Экспериментально в диапазоне давлений 80–300 кбар измерена скорость распространения слабых возмущений в ударно-сжатых кварците, доломите, ангидрите, NaCl, парафине, плексигласе, полиэтилене и фторопласте-4. Использование для этой цели манганинового датчика давления позволило одновременно с измерением скорости звука производить экспериментальные измерения волновой скорости и давления.
Обсуждаются условия, при которых макроскопическое представление о существовании динамического предела текучести могло бы быть согласовано с теорией дислокаций. Представляется вероятным объяснение, исходящее из того, что состояние вещества при установившемся высокоскоростном деформировании определяется требованиями термодинамического равновесия. Получена формула для расчета ожидаемой равновесной плотности дислокаций.
В установке по типу «звучащей сетки» получено вибрационное горение (продольные автоколебания). Исследовались режимы вибрационного горения при различных положениях сетки-стабилизатора в трубе и варьируемых соотношениях окислитель – горючее. На некоторых режимах проводились исследования по влиянию входного импеданса резонатора, установленного в торце трубы, на область вибрационного горения, частоту и интегральный уровень звука. Показано, что с помощью соответствующим образом настроенного резонатора можно возбуждать автоколебания. Экспериментально доказана возможность управления режимом вибрационного горения. Рассмотрен вопрос о срыве автоколебаний на заданных режимах горения с помощью настройки резонатора на собственную частоту системы труба – резонатор и подбора активного сопротивления в его горле. Показано, что при оптимальной конструкции резонатора можно сорвать автоколебания, когда площадь отверстий резонаторов составляет 1 % от общей площади торца трубы.
Изложены результаты экспериментального исследования процесса распространения пламени в метано-воздушной смеси. Наблюдаемое в опытах увеличение скорости распространения фронта пламени объясняется возникновением на его поверхности неровностей (выпуклостей и вогнутостей), которые в дальнейшем образуют ячеистую структуру сферического пламени.
В работе представлены результаты дальнейшего исследования механизма действия хромсодержащих добавок на горение дины. Установлено, что изменение размера частиц добавок влияет на продолжительность начального периода, иногда добавка еще не работает. На величину скорости горения дины после перехода на быстрый режим дисперсность добавок не влияет. Обнаружена корреляция между степенью покрытия поверхности раскаленными телами и яркостью их свечения, с одной стороны, и увеличением скорости горения, с другой.
H.-Y. Liu
Guangdong Pharmaceutical University, Zhongshan, P. R. China liuhuanyu03@163.com
Ключевые слова: X-ray diffraction, copper complex, crystal structure, Schiff base, hydrogen bond
Страницы: 139-143 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Two new copper(II) complexes [Cu(MEA)2(N3)2] ( 1) and [Cu(BMP)2] (2), where MEA and BMP are 2-morpholin-4-ylethylamine and 2,4-dibromo-6-[(2-morpholin-4-ylethylimino)methyl]phenolate respectively, are prepared and characterized using elemental analysis, FT-IR spectroscopy, and X-ray single crystal diffraction. The crystal of 1 belongs to the triclinic system, space group P-1, with a = 6.661(2) Å, b = 8.440(3) Å, c = 8.913(3) Å, α = 102.032(3)°, β = 107.899(2)°, γ = 98.242(3)°, V = 454.6(3) Å3, Z = 1, Dc = 1.490 g/cm3, R1 = 0.0226, and wR2 = 0.0564. The crystal of 2 belongs to the monoclinic system, space group P21/c, with α = 7.0707(7) Å, b = 15.438(1) Å, c = 14.227(1) Å, β = 96.659(2)°, V = 1542.5(3) Å3, Z = 2, Dc = 1.821 g/cm3, R1 = 0.0437, and wR2 = 0.1041. In each complex, the Cu atom is in a square planar coordination. The molecules of 1 are linked through intermolecular N-H⋯N and N-H⋯O hydrogen bonds to form layers parallel to the ab plane. The molecules of 2 are linked through intermolecular C-H⋯Br hydrogen bonds to form a 3D network.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
