Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2016 номер 3

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.12.36.45
    [SESS_TIME] => 1732178469
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 3196f03a4d8e6933fd9747847cc5a2b1
    [UNIQUE_KEY] => b0a055afa3d238ac344d8e79fde6e8e7
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2016 год, номер 3

1. ИЗУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ И СВОЙСТВ ПРОПАРГИЛЬНОГО РАДИКАЛА В.В. Туровцев1, Е.М. Чернова1, В.Н. Ситников1, В.Н. Емельяненко2, Ю.Д. Орлов1 1Тверской государственный университет, 170100 Россия, Тверь, ул. Желябова, 33 2Казанский федеральный университет, 420000 Россия, Казань, ул. Кремлевская, 18 Ключевые слова: квантовая теория атомов в молекуле, электронная плотность, сопряжение, пропаргил, энтальпия образования, энтальпия разрыва связи, quantum theory of atoms in molecules, electron density, conjugation, propargyl, enthalpy of formation, enthalpy of bond cleavage Страницы: 453-460 Аннотация >> Методом B3LYP/6-311++G(3 df,3pd) получено распределение электронной плотности пропаргильного радикала CH2CCH. В рамках "квантовой теории атомов в молекуле" на количественном уровне изучено явление сопряжения и распределение спиновой плотности неспаренного электрона в CH2CCH. Проведено сравнение характеристик электронного строения CH2CCH и его "материнских" молекул CH3-C≡CH и CH2=C=CH2. С использованием модели жесткий ротатор-ангармонический осциллятор рассчитаны термодинамические свойства пропаргильного радикала и энтальпии разрыва связей в пропине и аллене в интервале температур 298-1500 K. Рассмотрена взаимосвязь между электронными и термодинамическим свойствами CH2CCH и вычислена его энергия сопряжения. DOI: 10.15372/JSC20160301 Скачать pdf-версию статьи

2. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ТРАНС- И ЦИС-ИЗОМЕРОВ БИС-ХЕЛАТНЫХ АЗОМЕТИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ Ni(II), Pd(II), Pt(II) С КООРДИНАЦИОННЫМ УЗЛОМ MN2Y2 (Y = O, S, Se) Н.Н. Харабаев1, А.Г. Стариков1,2, В.И. Минкин1,2 1Южный федеральный университет, 344 Россия, Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2 kharabayev@aaanet.ru 2Южный научный центр РАН, 344006 Россия, Ростов-на-Дону, пр. Чехова, 41 Ключевые слова: квантовая химия, молекулярная структура, хелатные комплексы металлов, ароматические азометины, quantum chemistry, molecular structure, metal chelate complexes, aromatic azomethines Страницы: 461-465 Аннотация >> В рамках метода теории функционала плотности проведено моделирование экспериментально наблюдаемых стереоэффектов лигандного окружения в низкоспиновых бис-хелатах Ni(II), Pd(II), Pt(II) с ароматическими азометинами. Показано, что для комплексов с координационным узлом MN2O2 характерна транс -конфигурация, а в комплексах с узлом MN2S2 или MN2Se2 происходит стабилизация цис -конфигурации. Установлена связь между составом металлоциклов и их конформацией (величиной перегиба по линии донорных атомов), степенью стерических ограничений для цис -конфигурации за счет межлигандного взаимодействия заместителей R у атомов азота азометиновой группы и относительной устойчивостью цис - и транс -изомеров комплексов. DOI: 10.15372/JSC20160302 Скачать pdf-версию статьи

3. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ЭНТАЛЬПИЙ ИСПАРЕНИЯ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ИНДЕКСОВ РАНДИЧА. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ Е.Л. Красных, С.В. Портнова Самарский государственный технический университет, 443100 Россия, Самара, ул. Молодогвардейская, 244 kinterm@samgtu.ru Ключевые слова: энтальпия испарения, топологический индекс, индекс связанности, сложные эфиры, прогнозирование, enthalpy of evaporation, topological index, connectivity index, esters, prediction Страницы: 466-474 Аннотация >> В работе предложен метод прогнозирования на основе модифицированных индексов Рандича для оценки энтальпий испарения при стандартных условиях ΔvapH0(298,2) для сложных эфиров различного строения и с различным числом эфирных групп. Показано, что предложенный метод позволяет прогнозировать энтальпии испарения эфиров с точностью, не уступающей экспериментальной. DOI: 10.15372/JSC20160303 Скачать pdf-версию статьи

4. СТРУКТУРА И ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА НИТРАТА И ПЕРХЛОРАТА 3,3'-ДИАМИНО-4,4'-АЗО-1,2,4-ТРИАЗОЛА Д.В. Корабельников, Ю.Н. Журавлёв Кемеровский государственный университет, 650043 Россия, Кемерово, ул. Красная, 6 dkorabelnikov@yandex.ru Ключевые слова: нитрат, перхлорат, комплексный катион, кристаллическая структура, химическая связь, электронные состояния, nitrate, perchlorate, complex cation, crystal structure, chemical bond, electronic states Страницы: 475-483 Аннотация >> На основе теории функционала плотности с учетом дисперсионного взаимодействия проведено исследование кристаллической структуры и электронных свойств C4H8N12O6 и C4H8N10Cl2O8. Вычислены параметры атомной структуры, заселенности связей, атомные заряды, энергетические и пространственные распределения электронов. Показаны различия в исследуемых характеристиках, связанные с неэквивалентностью атомов. Выявлена частично ковалентная природа анион-катионных связей. Установлена катионная природа нижних незанятых состояний, что приводит к малой по сравнению с другими нитратами и перхлоратами ширине запрещенной зоны ~1,7 эВ. DOI: 10.15372/JSC20160304 Скачать pdf-версию статьи

5. DESIGN OF A NEW ROTARY MOLECULAR MACHINE BASED ON NITROGEN INVERSION: A DFT INVESTIGATION S.S. Gorgani, M. Samadizadeh Islamic Azad University, Tehran, Iran Mar.samadizadeh@iauctb.ac.ir Ключевые слова: rotary molecular machines, configuration changes, nitrogen inversion, aziridine, ab initio calculations Страницы: 484-487 Аннотация >> Ab initio calculations are employed to investigate nitrogen inversion as a configuration change that can supply an extremely useful switchable control mechanism for some complex systems. In this paper, the design of a new artificial rotary molecular machine based on nitrogen inversion is discussed. The introduced design of a molecular rotator is based on the reciprocating motion of a substituent due to the inversion phenomenon, leading to the rotary motion in the molecule. Since simple secondary amines easily face the inversion process at room temperature, aziridine is selected as the initial driver for the molecular motion. The most obvious finding from this study is that, following the displacement of the substituent attached to the aziridine nitrogen atom, two rotary motions occurr in the molecule, one clockwise and another counterclockwise with a 39.52 to 150.09° angle domain. DOI: 10.15372/JSC20160305 Скачать pdf-версию статьи

6. СТРУКТУРА И СВОЙСТВА КРИСТАЛЛОВ Li2-2xMg2+x(MoO4)3 АКТИВИРОВАННЫХ ИОНАМИ МЕДИ А.А. Рядун, В.А. Трифонов, В.А. Надолинный, А.А. Павлюк, М.И. Рахманова Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 spectr@niic.nsc.ru Ключевые слова: ЭПР ионов переходных металлов, люминесценция, сцинтилляторы, кристаллы двойного молибдата, EPR of transition metal ions, luminescence, scintillators, crystals of double molybdate Страницы: 488-491 Аннотация >> Низкоградиентным методом Чохральского выращены как недопированные, так и активированные ионами меди кристаллы Li2-2 x Mg2+ x (MoO4)3. Методом ЭПР установлено зарядовое состояние и структурное положение примесных ионов меди. Проведенные исследования люминесцентных свойств показали, что для кристаллов Li2-2 x Mg2+ x (MoO4)3 наблюдается люминесценция с максимумом на λ = 520 нм. Понижение температуры приводит к увеличению интенсивности этой люминесценции. Установлено, что допирование ионами меди кристаллов Li2-2 x Mg2+ x (MoO4)3 также приводит к увеличению интенсивности люминесценции с максимумом на λ = 520 нм. Предполагается, что за люминесценцию отвечают катионные вакансии, обеспечивающие зарядовую компенсацию при замещении ионов лития на ионы меди. DOI: 10.15372/JSC20160306 Скачать pdf-версию статьи

7. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ЯМР ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕКСАФТОРИДОНИОБАТА(V) И ГЕКСАФТОРИДОТАНТАЛАТА(V) 4-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛИЯ Р.Л. Давидович1, А.А. Удовенко1, В.Я. Кавун1, В.Б. Логвинова1, В.В. Ткачев2 1Институт химии ДВО РАН, 690022 Россия, Владивосток, пр. 100-летия Владивостока, 159 davidovich@ich.dvo.ru 2Институт проблем химической физики РАН, 142432 Россия, Московская область, Черноголовка, пр. Ак. Семенова, 1 Ключевые слова: ниобий(V), тантал(V), фтор, 4-амино-1,2,4-триазол, кристаллическая структура, ЯМР, спектры, niobium(V), tantalum(V), fluorine, 4-amino-1,2,4-triazole, crystal structure, NMR, spectra Страницы: 492-498 Аннотация >> Методами рентгеноструктурного анализа и ЯМР 1H и 19F спектроскопии исследованы кристаллические структуры и спектроскопические особенности впервые синтезированных гексафторидониобата(V) и гексафторидотанталата(V) 4-амино-1,2,4-триазолия, (C2H5N4)МF6 (M = Nb, Ta), кристаллизующихся в моноклинной сингонии, пр. гр. P 21/ n . Кристаллические структуры изоструктурных соединений (C2H5N4)МF6 образованы из октаэдрических комплексных анионов [МF6]- (M = Nb, Ta) и монопротонированных гетероциклических катионов 4-амино-1,2,4-триазолия (C2H5N4)+, объединенных водородными связями N-H⋯F и N-H⋯N в трехмерное образование. Определены характер и виды ионных движений во фторидной подрешетке (C2H5N4)МF6 в широком интервале температур. DOI: 10.15372/JSC20160307 Скачать pdf-версию статьи

8. СТРУКТУРА И СПИН-КРОССОВЕР В СОЕДИНЕНИИ ЖЕЛЕЗА(II) С ТРИС(ПИРАЗОЛ-1-ИЛ)МЕТАНОМ И КОМПЛЕКСНЫМ АНИОНОМ [Eu(dipic)2(Hdipic)]2- О.Г. Шакирова1, Л.Г. Лавренова2,3, Е.В. Коротаев2, Н.В. Куратьева2,3, Ф.А. Колоколов4, А.Б. Бурдуков2 1Комсомольский-на-Амуре государственный технический университет, 681013 Россия, Хабаровский край, Комсомольск-на-Амуре, пр. Ленина, 27 Shakirova_Olga@mail.ru 2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 ludm@niic.nsc.ru 3Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 4Кубанский государственный университет, 350040 Россия, Краснодар, ул. Ставропольская, 149 kolokolov@chem.kubsu.ru Ключевые слова: координационное соединение, железо(II), трис(пиразол-1-ил)метан, комплексный анион [Eu(dipic)(Hdipic)], спин-кроссовер, термохромизм, coordination compound, iron(II), tris(pyrazol-1-yl)methane, complex [Eu(dipic)(Hdipic)]anion, spin crossover, thermochromism Страницы: 499-505 Аннотация >> Синтезировано координационное соединение железа(II) c трис(пиразол-1-ил)метаном (HC(pz)3), содержащее во внешней сфере комплексный анион состава [Fe(HC(pz)3)2] x [Eu(dipic)2(Hdipic)]x2H2O. Соединение изучено с помощью методов РФА, РСА, электронной и ИК спектроскопии, статической магнитной восприимчивости. Изучение температурной зависимости χ(T) в диапазоне температур 80-470 K показало, что в поликристаллической фазе соединения наблюдается спин-кроссовер 1А1 <=> 5Т2. Переход сопровождается термохромизмом (изменение цвета розовый <=> белый). DOI: 10.15372/JSC20160308 Скачать pdf-версию статьи

9. СТРУКТУРА И ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ АЗОМЕТИНОВЫХ БИЛИГАНДНЫХ КОМПЛЕКСОВ ЖЕЛЕЗА(III) НА ОСНОВЕ 3,4,5-ТРИ(ТЕТРАДЕЦИЛОКСИ)БЕНЗОИЛОКСИ-4-САЛИЦИЛИДЕН-N'-ЭТИЛ-N-ЭТИЛЕНДИАМИНА У.В. Червонова1, М.С. Груздев1, А.М. Колкер1, О.Б. Акопова2 1Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045 Россия, Иваново, ул. Академическая, 1 uch@isc-ras.ru 2Ивановский государственный университет, 153025 Россия, Иваново, ул. Ермака, 29 Ключевые слова: комплексы железа(III), основание Шиффа, строение, масс-спектрометрия, мезоморфизм, iron(III) complexes, Schiff base, structure, mass spectrometry, mesomorphism Страницы: 506-519 Аннотация >> Синтезированы новые билигандные комплексы железа(III) на основе азометина 3,4,5-три(тетрадецилокси)бензоилокси-4-салицилиден-N'-этил-N-этилендиамина с внешнесферными анионами NO3, PF6, Cl-, BF4, Cl4, CNS-. Все целевые соединения были охарактеризованы гель-вытеснительной хроматографией, элементным анализом, электронной, ИК, ЯМР спектроскопией. Наличие иона-комплексообразователя подтверждено Фурье-ИК спектрами в дальней области. Найдено, что образуются билигандные полихелатные комплексы с октаэдрической упаковкой иона железа. Фазовые превращения в полученных координационных соединениях изучены методами дифференциальной сканирующей калориметрии и оптической поляризационной термомикроскопии. Установлено наличие нескольких полиморфных кристаллических модификаций, а также мезофаз. Мезоморфные свойства обнаружены для комплексов с хлорид- и тетрафторборат-анионами. DOI: 10.15372/JSC20160309 Скачать pdf-версию статьи

10. IN SILICO ИССЛЕДОВАНИЕ АТОМНОЙ И ЭЛЕКТРОННОЙ СТРУКТУРЫ КВАНТОВЫХ ТОЧЕК СЕМЕЙСТВА CdTe, ДОПИРОВАННЫХ АТОМАМИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ А.Н. Кравцова, С.А. Сучкова, М.Б. Файн, А.В. Солдатов Южный федеральный университет, 344 Россия, Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2 akravtsova@sfedu.ru Ключевые слова: квантовые точки, теллурид кадмия, допирование, редкоземельные элементы, атомная и электронная структура, компьютерное моделирование, XANES спектроскопия, quantum dots, cadmium telluride, doping, rare earth elements, atomic and electronic structures, computer simulation, XANES spectroscopy Страницы: 520-526 Аннотация >> Проведено in silico исследование полупроводниковых квантовых точек семейства CdTe, допированных атомами редкоземельных элементов, на основе теории функционала электронной плотности. Выполнен ab initio компьютерный дизайн квантовых точек на основе наночастиц CdTe, допированных атомами Eu и Gd. Вычислены и проанализированы парциальные плотности электронных состояний квантовых точек CdTe:Eu и CdTe:Gd. Рассчитаны спектры рентгеновского поглощения в ближней к краю области за K, L1 и L3-краем европия и K, L1 и L3-краем гадолиния квантовых точек CdTe:Eu и CdTe:Gd. Показана чувствительность спектроскопии XANES для верификации параметров наноразмерной атомной структуры квантовых точек на основе частиц CdTe, допированных атомами редкоземельных элементов, и определения локальной атомной структуры вокруг атомов редкоземельных элементов в квантовых точках. DOI: 10.15372/JSC20160310 Скачать pdf-версию статьи

11. "ПРАВИЛЬНЫЕ" И "НЕПРАВИЛЬНЫЕ" ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ В ЖИДКОЙ ВОДЕ В.П. Волошин1, Ю.И. Наберухин1,2 1Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, Институтская, 3 naber@ngs.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: молекулярная динамика, структура воды, сетка водородных связей, время жизни водородных связей, molecular dynamics, water structure, hydrogen bond network, hydrogen bond lifetime Страницы: 527-536 Аннотация >> На основе распределений полного времени жизни водородных связей в мгновенных конфигурациях молекулярно-динамических моделей воды выделен класс правильных водородных связей. Правильные связи возникают и разрываются в ходе перестройки окружающего их участка сетки водородных связей, т.е. по причинам слабо зависящим от свойств самой связи, практически случайно для нее. Поэтому распределение времени жизни таких связей описывается экспонентой, аналогичной распределению времени свободного пробега в идеальном газе. Показано, что к правильным водородным связям относятся сильные, долгоживущие и тетраэдрически ориентированные связи. На их долю приходится примерно 80 % связей в каждой мгновенной конфигурации. Таким образом, именно эти связи образуют основу или каркас сетки водородных связей воды. Остальные, неправильные, связи имеют существенно меньшее время жизни, это слабые, бифуркатные, быстро переключающиеся связи. DOI: 10.15372/JSC20160311 Скачать pdf-версию статьи

12. ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМЕТАЛЛООРГАНОСИЛОКСАНОВ МЕТОДАМИ РЕНТГЕНОВСКОЙ ДИФРАКТОМЕТРИИ И ПОЗИТРОННОЙ АННИГИЛЯЦИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ С.В. Гардионов, Н.П. Шапкин, М.И. Баланов, В.В. Васильева, В.И. Разов, В.О. Трухин Дальневосточный федеральный университет, 690091 Россия, Владивосток, ул. Октябрьская, 27 gardionov.sv@dvfu.ru Ключевые слова: полиметаллоорганосилоксаны, рентгеновская дифрактометрия, позитронная аннигиляционная спектроскопия, области когерентного рассеяния, методика Миллера-Бойера, polymetalloorganosiloxanes, X-ray diffractometry, positron annihilation life-time spectroscopy, coherent scattering regions, the Miller-Boyer method Страницы: 537-541 Аннотация >> Методом рентгеновской дифрактометрии и позитронной аннигиляционной спектроскопии были исследованы структурные характеристики образцов полиметаллофенилсилоксанов (ПМОС) с соотношением Si/M, отвечающим валентному состоянию металла, а именно межплоскостные расстояния (d001), размер областей когерентного рассеяния (ОКР), размер площадей поперечного сечения полимерных цепей ( s ) по Миллеру-Бойеру, степень аморфности (β). Было показано, что наблюдается прямо пропорциональная зависимость между логарифмом межплоскостного расстояния d 001 и логарифмом площади поперечного сечения s для ПМОС. Эта зависимость является обратной изменению кристаллохимического радиуса иона. Извлечение иона железа из полиферрофенилсилоксана (ПFeФС) привело к резкому уменьшению межплоскостного расстояния, которое оказалось меньше d001 в полифенилсилоксанах, также увеличилась ОКР за счет уменьшения диаметра полимерной цепи. Исходя из данных позитронной аннигиляционной спектроскопии, показано, что наблюдается прямая зависимость интенсивности аннигиляции (I3), скорости аннигиляции (K3), степени аморфности от площади поперечного сечения ПМОС. DOI: 10.15372/JSC20160312 Скачать pdf-версию статьи

13. СТРУКТУРООБРАЗУЮЩАЯ РОЛЬ КРУПНЫХ КАТИОНОВ В СУЛЬФИДАХ С Cs+ И Tl+ С.В. Борисов, С.А. Магарилл, Н.В. Первухина Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 svetlana@niic.nsc.ru Ключевые слова: кристаллографический анализ, крупные катионы Cs, Tl в сульфидах, F-подрешетки, структурный тип PbS, двумерные упорядочения позиций атомов, crystallographic analysis, large Cs and Tl cations in sulfides, F sublattices, PbS structural type, “two-dimensional” orderings of atomic positions Страницы: 542-548 Аннотация >> По результатам кристаллографического анализа структур CsFe2S3, Tl2PbZrS4 и Tl2PbGeS4 с соотношением катион/анион 1:1 установлена единая F -подрешетка для Cs и S у первого соединения, раздельные для катионов и анионов F -подрешетки для второго (структурный тип PbS). Замена в составе Zr4+ на малый Ge4+ с его тетраэдрической координацией по сере приводит к увеличению объема элементарной ячейки, т.е. к уменьшению плотности упаковки как катионов, так и анионов в структуре третьего соединения. При отсутствии регулярных F -подрешеток имеют место характерные для типа PbS "двумерные" упорядочения позиций атомов в проекциях этой структуры. DOI: 10.15372/JSC20160313 Скачать pdf-версию статьи

14. КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СТРУКТУР РЯДА Tl- И Ag-СОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДОВ. КОРРЕЛЯЦИЯ СОСТАВ-СИММЕТРИЯ С.В. Борисов, С.А. Магарилл, Н.В. Первухина Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 borisov@niic.nsc.ru Ключевые слова: кристаллографический анализ, катионные и анионные подрешетки, сульфиды с Tl и Ag, стехиометрия катион/анион, crystallographic analysis, cation and anion sublattices, sulfides with Tl and Ag, cation/anion stoichiometry Страницы: 549-557 Аннотация >> В результате кристаллографического анализа структур ромбического минерала зихерита TlAg2(As,Sb)3S6, моноклинного синтетического сульфида Tl3Ag3Sb2S6 и триклинного минерала раберита Tl5Ag4As6SbS15 установлено, что в первых двух структурах тяжелый и крупный катион Tl+ вместе с другими катионами образует упорядоченные "скелетные" каркасы с F- и I-катионными подъячейками, близкими к кубическим. В структуре раберита катионы Tl и Ag вместе с анионами серы двумерно упорядочены зоной плотноупакованных атомами кристаллографических плоскостей, генерирующих псевдогексагональную симметрию. Отклонения от 1 стехиометрии катион/анион компенсируются во второй структуре локальным уплотнением катионов (до расстояния Tl-Ag = 2,96 Å), в третьей - образованием гантельной пары As-Ag (2,68 Å), занимающей одну позицию в подрешетке. DOI: 10.15372/JSC20160314 Скачать pdf-версию статьи

15. SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF A TRINUCLEAR NICKEL(II) ONO PINCER COMPLEX [Ni(Pydc)2]2[Ni(H2O)5]x2H2Ox2(C6H15N) P. Jerome1, N.S.P. Bhuvanesh2, R. Karvembu1 1National Institute of Technology, Tiruchirappalli, India kar@nitt.edu 2Texas A & M University, Texas, USA Ключевые слова: trinuclear, Ni(II) pincer complex, 2,6-pyridinedicarboxylic acid, crystal structure Страницы: 558-563 Аннотация >> A novel trinuclear nickel(II) ONO pincer complex [Ni(pydc)2]2[Ni(H2O)5]×2H2O×2(C6H15N) (1) (H2pydc = 2,6-pyridinedicarboxylic acid) is synthesized by the reaction between Ni(OAc)2 and H2pydc in acetonitrile in the presence of triethylamine. A detailed study through single crystal XRD reveals that the compound crystallizes in the triclinic space group P -1 with cell parameters a = 11.6646(3) Å, b = 14.0999(4) Å, c = 16.4633(5) Å, a = 80.189(2)°, b = 75.539(2)°, g = 67.017(2)°. Both terminal Ni(II) centers are coordinated to two ONO pincer ligands (pydc) bridged by the nickel penta aqua unit. Further, triethyl ammonium neutralizes the trinuclear complex. DOI: 10.15372/JSC20160315 Скачать pdf-версию статьи

16. CRYSTAL STRUCTURE OF PALLADIUM(II) COMPLEX WITH 2,2'-DIPYRIDYLAMINE AND 4-TOLUENESULFONYL-L-SERINE E. Mehdipour1, H. Bahrami1, S. Shamaei2, V. Amani2 1Lorestan University, Khoramabad, Iran e_mehdipour@yahoo.com 2Islamic Azad University, Tehran, Iran Ключевые слова: crystal structure, palladium(II) complex, 4-toluenesulfonyl-L-serine, 2,2'-dipyridylamine, thermal gravimetric, differential thermal analyses, luminescent properties Страницы: 564-571 Аннотация >> The [Pd(dpa)(tsser)] complex (1) is prepared from the reaction of PdCl2 and 2,2'-dipyridylamine (dpa) with 4-toluenesulfonyl-L-serine (tsserH2). This complex is characterized by spectral methods (IR, UV-Vis, 1H NMR, and luminescence), elemental analysis, thermal analysis (TG, DTA), and single crystal X-ray diffraction. X-ray structure determinations show that in this complex, PdII atoms are four-coordinated in a distorted square-planar configuration by two N atoms from a bidentate 2,2'-dipyridylamine ligand and one N atom and one O atom from a bidentate tsser2- ligand. DOI: 10.15372/JSC20160316 Скачать pdf-версию статьи

17. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НОВОГО КОМПЛЕКСА БИС(4,4,10,10-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3,7,9-ТЕТРААЗОСПИРО[5.5]УНДЕКАН-2,8-ДИОН-O)-ДИАКВА-ТРИС(НИТРАТО-O,O')-ЛАНТАНА Е.Е. Нетреба Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского, 295007 Россия, Симферополь, пр. Акад. Вернадского, 4 evgtnu@gmail.com Ключевые слова: лантан, спирокарбон, моноядерный, билигандный, комплекс, структура, ИК, РСА, РФА, lanthanum, spirocarbon, mononuclear, biligand, complex, structure, IR, single crystal XRD, powder XRD Страницы: 572-578 Аннотация >> Впервые синтезирован моноядерно-билигандный комплекс нитрата лантана с бициклической бисмочевиной - 4,4,10,10-тетраметил-1,3,7,9-тетраазоспиро[5.5]ундекан-2,8-дионом или спирокарбоном (Sk) - [La(C11H20N4O2)2(H2O)2(NO3)3] (I) и методом прямого рентгеноструктурного анализа определена его структура. Кристаллы I моноклинные: пр. гр. P 21/ c , a = 11,1989(15), b = 13,015(2), c = 24,153(2) Å, b = 101,129(12)°, V = 3454,3(8) Å3, d выч . = 1,618 г/см3, Z = 4, ССDС 985760. Структура молекулярная. Катион лантана координирован двумя атомами кислорода двух молекул органического лиганда, двумя молекулами воды и тремя бидентатными нитрат-анионами. Координационное число лантана равно 10, координационный полиэдр представляет собой неправильный десятивершинник. Кристалл I представляет собой немероэдрический двойник, компоненты которого повернуты на 180° вдоль оси a , относительные веса компонент 0,76:0,24. Для подтверждения чистоты образца I проведено уточнение по методу Ритвельда порошковой рентгенограммы, параметры решетки при комнатной температуре: a = 11,2777(4), b = 13,0774(5), c = 24,3453(9) Å, b = 101,129(3)°, V = 3523,0(2) Å3. DOI: 10.15372/JSC20160317 Скачать pdf-версию статьи

18. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 1-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)-1,2-ДИГИДРО-3,4,6-ТРИМЕТИЛ-2-ОКСОПИРИМИДИНИЙИОДИДА - ПРОДУКТА N-АЛКИЛИРОВАНИЯ КСИМЕДОНА И.А. Литвинов, Ю.К. Воронина, И.В. Галяметдинова, М.С. Шашин, В.Э. Семенов, В.С. Резник Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, 420088 Россия, Казань, ул. Акад. Арбузова, 8 juliavoronina@mail.ru Ключевые слова: ксимедон, молекулярная структура, кристаллическая структура, нековалентные взаимодействия, I…π взаимодействия, электронная структура, топологический анализ, xymedone, molecular structure, crystal structure, noncovalent interactions, I…π interactions, electronic structure, topological analysis Страницы: 579-586 Аннотация >> Методом рентгеноструктурного анализа установлена структура иодметилата ксимедона. Проведен сравнительный анализ молекулярной и кристаллической структуры изученного соединения в сравнении с ксимедоном, данные РСА для которого получены ранее. Проанализирована молекулярная и электронная структура обоих соединений и нековалентные взаимодействия в ионной паре иодметилата ксимедона по данным квантово-топологических расчетов. Показано, что наличие аниона иода приводит к увеличению делокализации p-электронной плотности внутри гетероциклического фрагмента, перераспределению зарядов внутри молекулы и, как следствие, к значительным различиям в кристаллических упаковках. DOI: 10.15372/JSC20160318 Скачать pdf-версию статьи

19. МАЛОУГЛОВОЕ РЕНТГЕНОВСКОЕ РАССЕЯНИЕ СИСТЕМЫ ТРИАЦЕТАТ ГАДОЛИНИЯ-УНДЕКАН-ВОДА Ю.А. Миргород Юго-Западный государственный университет, 305049 Россия, Курск, ул. 50 лет Октября, 94 yu_mirgorod@mail.ru Ключевые слова: малоугловое рентгеновское рассеяние, триацетат гадолиния, ундекан, вода, гидротропы, ламеллярные мицеллы, критический параметр упаковки, кооперативный эффект, small-angle X-ray scattering, gadolinium triacetate, undecane, water, hydrotropes, lamellar micelles, critical packing parameter, cooperative effect Страницы: 587-592 Аннотация >> Малоугловым рентгеновским рассеянием исследована система триацетат гадолиния-ундекан-вода при концентрациях гидротропа 0,05-0,5 М на линии насыщения ундеканом при 298 K. В тройной системе образуются совместные ламеллярные мицеллы гидротропа и ундекана с поперечными размерами гидрофильной и гидрофобной пластин по 0,4 нм. Показано, что энергия Гиббса гидрофобного взаимодействия и форма мицелл определяется совместным влиянием (кооперативным эффектом) гидротропа и углеводорода на воду. DOI: 10.15372/JSC20160319 Скачать pdf-версию статьи

20. ПРИМЕНЕНИЕ ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СТРОЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ М.А. Федотов† Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5 olga@catalysis.ru Ключевые слова: , Ru , Rh , Pd , Os , Pt ЯМР , комплексы платиновых металлов, водные растворы, координатный сдвиг, неорганические лиганды, аминокислотные лиганды, радиоактивные отходы, Pt NMR , platinum metal complexes, aqueous solutions, coordinate shift, inorganic ligands, amino acid ligands, radioactive waste Страницы: 593-643 Аннотация >> В представленном обзоре приведены основные данные ЯМР платиновых металлов 99,101Ru, 103Rh, 105Pd, 187Os, 195Pt и донорных атомов лигандов 1H, 13C, 14,15N, 17O, 19F, 31P в водных растворах комплексов. Представлен системный анализ возможностей и подходов спектроскопии ЯМР в жидкой фазе, уделено внимание технике измерения параметров ЯМР жидкостей в приложении к водным растворам комплексов платиновых металлов. Введено понятие ²координатного сдвига², важного при интерпретации спектров ЯМР комплексов платиновых металлов. Обзор содержит энциклопедическую базу данных ЯМР за 50-летний период, т.е. с момента первого наблюдения спектров ЯМР платиновых металлов вплоть до 2013 г. и некоторых работ 2014 г. DOI: 10.15372/JSC20160320 Скачать pdf-версию статьи

21. A COMPARATIVE STUDY OF THE RADIAL DISTRIBUTION OF HYDROGEN ON C20, C19Si, AND C19B CAGE FULLERENES: A MONTE CARLO SIMULATION F.R. Nikmaram Islamic Azad University, Tehran, Iran Nikmaram87@yahoo.com Ключевые слова: boron, silicon, C fullerene, H radial distribution, Monte Carlo Страницы: 644-647 Аннотация >> The radial distribution of hydrogen on C20(cage) and C19Si(cage), and C19B(cage) fullerene structures is investigated at different temperatures (273, 293, 320, and 400 K) for the pressure range between 1 MPa and 30 MPa using the (N,V,T) Monte Carlo simulation. The gravimetric storage capacity and radial distribution function parameters show that, under the identical temperature and pressure conditions, the magnitude of the hydrogen radial distribution on the C19B surface is larger than that on C19Si and C20. The calculated maximum of the gravimetric storage capacity for C19B at 273 K and 30 MPa is 7.6 %. DOI: 10.15372/JSC20160321 Скачать pdf-версию статьи

22. РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ТОНКИХ СЛОЕВ НА ПРИМЕРЕ ФТАЛОЦИАНИНА КОБАЛЬТА А.С. Сухих1,2, Т.В. Басова1,2, С.А. Громилов1,2 1Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, Институтская, 3 a_sukhikh@niic.nsc.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: фталоцианин кобальта, рентгенографическое исследование тонких пленок, cobalt phthalocyanine, X-ray diffraction study of thin films Страницы: 648-651 Аннотация >> Описана методика рентгенографического исследования тонких слоев с использованием монокристального дифрактометра, оснащенного микрофокусной трубкой. Показано, что слои a-фталоцианина кобальта, нанесенные методом термического испарения в вакууме на полированные поверхности подложек (стекло, кварц), имеют идеально ориентированную поликристаллическую структуру. Все кристаллиты ориентированы плоскостью (00 l ) вдоль поверхности подложки. Проведен анализ структурной организации слоев. DOI: 10.15372/JSC20160322 Скачать pdf-версию статьи

23. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 5,7-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)-2-(6,8-ДИМЕТИЛ-4-ХЛОРХИНОЛИН-2-ИЛ)-3-ГИДРОКСИТРОПОНА С ДВУМЯ ТАУТОМЕРНЫМИ ФОРМАМИ В.В. Ткачёв1, Ю.А. Саяпин2,3, Г.В. Шилов1, В.Н. Комиссаров2, С.М. Алдошин1, В.И. Минкин2,3 1Институт проблем химической физики РАН, 142432 Россия, Московская обл., Черноголовка, пр. Акад. Семенова, 1 vatka@icp.ac.ru 2Институт физической и органической химии Южного федерального университета, 344090 Россия, Ростов-на-Дону, ул. Стачки, 194/2 sayapin@ipoc.rsu.ru 3Южный научный центр РАН, 344006 Россия, Ростов-на-Дону, ул. Чехова, 41 minkin@ipoc.rsu.ru Ключевые слова: трополоны, внутримолекулярная водородная связь, рентгеноструктурный анализ, tropolones, intramolecular hydrogen bond, single crystal X-ray diffraction analysis Страницы: 652-654 Аннотация >> Методом рентгеноструктурного анализа установлена структура 5,7-ди( трет -бутил)-2-(6,8-диметил-4-хлорхинолин-2-ил)-3-гидрокситропона с атомом водорода, распределенным равновероятно по двум центрам N и O и принимающим участие во внутримолекулярной водородной связи. DOI: 10.15372/JSC20160323 Скачать pdf-версию статьи

24. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА [Pb3(OH)4Co(NO2)3](NO3)(NO2)x2H2O С.П. Храненко1, Н.В. Куратьева1,2, И.В. Корольков1,2, С.А. Громилов1,2 1Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, Институтская, 3 grom@niic.nsc.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: свинец, кобальт, комплекс, рентгеноструктурный анализ, рентгенофазовый анализ, кристаллохимия, lead, cobalt, complex, single crystal X-ray diffraction study, powder X-ray diffraction study, crystal chemistry Страницы: 655-657 Аннотация >> Методом рентгеноструктурного анализа монокристалла определено строение [Pb3(OH)4Co(NO2)3](NO3)(NO2)×2H2O. Кристаллографические характеристики: a = 8,9414(4), b = 14,5330(5), c = 24,9383(9) Å, V = 3240,6(2) Å3, пр. гр. Pbca , Z = 8. Атомы Со(III) имеют слабо искаженную октаэдрическую координацию, образованную тремя атомами азота, принадлежащими нитрогруппам (Co-Nср 1,91 Å), и тремя атомами кислорода, принадлежащими гидроксо-группам (Co-Oср 1,93 Å). Гидроксо-группы являются m3-мостиковыми между атомами металлов. Проведен анализ геометрических характеристик, определен мотив упаковки. DOI: 10.15372/JSC20160324 Скачать pdf-версию статьи

25. NEW POLYMORPH OF CaHPO4 (MONETITE): SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE N. Ouerfelli1,2, M.F. Zid1 1Universite de Tunis El Manar, El Manar II, Tunis, Tunisia najouerf@yahoo.fr 2Universite de Tunis Carthage, BP 64-7021 - Zarzouna (Bizerte), Tunisia Ключевые слова: calcium hydrogenphosphate, polymorphs, synthesis, single crystal X-ray diffraction, monetite, crystal structure Страницы: 658-661 Аннотация >> A novel form of anhydrous dicalcium phosphate CaHPO4 (monetite) is synthesized hydrothermally and characterized by single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic space group Ccm 21 with a = 6.242(1) Å, b = 6.994(2) Å, c = 7.003(3) Å, V = 305.73(16) Å3 and it has four independent unit formulas in the unit cell ( Z = 4). A three-dimensional crystal structure can be described by {HPO4} n infinite zigzag chains linked by Ca-O bonds. The comparison to the crystal structures of other polymorphs is given. DOI: 10.15372/JSC20160325 Скачать pdf-версию статьи

26. CRYSTAL STRUCTURE OF 1-CYCLOHEXYLPIPERAZINE-1,4-DIIUM DICHROMATE(VI) H. Chebbi1,2, Smail R. Ben1,3, M.F. Zid1 1Universite de Tunis El Manar, Tunis, Tunisia chebhamouda@yahoo.fr 2Universite de Monastir, Monastir, Tunisia 3Universite de Carthage, Nabeul, Tunisia Ключевые слова: organic dichromate, synthesis, single crystal X-ray diffraction, crystal structure Страницы: 662-664 Аннотация >> Single crystals of 1-cyclohexylpiperazine-1,4-diium dichromate(VI), (C10H22N2)[Cr2O7], were obtained by slow evaporation at room temperature from an aqueous solution of potassium dichromate, hydrochloric acid and 1-cyclohexylpiperazine. (C10H22N2)[Cr2O7] is triclinic ( P ) with a = 10.351(2) Å, b = 12.766(3) Å, c = 6.111(1) Å, a = 91.50(2)°, b = 104.26(3)°, g = 94.91(2)°, V = 778.8(3) Å3, and Z = 2. The structure determination performed from single crystal X-ray diffraction data leads to R 1/ wR 2 reliability factors of 0.032/0.078. The asymmetric unit of the title salt consists of one 1-cyclohexylpiperazine-1,4-diium dication and one dichromate dianion. These entities are linked together by N-H⋯O hydrogen bonds to form {(C10H22N2)[Cr2O7]} n infinite chains lying parallel to the (100) plane and running along the c axis. The intermolecular N-H⋯O hydrogen bonds link these chains into a two-dimensional network structure consolidated through C-H⋯O weak interactions. DOI: 10.15372/JSC20160326 Скачать pdf-версию статьи