Главная – Журналы – Поиск по журналам

The properties of the electronic structure of the Disiline-doped boron nitride nanotubes (Disiline-BNNTs) are investigated by a density functional theory (DFT) calculation. The structural forms are firstly optimized and the CS tensors calculated. Subsequently, the chemical-shielding isotropic (CS ^I) and chemical shielding anisotropic (CS ^A) parameters are found. The shielding values of boron (B) and nitrogen (N) atoms were calculated by Gauge-Including Atomic Orbital (GIAO), Continuous Set of Gauge Transformations (CSGT) and Individual Gauges for Atoms in Molecules (IGAIM) methods, using B3LYP/6-311+G*. The B3LYP level of theory with IGAIM was the best method to evaluate the theoretical chemical shifts for studied models. The results reveal a significant effect of Disiline doping on the chemical shielding tensors at the sites of those ¹¹B and ¹⁵N nuclei located in the nearest neighborhood of the Disiline-doped ring. Furthermore, the values of dipole moments and HOMO-LUMO gaps change in the Disiline-doped models in comparison with the original pristine model.

Дана эмпирическая оценка энергии внутримолекулярных водородных связей С-H⋯O, N-H⋯O и О-H⋯O в модельных соединениях, основанная на величине индуцированного водородной связью слабопольного смещения сигнала мостикового атома водорода в спектре ЯМР ¹Н, а также теоретической оценки этой энергии, основанной на величине электронной плотности в критической точке водородной связи, рассчитанная в рамках подхода QTAIM. Обнаружено хорошее соответствие между эмпирической и теоретической оценками, свидетельствующее о их надежности. Показано, что внутримолекулярные водородные связи N-H⋯O и О-H⋯O могут быть классифицированы с точки зрения их прочности как умеренные, тогда как внутримолекулярные водородные связи С-H⋯O должны быть классифицированы как очень слабые взаимодействия, граничащие по своей энергетической значимости с ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями.

Методом монокристального рентгеноструктурного анализа при высоком давлении (до 4,73 ГПа) изучено поведение природного цеолитоподобного гетерокаркасного цирконосиликата илерита |Na _1,47H _0,53(H ₂O) _2,7| [ZrSi ₃O ₉], пространственная группа R3, a = 10,5667(2), c = 15,9109(4) Å, V = 1538,54(6) Å ³, Z = 6. Сжатие илерита во всем исследованном диапазоне давления практически изометричное и близкое к линейному. Выше 3,5 ГПа наблюдается нарастающее ухудшение качества монокристалла, что интерпретировано как начавшийся фазовый переход I рода, сопровождающийся значительными объемными изменениями.

A new ion-paired compound [4NO ₂BzPy] ₂[Co(NCS) ₄] (1) ([4NO ₂BzPy] ⁺ = 1-(4'-nitrobenzyl)pyridinium, NCS ^- = isothiocyanate) is synthesized and characterized by elemental analysis, IR and UV-Vis spectra, ESI-MS and single crystal X-ray diffraction. Compound 1 is orthorhombic, space group Pbcn, with a = 13.188(2) Å, b = 8.458(1) Å, c = 29.281(4) Å, V = 3266.2(7) Å ³, D _calcd = 1.468 g/cm ³, Z = 4, F(000) = 1476, R ₁ = 0.0332. The [Co(NCS) ₄] ^2- anions form an unusual layer structure by S⋯N and S⋯Co interactions, while the [4NO ₂BzPy] ⁺ cations stack into a 1D column by the p⋯π stacking interaction in the solid state of 1. A magnetic measurement in the range 2-300 K shows a weak antiferromagnetic exchange with θ = -2.42 K in 1.

Polyerther-linked mercury(II) carbene complexes are synthesized by the reaction of carbene precursores with mercury(II) acetate. The binuclear carbene complexes with the chloride ion linkage are easily prepared by the reaction of mononuclear mercury carbene complexes with tetrabutylammoium chloride. The crystal structures reveal that the fluorescence of mercury complexes are related to the coordination mode of the ligands.

Получена и исследована кристаллическая структура кристалла сольвата CL-20 с e-капролактамом в соотношении 1:6.

1-Methyl-2-((1 E ,3 E )-4-phenylbuta-1,3-dienyl)pyridinium iodide ( 1) is synthesized and characterized by UV-Vis, FT-IR, ¹H and ¹³C NMR, and single crystal X-ray diffraction. Compound 1 crystallizes in an orthorhombic Iba2 space group with the unit cell parameters a = 12.8236(11) Å, b = 20.1216(17) Å, c = 11.2071(10) Å, V = 2891.8(4) Å ³ and Z = 8. X-ray diffraction indicates that the molecule of 1 displays E , E configurations with respect to the two middle C=C double bonds. The molecular structure of 1 is twisted and the dihedral angle between the pyridinium and phenyl rings is 15.0(2)°. In the crystal packing, cations form stacks in an anti-parallel V-shaped manner along the a axis through π-π interactions between pyridinium and phenyl rings.

The self-assembly of unsymmetrical tecton 3-nitro-5-(pyridin-4-yl)benzoic acid (HL)with cobalt chloride under hydrothermal conditions affords a new 2D coordination polymer [Co(L) ₂] _n ( 1, L = 3-nitro-5-(pyridin-4-yl)benzoate), which is characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, powder X-ray diffraction analysis, and single crystal X-ray diffraction. Compound 1 is of the triclinic system, space group P-1 with a = 9.7857(12) Å, b = 10.3417(13) Å, c = 10.8463(13) Å, α = 85.155(2)°, β = 74.785(2)°, γ = 88.962(2)°, V = 1055.4(2) Å ³. The crystal structural analysis of complex 1 shows that the cobalt center is six-coordinated in an octahedral geometry by four O atoms from four different L ligands and two N atoms from two different L ligands; the Co(II) cations are bridged by μ ₃- L into an interesting two-dimensional network structure. It should be pointed out that the thermal analysis results indicate that complex 1 is quite stable up to 420 °C.

Впервые синтезированы моногидрат, монохлорид, мононитрат и тетраиодотеллурат 4,4,10,10-тетраметил-1,3,7,9-тетраазоспиро[5.5]ундекан-2,8-диона: C ₁₁H ₂₀N ₄O ₂×H ₂O ( I), C ₁₁H ₂₁N ₄O ₂ ⁺×Cl ^- ( II), C ₁₁H ₂₁N ₄O ₂ ⁺×NO ₃ ^- ( III), 2(C ₁₁H ₂₁N ₄O ₂ ⁺)×TeI ₄ ^2-×C ₃H ₆O ( IV) и определены их структуры. Кристаллы I моноклинные: пр. гр. P 2 ₁/ c , при 298 K a = 5,7118(7), b = 17,842(2), c = 13,5905(16) Å, β = 91,621(11)°, V = 1384,5(3) Å ³, d _выч = 1,239 г/см ³, Z = 4. Кристаллы II тетрагональные: пр. гр. P 4 ₃, при 298 K a = 6,4134(3), c = 34,292(2) Å, V = 1410,47(14) Å ³, d _выч = 1,303 г/см ³, Z = 4. Кристаллы III триклинные: пр. гр.P-1, при 298 K a = 8,7614(14), b = 9,3904(18), c = 10,028(2) Å, α = 63,27(2), β = 78,591(16), γ = 84,308(15)°, V = 722,3(2) Å ³, d _выч = 1,40 г/см ³, Z = 2. Кристаллы IV триклинные: пр. гр. P-1, при 100 K a = 10,4630(4), b = 11,9372(6), c = 16,4118(5) Å, α = 72,058(3), β = 76,406(3), γ = 87,029(3)°, V = 1895,04(12) Å ³, d _выч = 2,06 г/см ³, Z = 2. Выявлено, что в среде ацетона невозможно синтезировать комплексы s- и p-металлов со спирокарбоном из-за протонирования по атому кислорода карбонильной группы. Основной кристаллический продукт реакции комплексообразования - моносоль. Доказано, что при перекристаллизации и высушивании синтезированный препарат спирокарбона представляет собой моногидрат ( I), для подтверждения его чистоты и монофазности проведено уточнение по методу Ритвельда порошковой рентгенограммы, параметры решетки при комнатной температуре: a = 5,6885(12), b = 17,8496(12), c = 13,518(3) Å, β = 91,449(15)°, V = 1372,1(4) Å ³. Образец монофазный.

A 1D cadmium (II) coordination polymer {[Cd ₂(L) ₃Cl ₃]×Cl} _n (1) (L = 1,3-bis(benzimidazol-l-yl)-2-propanol) is synthesized by the hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis, IR, TG, and X-ray single crystal diffraction. Compound 1 crystallizes in the hexagonal system, space group P 63/ m with a = 15.4857(11) Å, b = 15.4857(11) Å, c = 14.478(2) Å, γ = 120°, V = 3006.8(5) Å ³, Z = 2. In the structure of complex 1, each cadmium center is hexahedrally coordinated by three chlorine atoms and three nitrogen atoms of three distinct L ligands. A detailed analysis reveals that compound 1 exhibits a 1D chain of beads and the adjacent chains are further linked by C-H⋯Cl hydrogen bonding to form a 2D supramolecular framework. Furthermore, the solid-state fluorescent property of 1 is investigated at room temperature.