АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА F5 У МУЖЧИН С КОРОНАРНЫМ АТЕРОСКЛЕРОЗОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ПОЛНОЭКЗОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ
Е.В. Стрюкова1, Е.В. Шахтшнейдер1,2, Д.Е. Иванощук1,2, Ю.И. Рагино1, Я.В. Полонская1, И.С. Мурашов3, А.М. Волков3, А.В. Кургузов3, А.М. Чернявский3, Э.С. Валеев2, В.Н. Максимов1, Е.В. Каштанова1
1Федеральный исследовательский центр институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск, Россия
stryukova.j@mail.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
shakhtshneyderev@bionet.nsc.ru
3Национальный медицинский исследовательский центр им. акад. Е.Н. Мешалкина, Новосибирск, Россия
ivmurashov@gmail.com
Ключевые слова: ген F5, фактор V, rs9332701, rs6027, rs184663825, rs6034, rs144979314, коронарный атеросклероз
Страницы: 29-37
Аннотация
Фактор V, кодируемый геном F5 , является прокоагулянтным фактором свертывания крови, который усиливает выработку тромбина, центрального фермента, преобразующего фибриноген возрастных группах подтверждается прямое воздействие периодов пери- и постменопаузы на выраженность лизосомальной ферментемии и, соответственно, негативный эффект на стабильность лизосомальных мембран. Так, уровень ФСГ прямо определял концентрацию КФ и кардиотропного катепсина D. Содержание кДНКазы у женщин с ИБС 56-65-и лет было положительно взаимосвязано с показателями, определяющими инсулин0-глюкозный гомеостаз: гликемией (p<0,001), индексом HOMA-IR (p<0,001). Подобные ассоциации трех маркерных лизосомальных ферментов продемонстрировали первоочередной вклад уровня ФСГ ≥30 мМЕ/ мл в повышение концентрации лизосомальных гидролаз у женщин с ИБС 35-65 лет и сопряженность кДНКазы с процессами, реализуемыми посредством инсулино-резистентности.
DOI: 10.52727/2078-256X-2021-17-29-37 |
