Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.229.117.191
    [SESS_TIME] => 1716479851
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 1cc4c78bde7b442a11a99dfc946b5d8f
    [UNIQUE_KEY] => 0e43b08ddcc36b8e2c07b2af19a41034
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2008 год, номер 6

Металлокомплексный катализ в синтезе напряженных полициклических углеводородов

Р. И. Хуснутдинов
Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН, ink@anrb.ru
Ключевые слова: металлокомплексный катализ, напряженные полициклические углеводороды, циклоприсоединение, норборнадиен, олефины, 1, 2-диены, 1, 3-диены, ацетилены
Страницы: 753-757

Аннотация

Обобщены литературные данные, посвященные созданию одностадийных методов синтеза напряженных полициклических углеводородов с использованием металлокомплексных катализаторов. Эти методы основаны на реакциях гомо- и кросс-циклизации норборнадиена и его производных с олефинами, 1,2-диенами, 1,3-диенами и ацетиленами. С использованием этих реакций осуществлен синтез три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- и додекациклических напряженных углеводородов, трудных для получения другими методами.