Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.227.235.216
    [SESS_TIME] => 1632723521
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 5fad0c85abb0d6cc620c8dd12868aed7
    [SALE_USER_ID] => 0
    [UNIQUE_KEY] => 6ef628dc51c78a243dec3337896c5543
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2012 год, номер 5

МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА (ПИРАЗИНИЙ-1)(ПЕРФТОРПИРИДИН-4-ИЛ) И (4,4′-БИПИРИДИЛИЙ)-1-ИЛ(ПЕРФТОРПИРИДИН-4-ИЛ) АМИДОВ

Г. И. Бородкин1, А. Ю. Воробьев1, Ю. В. Гатилов2
1 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН Новосибирский государственный университет
2 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН
gibor@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: N-имины бипиридила и пиразина, C-F-ПЂ-взаимодействия, ПЂ-стекинг, водородная связь, РСА, квантово-химические расчеты
Страницы: 967-972

Аннотация

Проведено рентгеноструктурное исследование (пиразиний-1)(перфторпиридин-4-ил)
и (4,4′-бипиридилий)-1-ил(перфторпиридин-4-ил) амидов. Во всех случаях длина связи N+-N- меньше таковой для одинарной связи Nпланарн-Nпланарн, но существенно больше длины двойной связи N=N, что свидетельствует о слабом вовлечении неподеленной электронной пары атома азота N- группы C5NF4N- в сопряжение с пиразиновым или бипиридиловым фрагментами. Квантово-химические расчеты методами DFT/(PBE/L1), B3LYP/L1 и RI-MP2/L1 дают геометрию амидов, близкую к экспериментальной. Кристаллы (пиразиний-1)(перфторпиридин-4-ил)амида образуют стопки в основном за счет F-π-взаимодействий. Стопки объединены в 3D архитектуру слабыми водородными связями C-H…N и C-H…F. В случае кристаллов (4,4′-бипиридилий)-1-ил(перфторпиридин-4-ил)амида существенна роль π-стекинг-взаимодействий гетероароматических колец.