Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2014 год, номер 4

1.
СТРУКТУРА БИЯДЕРНЫХ И ТРЕХЪЯДЕРНЫХ КЛАСТЕРОВ ИОНОВ АЛЮМИНИЯ В КАТИОННЫХ ПОЗИЦИЯХ МОРДЕНИТА

А.В. Ларин1,2, Г.М. Жидомиров1,3
1Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991, Российская Федерация, Москва, Ленинские горы, д. 1
nasgo@yandex.ru
2OOO Плазмоника, корпус "Урал", центр "Сколково", 109382 Москва, ул.Нижние Поля, д.29, стр.1, помещение 1, к. 2
3Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр.Ак. Лаврентьева, 5
Zhidomirov@mail.ru
Ключевые слова: кластеры алюминия, моделирование, морденит
Страницы: 619-630
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
В рамках кластерного подхода методом DFT проведены расчеты структуры и стабильности би- и трехъядерных кластеров Al в катионных позициях в 8-членном кольце морденита. Теплоты адсорбции водорода и воды, реакций гидрирования и гидролиза сопоставлены с аналогичными величинами для кластера Ga в катионных позициях аналогичной Ga-обменной формы морденита, существование которой согласуется с экспериментом. Проанализировано влияние различного расположения решеточных атомов алюминия в 8-членном кольце морденита.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ DFT ЛОКАЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ ГИДРАТИРОВАННОГО ЭЛЕКТРОНА И ДИЭЛЕКТРОНА

И.И. Захаров1,2
1Восточноукраинский национальный университет им. В. Даля, 91000 Украина, Луганск, ул. Будённого
zvonu@rambler.ru
2Технологический институт, 93400 Украина, Северодонецк, Советский просп., 59А
Ключевые слова: квантово-химические DFT и РCM расчеты, молекулярные кластеры воды (H2О)8, (H2О)8 и (H2О)82–, модели гидратированного электрона и диэлектрона, приближение супермолекула-континуум
Страницы: 631-640
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Методом DFT-B3LYP с расширенным базисом 6-311++G(3df,3pd) рассчитано адиабатическое связанное состояние избыточного электрона для кластера воды (H2O)8- в газовой фазе. Для жидкой фазы расчет проведен в модели поляризуемого континуума PCM с учетом влияния растворителя (вода, e = 78,38) в приближении супермолекула-континуум. Значение, рассчитанное методом DFT-B3LYP, вертикальной энергии связи (ВЭС) избыточного электрона в анионном кластере ВЭС-(H2O)8- = 0,59 эВ хорошо соответствует экспериментальному значению 0,44 эВ, полученному из фотоэлектронных спектров в газовой фазе. рассчитанное значение РСМ-B3LYP ВЭС избыточного электрона для кластера (H2O)8- в жидкой фазе (ВЭС = 1,70 эВ) хорошо соответствует максимуму полосы поглощения λmax = 715 нм (ВЭС = 1,73 эВ) в оптическом спектре гидратированного электрона ehydr-. Оценивая адиабатическую энергию связывания (АЭС) (ehydr-)в кластере (H2O)8- (АЭС = 1,63 эВ), получено хорошее соответствие с экспериментальным значением свободной энергии гидратации электрона ΔG2980 (ehydr-) = 1,61 эВ. Рассмотрена (H2O)82- локальная модель гидратированного диэлектрона в приближении супермолекула-континуум. Показано, что гидратированные электрон и диэлектрон имеют одинаковую характеристическую локальную структуру: -O-H{}H-O- и -O-H{↓}H-O- соответственно.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
СТРУКТУРНЫЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СЛЕДСТВИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОНФОРМАЦИОННЫХ СТЕПЕНЕЙ СВОБОДЫ АЗОМЕТИНОВ В НЕМАТИЧЕСКОЙ ФАЗЕ

Е.М. Аверьянов
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, 660036 Красноярск, Академгородок, 50, стр. 38
aver@iph.krasn.ru
Ключевые слова: азометины, бензилиденанилин, конформация, стерические эффекты заместителей, переход нематик-изотропная жидкость, конформационный полиморфизм
Страницы: 641-647
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Исследовано взаимодействие конформационных степеней свободы азометинов в нематической фазе, индуцированное электронными донорно-акцепторными свойствами концевых заместителей бензилиденанилинового остова. Данные степени свободы, связанные с углами φk вращения вокруг связей между заместителем и анилиновым кольцом (φ1), а также между мостиком CH=N и анилиновым кольцом (φ2), характеризуются параметрами Qk = cos2φk. Установлено, что взаимодействие этих степеней свободы проявляется в линейной зависимости Q2( Q1). В рамках феноменологической теории выяснено влияние этого взаимодействия на изменения dk величин Qk при фазовом переходе нематический жидкий кристалл-изотропная жидкость, температуру TNI и характер этого перехода. Дан вывод установленных ранее эмпирических зависимостей TNI( Qk ) при наличии прямого и косвенного стерических эффектов боковых заместителей, влияющих на значения Qk. Показано многообразное сочетание знаков δk в нематической фазе, что является предпосылкой конформационного полиморфизма нематических фаз азометинов.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
STRUCTURES, STABILITIES, AND ELECTRONIC PROPERTIES OF AlnAu (n = 1–15) CLUSTERS: A DENSITY FUNCTIONAL STUDY

S.Y. Li, L. Guo, R.J. Zhang, X. Zhang
Shanxi Normal University, Linfen, China
gl-guoling@163.com
Ключевые слова: AlnAu bimetallic clusters, DFT calculations, relative stability, electronic structure
Страницы: 648-655
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
We present density functional calculations of AlnAu clusters for n = 1–15. The growth pattern for AlnAu (n = 1–7, 12, 14, 15) clusters is the Au atom occupying a peripheral position of Aln clusters, and the growth pattern for AlnAu (n = 8, 10 and 13) clusters is Au-substituted Aln+1 clusters. It is found that the Au atom replaces the surface atom of an Aln+1 cluster and occupies a peripheral position. In addition, the ground state structures of AlnAu clusters are more stable than pure Aln clusters. It is found that the Al13Au cluster exhibits high stability.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
PROPERTIES OF THE SILVER CYCLIC AMIDE Ag 2(C 4H 4NO 2) 2(H 2O) CRYSTAL FROM THE PERIODIC DFT COMPUTATIONS

A. Stashans, D. Castillo
Universidad Técnica Particular de Loja, Apartado 11-01-608, Loja, Ecuador
arvids@utpl.edu.ec
Ключевые слова: crystal structure, chemical bonding, electronic properties, magnetism, DFT
Страницы: 656-663
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
A molecular crystal of silver cyclic amide Ag 2(C 4H 4NO 2) 2(H 2O) is studied using first-principles density functional theory calculations within the generalized gradient approximation (GGA). A number of different exchange-correlation functionals are considered for a possible treatment of the system. It is found that the Perdew-Burke-Ernzerhof (PBE) GGA exchange-correlation functionals are adequate for the Ag 2(C 4H 4NO 2) 2(H 2O) crystal. The results obtained show the possibility to reproduce rather well the geometry of at least some molecular crystals by means of the periodic solid-state calculations if the computational parameters are chosen adequately. The present work also reports the analysis of the chemical bonding in the material and gives the total and partial density of states. Our solid-state computations point out the possible magnetic properties of the molecular crystal under study.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
DISILINE-DOPED BORON NITRIDE NANOTUBES: A COMPUTATIONAL STUDY

S. Arshadi1, A.R. Bekhradnia2,3, E. Mohammadi1, A. Asghari1
1Payame Noor University, PO Box 19395-3697, Tehran, Iran
chemistry_arshadi@yahoo.com
2Pharmaceutical Sciences Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
reza_bnia@yahoo.com
3RGothenburg University, Gothenburg, Sweden
Ключевые слова: DFT, Disiline, GIAO, chemical shielding, IGAIM, isotropic, anisotropic
Страницы: 664-670
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
The properties of the electronic structure of the Disiline-doped boron nitride nanotubes (Disiline-BNNTs) are investigated by a density functional theory (DFT) calculation. The structural forms are firstly optimized and the CS tensors calculated. Subsequently, the chemical-shielding isotropic (CS I) and chemical shielding anisotropic (CS A) parameters are found. The shielding values of boron (B) and nitrogen (N) atoms were calculated by Gauge-Including Atomic Orbital (GIAO), Continuous Set of Gauge Transformations (CSGT) and Individual Gauges for Atoms in Molecules (IGAIM) methods, using B3LYP/6-311+G*. The B3LYP level of theory with IGAIM was the best method to evaluate the theoretical chemical shifts for studied models. The results reveal a significant effect of Disiline doping on the chemical shielding tensors at the sites of those 11B and 15N nuclei located in the nearest neighborhood of the Disiline-doped ring. Furthermore, the values of dipole moments and HOMO-LUMO gaps change in the Disiline-doped models in comparison with the original pristine model.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭНЕРГИЙ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ С-H⋯O, N-H⋯O И О-H⋯O ПО ДАННЫМ QTAIM АНАЛИЗА И ЯМР СПЕКТРОСКОПИИ

А.В. Ващенко, А.В. Афонин
Институт химии СО РАН им. А.Е. Фаворского, Иркутск, ул. Фаворского, 1
sasha@irioch.irk.ru
Ключевые слова: внутримолекулярная водородная связь, МР2, QTAIM, RDG, intramolecular hydrogen bond, МР2, QTAIM, RDG
Страницы: 671-678
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Дана эмпирическая оценка энергии внутримолекулярных водородных связей С-H⋯O, N-H⋯O и О-H⋯O в модельных соединениях, основанная на величине индуцированного водородной связью слабопольного смещения сигнала мостикового атома водорода в спектре ЯМР 1Н, а также теоретической оценки этой энергии, основанной на величине электронной плотности в критической точке водородной связи, рассчитанная в рамках подхода QTAIM. Обнаружено хорошее соответствие между эмпирической и теоретической оценками, свидетельствующее о их надежности. Показано, что внутримолекулярные водородные связи N-H⋯O и О-H⋯O могут быть классифицированы с точки зрения их прочности как умеренные, тогда как внутримолекулярные водородные связи С-H⋯O должны быть классифицированы как очень слабые взаимодействия, граничащие по своей энергетической значимости с ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
СПИНОВАЯ РЕЛАКСАЦИЯ И СТРУКТУРА СВЕТОИНДУЦИРОВАННЫХ СПИН-КОРРЕЛИРОВАННЫХ РАДИКАЛЬНЫХ ПАР РСВМ -/Р3НТ +

М.Н. Уваров1, А.Г. Попов1,2, Е.А. Лукина1,2, Л.В. Кулик1,2
1Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, 630090 Новосибирск, ул. Институтская, 3
uvarov@kinetics.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: спин-коррелированная радикальная пара, фуллерены, проводящие полимеры, электронный парамагнитный резонанс, электронное спиновое эхо, spin-correlated radical pair, fullerenes, conducting polymers, electron paramagnetic resonance, electron spin echo
Страницы: 679-685
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Методом электронного спинового эха (ЭСЭ) были определены времена спиновой релаксации долгоживущих светоиндуцированных радикалов и короткоживущих спин-коррелированных радикальных пар (СКРП), образующихся при облучении импульсами лазера композита, состоящего из метилового эфира фенил-С 61-бутановой кислоты, РСВМ, и поли-(3-гексилтиофена), Р3НТ, при 80 K. Обнаружено, что зависимости сигнала ЭСЭ, записанные для определения времен продольной релаксации СКРП Р3НТ +/РСВМ -, и свободного радикала Р3НТ + могут быть аппроксимированы зависимостью вида exp(-( t/ T 1) 0,6) с параметрами Т 1, лежащими в микросекундном диапазоне. С помощью модели мгновенной диффузии было объяснено различие времен поперечной спиновой релаксации радикальной пары Р3НТ +/РСВМ - при полном и неполном возбуждении эхо-детектированного ЭПР спектра СВЧ-импульсами, откуда оценена величина энергии магнитного взаимодействия между электронными спинами в СКРП Р3НТ +/РСВМ -, E/ ћ ~ 10 6 c -1.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
РОЛЬ ХЛОР-АГРЕГАЦИИ В НАДМОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЕ РАСТВОРОВ ХЛОРБЕНЗОЛ- О-ХЛОРТОЛУОЛ

А.И. Абрамович, Е.С. Алексеев, Т.В. Богдан, Л.В. Ланшина
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991, Российская Федерация, Москва, Ленинские горы, д. 1
chemist2014@yandex.ru
Ключевые слова: растворы хлорбензол-о-хлортолуол, молекулярное рассеяние света, скорость звука, избыточные функции, молекулярно-динамическое моделирование, хлор-агрегация, контакты Cl…Me, chlorobenzene-о-chlorotoluene, molecular light scattering, speed of sound, excess functions, molecular dynamic simulation, chlorine aggregation, Cl…Me contacts
Страницы: 686-694
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
Анализ концентрационных зависимостей параметров молекулярного светорассеяния в растворах хлорбензол- о-хлортолуол показал, что всю область концентраций можно разбить на три различающихся по структуре интервала: 0-0,2, 0,2-0,9 и 0,9-1 м.д. хлорбензола. Эти структурные особенности проявляются в ряде физико-химических свойств - скорости звука, избыточных молярном объеме, адиабатической сжимаемости, молярной рефракции. Проведено сопоставление экспериментальных данных с результатами моделирования методом молекулярной динамики. Сделан вывод, что структура хлорбензола определяется взаимодействиями Cl…Cl, тогда как в структурировании жидкого о-хлортолуола и растворов на его основе важную роль играют межмолекулярные взаимодействия Cl…Mе.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
СИСТЕМА H 2O-NH 4Cl. ТЕРМОДИНАМИКА И СТРУКТУРА ПЕРЕСЫЩЕННЫХ (8ч28 m) РАСТВОРОВ ПРИ 298,15 K

В.П. Королёв
Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045 Иваново, Академическая ул., 1
korolev@isuct.ru
Ключевые слова: термодинамика, водный раствор, хлорид аммония, thermodynamics, aqueous solution, ammonium chloride
Страницы: 695-699
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
Определены термодинамические характеристики пересыщенных (8÷28 m ) водных растворов хлорида аммония при 298,15 K: активность воды, ее парциальные молярные энтальпия, объем, избыточная энтропия, осмотические коэффициенты, плотность, гидратные числа соли. Относительная влажность над раствором уменьшается от 75,6 (8 m раствор) до 44,7 % (28 m раствор). Найдена прямо пропорциональная зависимость между энтальпийной и энтропийной характеристиками. Отрицательные значения неидеальной составляющей энергии Гиббса определяются структурными эффектами (избыточной энтропией). Избыточная энтропия воды имеет одинаковое значение 1,8 Дж/(моль×K) в пересыщенных 12 m NaCl и 28 m NH 4Cl. Отношение 12/28 = 3/7 выполняется и для других "изоэнтропийных" моляльностей указанных солей.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
ПОВЕДЕНИЕ МИКРОПОРИСТОГО ЦИРКОНОСИЛИКАТА ИЛЕРИТА ПРИ ВЫСОКОМ ДАВЛЕНИИ

Ю.В. Серёткин1,2, В.В. Бакакин3, И.В. Пеков4
1Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090, Новосибирск, пр-т Ак. Коптюга, 3
yuvs@igm.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
3Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
4Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991, Российская Федерация, Москва, Ленинские горы, д. 1
Ключевые слова: к цирконосиликат, илерит, кристаллическая структура, высокое давление, zirconosilicate, hilairite, crystal structure, high pressure
Страницы: 700-707
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Методом монокристального рентгеноструктурного анализа при высоком давлении (до 4,73 ГПа) изучено поведение природного цеолитоподобного гетерокаркасного цирконосиликата илерита |Na 1,47H 0,53(H 2O) 2,7| [ZrSi 3O 9], пространственная группа R3, a = 10,5667(2), c = 15,9109(4) Å, V = 1538,54(6) Å 3, Z = 6. Сжатие илерита во всем исследованном диапазоне давления практически изометричное и близкое к линейному. Выше 3,5 ГПа наблюдается нарастающее ухудшение качества монокристалла, что интерпретировано как начавшийся фазовый переход I рода, сопровождающийся значительными объемными изменениями.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
ИССЛЕДОВАНИЕ КИСЛОГО ДОДЕКАВОЛЬФРАМОФОСФАТА ПИРИДИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ СОСТАВА (C 6NO 2H 5) 2Н[PW 12O 40]Ч2Н 2О

Г.З. Казиев1, О.А. Кириченко1, А.И. Сташ2, О. Киньонес Сауль3, Е.А. Соловьева1, Ю. Чен4
1Московский педагогический государственный университет, 119021 Москва, Несвижский пер., 3
gkaziev@mail.ru
2Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова, 105064 Москва, пер. Обуха, д. 3-1/12, стр. 6
3Мексиканский национальный университет, (UAM, Askapotzalko), Мехико
4Университет Чикаго, Иллинойс, США
Ключевые слова: гетерополисоединения, рентгеноструктурный анализ, физико-химические свойства, heteropolycompounds, X-ray crystallography, physicochemical properties
Страницы: 708-715
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Синтезирован 1'-фталазинилгидразон 2,6-ди- трет -бутил- п -хинона (HL), проведен квантово-химический расчет полных энергий и геометрии возможных таутомерных форм гидразона. Показано, что наиболее устойчивым является гидразонофталазонный таутомер, что хорошо согласуется с данными 1H ЯМР спектроскопии гидразона. Выполнен рентгеноструктурный анализ трехъядерного комплекса Zn(II) на его основе, в котором атомы цинка связаны диазинным мостиком фталазинового цикла и двумя пивалатными мостиками. Показано, что геометрические характеристики монодепротонированного остатка гидразона в комплексе близки к расчетным данным для фталазонгидразонной таутомерной формы.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА НИТРОЗОКОМПЛЕКСОВ РУТЕНИЯ ТРИПИРИДИНОВОГО РЯДА ос-[Ru(NO)Py 3Cl(OH)]ClЧ1,5H 2O И ос-[Ru(NO)Py 3Cl(H 2O)]Cl 2Ч2H 2OЧ0,5HCl

А.Н. Махиня1,2, М.А. Ильин1,2, И.А. Байдина1, П.Е. Плюснин1,2, М.Р. Галлямов1
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 3
sas.fen@mail.ru
2ВПО Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: нитрозокомплексы, рутений, аминокомплексы, пиридин, рентгеноструктурный анализ, ИК спектроскопия, ЯМР, термогравиметрия, nitrosocomplexes, ruthenium, amine complexes, pyridine, X-ray crystallography, IR spectroscopy, NMR, thermal analysis
Страницы: 716-724
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
При взаимодействии K 2[Ru(NO)Cl 5] с пиридином в водно-этанольном растворе при pH ~ 7-8 был получен гидроксокомплекс нитрозорутения ос -[Ru(NO)Py 3Cl(OH)]Cl×1,5H 2O ( I) с выходом ~55 %. Обработка гидроксокомплекса I соляной кислотой при комнатной температуре приводит к образованию аквакомплекса ос -[Ru(NO)Py 3Cl(H 2O)]×Cl 2×2H 2O×0,5HCl (II). Методом РСА установлено кристаллическое строение полученных соединений: I - пр. гр. P 2 1/ n , a = 9,2292(4), b = 11,7781(4), c = 17,4915(7) Å, β = 90,9560(10)°, R = 4,84; II - пр. гр. P -1, a = 7,3528(9), b = 11,5793(11), c = 13,6961(16) Å, α = 84,558(3), β = 87,668(4), γ = 74,146(4)°, R = 6,22. Соединения I и II были охарактеризованы методами РФА, 1Н и 13С ЯМР и ИК спектроскопии. Методом термогравиметрии исследован процесс термического разложения соединения II в инертной атмосфере.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
Unusual layer structure in an ion-paired compound containing tetra(isothiocyanate)cobalt(II) dianion and 4-nitrobenzylpyridinium: crystal structure and magnetic properties

H.-Q. Ye, Y.-Y. Li, R.-K. Huang, X.-P. Liu, W.-Q. Chen, J.-R. Zhou, L.-M. Yang, C.-L. Ni
Institute of Biomaterial, South China Agricultural University, Guangzhou, P. R. China
scauchem534@126.com
Ключевые слова: 1-(4ў-nitrobenzyl)pyridinium, tetra(isothiocyanate)cobalt(II) anion, layer structure, magnetic properties
Страницы: 725-730
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
A new ion-paired compound [4NO 2BzPy] 2[Co(NCS) 4] (1) ([4NO 2BzPy] + = 1-(4'-nitrobenzyl)pyridinium, NCS - = isothiocyanate) is synthesized and characterized by elemental analysis, IR and UV-Vis spectra, ESI-MS and single crystal X-ray diffraction. Compound 1 is orthorhombic, space group Pbcn, with a = 13.188(2) Å, b = 8.458(1) Å, c = 29.281(4) Å, V = 3266.2(7) Å 3, D calcd = 1.468 g/cm 3, Z = 4, F(000) = 1476, R 1 = 0.0332. The [Co(NCS) 4] 2- anions form an unusual layer structure by S⋯N and S⋯Co interactions, while the [4NO 2BzPy] + cations stack into a 1D column by the p⋯π stacking interaction in the solid state of 1. A magnetic measurement in the range 2-300 K shows a weak antiferromagnetic exchange with θ = -2.42 K in 1.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
DICHLOROTRIETHYLPHOSPHINE–[N–FORMYL–N,N'–bis(3,4–DIMETHOXY)BENZYL–TRIMETHYLENEDIAMINE]PLATINUM(II)

O. Şahin1, E.O. Ozcan2, N. Gurbuz2, I. Ozdemir2, O. Buyukgungor3
1Scientific and Technological Research Application and Research Center, Sinop University, Sinop, Turkey
onurs@sinop.edu.tr
2İnönü University, Malatya, Turkey
3Ondokuz Mayıs University, Samsun, Turkey
Ключевые слова: tetrahydropyrimidine, N-formyl-N,N'-bisaryltrimethylenediamine, Pt(II) complex, X-ray diffraction analysis
Страницы: 731-736
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
By treatment of 1,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidinium chloride (1) with KOBu t and [PtCl 2(PEt 3) 2] 2 N -coordinated platinum complex (2) is obtained. The Pt atom is coordinated in square planar arrangements by two chloride ions in a trans-configuration, the N-formyl- N, N'-bisaryltrimethylenediamine nitrogen atom, and the phosphine P atom. An extensive three-dimensional network of three C-H⋯O hydrogen bonds, two C-H⋯π and one π⋯π interactions are responsible for the crystal stabilization. Intermolecular hydrogen bonds and C-H⋯π interactions produce R 2 2(6), R 2 2(22), R 2 2(24), R 3 3(23), R 4 4(26), and R 4 4(32) rings.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
FLUORESCENCE AND CRYSTAL STRUCTURES OF NEW MERCURY(II) MACROCYCLIC N-HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEXES WITH ETHER CHAINS

J.-W. Wang, M.-C. Zhang
Shanxi Normal University, Linfen, P. R. China
wangjunwen2013@126.com
Ключевые слова: mercury, N-heterocyclic carbene, fluorescence, X-ray structure
Страницы: 737-742
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Polyerther-linked mercury(II) carbene complexes are synthesized by the reaction of carbene precursores with mercury(II) acetate. The binuclear carbene complexes with the chloride ion linkage are easily prepared by the reaction of mononuclear mercury carbene complexes with tetrabutylammoium chloride. The crystal structures reveal that the fluorescence of mercury complexes are related to the coordination mode of the ligands.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


17.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СОЛЬВАТА 2,4,6,8,10,12-ГЕКСАНИТРО-2,4,6,8,10,12-ГЕКСААЗАИЗОВЮРЦИТАН С ε-КАПРОЛАКТАМОМ

С.М. Алдошин, З.Г. Алиев, Т.К. Гончаров
Институт проблем химической физики РАН, 142432 Московская область, Ногинский район, Черноголовка, пр. Ак. Семенова, 1
aliev@icp.ac.ru
Ключевые слова: 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитан, полициклический нитроамин, ε-капролактам, рентгеноструктурный анализ, кристаллическая и молекулярная структура, 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane, polycyclic nitroamine, ε-caprolactam, X-ray crystallography analysis, crystal and molecular structure
Страницы: 743-746
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Получена и исследована кристаллическая структура кристалла сольвата CL-20 с e-капролактамом в соотношении 1:6.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


18.
1-METHYL-2-((1 E,3 E)-4-PHENYLBUTA-1,3-DIENYL)PYRIDINIUM IODIDE: SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND X-RAY ANALYSIS

S. Chantrapromma1, N. Boonnak1, N. Kaewmanee1, P. Ruanwas1, H.-K. Fun2,3
1Prince of Songkla University, Hat-Yai, Songkhla, Thailand
suchada.c@psu.ac.th
2King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia
3Universiti Sains Malaysia, Penang, Malaysia
Ключевые слова: crystal structure, pyridinium, quaternary ammonium compound (QAC), π stacking, π-π interaction
Страницы: 747-750
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
1-Methyl-2-((1 E ,3 E )-4-phenylbuta-1,3-dienyl)pyridinium iodide ( 1) is synthesized and characterized by UV-Vis, FT-IR, 1H and 13C NMR, and single crystal X-ray diffraction. Compound 1 crystallizes in an orthorhombic Iba2 space group with the unit cell parameters a = 12.8236(11) Å, b = 20.1216(17) Å, c = 11.2071(10) Å, V = 2891.8(4) Å 3 and Z = 8. X-ray diffraction indicates that the molecule of 1 displays E , E configurations with respect to the two middle C=C double bonds. The molecular structure of 1 is twisted and the dihedral angle between the pyridinium and phenyl rings is 15.0(2)°. In the crystal packing, cations form stacks in an anti-parallel V-shaped manner along the a axis through π-π interactions between pyridinium and phenyl rings.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


19.
STRUCTURE AND CHARACTERIZATION OF A 2D COBALT(II) COMPLEX [Co(L) 2] n (L = 3-NITRO-5-(pyridine-4-YL)BENZOATE)

D.-Y. Ma, H.-F. Guo, L. Qin
Zhaoqing University, Zhaoqing, P. R. China
mady@zqu.edu.cn
Ключевые слова: cobalt(II) coordination polymer, hydrothermal synthesis, crystal structure, thermal behavior
Страницы: 751-755
Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ

Аннотация >>
The self-assembly of unsymmetrical tecton 3-nitro-5-(pyridin-4-yl)benzoic acid (HL)with cobalt chloride under hydrothermal conditions affords a new 2D coordination polymer [Co(L) 2] n ( 1, L = 3-nitro-5-(pyridin-4-yl)benzoate), which is characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, powder X-ray diffraction analysis, and single crystal X-ray diffraction. Compound 1 is of the triclinic system, space group P-1 with a = 9.7857(12) Å, b = 10.3417(13) Å, c = 10.8463(13) Å, α = 85.155(2)°, β = 74.785(2)°, γ = 88.962(2)°, V = 1055.4(2) Å 3. The crystal structural analysis of complex 1 shows that the cobalt center is six-coordinated in an octahedral geometry by four O atoms from four different L ligands and two N atoms from two different L ligands; the Co(II) cations are bridged by μ 3- L into an interesting two-dimensional network structure. It should be pointed out that the thermal analysis results indicate that complex 1 is quite stable up to 420 °C.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


20.
ИССЛЕДОВАНИЕ НОВЫХ МОЛЕКУЛЯРНО-КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР 4,4,10,10-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3,7,9-ТЕТРААЗАСПИРО[5.5]УНДЕКАН-2,8-ДИОНА И ЕГО СОЛЕЙ: МОНОХЛОРИДА, МОНОНИТРАТА, ТЕТРАИОДОТЕЛЛУРАТА

Е.Е. Нетреба1, Е.С. Папаянина2
1Таврический национальный университет им. В.И. Вернадского, Россия, Симферополь, просп. Вернадского, 4
evgtnu@gmail.com
2Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М. Литвиненко НАН Украины, Украина, Донецк
elena.papayanina@gmail.com
Ключевые слова: спиробисмочевина, спирокарбон, моногидрат, монохлорид, мононитрат, тетраиодотеллурат, ЯМР Н, ИК, структура, РСА, РФА, spirobisurea, spirocarbone, monohydrate, monochloride, mononitrate, tetraiodotellurate, Н NMR , IR, structure, single-crystal XRD, powder XRD
Страницы: 756-764
Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ

Аннотация >>
Впервые синтезированы моногидрат, монохлорид, мононитрат и тетраиодотеллурат 4,4,10,10-тетраметил-1,3,7,9-тетраазоспиро[5.5]ундекан-2,8-диона: C 11H 20N 4O 2×H 2O ( I), C 11H 21N 4O 2 +×Cl - ( II), C 11H 21N 4O 2 +×NO 3 - ( III), 2(C 11H 21N 4O 2 +)×TeI 4 2-×C 3H 6O ( IV) и определены их структуры. Кристаллы I моноклинные: пр. гр. P 2 1/ c , при 298 K a = 5,7118(7), b = 17,842(2), c = 13,5905(16) Å, β = 91,621(11)°, V = 1384,5(3) Å 3, d выч = 1,239 г/см 3, Z = 4. Кристаллы II тетрагональные: пр. гр. P 4 3, при 298 K a = 6,4134(3), c = 34,292(2) Å, V = 1410,47(14) Å 3, d выч = 1,303 г/см 3, Z = 4. Кристаллы III триклинные: пр. гр.P-1, при 298 K a = 8,7614(14), b = 9,3904(18), c = 10,028(2) Å, α = 63,27(2), β = 78,591(16), γ = 84,308(15)°, V = 722,3(2) Å 3, d выч = 1,40 г/см 3, Z = 2. Кристаллы IV триклинные: пр. гр. P-1, при 100 K a = 10,4630(4), b = 11,9372(6), c = 16,4118(5) Å, α = 72,058(3), β = 76,406(3), γ = 87,029(3)°, V = 1895,04(12) Å 3, d выч = 2,06 г/см 3, Z = 2. Выявлено, что в среде ацетона невозможно синтезировать комплексы s- и p-металлов со спирокарбоном из-за протонирования по атому кислорода карбонильной группы. Основной кристаллический продукт реакции комплексообразования - моносоль. Доказано, что при перекристаллизации и высушивании синтезированный препарат спирокарбона представляет собой моногидрат ( I), для подтверждения его чистоты и монофазности проведено уточнение по методу Ритвельда порошковой рентгенограммы, параметры решетки при комнатной температуре: a = 5,6885(12), b = 17,8496(12), c = 13,518(3) Å, β = 91,449(15)°, V = 1372,1(4) Å 3. Образец монофазный.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


21.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НОВОЙ МОДИФИКАЦИИ ЦИАНО-МОСТИКОВОГО КООРДИНАЦИОННОГО КОМПЛЕКСА МЕДИ(I) [CuCN(bpy)] n

А.В. Ермолаев1, А.И. Смоленцев1,2, Ю.В. Миронов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
yuri@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: цианидный комплекс, медь(I), гидротермальный синтез, кристаллическая структура, cyanide complex, copper (I), hydrothermal synthesis, crystal structure
Страницы: 765-767
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Гидротермальной реакцией CuCN и bpy в присутствии октаэдрического кластерного комплекса K 2,75Cs 1,25[Re 6Se 8(CN) 4(OH) 2]×H 2O получен циано-мостиковый цепочечный координационный полимер [CuCN(bpy)] n (bpy - 2,2'-бипиридил) ( 1). Структура моноклинная, пр. гр. C 2/ c, a = 22,848(2), b = 7,7182(8), c = 14,4331(13) Å, β = 127,805(2)°, V = 2010,9(3) Å 3, Z = 8, d выч = 1,623 г/см 3. Атомы Cu имеют тетраэдрическое координационное окружение, образованное атомами N молекулы bpy и атомами N и C амбидентатных мостиковых CN-лигандов.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


22.
CRYSTAL STRUCTURE, THERMAL AND FLUORESCENT PROPERTIES OF A 1D Cd(II) COORDINATION POLYMER BASED ON THE BIS(BENZIMIDAZOLE) LIGAND

X. Du, Y.Y. Wang, Y.Q. Zhao, G.H. Cui
Hebei United University, Tangshan, Hebei Province, P. R. China
tscghua@126.com
Ключевые слова: cadmium(II), bis(benzimidazole), hydrogen bond, fluorescent property
Страницы: 768-772
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A 1D cadmium (II) coordination polymer {[Cd 2(L) 3Cl 3]×Cl} n (1) (L = 1,3-bis(benzimidazol-l-yl)-2-propanol) is synthesized by the hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis, IR, TG, and X-ray single crystal diffraction. Compound 1 crystallizes in the hexagonal system, space group P 63/ m with a = 15.4857(11) Å, b = 15.4857(11) Å, c = 14.478(2) Å, γ = 120°, V = 3006.8(5) Å 3, Z = 2. In the structure of complex 1, each cadmium center is hexahedrally coordinated by three chlorine atoms and three nitrogen atoms of three distinct L ligands. A detailed analysis reveals that compound 1 exhibits a 1D chain of beads and the adjacent chains are further linked by C-H⋯Cl hydrogen bonding to form a 2D supramolecular framework. Furthermore, the solid-state fluorescent property of 1 is investigated at room temperature.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


23.
CRYSTAL STRUCTURE AND FLUORESCENT PROPERTIES OF A 2D CADMIUM COORDINATION POLYMER

X. Du, Y.Y. Wang, Y.Q. Zhao, G.H. Cui
Hebei United University, Tangshan, Hebei Province, P. R. China
tscghua@126.com
Ключевые слова: Cd(II), 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, binodal(3,5)-connected, π-π stacking interactions
Страницы: 773-777
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A new 2D cadmium(II) coordination polymer {[Cd(MBD)(L)]×(H 2O) 2} n ( 1) (H 2MBD = 5-methoxycarbonyl-benzene-1,3-dicarboxylic acid, L = 1,3-bis(benzimidazol-l-yl)-2-propanol) is synthesized, in which the starting linker (benzene-1,3,5-tricarboxylic acid) undergoes selective monoesterification during the synthesis. In the structure of complex 1, each cadmium center is octahedrally coordinated by four O atoms from three carboxylate groups and two N of distinct L ligands. A detailed structural analysis reveales that compound 1 exhibits a unique 2D binodal (3,5)-connected (4 2.6 7.8)(4 2.6) topology structure. Furthermore, the 2D layer is extended into a 3D network through π-π stacking interactions. The solid-state fluorescence properties of 1 are investigated at room temperature.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


24.
АЛГОРИТМ ОБНАРУЖЕНИЯ СУЩЕСТВОВАНИЯ И ВОСПРОИЗВОДИМОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ СОЛЕЙ И СМЕШАННЫХ КРИСТАЛЛОВ АМИНОКИСЛОТ, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫХ И КР СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ

С.Г. Архипов1,2, Е.В. Болдырева1,2
1Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, 630090 Новосибирск, ул. Кутателадзе, 18
arksergey@gmail.com
2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосидирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: аминокислоты, смешанные кристаллы, получение монокристаллов, "streak seeding", рентгеноструктурный анализ, КР спектроскопия, amino acids, mixed crystals, single crystal growing, "streak seeding", X-ray crystallography, Raman spectroscopy
Страницы: 778-783
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Разработан способ воспроизводимого получения монокристаллов солей и смешанных кристаллов аминокислот с дикарбоновыми кислотами и другими небольшими органическими молекулами. Полученные кристаллы имеют высокое качество и хорошую огранку, что делает их пригодными для монокристальных дифракционных и КР спектроскопических (в том числе с использованием поляризованного излучения) экспериментов. Простота реализации, возможность воспроизведения кристаллизации с использованием имеющихся практически в каждой лаборатории оборудования и материалов являются отличительными чертами предложенного алгоритма, который предполагает два этапа работы. В ходе первого этапа максимально быстро и просто осуществляется перебор исходных компонентов с целью обнаружения новых фаз. Задачей второго является получение монокристаллов, удовлетворяющих требованиям различных методов исследования. Идеальным является случай, когда возможно контролировать размер отдельно лежащих, хорошо ограненных, легко отделяющихся от поверхности кристаллов, которые вырастают в течение нескольких часов.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


25.
ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ НАНОСТРУКТУРЫ ВЫСОКОЗОЛЬНЫХ УГЛЕРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ МЕТОДОМ МАЛОУГЛОВОГО РЕНТГЕНОВСКОГО РАССЕЯНИЯ

Ю.В. Ларичев1,2, А.П. Коскин1, П.М. Елецкий1, С.А. Полуянов1, Ф.В. Тузиков1,2, А.В. Ищенко1, Д.А. Зюзин1
1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
ylarichev@gmail.com
2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: углерод-кремнеземные композиты, просвечивающая электронная микроскопия, рентгеновская дифрактометрия, малоугловое рентгеновское рассеяние, контрастирование, carbon-silica composites, transmission electron microscopy, X-ray diffraction, small-angle X-ray scattering, masking liquid
Страницы: 784-790
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Из различных реагентов в одну стадию приготовлены наноструктурированные углерод-кремнеземные композиционные материалы. Проведена их характеризация методами БЭТ, просвечивающей электронной микроскопии, рентгеновской дифрактометрии и малоуглового рентгеновского рассеяния. Предложен эффективный метод количественного анализа структурно-дисперсных характеристик темплатной фазы кремнезема в данных композитах.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


26.
ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ РФЭС ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МОДЕЛЬНЫХ NSR КАТАЛИЗАТОРОВ Ba/TiO 2 И Ba/ZrO 2 С NO 2

М.Ю. Смирнов1, А.В. Калинкин1, Д.А. Назимов1,2, В.И. Бухтияров1,2, Е.И. Вовк1,3, E. Ozensoy3
1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
3Bilkent University, 06800 Bilkent, Ankara, Turkey
Ключевые слова: модельные NSR катализаторы, реакция с NO , нитрит бария, нитрат бария, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, model NSR catalysts, reaction with NO , barium nitrite, barium nitrate, X-ray photoelectron spectroscopy
Страницы: 791-797
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии исследовано взаимодействие с NO 2 модельных катализаторов поглощения-восстановления оксидов азота (NSR катализаторы) - Ba/TiO 2 и Ba/ZrO 2, приготовленных на поверхности подложек из ультратонких пленок Al 2O 3, полученных окислением сплава фекралой (FeCrAl-alloy). Показано, что при комнатной температуре модельные катализаторы реагируют с NO 2 с последовательным образованием поверхностных нитрита и нитрата бария. Предположительно, восстановление NO 2 с образованием нитрита бария на начальном этапе взаимодействия сопровождается окислением остаточного металлического бария и примесного аморфного углерода. Установлено, что образование нитрата бария протекает более эффективно на Ba/ZrO 2, чем на Ba/TiO 2.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


27.
ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА И СТРУКТУРНЫХ ПРЕОБРАЗОВАНИЙ МАРГАНЦЕВЫХ МИНЕРАЛОВ ОЗЕРА БОЛЬШОЕ МИАССОВО (ЮЖНЫЙ УРАЛ)

Н.А. Пальчик, Т.Н. Мороз, Т.Н. Григорьева
Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Ак. Коптюга, 3
nadezhda@igm.nsc.ru
Ключевые слова: структура, химический состав, свойства, марганцевые минералы, воздействие температур, рентгенография, ИК спектроскопия, structure, chemical composition, properties, manganese minerals, temperature effect, X-ray diffraction, IR spectroscopy
Страницы: 798-804
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Проведены исследования минерального и микроэлементного состава природных марганцевых минералов из железо-марганцевых конкреций озера Большое Миассово (Южный Урал). Изучены структурные преобразования исследуемых образцов при воздействии разных температур. Помимо слоистых 9,6 и 7,2 Å структур марганцевых минералов в озерных образцах часто присутствуют различные марганецсодержащие карбонаты. Для карбонатных минералов методом ИК спектроскопии проанализирована зависимость волновых чисел колебаний n 2 и n 4 группы СО 3 от минерального состава. Состав макро- и микроэлементов железомарганцевых образований озера Большое Миассово варьирует в широких пределах не только в разных образцах, но и в различных частях одного и того же образца. Анализ микроструктур озерных марганцевых образований выявил их биоморфную природу, которая проявляется от шаровидных до ниточных органических бактериальных форм.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


28.
ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМИЧЕСКОГО РАСПАДА СЛОИСТЫХ ПЕРОВСКИТОПОДОБНЫХ ОКСИДОВ ANdTiO 4 И A 2Nd 2Ti 3O 10 (A = Na, K)

А.М. Санкович, И.А. Зверева
Санкт-Петербургский государственный университет, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
irina.zvereva@spbu.ru
Ключевые слова: перовскитоподобные слоистые титанаты, термическая стабильность, порошковая рентгеновская дифракция, perovskite-like layered titanates, thermal stability, powder X-ray diffraction
Страницы: 805-813
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Исследована термическая устойчивость катионоупорядоченных перовскитоподобных слоистых титанатов ANdTiO 4 и A 2Nd 2Ti 3O 10 (A = Na, K) в температурном интервале 900-1400 °C. Установлен структурно-химический механизм их термического разложения. Проведен сравнительный анализ термической стабильности соединений с разной толщиной перовскитового слоя и различной природой щелочного катиона, с кристаллохимических позиций дано объяснение наблюдаемому термическому поведению.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


29.
СОСТАВ И СТРУКТУРА НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ПРИРОДНЫХ КАРБОНАТОВ КАЛЬЦИТ-ДОЛОМИТОВОГО РЯДА

Э.П. Солотчина, П.А. Солотчин
Институт геологии и минералогии СО РАН им. В.С. Соболева, 630090 Новосибирск, пр. Ак. Коптюга, 3
solot@igm.nsc.ru
Ключевые слова: кристаллохимия, карбонаты, ряд кальцит-доломит, рентгенография, ИК спектроскопия, озерные осадки, палеоклимат, crystal chemistry, carbonates, calcite-dolomite series, X-ray diffraction, IR spectroscopy, laсustrine sediments, paleoclimate
Страницы: 814-820
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Выполнены минералого-кристаллохимические исследования хемогенных карбонатов донных осадков ряда малых соленых озер Западного Забайкалья. Методы исследования - рентгеновская дифрактометрия (XRD), ИК спектроскопия, электронная микроскопия, элементный анализ (РФА СИ), анализ стабильных изотопов δ 18O и δ 13С и другие. Моделированием сложных XRD профилей функцией Пирсона VII в ансамбле карбонатных минералов установлены Mg-кальциты разной степени магнезиальности и Сa-избыточные доломиты. Показано, что в серии Mg-кальцитов существует разрыв в области 2θ Cu K α = 30°, обусловленный переходом от структур, представляющих собой истинные твердые растворы, к структурам слоистых "доменных" кристаллов нанометрической размерности. Обосновано представление о Са-избыточном доломите как крайнем члене ряда Mg-кальцитов. Получена карбонатная запись, содержащая сведения о стратиграфическом распределении хемогенных карбонатов ряда кальцит-доломит, в которых количество и соотношение фаз различной магнезиальности определяются величиной Mg/Ca отношения, соленостью и общей щелочностью вод озера в прошлом, меняющихся в соответствии с климатическими циклами и колебаниями уровня озера.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


30.
МАЛОУГЛОВЫЕ РЕНТГЕНОВСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТВЕРДОГО РАСТВОРА GaAs 0,7Se 0,3 ПРИ ЭНЕРГИЯХ ВБЛИЗИ КРАЕВ ПОГЛОЩЕНИЯ As И Se

М.Д. Шарков, М.Е. Бойко, А.М. Бойко, А.В. Бобыль, С.Г. Конников
Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе, 194021 Санкт-Петербург, Политехническая ул., 26
mischar@mail.ioffe.ru
Ключевые слова: малоугловое рассеяние рентгеновских лучей (МУРР), край поглощения, арсенид галлия, селенид галлия, мозаичная структура, small-angle X-ray scattering (SAXS), absorption edge, gallium arsenide, gallium selenide, mosaic structure
Страницы: 821-825
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Показана возможность одновременного применения рентгенодифракционной и рентгеноабсорбционной методик исследования в целях характеризации размеров, формы и химического состава зерен в образце (решение расширенной проблемы неопределенности Бабине). На разработанном лабораторном приборе для совместного проведения рентгенодифракционных и рентгеноабсорбционных экспериментов исследован образец твердого раствора GaAs 0,7Se 0,3/GaAs. Показано, что образец GaAs 0,7Se 0,3 распадается на отдельные домены GaAs и GaSe, образующие мозаичную структуру. Оценены размеры доменов GaAs и GaSe. Показано, что в составе зерен GaSe могут наблюдаться компоненты с линейной геометрией.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


31.
КОМПЛЕКСНАЯ ДИАГНОСТИКА СТРУКТУРЫ СЛОЖНО-ОКСИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ И МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ РЕНТГЕНОДИФРАКЦИОННЫМИ МЕТОДАМИ НА СИНХРОТРОННОМ ИЗЛУЧЕНИИ

А.Н. Шмаков1,2, О.Ю. Подъячева1
1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
A.N.Shmakov@inp.nsk.su
2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: синхротронное излучение, дифракция, кислородная проводимость, углеродные нановолокна, synchrotron radiation, diffraction, oxygen conductivity, carbon nanofibers
Страницы: 826-834
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21 - 25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Показана эффективность совместного применения различных рентгеновских дифракционных методик, реализуемых с использованием синхротронного излучения (СИ), для получения наиболее полной структурной информации об исследуемом объекте. Высокая интенсивность СИ и его спектрально-угловое распределение обеспечивают проведение экспериментов с высоким угловым разрешением, с применением резонансных эффектов, с разрешением по времени и при воздействии на образец температуры и реакционной среды. Приведены результаты двух работ, в которых ключевую роль сыграли характерные особенности СИ.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину