-анионы находятся во внешней координационной сфере комплекса. Расстояния Mn…Mn в полимере составляют 8,56 Å. Полимерные координационные цепочки в кристалле связаны в слои, перпендикулярные оси b, за счет серии межмолекулярных водородных связей между органическими лигандами, молекулами воды и нитрат-анионами.


15.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА МОНОГИДРАТА ТЕТРАБРОМИДОДИХЛОРИДОСТАННАТА(IV) ЭНРОФЛОКСАЦИНИЯ

Н.Н. Головнёв1, М.С. Молокеев2, И.И. Головнёва1, Г.А. Глущенко2
1Сибирский федеральный университет, Пр. Свободный, 7, Красноярск, 9660041
ngolovnev@sfu-kras.ru
2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Академгородок, 50, стр. 38, Красноярск, 660036
Ключевые слова: кристаллическая структура, катион энрофлоксациния, анион тетрабромидодихлоридостанната(IV), водородные связи
Страницы: 317-322
Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ

Аннотация >>
Синтезировано новое соединение EnrH3[SnBr3,46Cl2,54]⋅H2O, EnrH32+ — катион энрофлоксациния (C19H24FN3O32+) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидодихлоридостанната(IV) энрофлоксациния: a = 17,1262(19), b = 10,3435(11), с = 17,2582(19) Å, β = 119,203(1)°, V = 2640,5(4) Å3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая EnrH32+, [SnBr3,46Cl2,54]2– и молекулы воды. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием ароматических колец EnrH32+.


16.
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ МЕТИЛ 4-[(1,3-ДИОКСО-1,3-ДИГИДРО-2H-ИЗОИНДОЛ-2-ИЛ)МЕТИЛ]-1-МЕТИЛ-1H-ПИРАЗОЛ-5-КАРБОКСИЛАТА И МЕТИЛ 4-[(1,3-ДИОКСО-1,3-ДИГИДРО-2H-ИЗОИНДОЛ-2-ИЛ)МЕТИЛ]-1-МЕТИЛ-1H-ПИРАЗОЛ-3-КАРБОКСИЛАТА

И.М. Сахаутдинов1, И.Р. Батыршин1, А.А. Фатыхов1, В.М. Юмабаева2, К.Ю. Супоницкий3, М.Ю. Антипин3, М.С. Юнусов1
1Институт органической химии УНЦ РАН, Уфа
ioh039@mail.ru
2Башкирский государственный университет, Уфа
viliya09@rambler.ru
3Институт элементоорганических соединений им. Несмеянова РАН, Ул. Вавилова, 28, Москва, 119334
Ключевые слова: метил 4-[(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)метил]-1-метил-1H-пиразол-5-карбоксилат, метил 4-[(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)метил]-1-метил-1H-пиразол-3-карбоксилат, ЯМР спектрометрия, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 323-327
Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ

Аннотация >>
Методом рентгеноструктурного анализа определено строение метил 4-[(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)метил]-1-метил-1H-пиразол-5-карбоксилата, на основе которого идентифицирована структура метил 4-[(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)метил]-1-метил-1H-пиразол-3-карбоксилата с использованием данных гомо- и гетероядерной двумерной корреляционной спектроскопии ЯМР.


17.
О ВОЗМОЖНОСТЯХ МЕТОДА РЕНТГЕНОВСКОЙ ДИФРАКЦИИ В ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОЛИТИПОВ В НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ СЛОИСТЫХ ДИСУЛЬФИДАХ МЕТАЛЛОВ

А.Н. Еняшин, А.Л. Ивановский
Институт химии твердого тела УрО РАН, Ул.Первомайская, 91, Екатеринбург, 620990
Enyashin@ihim.uran.ru
Ключевые слова: слоистый дисульфид молибдена, наноструктуры, политипизм, рентгеновская дифракция, моделирование
Страницы: 328-335
Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ

Аннотация >>
На примере многослойных нанотрубок MoS2 обсуждены возможности метода рентгеновской дифракции в определении возможных политипных форм слоистых дихалькогенидов металлов, которые могут возникать при наноструктурировании данных соединений. Сделан вывод о малой информативности метода рентгеновской дифракции, поэтому экспериментальный анализ политипного состава наноструктур дихалькогенидов металлов требует привлечения методов электронной микроскопии и электронной томографии.


18.
CHARACTERIZATION OF PURE PHASE Zn(II) OXIDE NANOPARTICLES VIA THERMAL DECOMPOSITION OF TWO ZINC(II) COMPLEXES OF THE 6,6'-DIMETHYL-2,2'-BIPYRIDINE LIGAND

M. Hosseinifard1, L. Hashemi2, V. Amani1, A. Morsali2
1Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Islamic Azad University, Shahr-e-Rey Branch, Tehran, Iran
2Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
morsali_a@modares.ac.ir
Ключевые слова: nanoparticle, 6,6'-dimethyl-2,2'-bipy, Zn(II), surfactant
Страницы: 336-338
Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ

Аннотация >>
Two zinc(II) complexes [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)Cl2]n (1) and [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)I2]n (2) are synthesized from the reaction of the 6,6'-dimethyl-2,2'-bipy ligand with ZnCl2 and ZnI2. Zinc(II) oxide nanoparticles are synthesized by the thermolysis of [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)Cl2]n (1) and [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)I2]n (2) at two different temperatures. The ZnO nanoparticles are characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscopy (SEM). SEM images show the average size of the ZnO nanoparticles produced of 50 nm and 60 nm in compounds 1 and 2 respectively.


19.
КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ТРЕХ СОЛЬВАТОВ 1,1'-БИНАФТИЛ-2,2'-БИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ С 2-ПИКОЛИНОМ

Л.Ю. Изотова1, Д.М. Ашуров1, С.А. Талипов1, Б.Т. Ибрагимов1, Э. Вебер2
1Институт биоорганической химии им. А.С. Садыкова АН РУз, Ул. Академика Х. Абдуллаева, 83, Ташкент, 700143
l_izotova@yahoo.com
2Институт органической химии Технического университета горной академии, Фрейберг, Германия
Ключевые слова: 1,1'-бинафтил-2,2'-бикарбоновая кислота, полиморфизм сольватообразования, 2-пиколин, кристаллическая структура
Страницы: 339-345
Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ

Аннотация >>
Из растворов в 2-пиколине (2-метилпиридине) в зависимости от температуры кристаллизации универсальный клатратоген — 1,1'-бинафтил-2,2'-бикарбоновая кислота (ББК) — осаждается в виде кристаллов трех типов различного состава и строения: при обычных условиях (комнатная температура) образуются кристаллы дисольвата ББК с 2-пиколином, при понижении температуры на 20 °C кристаллизуется дигидрат моносольвата, а при повышении температуры на такую же величину — моносольват, т.е. по мере увеличения температуры кристаллизации количество включаемых гостевых молекул постепенно уменьшается и пространство, в котором они располагаются, становится более замкнутым. В сольвате ББК/2-пиколин/H2O состава 1:1:2 (пр. гр. P21/n, a = 11,991(2), b = 9,317(2), c = 22,283(5) Å, β = 99,77(3)°, V = 2453,3(9) Å3, Z = 4) карбоксильные группы молекулы ББК при атоме С21 депротонированы и освободившийся протон переходит к атому азота 2-пиколина. Молекулы ББК вместе с молекулами 2-пиколина и воды посредством Н-связей образуют бесконечные цепочки в направлении [111], которые, в свою очередь, сшиваются в бесконечные двухмерные слои, параллельные плоскости (–101). Молекулы 2-пиколина находятся в каналах. В дисольвате ББК/2-пиколин (пр. гр. С2/с, a = 11,7523(11), b = 13,8563(13), c = 17,9615(13) Å, β = 108,044(9)°, V = 2781,1(4) Å3, Z = 4) одна молекула ББК и две молекулы 2-пиколина, связанные через водородную связь, образуют 0-мерный ассоциат типа G—H—G. Молекулы растворителя также расположены в каналах. В моносольвате ББК/2-пиколин (пр. гр. P21/с, a = 9,299(5), b = 12,727(5), c = 19,011(5) Å, β = 95,248(5)°, V = 2240,5(16) Å3, Z = 4) каждая молекула ББК Н-связана с молекулой 2-пиколина, образуя 0-мерный ассоциат типа H—G. Гостевые молекулы расположены в закрытых полостях.


20.
СИМВОЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ УПАКОВОК МОДУЛЕЙ И КОДЫ СТРУКТУР КРИСТАЛЛОВ

В.В. Иванов, В.М. Таланов
Южно-Российский государственный технический университет, Ул. Просвещения, 132, Новочеркасск, Ростовская область, 346428
valtalanov@mail.ru
Ключевые слова: базовый структурный модуль, структурный тип кристаллов, модулярные структуры, структурные коды кристаллов
Страницы: 346-368
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
Представлен краткий обзор работ по кристаллохимическим особенностям строения и способам описания структурных типов кристаллов. Предложен вариант универсальной системы символьного описания структурных типов кристаллов и модулярных структур с помощью структурных кодов. В основу структурного кода заложено описание геометрии и топологии базового модуля структуры. Структурные коды предназначены для идентификации и систематизации структурных типов веществ, формализации топологических преобразований структур, определения структурных модулей и выявления генетических взаимосвязей между структурами.


21.
INTERMOLECULAR HYDROGEN BONDING BETWEEN N-SUBSTITUTED CAPROAMIDES AND TETRAHYDROFURAN

B. Jović, A. Nikolić, B. Hollу
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Novi Sad, Novi Sad, Serbia
branislav.jovic@dh.uns.ac.rs
Ключевые слова: hydrogen bonding, N-substituted caproamide, tetrahydrofuran, DFT
Страницы: 369-374
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
The results are reported of a study of hydrogen bonding between various N-substituted caproamides and tetrahydrofuran as an O-electron donor by means of FTIR spectroscopy. The spectroscopic characteristics for N—H…O hydrogen bonded complexes are given. The B3LYP functional with 6-31G** basis set has been used to calculate the structural parameters of the studied hydrogen bonded complexes. It can be assumed that both inductive and steric effects play an important role in the stability of these hydrogen bonded complexes.


22.
4-HYDROXY-2H-1,2-BENZOTHIAZINE-3-CARBOHYDRAZIDE 1,1-DIOXIDE-OXALOHYDRAZIDE (1:1): X-RAY STRUCTURE AND DFT CALCULATIONS

M.N. Arshad1, O. Şahin2, M. Ziaur-Rehman3, I.U. Khan4, A.M. Asiri1, H.M. Rafique5
1Department of Chemistry & Center of Excellence for Advanced Materials Research (CEAMR) Faculty of Science, King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia
2Scientific and Technological Research Application and Research Center, Sinop University, Sinop, Turkey
onurs@omu.edu.tr
3Applied Chemistry Research Center, PCSIR, Laboratories Complex Ferozpur Road, Lahore, Pakistan
4Materials Chemistry Laboratory, Department of Chemistry, GC University, Lahore, Pakistan
5X-ray Diffraction and Crystallography Laboratory, Department of Physics, School of Physical Sciences, University of the Punjab, Lahore, Pakistan
Ключевые слова: X-ray diffraction analysis, benzothiazine, oxalohydrazide, DFT, Mulliken atomic charge, molecular electrostatic potential
Страницы: 375-380
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
The title compound, 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide-oxalohydrazide (1:1), is determined using X-ray diffraction techniques and the molecular structure is also optimized at the B3LYP/6-31G(d,p) level using density functional theory (DFT). The asymmetric unit consists of four independent molecules. The oxalohydrazide molecules have the centre of symmetry at the mid-point of the central C—C bond. Each thiazine ring adopts a half-chair conformation. Intermolecular C—H…O, N—H…O and N—H…N hydrogen bonds produce R22(10), R22(13), R33(12) and R33(15) rings, which lead to one-dimensional polymeric chains. An extensive three-dimensional supramolecular network of N—H…N, N—H…O, C—H…O and O—H…O hydrogen bonds is responsible for crystal structure stabilization.


23.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА БИОКТАЭДРИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА Cs3Nb2I9

С.Б. Артёмкина1,2, Н.Г. Наумов1,2, А.В. Вировец1, В.А. Далецкий1, С.Г. Козлова1,2, В.Е. Фёдоров1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090
artem@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090
Ключевые слова: ниобий, кластер, синтез, кристаллическая структура, магнитные свойства, спин-орбитальное взаимодействие
Страницы: 381-383
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Кластерный комплекс Cs3Nb2I9 получен по высокотемпературной реакции ниобия, иода и иодида цезия. Расшифрована его кристаллическая структура: тригональная пр. гр. P63/mmc, a = 8,2463(3), c = 19,5419(14) Å, V = 1150,84(10) Å3, R(F) = 0,0614. Полученное соединение в области температур 70—290 K характеризуется температурно-независимым парамагнетизмом.


24.
ГИДРАТНЫЕ ЧИСЛА ГЛИЦИНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ХЛОРИДА НАТРИЯ И МОЧЕВИНЫ

В.П. Королёв
Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, Ул. Академическая, д. 1, Иваново , 153045
korolev@isuct.ru
Ключевые слова: хлорид натрия, мочевина, глицин, водные растворы, парциальные объемы, гидратные числа
Страницы: 384-388
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Гидратное число аминокислоты глицина в водном растворе хлорида натрия меньше, чем в водном растворе мочевины; с ростом концентрации неводного компонента различие заметно увеличивается. Взятые при одинаковом парциальном объеме воды гидратные числа глицина в двух системах имеют близкие (δ ≈ 5 %) значения.


25.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДВУХ ПОЛИМОРФНЫХ МОДИФИКАЦИЙ ТИОБРОМИДА НИОБИЯ NbS2Br2

М.Н. Соколов1,2, А.В. Рогачев1, А.В. Вировец1, С.С. Яровой1, Ю.В. Миронов1, В.П. Федин1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090
caesar@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090
Ключевые слова: ниобий, сера, бром, полиморфизм, кристаллическая структура
Страницы: 389-391
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методом рентгеноструктурного анализа на монокристаллах определено строение двух кристаллических модификаций тиобромида ниобия NbS2Br2 — триклинной и моноклинной. Показано, что в обоих случаях реализуется слоистая структура, в которой кластерные фрагменты {Nb2(μ-S2)2}4+ связываются бромидными мостиками в двумерные слои 2[Nb2(S2)2Br8/2]. Различие между двумя полиморфными модификациями заключается лишь в мотивах укладки слоев. Межатомные расстояния и валентные углы идентичны для обоих полиморфов.


26.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КЛАСТЕРА ТАНТАЛА C ТЕТРАФЕНИЛБОРАТ-АНИОНОМ: [Ta6Br12(H2O)6](BPh4)2⋅4H2O

А.В. Анюшин1,2, М.Н. Соколов1,2, Е.В. Пересыпкина1, В.П. Федин1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090
caesar@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090
Ключевые слова: тантал, бром, кластер, кристаллическая структура, водородные связи
Страницы: 392-395
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов определена кристаллическая структура соли [Ta6Br12(H2O)6](BPh4)2⋅4H2O (1), полученной при взаимодействии Ta6Br14⋅7H2O с NaBPh4. В структуре соединения можно выделить сетку водородных связей, связывающую кластерные катионы в слои.


27.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ИОННОГО БИОКТАЭДРИЧЕСКОГО КЛАСТЕРНОГО КОМПЛЕКСА [Ni(NH3)6]2,5NH4[Re12CS17(CN)6]⋅8,5H2O

Я.М. Гайфулин, А.И. Смоленцев, Ю.В. Миронов
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090
yuri@niic.nsc.ru
Ключевые слова: рений, биоктаэдрический кластерный комплекс, никель, кристаллическая структура
Страницы: 396-398
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Получен и структурно охарактеризован кластерный комплекс рения состава [Ni(NH3)6]2,5⋅NH4[Re12CS17(CN)6]⋅8,5H2O. Соединение кристаллизуется в триклинной пространственной группе P-1 с параметрами элементарной ячейки: a = 11,0856(13), b = 15,242(2), c = 21,232(3) Å, α = 90,158(4), β = 97,439(4)°, γ = 90,051(4), V = 3557,3(8) Å3, Z = 2, dвыч = 3,287 г/см3. Кристаллическая структура представляет собой упаковку катионов [Ni(NH3)6]2+ и NH4+ кластерных анионов [Re12CS17(CN)6]6– и кристаллизационных молекул воды, связанных друг с другом системой водородных связей.


28.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 4,4"-ДИНИТРО-[3,3':4',3"]-ТРИС-[1,2,5]-ОКСАДИАЗОЛА

С.М. Алдошин1, З.Г. Алиев1, А.А. Астратьев2, Т.К. Гончаров1, Д.В. Дашко2, Ю.М. Милёхин3, А.И. Степанов2, Н.И. Шишов3
1Институт проблем химической физики РАН, Пр. Академика Семенова, 1, Ногинский р-н, п. Черноголовка, Московская область, 142432
aliev@icp.ac.ru
2СКТБ "Технолог", Просп. Советский (Усть-Славянка), 33А, Санкт-Петербург, 192076
stepanoff@pisem.net
3Федеральный центр двойных технологий "Союз", Ул. Академика Жукова, 19, Дзержинский, Московская область, 140090
Ключевые слова: оксадиазол, фуразан, кристаллическая структура
Страницы: 399-401
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Исследована кристаллическая структура нового энергетического соединения 4,4"-динитро-[3,3':4',3"]-трис-[1,2,5]-оксадиазола.


29.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 3,7-ДИМЕТИЛ-9-ТИА-3,7-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАН-9,9-ДИОКСИДА

Л.И. Власова1, Н.З. Байбулатова1, С.А. Грабовский1, М. Хаукка2, В.А. Докичев1, Ю.В. Томилов3
1Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Просп. Октября, 71, г. Уфа, Россия
dokichev@anrb.ru
2Department of Chemistry, University of Eastern Finland, Joensuu, Finland, Joensuu, Finland
3Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Ленинский проспект, 47, г. Москва, 119991, Россия
tom@ioc.ac.ru
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, 3,7-диметил-9-тиа-3,7-диазаби­цикло[3.3.1]нонан-9,9-диоксид
Страницы: 402-404
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методом РСА установлена молекулярная структура 3,7-диметил-9-тиа-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9,9-диоксида, находящегося в конформации кресло-кресло с диэкваториальным расположением метильных групп при атомах азота. Соединение 1 C8H16N2O2S кристаллизуется в пространственной группе Pnma с параметрами ячейки: a = 11,0262(3), b = 14,4490(3), c = 6,1780(3) Å.


30.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 5-[(ТРИФЕНИЛФОСФОРАНИЛИДЕН)ГИДРАЗОНО]- ЭКЗО-3-АЗАТРИЦИКЛО[5.2.1.02,6]ДЕКАН-4-ОНА

Ю.Р. Галина1, А.Н. Лобов1, Р.М. Султанова1, Л.В. Спирихин1, В.А. Докичев1, К.Ю. Супоницкий2
1Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Просп. Октября, 71, Уфа
dokichev@anrb.ru
2Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Ул. Вавилова 28, Москва, 119334
Ключевые слова: 5-диазо-экзо-3-азатрицикло[5.2.1.0 2,6]декан-4-он, фосфазины, молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 405-407
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Определена молекулярная структура 5-[(трифенилфосфоранилиден)гидразоно]- экзо-3-азатрицикло[5.2.1.02,6]декан-4-она. Соединение С27H26N3OP кристаллизуется в пространственной группе P-1: a = 9,2163(9), b = 11,1102(11), c = 11,9397(12) Å, α = 74,284(2), β = 78,532(2), γ = 72,004(2)°.


31.
CRYSTAL STRUCTURE OF (η5-PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENYL){BIS(PENTAFLUOROPHENYL)THIOMETHYLPHENYLPHOSPHINE-κ2S,P)CHLOROIRIDIUM(III) TETRAFLUOROBORATE

R.M. Bellabarba1,2, M. Nieuwenhuyzen1, G.C. Saunders3
1The School of Chemistry, Queen¢s University Belfast, David Keir Building, Belfast, BT9 5BA, United Kingdom
2Current address: Sasol Technology (UK) Ltd, Purdie Building, North Haugh, St Andrews, KY16 9ST, United Kingdom
3Department of Chemistry, The University of Waikato, Private Bag 3105, Hamilton 3240, New Zealand
g.saunders@waikato.ac.nz
Ключевые слова: conglomerate, η5-pentamethylcyclopentadienyl, iridium, X-ray structure
Страницы: 408-410
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
The salt (η5-pentamethylcyclopentadienyl){bis(pentafluorophenyl)thiomethylphenylphosphine-κ2S,P)chloroiridium(III) tetrafluoroborate, [(η5-C5Me5)IrCl{κ2S,P-(C6F5)2PC6H4SMe-2}]BF4, crystallizes as a conglomerate in the orthorhombic crystal system in space group P212121 with unit cell parameters a = 9.9621(9) Å, b = 16.7793(15) Å, c = 18.5040(16) Å, V = 3093.1(5) Å3, Z = 4, dcalc = 2.014 g⋅cm–3. The structure of the SIr, SS stereoisomer reveals three-legged piano stool geometry about Ir, with Cp*—Ir, Ir—P, Ir—S and Ir—Cl distances of 1.847(5), 2.2791(14), 2.3451(13) and 2.3840(12) Å respectively.


32.
CRYSTAL STRUCTURE OF COBALT(II) 1,12-DODECANEDIOATE TRIHYDRATE: A NEW LAYERED COORDINATION NETWORK

D.J. Price1, S.J. Coles2, M.B. Hursthouse2,3
1WestCHEM, School of Chemistry, University of Glasgow, Glasgow, United Kingdom
Daniel.Price@glasgow.ac.uk
2School of Chemistry, University of Southampton, Southampton, United Kingdom
3Department of Chemistry, Faculty of Science, King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia
Ключевые слова: cobalt, layered compound, carboxylate bridge, pseudopolymorphism
Страницы: 411-415
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Reaction of cobalt hydroxide with the α,ω-dicarboxylic acid and 1,12-dodecanedioic acid under ambient conditions results in the formation of a trihydrate Co(C12H20O4)(H2O)3 (1). Single crystal X-ray diffraction studies show 1 to crystallise in the orthorhombic space group Pccn with cell parameters a = 40.2343(7) Å, b = 8.1519(1) Å, c = 9.1011(2) Å. The structure has a very pronounced two dimensional character, with a separation of hydrophobic n-alkyl chains from the carboxylate groups, the Co2+ cations and the water of crystallisation. The structure is discussed in respect of the structures of other known compositionally related compounds, including the dihydrate Co(C12H20O4)(H2O)2.