Главная – Журналы – Поиск по журналам

В серии гидротермальных ростовых экспериментов с внутренним пробоотбором при 450 и 500 °С и давлении 100 МПа (1 кбар) определен коэффициент сокристаллизации Mn и Fe в кристаллах магнетита. Он мало зависит от температуры в изученной области и постоянен в широком интервале отношений Mn/Fe. Это дает основание для использования состава магнетита для оценки отношения Mn/Fe в равновесном с ним флюиде: (Mn/Fe) _aq ≈ 100 (Mn/Fe) _mt . Поскольку Mn нередко является макрокомпонентом флюида и микрокомпонентом в магнетите, локальный анализ включений на Mn сделает возможным определение Fe даже в минералах железа, что позволит, зная коэффициенты сокристаллизации D _{Me/ Fe}, получить оценки концентраций других рудных металлов. При низких содержаниях Mn (< 0.01-0.02 %) для мелких кристаллов (< 0.1-0.2 мм) необходимо учитывать эффект фракционирования Mn в поверхностную неавтономную фазу, где его содержание может достигать целых процентов. Сравнение с полученными ранее данными по распределению Mn в системе магнетит-пирит-пирротин-гринокит-гидротермальный раствор позволяет заключить, что величина D _{Mn/ Fe} сохраняется в присутствии в системе серы и сульфидов. Ввиду низкого значения этого коэффициента осаждение магнетита, в котором Mn обнаруживает совместимость, не может кардинально повлиять на отношение Mn/Fe в растворе. Тем более это нереально для пирротина и пирита, в которых Mn не является совместимой примесью. Наиболее вероятным механизмом перехода Mn в твердую фазу является кристаллизация при более низких температурах FeOOH, что косвенно подтверждается сильным фракционированием Mn в оксигидроксидную неавтономную фазу на поверхности кристаллов магнетита. Представлены соображения, указывающие на необходимость более строгого обоснования «нового Fe/Mn геотермометра для гидротермальных систем».

Настоящая работа является продолжением [1], где был предложен новый решающий алгоритм. Его функционирование напоминает действия искусственных нейронных сетей. Однако функционирование этого алгоритма основано на других принципах, в определении алгоритма не используются понятия сети, нейрона. Здесь доказана теорема обучения для нового алгоритма.

Изучена виталитетная структура инвазионных видов в урбанизированной среде на примере Conyza canadensis. Приведены результаты сравнительного анализа онтогенетической и виталитетной структуры популяций в стрессовых условиях города. Происходит перестройка виталитетной структуры популяций, снижается жизненное состояние особей и качество популяций. Диагностирование жизненного состояния C. canadensis целесообразно проводить по репродуктивным признакам (фитомасса репродуктивных органов, репродуктивное усилие) и показателям размера (общая фитомасса).Эти признаки имели наиболее высокую взаимосвязь с системой параметров, характеризующих морфоструктуру особей и их устойчивость в условиях города. Выявлена значительная пластичность и изменчивость особей по градиенту урбанизации. По онтогенетической структуре урбопопуляции C. canadensis относятся к нормальному типу.

Приведен аннотированный конспект подтрибы Scorzonerinae , включающей три рода: Podospermum DC. (1 вид), Scorzonera L. (14 видов и 1 гибрид) и Tragopogon L. (9 видов). Дано распространение видов по административным районам Азиатской России.

Описывается новый вид Viola taynensis T. Elisafenko из рода Viola для флоры Сибири

Изучены онтогенез и онтогенетическая структура двух ценопопуляций Dracocephalum heterophyllum subsp. ovalifolium на северной границе ареала в Восточном Забайкалье. Особи D. heterophyllum ssp. ovalifolium проходят полный онтогенез, длительность которого 25–37 лет. Показаны механизмы устойчивости ценопопуляций D. heterophyllum subsp. ovalifolium.

Синтезирован 1'-фталазинилгидразон 2,6-ди- трет -бутил- п -хинона (HL), проведен квантово-химический расчет полных энергий и геометрии возможных таутомерных форм гидразона. Показано, что наиболее устойчивым является гидразонофталазонный таутомер, что хорошо согласуется с данными ¹H ЯМР спектроскопии гидразона. Выполнен рентгеноструктурный анализ трехъядерного комплекса Zn(II) на его основе, в котором атомы цинка связаны диазинным мостиком фталазинового цикла и двумя пивалатными мостиками. Показано, что геометрические характеристики монодепротонированного остатка гидразона в комплексе близки к расчетным данным для фталазонгидразонной таутомерной формы.

При взаимодействии K ₂[Ru(NO)Cl ₅] с пиридином в водно-этанольном растворе при pH ~ 7-8 был получен гидроксокомплекс нитрозорутения ос -[Ru(NO)Py ₃Cl(OH)]Cl×1,5H ₂O ( I) с выходом ~55 %. Обработка гидроксокомплекса I соляной кислотой при комнатной температуре приводит к образованию аквакомплекса ос -[Ru(NO)Py ₃Cl(H ₂O)]×Cl ₂×2H ₂O×0,5HCl (II). Методом РСА установлено кристаллическое строение полученных соединений: I - пр. гр. P 2 ₁/ n , a = 9,2292(4), b = 11,7781(4), c = 17,4915(7) Å, β = 90,9560(10)°, R = 4,84; II - пр. гр. P -1, a = 7,3528(9), b = 11,5793(11), c = 13,6961(16) Å, α = 84,558(3), β = 87,668(4), γ = 74,146(4)°, R = 6,22. Соединения I и II были охарактеризованы методами РФА, ¹Н и ¹³С ЯМР и ИК спектроскопии. Методом термогравиметрии исследован процесс термического разложения соединения II в инертной атмосфере.

Исследована термическая устойчивость катионоупорядоченных перовскитоподобных слоистых титанатов ANdTiO ₄ и A ₂Nd ₂Ti ₃O ₁₀ (A = Na, K) в температурном интервале 900-1400 °C. Установлен структурно-химический механизм их термического разложения. Проведен сравнительный анализ термической стабильности соединений с разной толщиной перовскитового слоя и различной природой щелочного катиона, с кристаллохимических позиций дано объяснение наблюдаемому термическому поведению.