Изучение влияния синтетических и природных антиоксидантов на развитие опухолей легких, индуцированных у мышей линии A/Sn уретаном
В. И. КАЛЕДИН, Н. Г. КОЛОСОВА, А. М. ГОНЧАР, А. Ю. ГРИШАНОВА*, А. Е. ПРОСЕНКО**
Институт цитологии и генетики СО РАН
630090 Новосибирск, просп. Акад. Коптюга, 2
*ГУ НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАМН
630117 Новосибирск, ул. Акад. Тимакова, 2
**Новосибирский государственный педагогический университет
Страницы: 19–23
Аннотация
Исследовали влияние синтетических и природных антиоксидантов (тиофана, бутилированного гидрокситолуола (БГТ), бутилированного гидроксианизола (БГА) и миртасола – обогащенного селеном экстракта из ягод черники) на течение экспериментального канцерогенеза, индуцированного у мышей линии А/Sn однократным введением уретана (1 мг/г). Животные получали антиоксиданты со вторых суток после введения уретана. Тиофан, БГА и БГТ вводили внутрижелудочно через зонд в виде 2,5%-х растворов в соевом масле (1 мл на 100 г массы тела) 1 раз в неделю в течение 15 нед., а миртасол в течение 13 нед. добавляли в питьевую воду (1 %). Через 16 нед. после начала экспериментов опухоли (аденомы) легких развились у мышей контрольных групп в количестве в среднем 14,5 аденомы на мышь. Почти столько же опухолей было у мышей, получавших тиофан и миртасол (в среднем по 16,0  3,39 и 15,2 3,66 аденомы на животное). В то же время у мышей, получавших БГА, количество опухолей легких было в 2,4 раза меньше, а у получавших БГТ – в 2,4 раза больше, чем у контрольных мышей, получавших только уретан. Сделан вывод, что тиофан и миртасол не оказывают промотирующего влияния на канцерогенез в легких и что модулирующее канцерогенный эффект уретана действие БГА и БГТ, очевидно, обусловлено не их антиоксидантными свойствами. |
