Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2008 номер 6

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 2880
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [PASSWORD_CHECK_WEAK] => N
                    [PASSWORD_CHECK_POLICY] => N
                    [PASSWORD_CHANGE_DAYS] => 0
                    [PASSWORD_UNIQUE_COUNT] => 0
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [BLOCK_LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [BLOCK_TIME] => 0
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.14.6.188
    [SESS_TIME] => 1744825296
    [IS_EXPIRED] => 
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [SESS_SHOW_INCLUDE_TIME_EXEC] => 
    [fixed_session_id] => 34d15801c52b2f0db1b9bb12c1f5b2ab
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2008 год, номер 6

1. "Синтез полифункциональных хлоринов на основе метилфеофорбида а и его аналогов" "Д. В. Белых1, А. В. Кучин2" "1 Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН, belykh-dv@chemi.komisc.ru 2 Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН" Ключевые слова: метилфеофорбид а, хлорофилл, хлорин Страницы: 617-629 Аннотация >> Рассмотрено применение метилфеофорбида а в качестве исходного соединения для получения потенциальных противоопухолевых препаратов. Показана возможность проведения ряда реакций с участием основных реакционных центров метилфеофорбида а (экзоцикла, винильной группы, пропионатного заместителя) в препаративных целях. Использование реакций основных реакционных центров обеспечивает возможность получения порфириновых соединений самого разнообразного строения. Все полученные соединения имеют в молекуле хлориновый фармакофор, обеспечивающий их активность как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии онкологических и других заболеваний.

2. Металлокомплексный катализ в органическом и металлоорганическом синтезе У. М. Джемилев Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН, ink@anrb.ru Ключевые слова: катализ, органический и металлоорганический синтез, непредельные соединения, школа академика Г. А. Толстикова Страницы: 631-642 Аннотация >> Рассмотрены некоторые направления и результаты исследований в области металлокомплексного катализа, инициированные академиком Г. А. Толстиковым, а также новые направления, успешно развиваемые сегодня его учениками. Основное внимание уделено реакциям, эффективным реагентам и перспективным препаративным методам металлокомплексного катализа в органическом и металлоорганическом синтезе.

3. "Современные способы эпоксидирования α- и β-пиненов, 3-карена и лимонена" "О. В. Бахвалов1, В. В. Фоменко2, Н. Ф. Салахутдинов3" "1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН 2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, fomenko@nioch.nsc.ru 3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН" Ключевые слова: терпен, эпоксидирование, green chemistry, возобновляемое сырье, окисление Страницы: 643-701 Аннотация >> Акцент данного обзора сделан на химических аспектах эпоксидирования, экологической безопасности перспективных методов переработки возобновляемого сырья - терпенов. Рассмотрены различные эпоксидирующие системы, прежде всего позволяющие производить каталитическое эпоксидирование терпенов, а также их перспективность для промышленного внедрения. В обзор вошли материалы, опубликованные в период с 1988 до 2008 гг. Для удобства сравнения различных эпоксидирующих систем и выбора оптимальных условий проведения процесса все данные сведены в общие таблицы.

4. Трансформации растительных гликозидов как новое научное направление Л. А. Балтина Институт органической химии Уфимского научного центра РАН Башкирский государственный медицинский университет, baltina@anrb.ru Ключевые слова: глицирризиновая кислота, трансформации, производные, аналоги, активность Страницы: 703-708 Аннотация >> Проведены селективные трансформации тритерпенового гликозида (глицирризиновой кислоты) - основного биоактивного компонента корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) и уральской (Gl. uralensis Fisher) по углеводной цепи и/или агликону. Получены новые группы ценных для медицины биологически активных веществ (амидов, гликопептидов, пиразолов, конъюгатов с аминосахарами, тритерпеновых гликозидов), обладающих высокой противовоспалительной, противоязвенной, иммуностимулирующей и противовирусной активностью. Установлено, что химическая модификация глицирризиновой кислоты путем введения аминокислот, дипептидов и аминосахаров в углеводную часть ее молекулы открывает перспективы получения новых стимуляторов гуморального иммунного ответа, антиВИЧ-1-, антиSARS CoV- и антиEBV-агентов.

5. "Левоглюкозан, левоглюкозенон, (+)-δ-кадинол и изоцемброл в синтезе низкомолекулярных биорегуляторов и цитостатиков" "Ф. А. Валеев1, О. Ю. Краснослободцева2, Ш. М. Салихов3, Г. А. Толстиков4" "1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, valeev@anrb.ru, sinvmet@anrb.ru 2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, krasnosl@anrb.ru, sinvmet@anrb.ru 3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, sinvmet@anrb.ru 4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН" Ключевые слова: левоглюкозан, левоглюкозенон, (+)-δ-кадинол, изоцемброл, простаноиды, мевиноиды, 9, 11-карбааналог простагландинэндопероксида PGH, энантиодивергентный синтез, элеутезиды, внутримолекулярная 1, 4-оксациклизация, N-метилурокановая кислота Страницы: 709-713 Аннотация >> Обобщены результаты исследований по синтезам простаноидов и элеутезидов на основе сахаров левоглюкозана и левоглюкозенона, сесквитерпеноида (+)-δ-кадинола и дитерпеноида изоцемброла.

6. Реакции Джемилева в химии Al- и Mg-органических соединений А. Г. Ибрагимов Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН, ink@anrb.ru Ключевые слова: катализ, циклоалюминирование, цикломагнирование, этилмагнирование, непредельные соединения, реакция Джемилева Страницы: 715-719 Аннотация >> Обсуждается история открытия и применения реакции Джемилева, которая представляет собой каталитическое циклоалюминирование, цикло- и этилмагнирование олефинов, алленов, ацетиленов с помощью алкильных и галогеналкильных производных Al и Mg с участием Ti-, Zr- и Co-содержащих катализаторов. В результате этой реакции получены новые классы циклических металлоорганических соединений непереходных металлов - алюминациклопропаны, алюминациклопропены, алюминациклопентаны, алюминациклопентены, алюминациклопента-2,4-диены, магнезациклопентаны, магнезациклопентены, магнезациклопента-2,4-диены.

7. Экзо- и эндогормоны насекомых: синтез и создание препаратов для регулирования их численности, поведения и жизнедеятельности "Г. Ю. Ишмуратов1, М. П. Яковлева2, Н. М. Ишмуратова3, В. А. Выдрина4, Р. Р. Муслухов5, Г. А. Толстиков6" "1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru 2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru 3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru 4 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, valentina-80@mail.ru 5 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru 6 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, gtolstik@nioch.nsc.ru" Ключевые слова: феромон, ювеноид, -ментол, рицинолевая кислота, 4-метилтетрагидропиран, 9-оксо- и 10-гидрокси-2-деценовые кислоты, синтез Страницы: 721-725 Аннотация >> Исследована возможность использования 4-метилтетрагидропирана, мятного и касторового масел для синтеза низкомолекулярных биорегуляторов насекомых и создания биологически активных препаратов для пчеловодства на основе синтетически полученных метаболитов медоносной пчелы (Apis mellifera L.).

8. Медицинские перспективы использования тритерпеноидов лупанового ряда "О. Б. Казакова1, Г. А. Толстиков2" "1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, obf@anrb.ru 2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН" Ключевые слова: тритерпеноиды, бетулин, бетулиновая кислота, противораковая активность, противовирусная активность Страницы: 727-730 Аннотация >> Обсуждены перспективы применения тритерпеноидов ряда лупана в медицинской практике. Среди нативных соединений особое значение имеет бетулиновая кислота - высокоэффективный противораковый агент и ингибитор энтеровируса ЕСНО6. К наиболее перспективным полусинтетическим производным ряда лупана относятся амиды, уреиды, дипептиды и ацилаты бетулиновой, бетулоновой и 3-оксиминобетулоновой кислот, обладающие высокой антиВИЧ-активностью, выраженным противоопухолевым и органопротекторным действием. Показано, что производство биологически активных добавок с экстрактом бетулина активно развивается.

9. Новый подход к синтезу феромонов и ювеноидов с малыми циклами в молекуле "О. С. Куковинец1, Т. И. Зверева2, В. Г. Касрадзе3, М. И. Абдуллин4, Г. А. Толстиков5" "1 Башкирский государственный университет, kukovinets@mail.ru 2 Башкирский государственный университет, tat_iz@mail.ru 3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, salimovaev@mail.ru 4 Башкирский государственный университет 5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН" Ключевые слова: (+)-3-карен, α-пинен, озонолиз, феромоны, ювеноиды, биологически активные соединения Страницы: 731-734 Аннотация >> Природные терпены (+)-3-карен и α-пинен находят широкое применение в синтезе биологически активных веществ. На основе продуктов их озонолитического расщепления разработаны схемы синтеза ювеноидов, феромонов, пиретроидов. В настоящей работе предложен новый эффективный подход к синтезу феромонов и ювеноидов с циклопропановым и циклобутановым кольцом в молекуле озонированием α,β-непредельных кетонов - каренона и вербенона, легко получаемых из (+)-3-карена и α-пинена. Предложен механизм образования 2,2-диметил-3-ацетилциклобутанкарбоновой кислоты - синтона в синтезе феромона виноградного мучнистого червеца.

10. Синтез и модификация ОІ--ксилофуранозилнуклеозидов "А. Г. Мустафин1, А. Р. Гимадиева2, И. Б. Абдрахманов3, Г. А. Толстиков4" "1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, mag@anrb.ru 2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, alf_gim@anrb.ru 3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, chemnet@anrb.ru 4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН" Ключевые слова: β-ксилофуранозилнуклеозиды, силильный метод, -ксилоза, тимин, урацил, азидотимидин, эллиптицин, 6, 7-дифторхинолонкарбоновая кислота Страницы: 735-738 Аннотация >> Приведены оригинальные схемы синтеза известных антиВИЧ-препаратов азидотимидина и 2',3'-дидезокси-2',3'-дидегидротимидина (D4T). Показана возможность использования силильного метода в синтезе гликозидов биологически активных азотсодержащих гетероциклов.

11. Контролируемый озонолиз алкенов В. Н. Одиноков Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН, odinokov@anrb.ru Ключевые слова: озонолиз, контролируемый, алкены, полиены, циклические, бициклические, каучуки, феромоны, ювеноиды, полипренолы, терпеноиды, хлорофилл, фитон, α-токоферол, экдистероиды, аналоги Страницы: 739-745 Аннотация >> Контролируемым озонолизом ациклических, циклических и бициклических алкенов и полиенов регулярной структуры и заданной конфигурации путем дозирования расчетного количества озона и последующего регулируемого разложения пероксидных продуктов озонолиза синтезированы полифункциональные алифатические и гетероциклические соединения, α,ω-бифункциональные ненасыщенные соединения требуемой (Z)- или (E)- конфигурации. Предложены пути трансформаций продуктов озонолиза в синтезе феромонов насекомых, ювеноидов, ациклических терпеноидов, токоферолов, экдистероидов и их аналогов.

12. Дизайн постметаллоценовых каталитических систем арилиминного типа для полимеризации олефинов И. И. Олейник Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, oleynik@nioch.nsc.ru Ключевые слова: катализаторы, полимеризация, "постметаллоцены" Страницы: 747-751 Аннотация >> Обобщены результаты совместных исследований Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова и филиала Института катализа Сибирского отделения РАН (С.-Петербург) по разработке научных основ конструирования постметаллоценовых каталитических систем арилиминного типа за последнее десятилетие. Впервые были получены постметаллоценовые комплексы, структура которых обеспечивает высокую активность при температурах 70-90 °С и возможность их использования для синтеза высокомолекулярного полиэтилена в газофазной полимеризации.

13. Металлокомплексный катализ в синтезе напряженных полициклических углеводородов Р. И. Хуснутдинов Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН, ink@anrb.ru Ключевые слова: металлокомплексный катализ, напряженные полициклические углеводороды, циклоприсоединение, норборнадиен, олефины, 1, 2-диены, 1, 3-диены, ацетилены Страницы: 753-757 Аннотация >> Обобщены литературные данные, посвященные созданию одностадийных методов синтеза напряженных полициклических углеводородов с использованием металлокомплексных катализаторов. Эти методы основаны на реакциях гомо- и кросс-циклизации норборнадиена и его производных с олефинами, 1,2-диенами, 1,3-диенами и ацетиленами. С использованием этих реакций осуществлен синтез три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- и додекациклических напряженных углеводородов, трудных для получения другими методами.

14. Металлокомплексный катализ в химии растительных алкалоидов "Э. Э. Шульц1, В. Т. Бауман2, С. А. Осадчий3" "1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, schultz@nioch.nsc.ru 2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН 3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН" Ключевые слова: алкалоиды, лаппаконитин, элатин, тебаин, реакции кросс-сочетания Страницы: 759-764 Аннотация >> Рассмотрены современные методы химических превращений доступных растительных алкалоидов, направленные на получение фармакологически ценных агентов.