Исследованы процесс разжижения древесины в среде фенолов и последующая переработка полученного раствора с целью получения пека. Показано, что сырьем могут служить отходы деревообработки в виде опилок, щепы и коры. В исследованных условиях обработки растительного сырья происходит интенсивная реакция дегидратации углеводной составляющей. Фенол может быть успешно заменен отходом переработки каменного угля при получении полукокса. Проведена оценка качественных показателей полученного древесного пека и опытной анодной массы с частичной заменой каменноугольного пека.
И. А. Ворсина, Т. Ф. Григорьева, А. П. Баринова, Н. З. Ляхов
"Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия)"
Исследовано механохимическое взаимодействие природных слоистых силикатов (на примере талька) с солями различных органических кислот, в том числе со сложными катионами (сукцинатом трет-бутиламина и сукцинатом хитозана). Установлено, что независимо от структуры анионов и природы катионов происходит замещение гидроксогрупп силиката на анионы органических кислот. В результате образуются дисперсные слоистые композиты, в которых природный силикат играет роль носителя, а биологически активный компонент (анионы органических кислот) связан с ним химически. Это взаимодействие осуществляется в течение 13 мин для всех исследованных систем. Пример механохимического взаимодействия сукцината хитозана с тальком демонстрирует возможность получения лекарственных препаратов и биологически активных пищевых добавок с использованием метода механохимической активации в твердофазном органическом синтезе.
Т. Ф. Григорьева, М. А. Корчагин, А. П. Баринова, Н. З. Ляхов
"Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия)"
Рассмотрены влияние различных факторов (хрупкости или пластичности металлов, энтальпии образования интерметаллических соединений, соотношения компонентов смеси) на динамику механохимического синтеза интерметаллических соединений, а также происходящие при этом фазовые и морфологические превращения.
В. В. Гришко, А. В. Воробьев, Э. Н. Шмидт, Л. М. Покровский, Г. А. Толстиков, И. Б. Ившина*, М. С. Куюкина*
"Институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) *Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН, ул. Голева, 13, Пермь 614081 (Россия)"
Показана принципиальная возможность биотрансформации дитерпеновых смоляных кислот с использованием бактерий рода Rhodococcus sensu stricto. В результате исследования выявлена способность родококков к биотрансформации дегидроабиетиновой и изопимаровой кислот со степенью их конверсии до 95 %. В работе использовано 315 штаммов бактерий, выделены продукты биотрансформации и установлены их структуры.
А. Г. Друганов, В. А. Ралдугин, М. М. Шакиров, C. А. Нехорошев, Г. А. Толстиков, А. П. Коскин*
"Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) *Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия)"
Сумма компонентов кислой части экстракта древесной зелени (хвои) пихты сибирской представляет собой сложную смесь тритерпеновых кислот ланостанового и биогенетически родственных ему структурных типов, существующих как в свободном виде ("24-транс-кислоты"), так и в виде таутомерных лактольных форм ("24-цис-кислоты"). Эта природная смесь обладает выраженной биологической активностью и является объектом ряда патентов РФ. Целью настоящей работы является качественная интерпретация основных пиков хроматограммы ВЭЖХ кислой части экстракта хвои пихты сибирской путем проведения препаративной хроматографии на аналитическом хроматографе с последующей идентификацией получаемых микрограммовых количеств веществ по данным спектроскопии ЯМР 1Н и масс-спектрометрии. Полученные результаты могут быть использованы для сравнительного экспресс-анализа природных смесей тритерпеновых кислот хвои других видов пихт и для выявления изменчивости состава смеси этих кислот в зависимости от места произрастания дерева и иных факторов, в том числе связанных с процессами химической переработкой древесной зелени.
Исследованы процессы прямого взаимодействия электровзрывных ультрадисперсных порошков алюминия с водой и свойства образующихся оксидно-гидроксидных фаз в зависимости от условий их последующего прокаливания. На основе результатов рентгенофазового, термогравиметрического анализа и электронной микроскопии рассмотрен механизм формирования ультрадисперсных оксидно-гидроксидных фаз алюминия. Приведены сведения о некоторых возможных областях применения полученных продуктов.
И. И. Новоселов, С. В. Коренев, Я. В. Васильев
"Институт неорганической химии Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия)"
Разработана высокоэффективная технология переработки и утилизации отходов производства монокристаллов ортогерманата висмута. На основе этой технологии в ИНХ СО РАН запущен опытно-промышленный участок, на котором переработано около 1000 кг германийсодержащих отходов.
Г. В. Плаксин, О. Н. Бакланова, В. А. Дроздов, В. К. Дуплякин, Б. Н. Кузнецов*, А. В. Рудковский*, М. Л. Щипко*
"Институт катализа имени Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, Омское отделение, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия) *Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия)"
Изучено влияние режимных параметров процесса термообработки на текстуру углеродных сорбентов, получаемых при карбонизации и активации скорлупы кедровых орехов. Получены сведения о молекулярно-ситовой структуре углеродных материалов из ореховой скорлупы, свойства которых сопоставимы с таковыми промышленных углеродных сорбентов из кокосовой скорлупы, используемых для разделения воздуха (сепарация О2–N2). Установлены зависимости, связывающие выход пористых углеродных материалов с условиями активации карбонизованной скорлупы кедровых орехов. Показано, что оптимальный с точки зрения выхода и текстурных характеристик углеродных продуктов состав активирующего агента составляет 25–80 % водяного пара и 0–2 % кислорода. Полученные в этих условиях активные угли из кедровой скорлупы имеют развитую систему микро- и мезопор.
Л. А. Самигулина, Л. Б. Павлович, А. В. Салтанов*
"OAO "Западно-Сибирский металлургический комбинат", Новокузнецк 654043 (Россия) *OAO "Сибирская горно-металлургическая компания", Новокузнецк 654043 (Россия)"
Проведен патентно-информационный анализ состояния вопроса синтеза и перспектив развития производства фталонитрила в России. Разработана и доведена до стадии проектирования промышленной установки технология синтеза фталонитрила из фталевого ангидрида методом нитрилирования. Разработанные технические решения позволили создать взрывобезопасный способ получения фталонитрила за счет оптимизации режима регенерации катализатора с утилизацией отходящих аммиаксодержащих газов их совместной переработкой с продуктами коксования угля, что дает возможность снизить себестоимость производства фталонитрила.
Т. П. Смирнова, Л. В. Яковкина, А. М. Бадалян, В. Н. Кичай, В. В. Каичев*, В. И. Бухтияров*
"Институт неорганической химии Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия) *Институт катализа имени Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, Омское отделение, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)"
Рассмотрен экологически безопасный процесс плазмохимического осаждения тонких пленок карбонитрида кремния из нового соединения – диметил(2,2-диметилгидразино)силана (ДМДМГС), который является продуктом переработки ракетного топлива – несимметричного диметилгидразина (гептила). Изучены зависимости химического состава пленок от условий их синтеза. Продемонстрирована возможность управления характеристиками получаемых слоев изменением параметров процесса. Предложены механизмы плазмохимических и гетерофазных превращений ДМДМГС с образованием пленок карбонитрида кремния. Показано, что пленки представляют собой субстехиометричный SiNх, состоящий из неполного тетраэдра SiN, в котором часть азотных мест занята углеродом. При стабильных прочих параметрах процесса соотношение связей Si—N/Si—C в материале определяется температурой синтеза.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
