Рентгеноструктурное исследование 1,3,6-трихлор-3,6-диметилциклогептанкарбонитрила и 2,5-диметил-2,5-дихлоргексана - продуктов взаимодействия 2,5-диметил-1,5-гексадиена с трихлорацетонитрилом
А. А. Карапетян1, Р. А. Тамазян2, А. Р. Микаелян3, А. М. Григорян4, А. С. Варданян5, Л. Ж. Никогосян6
1 Центр исследования строения молекул НАН Республики Армения, harkar@nfsat.am
2 Центр исследования строения молекул НАН Республики Армения
3 Государственный инженерный университет Армении
4 Государственный инженерный университет Армении
5 Государственный инженерный университет Армении
6 Государственный инженерный университет Армении
Ключевые слова: регио- и стереоспецифичная внутримолекулярная циклизация, циклогептанкарбонитрил
Страницы: 997-1000
Аннотация
Исследована реакция присоединения трихлорацетонитрила к 2,5-диметил-1,5-гексадиену в присутствии аминных комплексов одновалентной меди. Методом РСА однозначно доказано, что основным продуктом является рацемическая смесь симметричного нитрила циклического строения - (1r,3R,6S)- и (1r,3S,6R)-1,3,6-трихлор-3,6-диметилциклогептанкарбонитрил. Установленная относительная конфигурация последнего подтверждает ранее предложенный механизм циклизации. Выделен и побочный продукт -2,5-диметил-2,5-дихлоргексан (результат гидрохлорирования исходного алкадиена). РСА при низких температурах (190 K) этой центросимметричной молекулы указывает, что элементарная ячейка содержит одну молекулу.
|
