Главная – Журналы – Поиск по журналам

Изучено влияние газофазного озонирования на изменение химического состава твердых горючих ископаемых различного генетического типа и петрографического состава буроугольной стадии зрелости и продуктов их щелочного гидролиза. Установлено, что направления озонолитических превращений органического вещества, а также выход и компонентный состав продуктов щелочной экстракции углей определяются особенностями их молекулярной организации. Реакционная активность горючих ископаемых по отношению к озону возрастает с ростом их атомного отношения Н/С.

Методом мезомоделирования установлено, что вариации рН, добавок растворенных органических веществ и гербицида в загрязненных природных водах оказывают значительное влияние на распределение Cu, Pb и Cd между водной фазой и взвешенными веществами. Изменения этих параметров отражаются на скорости вывода указанных тяжелых металлов в донные отложения. Так, при пониженных pH и концентрациях растворенных органических веществ и наличии компонентов гербицида в воде скорость вывода Cu, Pb и Cd в донные отложения уменьшается. Сделано предположение о том, что такое распределение зависит от состояния тяжелых металлов в водной фазе.

The porous properties of silica prepared from heat-treated Transvaal vermiculite (South Africa) by acid leaching were determined. The effect of temperature on the destruction of the crystal structure of the vermiculite was determined, leading to the adoption of heating conditions of 600 °C for 2 h which produce a fully amorphous sample. The heat-treated samples were leached with 2 M hydrochloric acid at 80 °C for 0.5, 2 and 8 h and their porous properties were characterized by measuring their specific surface areas and pore volumes. The highest surface area and pore volume (559 m²/g and 0.51 ml/g) was obtained for the sample leached for 8 h. Thermal amorphisation of vermiculite exerts a negative influence on the porous properties of the mineral.

Проведена пространственно-временная оценка уровня загрязнения атмосферы Алтая ртутью по данным послойного анализа высокогорного ледникового керна, отобранного совместной российско-швейцарской экспедицией в 2001 г. в седловине горы Белухи Алтайского горного массива (Катунский хребет, Республика Алтай). Полученные результаты показали, что содержание ртути в ледниковых слоях, сформированных в индустриальное время, изменяется в пределах 0.2–6.3 нг/кг и сопоставимо с уровнем ртути для других высокогорных ледников Северного полушария. Данные послойного анализа ледникового керна за период с 1940 по 2001 гг. свидетельствуют о том, что крупный локальный источник ртути – Акташский ртутный комбинат – не оказывает значимого влияния на загрязнение атмосферы Западного Алтая. Предложена методика расчета количественной оценки региональной составляющей ртутного загрязнения территории. Установлено, что вклад региональной составляющей почти в 3.5 раза превышает вклад глобальной составляющей в общий современный уровень загрязнения ртутью атмосферы Алтайского (Центрально-Азиатского) региона. Сделано заключение, что на региональном уровне основными источниками ртутного загрязнения атмосферы северо-западной части территории Алтая могут выступать Алтае-Саянская ртутная провинция и промышленные металлургические центры Восточного Казахстана.

Термодинамическими расчетами и экспериментально показана принципиальная возможность одностадийной переработки ильменитового концентрата в искусственный рутил товарного качества. Метод основан на селективной хлоридовозгонке железа и примесей магния, хрома, марганца, серы, ванадия хлором без использования восстановителя. Для высокотитанистого титаномагнетитового концентрата показана возможность экстрагирования ванадия без восстановительной плавки и без потери титана и других целевых компонентов концентрата, которые далее можно выделить восстановительным хлорированием. Установлено, что основная масса железа и ванадия извлекается из титановых концентратов за 10 мин при температуре 1373 K и атмосферном давлении.

На примере тяжелых, высоковязких нефтей месторождений Усинское и Ляохэ изучены основные тенденции изменения их состава и свойств при термолизе в лабораторных условиях. Эксперименты проводились в автоклаве периодического действия в интервале температур 200–350 °С с добавлением воды и внесением минеральной добавки для изучения характера влияния нефтеносной породы. Продукты термолиза представлены газами, нерастворимыми продуктами карбонизации, преобразованной нефтью. Обнаружено, что в жидких продуктах термолиза содержание азота, серы отличается от такового для исходных нефтей, повышается содержание асфальтенов, уменьшается доля смол и масел.
В составе продуктов акватермолиза возрастает доля азотистых оснований, ароматических и кислородсодержащих структурных фрагментов, появляются амиды. Существенно изменяются удельный показатель поглощения нефтей и их фракций при длине волны 500 нм, а также индивидуальный состав алканов и нафталинов. Тенденции изменения основных параметров состава при акватермолизе усинской нефти и нефти месторождения Ляохэ прямо противоположны. Влияние минеральной добавки на результаты термолиза проявляется только на уровне выхода жидких продуктов, их элементного, группового и функционального (по данным ИК-спектров) составов и незаметно на уровне структурно-группового и индивидуального составов идентифицированных в маслах соединений.

Рассмотрено применение численных методов в исследовании процессов газового горения, в том числе метода меченых атомов в численном моделировании. На основе анализа полученных численных данных сделаны выводы относительно проблемы взрывобезопасности, связанной с ингибированием, экспериментальным определением богатого предела распространения пламени и определением конечного давления при самовоспламенении в замкнутом сосуде.

Исследован процесс образования аэрозолей при фотолизе альдегидов. Показано, что альдегиды в атмосфере служат эффективным источником органического аэрозоля. Проведены натурные измерения содержания альдегидов в городской атмосфере; охарактеризованы масшабы процессов аэрозолеобразования. Установлено, что для адекватной оценки экологических последствий загрязнения атмосферы органическими соединениями необходимо учитывать возможность фотохимического аэрозолеобразования.

Разработана методика определения низколетучих примесей в атмосфере при концентрациях до 1 нг/м³. Метод основан на поглощении молекул и их кластеров водяным туманом, получающимся при резком охлаждении атмосферного воздуха парами жидкого азота. Созданная экспериментальная установка получила название “капельный концентратор”. Разработан простой и оперативный метод калибровки оборудования. Показано, что погрешность измерения содержания паров этим методом не превышает 10 % в диапазоне массовых концентраций от 10 до 3000 нг/м³. Приведены результаты испытания установки в лабораторных и полевых условиях. Рассмотрены суточная и сезонная динамика содержания паров аэрозолеобразующих соединений, их взаимосвязь с изменениями метеопараметров, характеристики источников.

Предложен подход к исследованию влияния супрамолекулярных структур на протекание фотоиндуцированных радикальных процессов. Возможности нового подхода продемонстрированы на примере исследований влияния комплексообразования типа “хозяин – гость” биологически важных фотоактивных молекул с β-циклодекстрином, как методами спиновой химии, так и лазерным импульсным фотолизом. Показано, что влияние комплексообразования сказывается на геминальных процессах и на процессах, протекающих в объеме с участием радикальных частиц. Исследование спиновой и молекулярной динамики в таких процессах позволит установить механизмы молекулярного распознавания и природу селективности в биологических процессах.