АССОЦИАЦИЯ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS10867772, RS4700290 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ
А.А. Иванова1, С.К. Малютина1, В.П. Новоселов2, И.А. Родина3, О.В. Хамович3, В.Н. Максимов1
1Федеральный исследовательский центр институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск, Россия
ivanova_a_a@mail.ru
2Новосибирский государственный медицинский институт, Новосибирск, Россия
sme.ngmu@mail.ru
3Новосибирское областное клиническое бюро судебно-медицинской экспертизы, Новосибирск, Россия
ziza76@bk.ru
Ключевые слова: внезапная сердечная смерть, однонуклеотидный полиморфизм, rs10867772, rs4700290, полногеномное аллелотипирование
Страницы: 7-11
Аннотация
Целью исследования является верификация ассоциации с внезапной сердечной смертью (ВСС) однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772 и rs4700290, найденных в качестве возможных новых молекулярно-генетических маркеров ВСС по результатам полногеномного аллелотипирования на образцах пулированной ДНК. Материал и методы. Дизайн исследования - «случай-контроль». Группа ВСС сформирована с использованием критериев ВСС Европейского общества кардиологов из банка ДНК внезапно умерших жителей Октябрьского района г. Новосибирска (n=437, средний возраст 53,1±9,0 года, 73,5% мужчин). Контрольная группа (n=405, средний возраст 53,2±9,2 года, 70,0% мужчин) подобрана по полу и возрасту к группе ВСС из банка ДНК участников проектов MONICA и HAPIEE. ДНК выделена методом фенол-хлороформной экстракции из ткани миокарда в группе ВСС и венозной крови в контрольной группе. Генотипирование выполнено методом ПЦР с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Результаты. Не обнаружено статистически значимых различий по частотам генотипов и аллелей rs10867772 и rs4700290 между группой ВСС и контрольной группой (p>0,05), в том числе при разделении групп по полу и возрасту. Заключение.
DOI: 10.52727/2078-256X-2021-17-7-11
|
