Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2010 год, номер 3

1.
РАСЧЕТЫ ИЗ ПЕРВЫХ ПРИНЦИПОВ СТРУКТУРНЫХ, УПРУГИХ И ЭЛЕКТРОННЫХ СВОЙСТВ НИТРИДОВ СЕРЕБРА

А. Б. Гордиенко1, Ю. Н. Журавлев2
1 Кемеровский государственный университет
2 Кемеровский государственный университет, zhur@kemsu.ru
Ключевые слова: нитриды серебра, кристаллическая структура, упругие постоянные, поликристаллы, модули упругости, зонная структура, плотность состояний, Малликеновская заселенность, химическая связь
Страницы: 425-432

Аннотация >>
полноэлектронный подход, реализованный в программе CRYSTAL06, а также метод псевдопотенциала в базисе псевдоатомных орбиталей использованы для исследования кристаллической структуры, упругих констант и объемных модулей, зонной структуры и плотности состояний для семейства нитридов серебра. Расчеты выполнялись в рамках теории функционала плотности с использованием локальных и градиентных функционалов для описания обмена и корреляции. Для общего типа кубической решетки все рассмотренные соединения могут быть расставлены в следующем порядке их относительной стабильности: AgN (структура каменной соли), AgN2(флюорита), Ag2N (куприта) и Ag3N (анти-ReO2). Показано, что AgN, AgN2, Ag2N являются металлами, а Ag3N - полупроводником с запрещенной зоной в 0,25 эВ. Химическая связь в этих соединениях помимо металлической имеет ионную и ковалентную составляющие.


2.
Квантово-химическое исследование структуры фторированных Мономеров и димеров ацетатов серебра(i)

З. Г. Бажанова1, Ю. И. Тарасов2, Д. М. Ковтун3, А. И. Болталин4, Б. К. Новосадов5, И. В. Кочиков6
1 НИВЦ МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Воробьевы горы
2 Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, tarasov@phys.chem.msu.ru
3 Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, tarasov@phys.chem.msu.ru
4 Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, tarasov@phys.chem.msu.ru
5 Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН, 119334, Москва, ул. Косыгина, 19 - 8
6 НИВЦ МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Воробьевы горы
Ключевые слова: ацетаты серебра, квантово-химические расчеты, сканирование поверхности потенциальной энергии
Страницы: 433-441

Аннотация >>
Представлены результаты квантово-химических расчетов равновесной структуры, сечений поверхности потенциальной энергии вдоль нежестких степеней свободы димеров (CF3COOAg)2, (CHF2COOAg)2, (CH2FCOOAg)2, (CH3COOAg)2 и соответствующих мономеров методом B3LYP с корреляционно-согласованным базисом cc-pVTZ для атомов C, O, F с привлечением базиса и релятивистского эффективного потенциала остова Stuttgart 1997 RSC для атомов Ag. Показано, что восьмичленный цикл во всех димерах представляет собой довольно жесткий плоский фрагмент, что в димерах между атомами Ag возможно связывание с порядком связи, равным примерно 0,2. Практически свободное вращение ациклических групп вокруг связи C-C в димерах (CH3COOAg)2 и (CF3COOAg)2 трансформируется к заторможенному вращению в димере (CHF2COOAg)2 и далее к существованию в димере (CH2FCOOAg)2 син- и анти-структур, которые разделены высоким барьером вращения. В мономерах соотношение барьеров внутреннего вращения аналогичное. Установлено, что с увеличением в димерах числа замещений атомов водорода атомами фтора в ряду ацетат-трифторацетат происходит увеличение длины связи Ag-Ag (2,79, 2,81, 2,83, 2,84 Å) с одновременным уменьшением жесткости цикла.


3.
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ СТРУКТУРЫ ЗАМЕЩЕННЫХ ГЕРМОКАНОВ

Н. В. Алексеев1, Е. А. Чернышев2
1 ГНЦ РФ ″Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений″, Москва, nalekseev1@rambler.ru
2 ГНЦ РФ ″Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений″, Москва
Ключевые слова: гермоканы, квантовая химия, метод AIM, топологический анализ
Страницы: 442-450

Аннотация >>
С использованием программ ″ПРИРОДА″ (метод riDFT, функционал BLYP, базисный набор hf.bas) и Gaussian-98 (метод HF, базисный набор 6-311G(d,p)) проведены расчеты пространственных и электронных структур ряда молекул - замещенных гермоканов с общей формулой R,R′Ge(XCH2CH2)2Y (где X = C, O, S, а Y = N, O, S). С использованием метода AIM вычислены топологические характеристики дативных связей Ge-Y этих молекул. Анализ полученных данных показал, что вплоть до величин межатомных расстояний Ge-Y ~2,7 Å эти связи можно рассматривать как связи промежуточного типа. При расстояниях Ge-Y ~3,0 Å эти связи становятся ионными, так что основной вклад в связывание Ge-Y вносит кулоновское взаимодействие разноименно заряженных атомов Ge и Y.


4.
неэмпирическое квантово-химическое исследование механизмов реакций в системе С2Н2/CH3OH/KOH/ДМСО

Е. Ю. Ларионова1, Н. М. Витковская2, В. Б. Кобычев3, Б. А. Трофимов4
1 Иркутский государственный университет, lari555@mail.ru
2 Иркутский государственный университет
3 Иркутский государственный университет
4 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Иркутск, ул. Фаворского, 1
Ключевые слова: виниловые эфиры, винилирование, метоксид-ион, механизм, гидроксид калия, диметилсульфоксид, квантово-химические расчеты
Страницы: 451-458

Аннотация >>
Для газовой фазы (MP2/6-311++G**//B3LYP/6-31+G*), а также с учетом влияния растворителя в рамках континуальной модели проведено неэмпирическое квантово-химическое исследование ряда возможных взаимодействий в системе ацетилен-гидроксид калия-диметилсульфоксид (ДМСО)-метанол. Показано, что ключевыми структурами в реакции винилирования являются комплексы метоксид-иона с молекулой гидроксида щелочного металла и молекулой ацетилена. Образование этих комплексов приводит к активации молекулы ацетилена и повышению нуклеофильности метоксид-иона. В реакционной системе С2Н2/CH3OH/KOH/ДМСО свободно осуществляется обмен протоном между молекулой ацетилена и анионным нуклеофилом ([OH] и [CH3O]-) с образованием систем с этинид-ионами, тогда как термодинамически предпочтительный процесс образования винилового спирта или метилвинилового эфира связан с барьером 20 ккал/моль.


5.
Density functional B3LYP and B3PW91 studies of the properties of four cyclic organodiboranes with tetramethylene fragments

M. Salavati-niasari, S.N. Mirsattari, M. Monajjemi, M. Hamadanian
Ключевые слова: density functional theory, alkylborane, boranes, vibrational frequencies, natural bond orbital
Страницы: 459-465

Аннотация >>
Molecular structure and vibrational spectra of 1,2-tetramethylenediborane (B<sub>2</sub>C<sub>4</sub>H<sub>12</sub>), 1,2:1,2-bis(tetramethylene)diborane (B<sub>2</sub>C<sub>8</sub>H<sub>18</sub>), 1,1-tetramethylenediborane (B<sub>2</sub>C<sub>4</sub>H<sub>12</sub>) and 1,1:2,2-bis(tetramethylene)diborane (B<sub>2</sub>C<sub>8</sub>H<sub>18</sub>), have been studied using quantum computational density functional B3LYP and B3PW91 methods and 6-31G*, 6-31G** and 6-31++G** basis sets. Natural bond orbital analyses have been carried out to study in detail the nature of the B-C, C-C and B-H bonds in these molecules. This study showed that all these compounds are thermodynamically stable in the gas phase, but bicyclic structures are more stable than monocyclic structures.


6.
Оценка вклада полос поглощения для обертонов и составных частот в области отпечатков пальцев для алканов, нитрилов, аминов и нитроалканов

Л. А. Грибов1, А. И. Павлючко2
1 Институт геохимии и аналитической химии им В.И. Вернадского РАН, Москва, gribov@geokhi.ru
2 Московский государственный строительный университет, pavlyuchko@rambler.ru
Ключевые слова: спектры поглощения, ангармонический расчет, интенсивности обертонов и составных частот, алканы, нитрилы, амины, нитроалканы
Страницы: 466-473

Аннотация >>
В ангармоническом приближении рассчитаны интенсивности фундаментальных, обертонных и составных полос поглощения в области от 100 до 4000 см-1 для ряда алканов, нитрилов, аминов и нитроалканов. Первые и вторые производные от дипольного момента молекулы вычисляли квантово-химически в ab initio приближении с использованием MP2/6-31G(1d) базиса. Было получено, что обертоны и составные частоты вносят ощутимый вклад (5-20 %) в общее поглощение. Распределение этого вклада по спектру зависит от строения молекулы. Для нитрилов и аминов имеется значительное по величине поглощение обертонов и составных частот в тех же областях, в которых лежат характерные для этих соединений фундаментальные полосы поглощения.


7.
ВЛИЯНИЕ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ НА СТРУКТУРУ И КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ КОМПЛЕМЕНТАРНЫХ ПАР ОСНОВАНИЙ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ. I. АДЕНИН-УРАЦИЛ

Г. Н. Тен1, В. В. Нечаев2, А. Н. Панкратов3, В. И. Баранов4
1 Саратовский государственный университет, TenGN@info.sgu.ru
2 Саратовский государственный университет
3 Саратовский государственный университет
4 Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН, Москва, Baranov_50@mail.ru
Ключевые слова: аденин, урацил, комплементарная пара, колебательные спектры, водородная связь, интерпретация
Страницы: 474-482

Аннотация >>
Проведен расчет и сделан анализ колебательных спектров поглощения комплементарной пары оснований нуклеиновых кислот аденин-урацил в изолированном состоянии в приближении B3LYP/6-311++G(d,p). Показано влияние водородной связи на положения частот и значения интенсивностей нормальных колебаний пар ОНК по сравнению с изолированными молекулами урацила и аденина.


8.
ЯМР и DFT исследование химической связи титанил-иона в пентафторкомплексах (NH4)3TiOF5 и Rb2KTiOF5

В. Я. Кавун1, С. Г. Козлова2, И. А. Ткаченко3, С. П. Габуда4
1 Учреждение Российской академии наук Институт химии ДВО РАН, Владивосток, kavun@ich.dvo.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева,3
3 Учреждение Российской академии наук Институт химии ДВО РАН, Владивосток
4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева,3
Ключевые слова: ион титанила, комплексные оксофториды титана, спектры ЯМР 19F, анизотропия химического сдвига, ионная подвижность, строение аниона
Страницы: 483-490

Аннотация >>
Методами ЯМР 19F и теории функционала плотности DFT изучено электронное строение и химическая связь ионов титанила в пентафтортитанильных комплексах (NH4)3TiOF5 и Rb2KTiOF5. Показано, что экспериментальные значения анизотропии химических сдвигов ЯМР 19F согласуются с рассчитанными параметрами в рамках теории DFT. При нормальных температурах имеет место ориентационная разупорядоченность октаэдрических анионов [TiOF5]3-, причем атомы фтора устойчиво занимают цис- и транс-положения по отношению к иону О2-. транс-положение в обоих комплексах заселяется не полностью, отношение заселенностей не превышает ~4:0,9. Установлено, что при понижении температуры до 150 K порядок величины анизотропии ХС резонансной линии транс-положения атомов фтора меньше величины диполь-дипольного уширения, тогда как линия от ядер фтора в цис-положениях трансформируется в асимметричную широкую линию, характеризуемую трехосной анизотропией тензора химического сдвига. Показано, что найденная анизотропия соответствует нарушению осесимметричности связей Ti-Fцис, обусловленному сильной делокализацией электронной плотности связей Ti-O иона титанила


9.
ОРГАНИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ В ПРИРОДНЫХ АПАТИТАХ ПО ДАННЫМ ЭПР: ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ПАЛЕОКЛИМАТИЧЕСКИЕ ИНДИКАТОРЫ

Л. Г. Гилинская
Институт геологии и минералогии СО РАН, Новосибирск, lgilinskaya@uiggm.nsc.ru
Ключевые слова: органические радикалы, комплексы ванадил-иона, спектры ЭПР, природные морские апатиты, палеоклимат
Страницы: 491-500

Аннотация >>
Методом ЭПР в группе природных морских апатитов Ca5(PO4)3(F, OH) отождествлены органические радикалы: Н3, Н2-R, НОНR, (CH3)2-R и . Установлена взаимосвязь спектров ЭПР наблюдаемых органических радикалов с валентной формой
и структурной позицией примесных ионов ванадия: V4+ (VO2+) в позиции Са2+ II либо V5+ (VO4)3- → (РО4)3-. Структура органических радикалов коррелирует с типом органического вещества в исследуемом образце - сапропелевым или гумусовым, определяемым климатическими условиями образования минерала.


10.
О ВЛИЯНИИ ГЕОМЕТРИИ ВОДОРОДНОГО МОСТИКА НА КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ ВОДЫ: ТРЕХПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ H-СВЯЗИ

Ю. Я. Ефимов
Учреждение Российской академии наук Институт химической кинетики и горения СО РАН, Новосибирск, efimov@kinetics.nsc.ru
Ключевые слова: жидкая вода, континуальная модель, водородная связь, флуктуационная теория, геометрия, потенциал, колебательные спектры
Страницы: 501-508

Аннотация >>
Способность молекул воды формировать трехмерную сетку водородных связей во многом определяет как собственную структуру и уникальные свойства этой жидкости, так
и характер взаимодействий с иными молекулами. Однако не известна зависимость энергии Н-связи от геометрии ее водородного мостика: длины RO…O и ″нелинейности″, т.е. отклонения направлений образующих эту связь группы O-Н и неподеленной пары от оптимального (углы ϕ = H-O…O и χ = -O…O соответственно). Даже в методах компьютерного моделирования вклад Н-связей в суммарный потенциал не выделен, что не позволяет однозначно определять эти связи в модели и количественно анализировать характеристики их сеток. Цель данной работы - восполнить этот пробел, выразив энергию E через геометрические параметры (R, ϕ, χ). Качество решения контролируется согласием рассчитанных с его помощью распределений частот колебаний ОН (очень чувствительных к силе Н-связи) с формой экспериментальных спектров в широком интервале температур. На его основе рассчитаны также распределения энергий Н-связи P(Е, T) и углов их изгиба P(ϕ, T) и P(χ, T). Показано, что основной вклад в спектры дают наиболее короткие связи, лежащие вблизи минимума потенциала E(R). При этом низкочастотный склон полосы соответствует слабоизогнутым Н-связям, а центральная часть - тоже коротким, но весьма нелинейным. ″Длинные″ Н-связи ответственны только за известное высокочастотное крыло Волрафена вблизи 3620 см-1. Эти слабые связи
к тому же очень сильно изогнуты.


11.
ОБЪЕМНЫЕ СВОЙСТВА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ АМИНОКИСЛОТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ОТ СИНГУЛЯРНОЙ ДО КРИТИЧЕСКОЙ

В. П. Королёв
Институт химии растворов РАН, Иваново, korolev@isuct.ru
Ключевые слова: аминокислоты, водные растворы, объемные свойства
Страницы: 509-517

Аннотация >>
Сделано предположение, что парциальный объем аминокислот в водном растворе равен нулю при Т = 227 K (сингулярная температура) и Т = Тс (критическая температура). Литературные данные для (Т) десяти аминокислот при 278-328 K воспроизведены двухпараметровым уравнением со стандартным отклонением 0,06-0,16 см3/моль. Только для аспарагина и триптофана стандартное отклонение превысило 0,3 см3/моль.
В случае глицина и аланина получено соотношение (Т) в области повышенных температур. Проведено разделение на вклады (/∂p)T и -T·(/∂p)T. Обсуждена их зависимость от температуры и природы аминокислоты. Положительные значения (/∂p)T характеризуют аминокислоты как разрушители структуры воды, но провести дифференциацию соединений по этому признаку не удалось. Поведение аминокислот
в водном растворе сопоставлено с поведением мочевины.


12.
ХИМИЧЕСКИЕ И СТРУКТУРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ В АЛЮМОМАРГАНЦЕВОЙ ШПИНЕЛИ СОСТАВА Mn1,5Al1,5O4 ПРИ НАГРЕВЕ И ОХЛАЖДЕНИИ НА ВОЗДУХЕ

О. А. Булавченко1, С. В. Цыбуля2, П. Г. Цырульников3, Т. Н. Афонасенко4, С. В. Черепанова5, Е. Ю. Герасимов6
1 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, isizy@catalysis.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2
3 Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, 644040, Омск, ул. Нефтезаводская, 54
4 Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, 644040, Омск, ул. Нефтезаводская, 54
5 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2
6 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2
Ключевые слова: 548.736.453.2:546.711:546.62, высокотемпературная рентгенография, алюмомарганцевые системы, фазовые превращения
Страницы: 518-524

Аннотация >>
Синтезирована однофазная кубическая шпинель состава Mn1,5Al1,5O4. Уточнение ее кристаллической структуры показало, что в октаэдрических позициях находятся 0,4Mn+
+0,6Al, в тетраэдрических 0,7Mn+0,3Al. Методом высокотемпературной рентгенографии исследовано поведение Mn1,5Al1,5O4 при нагреве и охлаждении на воздухе. В области температур 600-700 °C исходная шпинель расслаивается и образец представляет собой двухфазную систему: кубическую шпинель Mn0,4Al2,4O4 и фазу на основе β-Mn3O4. Выше 900 °C образец вновь превращается в однофазную кубическую шпинель. Показана роль окислительных процессов при распаде Mn1,5Al1,5O4, связанных с присоединением кислорода и частичным окислением Mn2+ до Mn3+. Предложена схема структурных превращений алюмомарганцевой шпинели при нагреве от комнатной температуры и при охлаждении от 950 °C.


13.
ОСОБЕННОСТИ КРИСТАЛЛОХИМИИ ДАВИНА ИЗ ТУЛТУЙСКОГО ЛАЗУРИТОВОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ (ПРИБАЙКАЛЬЕ)

А. Н. Сапожников
Институт геохимии им. А.П. Виноградова СО РАН, Иркутск, sapozh@igc.irk.ru
Ключевые слова: группа канкринита, структура давина, анионные комплексы, сульфатная и сульфидная формы серы
Страницы: 525-531

Аннотация >>
Проведенное исследование показало существование в структуре прибайкальского давина серы в двух формах - сульфатной и сульфидной. Присутствие дисульфида позволяет устранить дисбаланс зарядов в химической формуле, который возникал, главным образом, в результате представления в минерале всей серы только в сульфатной форме. До настоящего времени сульфидную серу не наблюдали в минералах давиновой подгруппы.


14.
Структура и люминесцентные свойства хлорида кадмия (II) комплекс с бис (бензотриазол-1-ил) метана

Е. В. Лидер1, Д. А. Пирязев2, А. В. Вировец3, Л. Г. Лавренова4, А. И. Смоленцев5, Е. М. Усков6, А. С. Потапов7, А. И. Хлебников8
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, lisalider@ngs.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2
5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
6 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
7 Алтайский государственный технический университет им. И.Н. Ползунова, Барнаул, пр. Ленина, 46
8 Алтайский государственный технический университет им. И.Н. Ползунова, Барнаул, пр. Ленина, 46
Ключевые слова: кадмий, бис(бензотриазол-1-ил)метан, комплекс, синтез, кристаллическая и молекулярная структура, люминесцентные свойства
Страницы: 532-536

Аннотация >>
Разработана методика синтеза комплекса хлорида кадмия(II) с бис(бензотриазол-1-ил)метаном (L) состава [Cd2L(H2O)(C2H5OH)Cl4]n·1,5nH2O. Соединение исследовано методами рентгеноструктурного и рентгенофазового анализов. По данным РСА, комплекс имеет ленточно-полимерное строение, обусловленное координацией L к атомам кадмия(II) по бидентатно-мостиковому типу атомами N(3), N(3′). В структуре можно выделить тетрамеры атомов кадмия(II), связанных между собой четырьмя мостиковыми μ2-
и двумя μ3-координированными атомами Cl. Координационный полиэдр атомов кадмия(II) - искаженный октаэдр. Изучены люминесцентные свойства L и дегидратированного исходного комплекса состава [Cd2L(H2O)(C2H5OH)Cl4]n. Показано, что L обладает фотолюминесценцией с λmax = 477 нм в голубой области спектра, а комплекс в желто-оранжевой области с λmax = 577 нм при 300 K и λвозб = 365 нм.


15.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ОПТИЧЕСКИ- АКТИВНОГО КОМПЛЕКСА [ZnL1Cl2], ГДЕ L1 = ПИРАЗОЛИЛХИНОЛИН - ПРОИЗВОДНОЕ МОНОТЕРПЕНОИДА (+)-3-КАРЕНА

С. В. Ларионов1, З. А. Савельева2, Р. Ф. Клевцова3, Л. А. Глинская4, Е. М. Усков5, С. А. Попов6, А. В. Ткачёв7
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, lar@niic.nsc.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
6 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева,9
7 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева,9
Ключевые слова: синтез, комплекс Zn(II), кристаллическая и молекулярная структура, терпеноиды, хиральнocть, фотолюминесценция
Страницы: 537-543

Аннотация >>
Получен оптически-активный комплекс [ZnL1Cl2] (I), где L1 = пиразолилхинолин - производное монотерпеноида (+)-3-карена. Выращены монокристаллы соединения I
и по дифракционным рентгеновским данным (дифрактометр Х8 АРЕХ, МоKα-излучение, 3031 Fhkl) определена его кристаллическая структура. Кристаллы I моноклинные, размеры элементарной ячейки: a = 8,4189(10), b = 12,7194(11), c = 9,7652(12) Å, β =
= 111,318(3)°, V = 974,14(19) Å3, Z = 2, dx = 1,499 г/см3, пр. гр. P21. Структура комплекса I построена из дискретных одноядерных молекул. При координации атомов Cl и двух атомов N бидентатного циклообразующего лиганда L1 у zn образуется искаженный тетраэдрический полиэдр Cl2N2. В молекуле комплекса фрагмент, состоящий из пятичленных пиразольного и хелатного циклов, пятичленного карбоцикла, а также двух шестичленных циклов хинолина, имеет практически плоское строение. Комплекс I в твердой фазе обладает яркой белой фотолюминесценцией при 300 K и λвозб = 365 нм в области 400-700 нм с λmax = 490 нм


16.
ДВЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ [Au(dien)Cl](ReO4)2. СИНТЕЗ, Строение И ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

И. А. Байдина1, Е. В. Макотченко2, E. А. Шушарина3, П. Е. Плюснин4, А. И. Смоленцев5, С. А. Громилов6
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2
4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2
5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
6 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, grom@niic.nsc.ru
Ключевые слова: золото, рений, комплекс, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ, термический анализ
Страницы: 544-551

Аннотация >>
Изучены две кристаллические модификации нового комплекса [Au(dien)Cl](ReO4)2. Проведено сравнение геометрических характеристик комплексных катионов [Au(dien)Cl]2+ и способа дополнительного координирования атомов золота. Исследованы термические свойства соединения в инертной и восстановительной атмосферах
и впервые показана возможность образования твердого раствора Au0,1Re0,9 на основе ГПУ решетки Re.


17.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА ГЕКСАФТОРСИЛИКАТА N-МЕТИЛБИС(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)АММОНИЯ ПРИ 100 И 298 K

М. Г. Воронков1, А. А. Корлюков2, В. С. Фундаменский3, Э. А. Зельбст4, М. Ю. Антипин5
1 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, voronkov@irioch.irk.ru
2 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, alex@xlab.ineos.ac.ru
3 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
4 Восточно-Сибирская государственная академия образования, Иркутск, zelbst@rambler.ru
5 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва
Ключевые слова: молекулярная структура, гексафторсиликаты, аммониевые катионы, сокращенные межмолекулярные контакты, РСА, квантово-химические расчеты
Страницы: 552-557

Аннотация >>
Две полиморфные модификации гексафторсиликата N-метилбис(2-гидроксиэтил)аммония (ГФСА) кристаллизуются в моноклинной сингонии. В независимой части элементарной ячейки низкотемпературной модификации находятся два катиона и анион. В высокотемпературной модификации объем ячейки вдвое меньше, причем анион [SiF6]2-
разупорядочен. В обеих модификациях гексафторсиликата метилбис(2-гидроксиэтил)аммония (HOCH2CH2)2HN+[SiF6]2- анион [SiF6]2- и катион (НОСН2СН2)2НN+СН3 объединены водородными связями F…H-O. Полиэдр атома кремния в анионе - тетрагональная бипирамида, координационный полиэдр атома азота в катионе - тетраэдр


18.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ТЕТРАФТОРОАНТИМОНАТА(III) DL-СЕРИНИЯ

А. А. Удовенко1, Л. Д. Рувен2, Л. А. Земнухова3, Е. В. Ковалева4, Н. В. Макаренко5
1 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, udovenko@ich.dvo.ru
2 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
3 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
4 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
5 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
Ключевые слова: серин, фторид сурьмы(III), кристаллическая структура
Страницы: 558-562

Аннотация >>
Впервые синтезирован комплексный фторид сурьмы(III) с протонированным катионом аминокислоты DL-серина состава (C3H8NO3)SbF4 и исследована его кристаллическая структура. Строение вновь синтезированного соединения сопоставлено со структурами ранее полученных и исследованных комплексных фторидов сурьмы(III) с катионами глициния и β-аланиния.


19.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 1-нафтилбутандионата-1,3 ДИФТОРИДА БОРА (C10H7COCHCOCH3BF2). π-СТЕКИНГ-ВЗАИМОДЕЙСТВИе И ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Б. В. Буквецкий1, Е. В. Федоренко2, А. Г. Мирочник3, А. Ю. Белолипцев4
1 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
2 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
3 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, mirochnik@ich.dvo.ru
4 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
Ключевые слова: ?-дикетонаты дифторида бора, 1-нафтилбутандионата-1, 3 дифторида бора, кристаллическая структура, эксимеры, люминесценция
Страницы: 563-568

Аннотация >>
Определена кристаллическая структура и изучены люминесцентные свойства 1-нафтилбутандионата-1,3 дифторида бора (1) (C10H7COCHCOCH3BF2). Молекулы соединения 1 упакованы в кристалле в бесконечные стопки за счет π-стекинг-взаимодействий. Особенностью структуры 1 является фрагмент из четырех соседних молекул, π-системы которых участвуют в π…π-взаимодействиях различного типа: нафтил…нафтил (″голова-голова″) и нафтил…хелат (″голова-хвост″). Данные времяразрешенной люминесцентной спектроскопии и квантово-химические расчеты свидетельствуют о том, что в кристаллах и концентрированных растворах 1 реализуется одна структура эксимера, соответствующая перекрыванию ″голова-хвост″.


20.
НОВЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ТРИМЕРА ПЕРФТОР-ОРТО-ФЕНИЛЕНРТУТИ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

Н. А. Семенов1, И. Ю. Багрянская2, А. В. Алексеев3, Ю. В. Гатилов4, Энно Лорк5, Рудигер Мевс6, Г.-Ф. Рошенталер7, А. В. Зибарев8
1 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН
2 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН, bagryan@nioch.nsc.ru
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Леврентьева,3
4 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН
5 Институт неорганической и физической химии Бременского университета, ФРГ
6 Институт неорганической и физической химии Бременского университета, ФРГ, mews@chimie.uni-bremen.de
7 Институт неорганической и физической химии Бременского университета, ФРГ
8 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: гетероциклические соединения, полимеркуромакроциклы (антикрауны), молекулярные комплексы, рентгеноструктурный анализ, рентгенофазовый анализ
Страницы: 569-574

Аннотация >>
Медленным испарением на воздухе раствора циклического тримера перфтор-орто-фениленртути (1) и 2,1,3-бензотиадиазола (2) в ТГФ получен комплекс 1·22·H2O0,59 (3),
в качестве примеси к которому обнаружен комплекс 1 с ди(тетрагидрофур-2-ил)овым эфиром (4; вероятно продукт окисления ТГФ) состава 1·42 (5). Структура комплексов 3 и 5 установлена методом РСА. В комплексе 3 молекула 1 участвует во взаимодействиях Hg…N и πF…H-C с одной молекулой 2 и в стэкинг-взаимодействии πF…πH - с другой. Комплекс 5 образован взаимодействиями Hg…O с участием обоих гетероциклов молекулы 4.


21.
УПАКОВКА ХИРАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ ТРИС-АЦЕТИЛАЦЕТОНАТОВ МЕТАЛЛОВ

П. А. Стабников1, Г. И. Жаркова2, Л. Н. Комиcсарова3, А. И. Смоленцев4, С. В. Борисов5
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, stabnik@niic.nsc.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: хиральные молекулы, трис-ацетилацетонаты металлов, низкотемпературный термохромизм и фазовые превращения
Страницы: 575-586

Аннотация >>
В КБСД (Cambridge Structural Database) проведены поиск и систематизация упаковок трис-ацетилацетонатов металлов М(aa)3 (около 70 структур за последние 50 лет). Во всех структурах обнаружены плоскости с гексагональным окружением молекул. С учетом хиральности молекул выявлено три типа ближайшего гексагонального окружения
в таких плоскостях. Различное наложение этих плоскостей дает пять типов упаковки трис-ацетилацетонатов металлов: α, β, γ, δ и η. Синтезированы спектрально-чистые комплексы Al(aa)3, Cr(aa)3, Mn(aa)3 и Fe(aa)3 и изучены их твердые растворы. Установлено влияние примесей на кристаллизацию. Обозначена температурная область 210-100 K, в которой ранее нами был установлен термохромизм β-дикетонатов металлов.
В этой же области ранее было обнаружено изменение симметрии для Al(aa)3 и Mn(aa)3. Найдено, что для Cr(aa)3 в этой области температуры изменения симметрии нет. Экспериментально установлены соотношения компонентов в твердых растворах, при которых фиксируется низкотемпературное изменение симметрии комплексов. Обсуждена взаимосвязь термохромизма и изменения симметрии


22.
СТРУКТУРА ФТАЛОЦИАНИНАТА МОНОФТОРИДА ГАЛЛИЯ(III): КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

С. Г. Семёнов1, М. Е. Бедрина2
1 Санкт-Петербургский государственный университет
2 Санкт-Петербургский государственный университет, m.bedrina@mail.ru
Ключевые слова: фталоцианинат галлия(III), фторидные мостики, all-ecl.-гептамер, all-ecl.-полимер, структура, B3LYP/6-31G
Страницы: 587-589

Аннотация >>
Квантово-химическим методом B3LYP/6-31G рассчитаны структурные параметры гептамеров [F(PcGaF)7]-, [(PcGaF)6PcGa]+ и полимера (PcGaF) фталоцианината монофторида галлия(III). Минимуму энергии димера [FGa(Pc)FGa(Pc)F]- отвечает ″заслоненная″ (ecl.) конфигурация (точечная группа симметрии D4h). Вычисленные равновесные длины связей в центральном звене all-ecl.-гептамера (GaN 1,988 и GaF 1,933 Å) близки к длинам связей в all-ecl.-полимере (GaN 1,988 и GaF 1,940 Å) и к соответствующим рентгеноструктурным параметрам монокристалла


23.
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ МЕТИЛБОРНОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ АЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ

О. Ю. Валиахметова1, С. А. Бочкор2, В. В. Кузнецов3
1 Уфимский государственный нефтяной технический университет
2 Уфимский государственный нефтяной технический университет
3 Уфимский государственный нефтяной технический университет Институт физики молекул и кристаллов Уфимского научного центра РАН, 450075, Уфа, Проспект Октября, 151, kuz@anrb.ru
Ключевые слова: метилборная кислота, борный эфир, конформер, квантово-химические расчеты, поверхности потенциальной энергии, барьер внутреннего вращения
Страницы: 590-592

Аннотация >>
С помощью полуэмпирического (АМ1) и неэмпирических квантово-химических приближений RHF/6-31G(d) и МР2/6-31G(d)//RHF/6-31G(d) исследована конформационная изомеризация метилборной кислоты, а также ее метилового, изо-пропилового, трет-бутилового и фенилового эфиров. Показано, что поверхность потенциальной энергии молекул этих соединений, кроме трет-бутильного аналога, содержит три минимума, отвечающих планарным или близким к планарным конформерам: цис-цис, транс-транс и цис-транс, из которых последний является главным. Минимумы разделены двумя барьерами конформационной изомеризации, соответствующими ортогональной ориентации одной из групп ОН(ОR).


24.
THEORETICAL STUDIES ON THE MECHANISM OF CHLORINATION REACTION OF TRICHLOROGERMYL ACRYLIC ACID

Y.Z. Fang, W.Y. Ma, J.H. Zhou, Y. Liu
Ключевые слова: Germyl, crylic acid, density functional theory, potential energy calculations, transition state
Страницы: 593-597

Аннотация >>
The mechanism of the chlorination reaction of trichlorogermyl acrylic acid has been studied systematically using quantum chemistry methods. Geometries of reactants, transition states and products have been optimized at the B3LYP/6-311G(<i>d</i>,<i>p</i>) level. Vibrational frequencies, IR intensities and relative energies for various stationary points have been determined. The reaction pathways have been identified by intrinsic reaction coordinate (IRC) calculations. Theoretical analysis provides conclusive evidence that the process proceeds through two and three pathways for the first and second reaction steps, respectively.


25.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ [RuNO(NO2)4OHCuPyn]

Г. А. Костин1, А. О. Бородин2, Н. В. Куратьева3
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, kostin@niic.nsc.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: медь, рутений, гетерометаллические комплексы, нитрозокомплексы
Страницы: 598-600

Аннотация >>
Впервые структурно охарактеризованы гетерометаллические комплексы [RuNO(NO2)4×
×OHCuPy2(H2O)] (I) и [RuNO(NO2)4OHСuPy3] (II). В комплексе I рутениевый анион координирован к атому меди мостиковой ОН и двумя мостиковыми нитрогруппами,
в комплексе II - мостиковой ОН и одной мостиковой нитрогруппой. В кристаллической решетке комплекс II образует димеры за счет взаимодействия атома меди с нитрогруппой рутениевого аниона, находящейся в транс-положении по отношению к мостиковой группе NO2


26.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА [Rh(NH3)5Cl]WO4

С. П. Храненко1, Е. А. Шушарина2, А. И. Смоленцев3, П. Е. Плюснин4, С. А. Громилов5
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул.Пирогова,2
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул.Пирогова,2
5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул.Пирогова,2, grom@niic.nsc.ru
Ключевые слова: вольфрам, родий, комплексная соль, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ, термический анализ
Страницы: 601-604

Аннотация >>
При T 150 K изучена кристаллическая структура [Rh(NH3)5Cl]WO4: a = 11,2374(4), b = 8,4857(3), c = 10,5326(3) Å, V = 1004,36(6) Å3, пр. гр. Pnma, Z = 4, dx = 3,117 г/см3.
В структуре комплексные ионы связаны между собой водородными связями N-H…O, кратчайшие из которых 2,85-2,94 Å. Показано, что упаковку ионов можно рассматривать как искаженную ромбоэдрическую с параметрами aт ≈ 5,26 Å, αт ≈ 106°. Изучены термические свойства соли в атмосфере водорода. Продукт термического разложения при 750 °C представляет собой смесь трех твердых растворов RhxW1-x - на основе структур ГЦК, ОЦК и ГПУ. Все полученные фазы являются нанокристаллическими, размеры областей когерентного рассеяния 10-12 нм.


27.
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ ЦИС- И ТРАНС-ТРИФТОРАЦЕТИЛАЦЕТОНАТА РУТЕНИЯ(III)

Н. Б. Морозова1, Н. В. Куратьева2, K. В. Жерикова3, Т. Н. Черемисина4
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ksenia@niic.nsc.ru
4 Новосибирский государственный архитектурно-строительный университет, Новосибирск, Ленинградская улица, 113 - 8
Ключевые слова: рутений(III), трифторацетилацетон, цис- и транс-, синтез, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 605-609

Аннотация >>
Методом РСА определены структуры цис- и транс-трифторацетилацетоната рутения(III) при температуре 150 K. Кристаллографические данные для цис-C15H12F9O6Ru: a = 8,6562(3), b = 12,6941(3), c = 17,8776(5) Å, β = 93,129(1)°, пр. гр. P21/n, V = 1961,51(10) Å3, Z = 4, dx = 1,897 г/см3, R = 0,0565; для транс-C15H12F9O6Ru: a = 13,4060(3), b = 14,5946(3), c = 20,1316(4) Å, пр. гр. Pcab, V = 3938,85(14) Å3, Z = 8, dx = 1,890 г/см3, R = 0,0840. Обе структуры молекулярные, построены из нейтральных молекул, атом металла координирует шесть атомов кислорода трех лигандов β-дикетона. Расстояния Ru-O в цис-Ru(tfac)3 лежат в интервале 1,99-2,03 Å, в транс-Ru(tfac)3 1,99-2,02 Å. В кристалле молекулы связаны только ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями, шесть кратчайших расстояний Ru…Ru в структурах цис- и транс-форм лежат
в интервале 7,601-8,656 и 7,326-7,714 Å соответственно.


28.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА СОЕДИНЕНИЯ [Nd2(H2O)8(C6F5COO)6]·2H2O

Л. А. Глинская1, Т. Г. Леонова2, Р. Ф. Клевцова3, С. В. Ларионов4
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, glinsk@niic.nsc.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: неодим(III), биядерный комплекс, кристаллическая и молекулярная структура, пентафторбензоат-ионы
Страницы: 610-615

Аннотация >>
Получено соединение состава Nd(C6F5COO)3·H2O (I). Выращены монокристаллы и проведено рентгеноструктурное исследование соединения [Nd2(H2O)8(C6F5COO)6]·2H2O (II). Кристаллы триклинные: a = 7,693(2), b = 9,394(2), c = 18,203(4) Å, α = 81,91(3), β = 84,41(3), γ = 88,97(3)°, Z = 1, dx = 2,223 г/см3. Структура образована из симметричных молекул биядерного комплекса [Nd2(H2O)8(C6F5COO)6] и молекул кристаллизационной воды. Лиганды С6F5COO являются монодентатными и тридентатными мостико-хелатообразующими, что приводит к замыканию двух четырехчленных хелатных циклов NdO2C и четырехчленного металлоцикла Nd2O2. Полиэдр NdO9 - искаженная одношапочная тетрагональная антипризма.


29.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА (4Z)-{[(1R,6S)-7,7-ДИМЕТИЛ-2-ОКСО- 3-ОКСАБИЦИКЛО[4.1.0]ГЕПТ-4-ЕН-4-ИЛ]МЕТИЛЕН}-2-ФЕНИЛ-1,3-ОКСАЗОЛ-5(4Н)-ОНА

В. Г. Касрадзе1, Е. В. Салимова2, Ф. З. Галин3, О. С. Куковинец4, З. А. Старикова5, М. Ю. Антипин6
1 Учреждение Российской академии наук Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, kasradzevg@anrb.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
3 Учреждение Российской академии наук Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
4 Учреждение Российской академии наук Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
5 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991 Москва, ул. Вавилова, 28
6 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991 Москва, ул. Вавилова, 28
Ключевые слова: оксазолон, формилпроизводное еноллактона кетокароновой кислоты, реакция Эрленмейера, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 616-619

Аннотация >>
Осуществлен синтез и определена молекулярная структура (4Z)-{[(1R,6S)-7,7-диметил-2-оксо-3-оксабицикло[4.1.0]гепт-4-ен-4-ил]метилен}-2-фенил-1,3-оксазол-5(4Н)-она.