Строение сульфаниламидсодержaщих диоксиматов кобальта(III) с анионами [ZrF6]2- и [BF4]-
Коропчану Э.Б.1, Рижа А.П. 1, Шaфранский В.Н. 1, Болога О.А. 1, Гданец М. 2, Малиновский С.Т. 1
1Институт химии АН РМ, Кишинев, Республика Молдова
2Химический факультет Университета им. А. Мицкевича, Познань, Польша
Ключевые слова: диоксиматы Co(III), комплексный катион, водородные связи
Страницы: 1175-1182
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ
Аннотация
Синтезированы и методом рентгеноструктурного анализа определены кристаллические структуры комплексов [Co(DH)2(Sam)2]2[ZrF6]? 5H2O (I) и [Co(DH)2(Sam)2][BF4]? Н2О (II), где DH– — моноанион диметилглиоксима, Sam — пара-аминобензолсульфамид (сульфаниламид, белый стрептоцид). Координационный полиэдр атома Со3+ представляет собой октаэдр N6, образованный четырьмя атомами азота двух остатков диметилглиоксима и двумя атомами азота, принадлежащими фрагментам Sam. последние реализуются практически в параллельной ориентации относительно полиэдра атома металла и его экваториальной плоскости, среднее значение двугранных углов составляет 26,8(1)° , при этом наблюдается p —p -взаимодействие между бензольными циклами фрагментов Sam и p -делокализованным экваториальным металлоциклом. Выход атома кобальта из четырехугловой плоскости не превышает 0,009(1) Å . Расстояния (Co—N)DH– и (Co—N)Sam в комплексных катионах [Co(DH)2(Sam)2]+ колеблются в пределах от 1,892(2) до 1,907(3) и от 2,000(2) до 2,012(2) Å соответственно. Основную роль в формировании кристалла играют комплексные анионы [ZrF6]2– и [BF4]–, оказывающие существенное влияние на образование сложной системы водородных связей.
|
