Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.229.117.191
    [SESS_TIME] => 1716475953
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 1d594d6f36190fe5db4bdd121954eef3
    [UNIQUE_KEY] => 6bc5a9770b7707ff8db5fb29fd60b62e
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2008 год, номер 6

Синтез и модификация ОІ--ксилофуранозилнуклеозидов

А. Г. Мустафин1, А. Р. Гимадиева2, И. Б. Абдрахманов3, Г. А. Толстиков4
1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, mag@anrb.ru
2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, alf_gim@anrb.ru
3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, chemnet@anrb.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: ОІ-ксилофуранозилнуклеозиды, силильный метод, -ксилоза, тимин, урацил, азидотимидин, эллиптицин, 6, 7-дифторхинолонкарбоновая кислота
Страницы: 735-738

Аннотация

Приведены оригинальные схемы синтеза известных антиВИЧ-препаратов азидотимидина и
2',3'-дидезокси-2',3'-дидегидротимидина (D4T). Показана возможность использования силильного метода в синтезе гликозидов биологически активных азотсодержащих гетероциклов.