Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.237.2.4
    [SESS_TIME] => 1632857612
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 5fc099924a4b16f268b553a7e673a575
    [SALE_USER_ID] => 0
    [UNIQUE_KEY] => 6fb9701d25bdfe927da85194f930bc70
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2007 год, номер 6

O строении диастереомеров метил-7-метокси-7-фенил-6-эндо-галогенбицикло[3.1.1]гептан-6-экзо-карбоксилатов в монокристаллах

В.В. Разин1, Ю.А. Макарычев1, В.А. Васин2, Л. Хенниг3, Дж. Балдамус3
1Санкт-Петербургский государственный университет
2Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева, Саранск
3Институт органической химии Лейпцигского университета, Германия
Ключевые слова: трицикло[4.1.0.02,7]гептан, бицикло[3.1.1]гептан, норпинан, РСА, диастереомеры, донорно-акцепторное взаимодействие
Страницы: 1189-1196
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация

Методами РСА установлено строение диастереомерных метил-7-анти-метокси-7-син-фенил- и метил-7-син-метокси-7-анти-фенил-6-эндо-бромбицикло[3.1.1]гептан-6-экзо-карбоксилатов 2а и 3a и их хлор- и иодзамещенных аналогов 2б и 3в. Диастереомеры различаются геометрическими параметрами углеродного остова молекул. В структурах 2 шестичленный цикл С(1)—С(2)—С(3)—С(4)—С(5)—С(6) находится в конформации, промежуточной между конверт и кресло, в структурах 3 — в конформации конверт. В соединении 2а по сравнению с соединением 3а циклобутановый фрагмент имеет бульшую складчатость; одной из возможных причин этого является донорно-акцепторное взаимодействие между 6-метоксикарбонильной и 7-метоксильной группами в молекулах 2а.