Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика 

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.138.116.20
    [SESS_TIME] => 1713509053
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => d0c2f1aed1e2b90b99735bef9d3c7bf3
    [UNIQUE_KEY] => cfcb73c19a25351894a34238bec485c2
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2010 год, номер 3

КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ МЕТИЛБОРНОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ АЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ

О. Ю. Валиахметова1, С. А. Бочкор2, В. В. Кузнецов3
1 Уфимский государственный нефтяной технический университет
2 Уфимский государственный нефтяной технический университет
3 Уфимский государственный нефтяной технический университет Институт физики молекул и кристаллов Уфимского научного центра РАН, 450075, Уфа, Проспект Октября, 151, kuz@anrb.ru
Ключевые слова: метилборная кислота, борный эфир, конформер, квантово-химические расчеты, поверхности потенциальной энергии, барьер внутреннего вращения
Страницы: 590-592

Аннотация

С помощью полуэмпирического (АМ1) и неэмпирических квантово-химических приближений RHF/6-31G(d) и МР2/6-31G(d)//RHF/6-31G(d) исследована конформационная изомеризация метилборной кислоты, а также ее метилового, изо-пропилового, трет-бутилового и фенилового эфиров. Показано, что поверхность потенциальной энергии молекул этих соединений, кроме трет-бутильного аналога, содержит три минимума, отвечающих планарным или близким к планарным конформерам: цис-цис, транс-транс и цис-транс, из которых последний является главным. Минимумы разделены двумя барьерами конформационной изомеризации, соответствующими ортогональной ориентации одной из групп ОН(ОR).
Скачать pdf-версию статьи