АКТИВАЦИЯ СВЯЗИ C−S В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ: РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОЕ И СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КЛАСТЕРА Ru4(μ4−S)(μ,η3−C3H5)2(CO)12
И. Ю. Приходько1, В. П. Кирин2, В. А. Максаков3, А. В. Вировец4, А. В. Головин5
1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
2 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, kirin@che.nsk.su
3 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
4 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
5 Новосибирский государственный университет
Ключевые слова: кристаллическая структура, карбонильные кластеры рутения, аллил, активация связей C-S
Страницы: 748-752
Аннотация
Синтезирован и исследован методами ИК и ЯМР спектроскопии комплекс Ru4(μ4-S)(μ,η3-C3H5)2(CO)12, определена его кристаллическая структура (автоматический четырехкружный дифрактометр Bruker-Nonius X8 Apex, оснащенный двухкоординатным CCD-детектором, при температуре 100 K с использованием излучения молибденового анода (λ = 0,71073 Å) и графитового монохроматора). Кристалл принадлежит к ромбической сингонии с параметрами элементарной ячейки a = 19,3781(9), b = 12,2898(7), c = 10,1726(4) Å, V = 242206(2) Å3, пространственная группа Pnma, Z = 4 состава C18H10O12Ru4S, dвыч = 2,343 г/см3. Молекула, имеющая точечную симметрию C1, располагается на зеркальной плоскости пространственной группы Pnma. При этом две карбонильные группы при атомах Ru2, Ru3 налагаются с весом 50 % на аллильный лиганд таким образом, что атомы углерода совпадают. Таким образом, в данном случае мы имеем ситуацию рацемической кристаллической структуры с наложением друг на друга двух энантиомеров молекулы Ru4(μ4-S)(μ,η3-C3H5)2(CO)12.
|
