Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2011 год, номер 6

1.
Новые подходы к созданию биологически активных водорастворимых антиоксидантов

Н. В. Кандалинцева, Ю. Н. Трубникова, А. Е. Просенко
НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета
aquaphenol@mail.ru, tru.82@mail.ru, chemistry@ngs.ru
Ключевые слова: фенолы, полифункциональные фенольные антиоксиданты, водорастворимые антиоксиданты, антиоксидантная активность, свободнорадикальные патологии
Страницы: 589-600

Аннотация >>
В обзоре представлены результаты авторских исследований в области синтеза и изучения антиокислительных свойств полифункциональных водорастворимых антиоксидантов на основе алкилированных фенолов. Показана перспективность использования синтезированных соединений для коррекции патологических состояний, связанных с развитием окислительного стресса.


2.
Использование методов хроматографического профилирования для анализа и идентификации низкомолекулярных органических веществ природного и антропогенного происхождения

С. В. Морозов, Е. И. Черняк
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
moroz@nioch.nsc.ru, chernyak@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: хроматографические профили, спектральные характеристики, хромато-масс-спектрометрия, низкомолекулярные биологически активные вещества, стойкие органические загрязнители, экологическая химия, химия природных соединений, живые системы
Страницы: 601-617

Аннотация >>
Предложен подход для определения индивидуального и группового состава низкомолекулярных органических веществ природного и антропогенного происхождения на основе анализа хроматографических профилей ("отпечатков пальцев", fingerprint) и спектральных характеристик. Приведены данные по использованию подхода для идентификации стойких органических загрязнителей в объектах окружающей среды Сибири и Монголии с целью оценки риска воздействия химических веществ на здоровье населения и состояние экосистем, а также для выявления основных источников загрязнения. Рассмотрены возможности подхода для анализа биологически активных веществ растительного и животного происхождения, разработки низкодозных препаратов для сельского хозяйства из биомассы хвойных Сибири и изучения живых систем. Показано, что хроматографические профили служат высокоинформативными характеристиками, которые могут быть использованы для распознавания "химического образа" сложных систем, идентификации и прогнозирования свойств изучаемых объектов.


3.
Терпены в суперкислотах: синтетический аспект

М. П. Половинка, Н. Ф. Салахутдинов
Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения РАН
polovina@nioch.nsc.ru, anvar@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: суперкислоты, терпеноиды, катионоидные перегруппировки, селективность
Страницы: 619-632

Аннотация >>
В обзоре проанализированы потенциальные возможности применения суперкислот для проведения синтеза оптически активных природных соединений с учетом выявленных закономерностей протекания катионоидных перегруппировок терпеноидов в условиях "сверхненуклеофильных" сред и низких температур. В качестве объектов исследований выбраны моно-, сескви-, дитерпеноиды и их аналоги. В обзоре представлены результаты работ, опубликованных с 1984 по 2004 годы и выполненных, в том числе, под руководством академика В. А. Коптюга.


4.
Новый метод бромирования ароматических полинитросоединений

А. М. Андриевский
Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
ShebanGV@yandex.ru
Ключевые слова: бромирование, ароматические соединения, динитробензолы, бром, азотная кислота
Страницы: 633-636

Аннотация >>
Предложен простой метод бромирования с хорошим выходом сильно дезактивированных ароматических соединений, таких как 1,3-динитробензолы и полициклические нитросоединения. Предложенный метод основан на действии брома в серной кислоте в присутствии азотной кислоты. Стехиометрия реакции соответствует расходу 0.5 моль брома и 0.5 моль азотной кислоты на 1 моль ароматического субстрата. Обсуждается природа бромирующего агента.


5.
Экодружественное фторирование ароматических соединений реагентом F-TEDA-BF4 в воде

Г. И. Бородкин, П. А. Заикин, В. Г. Шубин
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
gibor@nioch.nsc.ru, Zaikin@nioch.nsc.ru, vshubin@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: NF-реагент, электрофильное фторирование, селективность, экодружественные рас-творители, вода, фенолы, ацетанилид, гетероароматические соединения
Страницы: 637-642

Аннотация >>
Исследовано взаимодействие бис(тетрафторбората) 1-фтор-4-хлорметил-1,4-диазониабицикло[2.2.2]октана (F-TEDA-BF4) с фенолом, ацетанилидом и их производными, резорцином, 1-, 2-нафтолами и 6-метоксихинолином в воде. В некоторых случаях фторирование ароматических соединений в воде протекает более селективно, чем при использовании органических растворителей.


6.
Фотохромизм 6′-цианозамещенных спиронафтооксазинов в твердой фазе

Е. М. Глебов1, А. Б. Смоленцев2, В. В. Королев1, В. Ф. Плюснин1, А. В. Метелица3, Н. А. Волошин3, В. И. Минкин3
1 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН Новосибирский государственный университет
2 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН
3 НИИ физической и органической химии Южного Федерального Университета
glebov@kinetics.nsc.ru, smolentsev@kinetics.nsc.ru, korolev@kinetics.nsc.ru, plyusnin@kinetics.nsc.ru, met@ipoc.rsu.ru, voloshin@ipoc.rsu.ru, minkin@ipoc.rsu.ru
Ключевые слова: фотохимия, фотохромизм, квантовый выход, спирооксазины, поликристаллические пленки
Страницы: 643-647

Аннотация >>
Для трех 6′-цианозамещенных спиронафтооксазинов (SNO) обнаружены фотохромные свойства в пленках, полученных из расплавов. Определены квантовые выходы прямой и обратной фотохимических реакций. В отличие от фенaнтролинсодержащих спирооксазинов поликристаллы SNO не обладают фотохромными свойствами.


7.
Взаимодействие глицирризиновой кислоты с продуктами окисления холестерина: новый взгляд на проблему атеросклероза

О. Ю. Глущенко, Н. Э. Поляков, T. В. Лешина
Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН
olga.gluschenko@gmail.com, polyakov@kinetics.nsc.ru, leshina@kinetics.nsc.ru
Ключевые слова: окисление холестерина, озон, глицирризиновая кислота, атеросклероз, комплекс холестерина
Страницы: 649-653

Аннотация >>
Исследована способность глицирризиновой кислоты к образованию комплексов с продуктами окисления холестерина. Изучено влияние комплексообразования на скорость окисления холестерина озоном. Показано, что комплексообразование с глицирризиновой кислотой может стать эффективным подходом к регулированию уровня холестерина внутри и снаружи клеточных мембран, а также для извлечения продуктов окисления холестерина.


8.
Тритерпеноиды хвойных растений семейства Pinaceae

Т. П. Кукина, Э. Н. Шмидт
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
kukina@nioch.nsc.ru, shmidt@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: тритерпеноиды, семейство Pinaceae, ланостаноиды, серратены
Страницы: 655-659

Аннотация >>
Предпринята попытка систематизировать данные научных публикаций, патентов и интернет-ресурсов по тритерпеновым компонентам растений семейства Pinaceae, которые могут рассматриваться и в качестве хемотаксономических маркеров, и как действующее начало биологически активных препаратов. Приведены примеры основных структурных групп тритерпеноидов хвойных и данные о наличии этих соединений в суммах экстрактивных веществ растений различных родов семейства. Затронута проблема изучения биоактивности тритерпеноидов хвойных растений.


9.
Полиимиды AA/BB- и AB-типов на основе новых перфторированных мономеров

Е. В. Малыхин, Т. А. Ваганова, И. К. Шундрина, С. З. Кусов, В. И. Родионов, Е. В. Карпова
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
malykhin@nioch.nsc.ru, vaganova@nioch.nsc.ru, ishund@nioch.nsc.ru, kusov@nioch.nsc.ru, virod@nioch.nsc.ru, karpovae@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: полифторарилендиамины, полифторгетарилендиамины, аминодефторирование, жидкий аммиак, синтез фторароматических полиимидов, термостабильность, оптическая прозрачность
Страницы: 661-668

Аннотация >>
Разработаны удобные методы синтеза новых перфторароматических мономеров BB- и AB-типов и полиимидов на их основе. Обсуждено влияние структурных факторов (природы ароматического остова, заместителей и мостиков, изомерии) на реакционную способность мономеров и основные характе-ристики полиимидов. Установлено, что полученные полиимиды обладают перспективными свойствами для оптоэлектронных приложений.


10.
Особенности химических реакций в отсутствие растворителей при микроволновом воздействии

А. Н. Михеев, В. Г. Макотченко, Н. А. Панкрушина, М. О. Коротких, А. В. Аржанников, М. К. Thumm
Новосибирский государственный университет
man@niic.nsc.ru, mwg@niic.nsu.ru, pankrush@nioch.nsu.ru, lizard_5@mail.ru, arzhannikov@phys.nsu.ru, Thumm@nsm.nsu.ru
Ключевые слова: микроволновая химия, микроволновой нагрев, интеркалированные соединения, полифториддиуглерод, реакции без использования растворителей
Страницы: 669-677

Аннотация >>
Исследованы особенности ряда химических реакций в отсутствие растворителей при микроволновом воздействии. Изучены особенности микроволнового нагрева фталевого ангидрида и глицина до и после плавления. Показано, что микроволновой синтез фталимида глицина эффективно и с высоким выходом происходит при нагреве реакционной смеси выше температуры плавления фталевого ангидрида. Изучены процессы разложения интеркалированных соединений трифторида хлора и интеркалированных соединений с ацетоном, ацетонитрилом, бензолом и четыреххлористым углеродом, внедренными в межслоевое пространство матрицы полифториддиуглерода. Показано, что при микроволновом нагреве исследованных интеркалированных соединений их распад с образованием наноструктурированного графита происходит при более низких, по сравнению с традиционным конвективным нагревом, температурах. На основе анализа экспериментальных результатов сделан вывод о том, что поглощение микроволновой энергии связано с диэлектрическими свойствами веществ, интеркалированных в межслоевое пространство матрицы полифториддиуглерода. Эксперименты проводились на установке Explorer-48 с микроволновым модулем Discover S-class (фирма CEM Corporation, США), работающей на частоте 2450 МГц в условиях контролируемой мощности микроволнового воздействия в диапазоне 0-300 Вт.


11.
Молекулярные перегруппировки при химических трансформациях экдистероидов

В. Н. Одиноков
Институт нефтехимии и катализа РАН
odinokov@anrb.ru
Ключевые слова: экдистероиды, 9α, 14α-эпокси-14α-дезоксиэкдистероиды, молекулярные перегруппировки, 9α, 13α-эпокси-14β-метил-13β-деметил-14α-дезоксиэкдистероиды, гидридное восстановление, каталитическое гидрирование
Страницы: 679-684

Аннотация >>
Установлено, что 9α,14α-эпокси-14α-дезоксиэкдистероиды (оксетаноэкдистероиды), образующиеся из соответствующих экдистероидов в растворах щелочных металлов в жидком аммиаке, подвергаются молекулярным перегруппировкам, катализируемым кислотами. В результате этих перегруппировок образуются 9α,13α-эпокси-14β-метил-13β-деметил-14α-дезоксиэкдистероиды и 9α-гидроксистахистерон В. При восстановлении оксетаноэкдистероидов боргидридом натрия, наряду с восстановлением 6-кетогруппы, происходит перегруппировка оксетанового цикла. Оксетановая молекулярная перегруппировка имеет место также при каталитическом гидрировании Δ7-связи в оксетаноэкдистероидах.


12.
Синтез и противоокислительные свойства ω-[3-(4-гидроксиарил)пропилтио]алкановых кислот

Ю. Н. Трубникова1, С. Е. Ягунов1, Н. А. Гаас1, А. С. Олейник1, Н. В. Кандалинцева2, А. Е. Просенко2
1 НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета
2 НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета Новосибирский институт антиоксидантов
syagunov@yandex.ru, n_gaas@mail.ru, i_alns@mail.ru, aquaphenon@mail.ru, chemistry@ngs.ru
Ключевые слова: фенолы, полифункциональные антиоксиданты, тиоалкановые кислоты, фенозан, антиоксидантная активность
Страницы: 685-691

Аннотация >>
На основе бромпропил-, меркаптопропил- и аллилзамещенных фенолов осуществлен синтез ω-[3-(4-гидроксиарил)пропилтио]алкановых кислот. В модельной реакции автоокисления метилолеата показано, что синтезированные ω-[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропилтио]алкановые кислоты по антиокислительной активности превосходят антиоксидант фенозан благодаря наличию в их структуре сульфидных групп.


13.
Механизм и синтетические возможности реакции циклизации виц-(алкинил)арендиазониевых солей

Л. Г. Феденок, И. И. Барабанов, Н. А. Зольникова, В. С. Башурова, Г. А. Богданчиков
Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН
fedenok@kinetics.nsc.ru, barabanov@kinetics.nsc.ru, fedenok@kinetics.nsc.ru, bashurova@kinetics.nsc.ru, bogdanch@kinetics.nsc.ru
Ключевые слова: циклизация, механизм, виц-(алкинил)арендиазониевые соли, реакция Рихтера, индазолы, циннолины
Страницы: 693-697

Аннотация >>
Изучена циклизация виц-алкинилзамещенных диазониевых солей в ряду антрахинона, нафтохинона и бензола. На основании экспериментальных данных и результатов квантово-химических расчетов предложена схема механизма гетероциклизации виц-(алкинил)арендиазониевых солей, коренным образом отличающаяся от общепринятой схемы механизма реакции Рихтера.


14.
Механохимическая модификация свойств антигельминтных препаратов

С. С. Халиков1, М. С. Халиков1, Е. С. Метелева2, С. А. Гуськов2, В. И. Евсеенко2, А. В. Душкин2, В. С. Буранбаев3, Р. Г. Фазлаев4, В. З. Галимова4, А. М. Галиуллина4
1 Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытным производством Академии наук Республики Башкортостан
2 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН
3 Управление ветеринарии Республики Башкортостан
4 Башкирский государственный аграрный университет
salavatkhalikov@mail.ru, maratik88@bk.ru, meteleva@solid.nsc.ru, sergeyguskov@yandex.ru, avd@ngs.ru, dushkin@solid.nsk.su, s_uprvet@ufanet.tu, ag-50@mail.ru
Ключевые слова: антигельминтики, карбендацим, альбендазол, полимеры, полисахариды, измельчение, механическая активация, супрамолекулярные комплексы, водорастворимость, дисперсность, нанотехнология, механохимический синтез, эхинококкоз
Страницы: 699-703

Аннотация >>
Изучены процессы совместной механической активации некоторых бензимидазольных антигельминтных препаратов с водорастворимыми полимерами в мельницах ударно-истирающего типа. Обсуждены условия синтеза супрамолекулярных комплексов при различных соотношениях компонентов и энергонапряженности измельчителей-активаторов. Продукты механохимического синтеза охарактеризованы по показателям водорастворимости и дисперсности. Полученные продукты обладают высокой по сравнению с исходными бензимидазолами водорастворимостью и дисперсностью, представляют интерес в качестве потенциальных антигельминтных препаратов повышенной эффективности.


15.
Фотохимия гербицида 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты в водных растворах в присутствии циклодекстринов

М. П. Юркова, И. П. Поздняков, В. П. Гривин, В. Ф. Плюснин
Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН
yurkova@kinetics.nsc.ru, pozdnyak@kinetics.nsc.ru, grivin@kinetics.nsc.ru, plyusnin@kinetics.nsc.ru
Ключевые слова: фотохимия, фотодеградация, гербициды, фотоионизация, гидратированный электрон, лазерный импульсный фотолиз, циклодекстрины, комплексы включения
Страницы: 705-710

Аннотация >>
Методами стационарного и наносекундного лазерного импульсного фотолиза исследована фотодеградация гербицида 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) в водных растворах. Показано, что в первичном фотохимическом акте происходят одно- и двухфотонная ионизация гербицида и образование пары гидратированный электрон - катион-радикал. В обескислороженных растворах гидратированный электрон гибнет в реакции захвата исходным соединением, а катион-радикал гидролизуется водой с образованием долгоживущего феноксильного радикала. Также было изучено комплексообразование 2,4,5-Т с β- и γ-циклодекстринами (2,4,5-Т-β(γ)-CD) и его влияние на скорость стационарного фотолиза гербицида.