Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2017 год, номер 1

1.
НОВЫЙ МЕТОД РЕШЕНИЯ МНОГОЧАСТИЧНОГО УРАВНЕНИЯ ШРЕДИНГЕРА

В.М. Тапилин
Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия
tapilin@catalysis.ru
Ключевые слова: многочастичное уравнение Шредингера, корреляция, He-подобные ионы, many-body Schrцdinger equation, correlation, He-like ions
Страницы: 7-14

Аннотация >>
Предложен новый метод решения многочастичного уравнения Шредингера, основанный на использовании поверхности постоянного потенциала электрон-электронного взаимодействия (ПЭВ) и представлении волновой функции в форме функции конфигурационного взаимодействия с конфигурационными коэффициентами, зависящими от величины ПЭВ. Для этих коэффициентов получена система обыкновенных дифференциальных уравнений, для поверхностей ПЭВ - последовательность приближений. Решение модельного примера и He-подобных ионов показало, что предложенный метод позволяет обойтись без использования приближения самосогласованного поля, быстро сходится с ростом числа базисных функций и является на настоящий момент наиболее точным и экономичным методом решения многочастичного уравнения Шредингера.

DOI: 10.15372/JSC20170101
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ И СТРОЕНИЕ Н-КОМПЛЕКСОВ п-н-ПРОПИЛОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ И п-н-ПРОПИЛОКСИ-п'-ЦИАНОБИФЕНИЛА

Н.И. Гиричева, М.С. Федоров, К.Е. Шпилевая, С.А. Сырбу, О.Ю. Дицина
Ивановский государственный университет, Иваново, Россия
n.i.giricheva@mail.ru
Ключевые слова: жидкие кристаллы, п-н-пропилоксибензойная кислота, п-н-пропилокси-п'-цианобифенил, квантово-химические расчеты, NBO-анализ, конформеры, амплитуды колебаний, Н-комплексы, водородная связь, liquid crystals, p-n-propyloxybenzoic acid, p-n-propyloxy-pў-cyanobiphenyl, quantum chemical calculations, NBO analysis, conformers, vibrational amplitudes, Н-complexes, hydrogen bond
Страницы: 15-22

Аннотация >>
Изучены конформационные свойства молекул п-н-пропилоксибензойной кислоты, п-н-пропилокси-п'-цианобифенила (метод DFT/B3LYP/cc-pVTZ), которые при образовании Н-комплексов способны проявлять жидкокристаллические свойства. Установлено, что молекула п-н-пропилоксибензойной кислоты имеет 16 конформеров, которые по величине относительных энергий можно разделить на четыре группы с относительными энергиями 0, 1,6, 6,5, 8,1 ккал/моль, а молекула п-н-пропилокси-п'-цианобифенила - шесть конформеров с относительными энергиями 0 ккал/моль (два конформера, j(Сph-O-C-C)=180°) и 1,6 ккал/моль (четыре конформера, j(Сph-O-C-C)=64,4°). Во всех конформерах молекулы 3-АОЦБ фенильные кольца располагаются под углом 35° относительно друг друга. Конформация с плоским расположением двух колец имеет энергию на 1,5 ккал/моль выше. Определены барьеры внутреннего вращения различных групп и установлено, что структурная нежесткость молекул в основном определяется возможностью вращения фрагмента -C2Н5 вокруг связи C-C. Показано, что с ростом температуры существенно увеличиваются амплитуды колебаний заместителя -OC3H7, которые повышают вероятности переходов между конформерами. Установлено, что п-н-пропилоксибензойная кислота и п-н-пропилокси-п'-цианобифенил способны образовывать Н-комплексы с водородной связью средней силы. Рассмотрено два вида структурной организации Н-комплексов: линейная и ангулярная. В рамках NBO-анализа обсуждается близость энергий Н-комплексов разного строения, которая может являться причиной наличия двух жидкокристаллических субфаз Н-комплексов п-н-пропилоксибензойной кислоты и п-н-пропилокси-п'-цианобифенила.

DOI: 10.15372/JSC20170102
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ НИЗКООСНОВНОГО АНИОНООБМЕННИКА АН-221 (НСl) ПРИ ГИДРАТАЦИИ И НЕОБМЕННОМ ПОГЛОЩЕНИИ ФЕНИЛАЛАНИНА

Е.С. Трунаева, О.Н. Хохлова, В.Ю. Хохлов
Воронежский государственный университет, Воронеж, Россия
evgeniya.tru@bk.ru
Ключевые слова: квантово-химическое моделирование, гидратация, фенилаланин, низкоосновный анионообменник, необменное поглощение, quantum chemical simulation, hydration, phenylalanine, low-basic anion exchanger, non-exchangeable absorption
Страницы: 23-28

Аннотация >>
В работе проведено моделирование образования структур, которые формируются при гидратации и необменном поглощении фенилаланина низкоосновным ионообменником АН-221 в НСl-форме. Квантово-химические расчеты проводили с помощью программы Gaussian 03 методом гибридного функционала плотности B3LYP в базисе 6-31G++(d,p). Установлена последовательность гидратации и диссоциации функциональных групп ионообменника, оптимизирована структура и оценена энергия ее формирования при необменной сорбции фенилаланина анионообменником АН-221 (НСl).

DOI: 10.15372/JSC20170103
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
ELECTRONIC STRUCTURE WITH A DIPOLE MOMENT CALCULATION OF THE LOW-LYING ELECTRONIC STATES OF THE KHe MOLECULE

S. Kontar, M. Korek
Beirut Arab University, Beirut, Lebanon
Mahmoud.korek@bau.edu.lb
Ключевые слова: ab initio calculation, KHe molecule, potential energy curves, spectroscopic constants, dipole moment
Страницы: 29-35

Аннотация >>
The KHe molecular system is extensively studied by multi-reference configuration interaction calculations. Potential energy curves are constructed for 20 lowest electronic states, and molecular parameters are extracted. A comparison of our results with previous works shows remarkable agreement. A further calculation of the dipole moment functions through a wide range of the internuclear separation is performed and their corresponding curves are presented. Charge transfer is detected from the change in the sign of these functions particularly for R < Re. Negative dipole moment values near Re are predicted for 3 excited states, (1)2Π, (3)2+ and (1)4Π, which are of a relatively short-range strong-binding nature. On the other hand, weakly binding long-range excited states predict positive values of the dipole moment near Re reflecting the K-He+ polarity.

DOI: 10.15372/JSC20170104
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
A THEORETICAL STUDY OF THE SOLVENT EFFECT ON THE INTERACTION OF C20 AND N2H2

H. Alavi1, R. Ghiasi2
1Islamic Azad University, Kerman, Iran
2Islamic Qiam Azad University, Qiam Dasht, Iran
rghiasi@iauet.ac.ir
Ключевые слова: C cage, C...NH molecules, frontier orbitals, solvent effect, hyperpolarizability
Страницы: 36-42

Аннотация >>
In this work, the interaction of C20 and the N2H2 fragment is investigated at the M062X/6-311G(d,p) level of theory in both gas and solution phases. The interaction energies obtained by the standard method are corrected by the basis set superposition error (BSSE) during the geometry optimization for all molecules at the same levels of theory. The results obtained from these calculations reveal that the interaction between C20 and N2H2 increases in the presence of more polar solvents. Values of the electrophilic charge transfer show the charge flow from C20 to N2H2. The influence of the solvent on the hyperpolarizability indicates that btot values decrease on passing from vacuum to the solution phase.

DOI: 10.15372/JSC20170105
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ И РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ 1,2-БИС(2-АМИНОФЕНОКСИ)-ЭТАНА, 1,5-БИС(2-АМИНОФЕНОКСИ)-3-ОКСАПЕНТАНА И 1,8-БИС(2-АМИНОФЕНОКСИ)-3,6-ДИОКСАОКТАНА

О.В. Корякова1, М.Л. Исенов1, Е.С. Филатова1,2, О.В. Федорова1,2
1Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрO РАН, Екатеринбург, Россия
fedorova@ios.uran.ru
2Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина, Екатеринбург, Россия
Ключевые слова: 1,2-бис(2-аминофенокси)-этан, 1,5-бис(2-аминофенокси)-3-оксапентан, 1,8-бис(2-аминофенокси)-3,6-диоксаоктан, ИК спектроскопия, РСА, 1,2-bis(2-aminophenoxy)-ethane, 1,5-bis(2-aminophenoxy)-3-oxapentane, 1,8-bis(2-aminophenoxy)-3,6-dioxaoctane, IR spectroscopy, XRD
Страницы: 43-49

Аннотация >>
Изучены колебательные спектры и проведен рентгеноструктурный анализ 1,2-бис(2-аминофенокси)-этана, 1,5-бис(2-аминофенокси)-3-оксапентана и 1,8-бис(2-аминофенокси)-3,6-диоксаоктана - подандов, отличающихся длиной оксиэтиленового фрагмента. Показано, что прочность межмолекулярных водородных связей (ММВС) с участием NH-групп увеличивается с ростом длины оксиэтиленового спейсера. По данным РСА для 1,2-бис(2-аминофенокси)-этана характерны самые слабые водородные связи. Согласно ИК спектрам, существенные межмолекулярные водородные связи характерны для 1,8-бис(2-аминофенокси)-3,6-диоксаоктана, имеющего самый длинный оксиэтиленовый фрагмент.

DOI: 10.15372/JSC20170106
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
ЛОКАЛЬНАЯ АТОМНАЯ И ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА КВАНТОВЫХ ТОЧЕК НА ОСНОВЕ ZnS, ДОПИРОВАННЫХ Mn И Co

А.Н. Кравцова, А.П. Будник, И.А. Панкин, Т.А. Ластовина, А.Л. Бугаев, Л.Д. Попов, М.А. Солдатов, В.В. Бутова, А.В. Солдатов
Международный исследовательский центр "Интеллектуальные материалы", Ростов-на-Дону, Россия
akravtsova@sfedu.ru
Ключевые слова: квантовые точки, сульфид цинка, твердый раствор, атомная и электронная структура, компьютерное моделирование, XANES спектроскопия, quantum dots, zinc sulfide, solid solution, atomic and electronic structures, computer simulation, XANES spectroscopy
Страницы: 50-57

Аннотация >>
Синтезированы твердые растворы сульфида цинка с марганцем и кобальтом. На основе анализа профилей рентгеновской дифракции сделано заключение о формировании квантовых точек (КТ) гексагональной структуры типа вюрцита; средний размер кристаллитов составляет 8 и 22 нм для образцов с марганцем и кобальтом соответственно. Результаты ИК и оптической спектроскопии согласуются с данными рентгенофазового и рентгенофлуоресцентного анализа. Рассмотрен вопрос агрегирования частиц в растворах изопропанола и ДМФА. Выполнено моделирование структуры КТ на основе частиц ZnS, допированных атомами переходных металлов Mn и Co. Показана возможность использования спектроскопии рентгеновского поглощения в ближней к краю области (XANES) для верификации параметров атомной структуры вокруг позиций допирующих атомов переходных металлов в квантовых точках семейства ZnS. Вычислены парциальные плотности электронных состояний ZnS:Mn и ZnS:Co.

DOI: 10.15372/JSC20170107
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
СПОСОБЫ АДАПТАЦИИ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ КИСЛОРОДНЫХ ВАКАНСИЙ В НЕСТЕХИОМЕТРИЧЕСКИХ ФЕРРИТАХ СТРОНЦИЯ

У.В. Анчарова1,2, С.В. Черепанова3,2, С.А. Петров1
1Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Новосибирск, Россия
ancharova@gmail.com
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
3Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, Россия
Ключевые слова: гетерогенные твердые растворы на основе ферритов стронция, локальная структура, упорядочение вакансий, синхротронное излучение, рентгеновская дифракция, heterogeneous solid solutions based on strontium ferrites, local structure, vacancy ordering, synchrotron radiation, X-ray diffraction
Страницы: 58-66

Аннотация >>
При помощи методов структурного анализа изучены особенности локальной структуры нестехиометрических ферритов стронция с высокой концентрацией кислородных вакансий в зависимости от степени замещения высокозарядными катионами и внешних условий. Предложены способы их адаптации структурой для составов с кислородной стехиометрией, лежащей за пределами областей гомогенности вакансионно-упорядоченных фаз: формированием модулированных одномерно и трехмерно разупорядоченных наноструктур.

DOI: 10.15372/JSC20170108
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
СТРУКТУРНЫЕ, ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОВЕРХНОСТИ СФЕРИЧЕСКИХ МИЦЕЛЛ В РАСТВОРАХ ГОМОЛОГОВ н-АЛКИЛСУЛЬФАТОВ НАТРИЯ. II. ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

В.С. Кузнецов1, Н.В. Усольцева1, А.П. Блинов1, Н.В. Жарникова1, А.И. Смирнова1, В.Г. Баделин2
1Ивановский государственный университет, Иваново, Россия
nv_usoltseva@mail.ru
2Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, Иваново, Россия
Ключевые слова: ионные сферические мицеллы, электростатическая энергия, двойной электрический слой, межфазное натяжение, spherical ionic micelles, electrostatic energy, electric double layer, interfacial tension
Страницы: 67-73

Аннотация >>
С использованием структурных характеристик мицелл, полученных в предыдущей работе (часть I), вычислена электростатическая энергия ионов в двойном электрическом слое на поверхности ионных сферических мицелл в растворах гомологов н -алкилсульфатов натрия с числом углеродных атомов в молекуле nC = 8, 10, 12 и 14. Эта энергия оказывается зависящей от толщины двойного электрического слоя, его среднего радиуса на поверхности мицеллы, числа агрегации, степени связывания противоионов и диэлектрической константы. На основе разработанного полуэмпирического метода вычислены значения межфазных натяжений сферических мицелл для указанных гомологов в растворах при их критических мицеллярных концентрациях и T = 303 K. Эти величины разделены на вклады гидрофобной и электростатической составляющих. При сравнении электростатической составляющей межфазного натяжения сферических мицелл и выражения для энергии отталкивания ионов получены значения статической диэлектрической проницаемости (диэлектрической константы) в поверхностном слое мицелл.

DOI: 10.15372/JSC20170109
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
KOHКУРЕНЦИЯ МЕЖДУ МОЛЕКУЛАМИ H2O И CH3OH ПРИ ОБРАЗОВАНИИ ПРОСТЕЙШИХ УСТОЙЧИВЫХ ДИСОЛЬВАТОВ ПРОТОНА И ИХ СОЛЬВАТАЦИИ В ВОДНО-МЕТАНОЛЬНЫХ РАСТВОРАХ KOH И CH3OK

Е.Г. Тараканова1, Г.В. Юхневич1, И.С. Кислина2, В.Д. Майоров2
1Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Москва, Россия
egtar@igic.ras.ru
2Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва, Россия
proton@chph.ras.ru
Ключевые слова: водно-метанольные растворы, водородная связь, сольватация, дисольваты протона, строение H-связанных комплексов, KOH, CHOK, ИК спектры, квантово-химический расчет, aqueous methanol solutions, hydrogen bond, solvation, proton disolvates, structure of H-bonded complexes, KOH, CHOK, IR spectra, quantum chemical calculation
Страницы: 74-82

Аннотация >>
Методами ИК спектроскопии и квантовой химии изучена конкуренция между молекулами воды и метанола при образовании простейших устойчивых дисольватов протона и их последующей сольватации на примере растворов KOH в CH3OH и CH3OK в H2O с близкой стехиометрией (~1:3-3,5). Определены состав и строение присутствующих в этих растворах комплексов: они представляют собой гетероионы (CH3O⋯H⋯OH)-, сольватированные двумя одинаковыми молекулами растворителя. отсутствие в обоих случаях второго возможного вида комплексов (CH3OH×(CH3O⋯H⋯OCH3)-×H2O или CH3OH×(HO⋯H⋯OH)-×H2O), по-видимому, обусловлено стехиометрическими составами исследованных растворов. Показано, что расчет комплексов линейного строения с сильными (~15-30 ккал/моль) H-связями, выполненный методом ТФП (B3LYP/6-31++G(d,p)), с хорошей точностью воспроизводит ИК спектры растворов, состоящих преимущественно из таких комплексов.

DOI: 10.15372/JSC20170110
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПРИРОДНОГО Ag-Cu-Pb-Bi-СУЛЬФИДА

С.В. Борисов, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, С.А. Магарилл, Б.М. Кучумов
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
borisov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: Ag-Cu-Pb-Bi-сульфид, структура, кристаллографический анализ, микродвойникование, катионные и анионные подрешетки, Ag-Cu-Pb-Bi sulfide, structure, crystallographic analysis, microtwinning, cation and anion sublattices
Страницы: 83-88

Аннотация >>
Определена кристаллическая структура природного сульфида состава Cu3,44Ag0,56Pb2Bi6S13 (Сmcm, Z = 4, a = 3,973(1), b = 13,370(2), c = 42,182(7) Å, R = 0,059). В структуре соединения из семи катионных позиций две (Cu, Ag) находятся в тетраэдрическом окружении атомами серы, одна позиция (Pb) в частном положении (mm2) имеет координационный полиэдр в виде двухшапочной тригональной призмы, остальные катионные позиции окружены атомами серы, образующими искаженные октаэдры. Перпендикулярная к с-трансляции зеркальная плоскость симметрии обуславливает микродвойникование, рассекая слой тригональных призм, обрамленных лентами тетраэдров. Эти слои разделены слоями связанных ребрами октаэдров с длиной диагональной ленты в пять октаэдров (N = 5). Позиции катионов и анионов упорядочены индивидуальными подрешетками с псевдогексагональными подъячейками на плоскостях m, перпендикулярных a -трансляции, концентрирующих позиции всех атомов. Предположительно изученный природный сульфид представляет собой ранее описанный (1885 г.), но не утвержденный минерал аляскаит из гомологического ряда лиллианит-хейровскиит, возможно, изоструктурный минералу урейиту (ourayite).

DOI: 10.15372/JSC20170111
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ КОМПЛЕКСНЫХ СОЛЕЙ [RhL4Cl2][AuCl4] (L = Py, γ- И β-ПИКОЛИНЫ)

Д.Б. Васильченко1,2, Е.Ю. Семитут1,3, Е.А. Быкова4, С.В. Коренев1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
semitut@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
3Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Томск, Россия
4University of Bayreuth, Bayreuth, Germany
Ключевые слова: синтез, родий, пиридин, пиколин, золото, рентгеноструктурный анализ, synthesis, rhodium, pyridine, picoline, gold, single crystal X-ray diffraction analysis
Страницы: 89-95

Аннотация >>
Синтезированы новые двойные комплексные соли - [RhL4Cl2][AuCl4] (L = Py, γ- и β-пиколины). Соединения охарактеризованы элементным, рентгенофазовым и рентгеноструктурным анализом. Соли кристаллизуются в различных пространственных группах. Характерной особенностью упаковки комплексных анионов [AuCl4]- является образование цепочек за счет дополнительных контактов Au…Сl или Cl…Cl.

DOI: 10.15372/JSC20170112
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ [M(Еn)3](ReO4)2 (M = Ni, Zn)

С.П. Храненко1, Е.А. Быкова2, А.В. Задесенец1,3, С.А. Громилов1,3
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
grom@niic.nsc.ru
2University of Bayreuth, Bayreuth, Germany
3Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
Ключевые слова: никель, цинк, рений, этилендиамин, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ, nickel, zinc, rhenium, ethylenediamine, crystal chemistry, single crystal X-ray diffraction study
Страницы: 96-102

Аннотация >>
Изучено строение двух изоструктурных фаз [М(Еn)3](ReO4)2 (М = Ni, Zn; Еn - этилендиамин). Кристаллические структуры относятся к триклинной сингонии, но демонстрируют псевдогексагональный мотив упаковки. Показано, что продукт термического разложения [Zn(Еn)3](ReO4)2 (атмосфера водорода, 400 °C) представляет собой гомогенную смесь нанокристаллических порошков цинка и рения с размерами областей когерентного рассеяния ~30 нм.

DOI: 10.15372/JSC20170113
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СУЛЬФАТОФТОРИДНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИНДИЯ(III) M2[InF3(SO4)H2O] (M = K, NH4)

Р.Л. Давидович1, В.Б. Логвинова1, В.В. Ткачев2, Г.В. Шилов2
1Институт химии ДВО РАН, Владивосток, Россия
davidovich@ich.dvo.ru
2Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, Россия
Ключевые слова: индий(III), смешанные лиганды, комплекс, сульфатофторидное соединение, полимерная цепь, кристаллическая структура, indium(III), mixed-ligand, complex, fluorosulfate compound, polymer chain, crystal structure
Страницы: 103-107

Аннотация >>
Определены кристаллические структуры изоструктурных разнолигандных сульфатофторидных комплексных соединений индия(III) M2[InF3(SO4)H2O] (M = K, NH4), образованные катионами K+, соответственно NH4+, и комплексными анионами [InF3(SO4)H2O]2-. Атом индия в комплексном анионе, окруженный тремя атомами F, атомом кислорода координированной молекулы H2O и двумя атомами кислорода мостиковой сульфатогруппы, образует слегка искаженный октаэдр (КЧ 6). Посредством чередующихся мостиковых SO4-групп полиэдры атомов In(III) объединяются в полимерные цепи. Водородные связи O-H⋯F объединяют цепи в трехмерную сетку. Катионы K+ и NH4+ расположены в каркасе структуры и дополнительно цементируют ее.

DOI: 10.15372/JSC20170114
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
CRYSTAL STRUCTURE OF A HYDROXO-BRIDGED DIMERIC URANYL COMPLEX WITH A 2,2':6',2"-TERPYRIDINE LIGAND

K. Lyczko, L. Steczek
Institute of Nuclear Chemistry and Technology, Warsaw, Poland
k.lyczko@ichtj.waw.pl
Ключевые слова: uranyl complex, terpyridine, hydroxide bridge, crystal structure
Страницы: 108-112

Аннотация >>
A new dimeric compound [{UO2(μ-OH)(terpy)}2](ClO4)2×0.67CH3CN, containing an uranyl cation and a tridentate 2,2':6',2"-terpyridine (terpy) ligand, is synthesized from an acetonitrile solution of uranyl perchlorate and terpy. The crystal structure of the compound is determined by single crystal X-ray diffraction. The crystal structure shows the formation of symmetric and asymmetric cationic hydroxo-bridged uranyl dimers. The uranium atoms adopt a distorted pentagonal bipyramidal configuration with a UO4N3 coordination environment formed by two uranyl O atoms, three N atoms from the terpy ligand, and two O atoms from the hydroxide anions.

DOI: 10.15372/JSC20170115
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА ПРОИЗВОДНЫХ ПЕРХЛОРАТА (4Н-ХРОМЕН-4-ИЛ) И (9Н-КСАНТЕН-9-ИЛ) ТРИФЕНИЛФОСФОНИЯ

А.Н. Утенышев1, В.В. Ткачев1,2, Н.С. Ткачева1, А.А. Бумбер†1
1Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, Россия
uten@icp.ac.ru
2Институт физиологически активных веществ РАН, Черноголовка, Россия
Ключевые слова: рентгеноструктурное исследование, производные перхлората (9Н-ксантен-9-ил) и (4H-хромен-4-ил) трифенилфосфония, полиморфы, X-ray diffraction study, perchlorate (9Н-xanthene-9-yl) and (4H-chromen-4-yl) triphenyl phosphonium derivatives, polymorphs
Страницы: 113-118

Аннотация >>
Проведено рентгеноструктурное исследование (РСИ) новых производных перхлората (9Н-ксантен-9-ил) и (4H-хромен-4-ил) трифенилфосфония. Показано, что изменение молекулярной структуры, приводящее к изменению степени бензоаннелирования, не влияет на длину связи фосфор-углерод. Установлено, что перхлорат (2-фенил-4Н-хромен- 4-ил) трифенилфосфония кристаллизуется в двух полиморфных модификациях.

DOI: 10.15372/JSC20170116
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


17.
СТРУКТУРА БИМОЛЕКУЛЯРНОГО КРИСТАЛЛА 2,4,6,8,10,12-ГЕКСАНИТРО-2,4,6,8,10,12-ГЕКСААЗАИЗОВЮРЦИТАНА И МЕТОКСИ-NNO-АЗОКСИМЕТАНА

И.Н. Зюзин, З.Г. Алиев, Т.К. Гончаров, Е.Л. Игнатьева, С.М. Алдошин
Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, Россия
zyuzin@icp.ac.ru
Ключевые слова: алкокси-NNO-азоксисоединения, метокси-NNO-азоксиметан, Z-2-метокси-1-метилдиазен 1-оксид, CL-20, бимолекулярные кристаллы, кристаллическая структура, alkoxy-NNO-azoxy compounds, methoxy-NNO-azoxymethane, Z-2-methoxy-1-methyldiazene 1-oxide, CL-20, bimolecular crystals, crystal structure
Страницы: 119-124

Аннотация >>
Исследована кристаллическая структура бимолекулярного кристалла 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана (CL-20) и метокси-NNO-азоксиметана (МАМ) (1:2). Молекулы CL-20 имеет ζ-конформацию. Структура кристалла образована слоями молекул CL-20 и МАМ, между которыми образуются укороченные контакты NOδ-⋯Nδ+O соседних молекул CL-20 и МАМ.

DOI: 10.15372/JSC20170117
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


18.
СТРУКТУРА И ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ ПРОЗРАЧНЫХ НАНОКОМПОЗИТНЫХ ПЛЕНОК ОКСИКАРБОНИТРИДА КРЕМНИЯ

Н.И. Файнер1, А.Г. Плеханов1, А.Н. Голубенко†2, Ю.М. Румянцев1, Е.А. Максимовский1, В.Р. Шаяпов1
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
nadezhda@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
Ключевые слова: оксикарбонитрид кремния, нанокомпозитные пленки, 1,1,3,3-тетраметилдисилазан, плазмохимическое осаждение, silicon oxycarbonitride, nanocomposite films, 1,1,3,3-tetramethyldisilazane, plasma enhanced chemical vapor deposition
Страницы: 125-132

Аннотация >>
На основе данных термодинамического моделирования осаждения конденсированных фаз сложного состава в системе Si-C-N-O-H в широкой области температур с использованием исходных газовых смесей 1,1,3,3-тетраметилдисилазана (HSi(CH3)2)2NH, ТМДС с варьируемой смесью кислорода и азота (O2+ xN2) разработан метод получения нанокомпозитных пленок SiCxNyOz:H плазмохимическим разложением этой газовой смеси в области температур 373-973 K. Методами ИК и энергодисперсионной спектроскопии изучены структура химических связей и элементный состав полученных пленок оксикарбонитрида кремния. Исследован in situ состав исходной газовой фазы в процессах PECVD методом эмиссионной оптической спектроскопии.

DOI: 10.15372/JSC20170118
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


19.
CТРУКТУРНЫЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НОСИТЕЛЕЙ Ce1-xMxOy (M = Gd, La, Mg) ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРОВ АВТОТЕРМИЧЕСКОЙ КОНВЕРСИИ ЭТАНОЛА

М.А. Керженцев1, Е.В. Матус1, И.З. Исмагилов1, В.А. Ушаков1, О.А. Стонкус1,2, Т.В. Ларина1, Г.С. Козлова3, P. Bharali4, З.Р. Исмагилов1,5
1Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия
matus@catalysis.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
3Центр коллективного пользования ФИЦ УУХ СО РАН, Кемерово, Россия
4Tezpur University, Napaam, Tezpur - 784 028 Assam, India
5Институт углехимии и химического материаловедения ФИЦ УУХ СО РАН, Кемерово, Россия
Ключевые слова: диоксид церия, допирующие добавки, рентгенофазовый анализ, электронная микроскопия, электронная спектроскопия диффузного отражения, наноматериалы, cerium dioxide, dopants, powder XRD analysis, electron microscopy, electron spectroscopy of diffuse reflectance, nanomaterials
Страницы: 133-141

Аннотация >>
Комплексом физико-химических методов (рентгенофазовый анализ, просвечивающая и сканирующая электронная микроскопия, электронная спектроскопия диффузного отражения, низкотемпературная адсорбция азота) проведено сравнительное исследование структурных и морфологических свойств оксидных носителей Ce1-xMxOy (M = Gd, La, Mg; x = 0-0,5; 1,5 ≤ y ≤ 2,0) для катализаторов автотермического риформинга биоэтанола в водородсодержащий газ. Показано, что синтезированные методом сложноэфирных полимерных предшественников образцы Се1-xMxOy являются мезопористыми материалами, представляющими собой гомогенные твердые растворы замещения с кубической структурой типа флюорита. Осуществлено регулирование структурных и текстурных свойств материалов Се1-xMxOy путем варьирования типа допирующего катиона (M = Gd, La, Mg), мольного соотношения M/Ce (0, 0,1, 0,25, 1) и условий термообработки (температура 300-800 °C; продолжительность 4-24 ч). Выявлена взаимосвязь между параметрами синтеза и характеристиками материалов Се1-xMxOy.

DOI: 10.15372/JSC20170119
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


20.
ФОРМЫ УПОРЯДОЧЕНИЯ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ ПРИ ПОНИЖЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ

С.К. Филатов1, А.П. Шаблинский1,2, С.Н. Волков2, Р.С. Бубнова1,2
1Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия
filatov.stanislav@gmail.com
2Институт химии силикатов РАН, Санкт-Петербург, Россия
Ключевые слова: кристаллохимия, твердый раствор, порядок-беспорядок, расщепление позиций, сверхструктуры, модулированные структуры, тепловое движение атомов, ротационно-кристаллические состояния, crystal chemistry, solid solution, order-disorder, splitting of sites, superstructures, modulated structures, thermal atomic motion, rotational crystalline states
Страницы: 142-165

Аннотация >>
В работе приведена сводка различных форм упорядочения твердых растворов - от хорошо известных процессов перераспределения атомов по позициям и распада твердого раствора до образования сверхструктур, модулированных структур, вращения группировок атомов, расщепления позиций. Для каждой формы упорядочения как кристаллохимического явления рассматривается положение атомов, молекул и вакансий в кристаллической структуре твердого раствора и определяется место этих процессов среди основных кристаллохимических явлений. Анализируется также проявление процессов порядок-беспорядок на фазовых диаграммах систем: от классического гетерогенного распада твердых растворов до образования упорядоченных химических соединений и других фазовых переходов. Демонстрируется необходимость глубокого изучения атомно-молекулярной природы упорядочения твердых растворов с привлечением современных методов рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии высокого разрешения. Для каждой формы упорядочения даются примеры, выделяется движущая сила процесса и приводится краткий обзор литературы.

DOI: 10.15372/JSC20170120
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


21.
ГЕЛИЙ, НЕОН И ВОДА

Г.Г. Маленков
Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, Москва, Россия
egor38@mail.ru
Ключевые слова: гелий и неон в воде, водных пленках, пленках льда II, молекулярная динамика, helium and neon in water, water films, ice II films, molecular dynamics
Страницы: 166-173

Аннотация >>
Методом молекулярной динамики исследованы жидкие водные растворы гелия и неона, жидкие водные пленки и твердые пленки со структурой льда II в атмосфере этих газов, а также твердые растворы гелия и неона во льду II. Атомы газов случайно блуждают в воде, изредка совершая медленные прыжки. Структура гидратной оболочки атомов газов мало похожа на структуру льда II и других модификаций льда. Растворимость неона в водной пленке лишь немного превышает растворимость гелия. Атомы гелия и неона, попавшие в каналы тонкой пленки со структурой льда II, совершают прыжки вдоль этих каналов, такие же, как и вдоль каналов структуры кристаллического льда II. Движения двух атомов неона, находящихся в соседних (вдоль оси z) полостях, скоррелированны, в то время как корреляции в движениях атомов гелия нет.

DOI: 10.15372/JSC20170121
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


22.
SOLVENT EFFECTS ON THE NH STRETCHING OF 1-(4-PYRIDYL)PIPERAZINE

C. Parlak
Ege University, Izmir, Turkey
cparlak20@gmail.com
Ключевые слова: 1-(4-pyridyl)piperazine, DFT, NH stretching, solvent effect
Страницы: 174-179

Аннотация >>
The solvent effects on the NH stretching of 1-(4-pyridyl)piperazine (1-4pypp, C9H13N3) are investigated by density functional theory (DFT). The B3LYP hybrid density functional is used with the 6-311+G(3df,p) basis set in the polarizable continuum model (PCM). Computations are performed with 18 different polar or non-polar solvents. The calculated frequencies of the solvent-induced NH stretching vibrations are correlated with some solvent parameters such as the Kirkwood-Bauer-Magat (KBM) equation, the solvent acceptor number (AN), Swain parameters, and the linear solvation energy relationships (LSER). The present work explores the effects of the medium on the n(NH) vibrations. The findings of this research can be useful for piperazines.

DOI: 10.15372/JSC20170122
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


23.
CHEMICAL SHIELDING OF DOPED NITROGEN ON C20 CAGE AND BOWL FULLERENES

F.R. Nikmaram, A. Khoddamzadeh
Islamic Azad University, Tehran, Iran
Nikmaram88@iausr.ac.ir
Ключевые слова: C (cage), C (bowl), nitrogen doping, NMR
Страницы: 180-184

Аннотация >>
The C20 (cage), C20 (bowl), C20H10 (bowl) fullerene structures and their nitrogen doped derivatives such as C20NH (cage), C20NH (bowl), C20H10N (bowl), C20H10NH (bowl) are fully optimized at the MPW1PW91/6-31G level of theory. The natural atomic charge comparison shows that in C20H10N (bowl), the nitrogen atom with about -0.58 has a more negative charge with respect to other nitrogen doped structures. The nuclear magnetic resonance chemical shielding is evaluated for nitrogen doped structures and the neighbors connected to nitrogen, C6, and C7 atoms. The nitrogen atom doped on carbon sites of C20H10N (bowl) has the largest shielding isotropic shifts to the upper field (-203.58 ppm). This means that the electron density around nitrogen in the C20H10N (bowl) structure is higher. Interestingly, there is a significant correlation between the charges and siso values of nitrogen and carbon atoms (C6 and C7). Namely, as the charge becomes more negative, siso shifts to the upper field. It is predicted that nitrogen doped C20H10N (bowl) with the maximum electron density adopts this structure for electrophilic reactions.

DOI: 10.15372/JSC20170123
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


24.
ZINC HALIDE COMPLEXES OF THIONICOTINAMIDE; CRYSTAL STRUCTURE OF DICHLORIDO BIS(THIONICOTINAMIDE-kN)ZINC(II)

M. Akhtar1, M.R. Malik1, M.N. Tahir2, S. Nadeem1, M. Altaf3, M. Sohail3, S. Ali1, S. Ahmad4
1Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan
2University of Sargodha, Sargodha, Pakistan
3King Fahd University of Petroleum and Minerals, Dhahran, Saudi Arabia
4Prince Sattam bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia
saeed_a786@hotmail.com
Ключевые слова: zinc(II), thionicotinamide, NMR spectroscopy, crystal structure
Страницы: 185-189

Аннотация >>
Zinc halide complexes of thionicotinamide (TNA) having the general formula [Zn(TNA)2X2] (X = Cl-, Br-, I-) are prepared and characterized by thermal analysis, IR and NMR spectroscopy. The crystal structure of one of them, dichloridobis(thionicotinamide-кN)zinc(II), [Zn(TNA)2Cl2] (1), is determined using X-ray crystallography. In 1, the zinc atom is coordinated by two thionicotinamide ligands through nitrogen atoms and two chloride ions in a distorted tetrahedral coordination environment. The molecular structure of the complex is stabilized through intermolecular hydrogen bonding.

DOI: 10.15372/JSC20170124
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


25.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СИНТЕТИЧЕСКОГО ВОЛЬТАИТА [K0,90(NH4)0,10]2(Fe3,1902+Fe1,1243+Mg1,686)(Fe0,9383+Mg0,062)2(Al0,98Fe0,023+)(SO4)12x18,9H2O

В.Х. Сабиров
Южно-Казахстанский государственный университет им. М. Ауэзова, Шымкент, Казахстан
v_sabirov@mail.ru
Ключевые слова: вольтаит, каркасная структура, изовалентное и гетеровалентное замещения, октаэдрическая координация, voltaite, framework structure, isovalent and heterovalent substitutions, octahedral coordination
Страницы: 190-194

Аннотация >>
Вольтаит [K0,90(NH4)0,10]2(Fe3,1902+Fe1,1243+Mg1,686)(Fe0,9383+Mg0,062)2(Al0,98Fe0,023+)(SO4)12x18,9H2O был получен в ходе сернокислотной обработки полиметаллического образца. Кристаллическая структура вещества построена из октаэдров (Fe3+,Мg)O6 и (Fe2+,Fe3+,Mg)O4(H2O)2, а также 12-вершинника (K+,NH4+)O12, объединенных в трехмерный каркас благодаря мостиковой функции иона SO42-. В пустотах каркаса расположены катионы [(Fe3+,Al)(H2O)6]3+ с разупорядоченными по нескольким позициям аква-лигандами.

DOI: 10.15372/JSC20170125
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


26.
CRYSTAL STRUCTURE, ELECTROCHEMICAL AND MAGNETIC PROPERTIES OF A NEW BINUCLEAR COPPER(II) COMPLEX WITH BENZOIC ACID AS A LIGAND

W. Lu, S.-L. Yang, L. Xu, X.-W. Chi, Y.-Y. Xu, H.-J. Sun
Nanjing Forestry University, Nanjing, P. R. China
Ключевые слова: synthesis, copper(II) complex, crystal structure, electrochemical and magnetic properties
Страницы: 195-199

Аннотация >>
A new complex [Cu2(L)4(DMF)2] (1) with benzoic acid (HL) as a ligand is synthesized by the solid phase synthesis method. Crystal data for the complex are as follows: monoclinic, space group P21/n, a = 10.593(2) Å, b = 10.123(2) Å, c = 16.336(3) Å, β = 93.55(3)°, V = 1748.4(6) Å3, Dc = 1.439 g/cm-3, Z = 4, F (000) = 780, GOOF = 1.003, final discrepancy factors R1 = 0.0624, wR2 = 0.1559. In 1, the Cu(II) ion is coordinated by six atoms to give a distorted octahedral coordination geometry. The electrochemical, fluorescent, and magnetic properties of 1 are studied. The results show that the electron transfer of 1 is quasi reversible in the electrode reaction corresponding to Cu(II)/Cu(I), and 1 exhibits three relatively strong fluorescent emission peaks at 403, 425, and 454 nm. In addition, complex 1 displays the antiferromagnetic property in a temperature range of 300 ~ 10 K.

DOI: 10.15372/JSC20170126
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


27.
STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF A NEW METALLOPOLYMER COMPLEX OF 1,10-PHENANTHROLINE AND NITRATE [Cu(C12H8N2)(NO3)2]n

S.N. Cherni, A. Driss
Crystal Chemistry and Materials Laboratory, Tunis, Tunisia
saoussencher@yahoo.fr
Ключевые слова: mixed-ligand copper(II) complex, X-ray diffraction, π⋯π stacking interactions, five-coordination of Cu(II), zigzag polymeric chain complex
Страницы: 200-204

Аннотация >>
A new mixed-ligand copper(II) complex of 1,10-phenanthroline and nitrate ligands [Cu(C12H8N2)(NO3)2] n is prepared and its crystal structure is determined by X-ray diffraction. The complex crystallizes in the monoclinic space group P21/n, with unit cell dimensions a = 8.8226(3) Å, b = 9.1462(1) Å, c = 17.2507(4) Å, β = 101.680(2)°, Z = 4, V = 1363.19(6) Å3. The crystal structure is solved by the Patterson method and refined by full-matrix least squares treatment on F 2 to final values R1 = 0.0447 and wR2 = 0.1053. The CuII ions are five-coordinated in a CuO3N2 environment, giving a distorted square-based pyramidal geometry. The Cu…Cu distance in the [Cu(C12H8N2)(NO3)2] n zigzag polymeric chain is 5.258(1) Å. The structure of the title compound is polymeric and consists of layers running parallel to (101), interconnected by π-π interactions, strong enough to form a three-dimensional framework with tunnels along the a axis.

DOI: 10.15372/JSC20170127
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


28.
CRYSTAL STRUCTURE OF IRIDIUM (III) ACETYLACETONATE COMPLEXES BEARING AXIAL BROMIDE-SUBSTITUTED PYRIDINE

Q.-W. Chang, H. Cui, C.-X. Yan, J. Jiang, Q.-S. Ye, J. Yu, J.-L. Chen, W. Liu
Kunming Institute of Precious Metals, Kunming, China
Ключевые слова: iridium, acetylacetone, 3-bromopyridine, 4-bromopyridine, crystal structure
Страницы: 205-207

Аннотация >>
Two iridium acetylacetonate complexes bearing axial bromide-substituted pyridine (3-bromopyridine, 1 and 4-bromopyridine, 2) are synthesized and their crystal structures are determined by single crystal X-ray diffraction. In both complexes, a distorted octahedral geometry of the central Ir(III) atom is formed by four oxygen atoms of two acetylacetone ligands, a carbon atom of one acetylacetone ligand, and a nitrogen atom of bromide-substituted pyridine.

DOI: 10.15372/JSC20170128
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


29.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КЛАСТЕРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ K5,3RB0,7[RE3MO3S8(CN)5] И K4,4CS1,6 [RE3MO3S8(CN)5]

Я.М. Гайфулин1, А.И. Смоленцев1,2, Ю.В. Миронов1,2, Н.Г. Наумов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
gayfulin@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
Ключевые слова: синтез, рений, молибден, гетерометаллический кластерный комплекс, полимер, кристаллическая структура, synthesis, rhenium, molybdenum, heterometallic cluster complex, polymer, crystal structure
Страницы: 208-212

Аннотация >>
Кластерные соединения рения-молибдена состава K5,3Rb0,7[Re3Mo3S8(CN)5] (1) и K4,4Cs1,6[Re3Mo3S8(CN)5] (2) были получены взаимодействием эквимолярных количеств ReS2 и MoS2 с расплавами, содержащими KCN и RbI/CsCl соответственно. Строение комплексов определено методом РСА. Соединения кристаллизуются в тетрагональной сингонии, пр. гр. I4/m. Кристаллическая структура представляет собой упаковку анионных цепей [Re3Mo3S8(CN)4(CN)2/2]6-, расположенных вдоль кристаллографической оси a, и катионов M+, локализованных в пустотах упаковки. Проанализировано влияние добавочных катионов Cs+ и Rb+ на кристаллографические параметры и геометрические характеристики кластеров.

DOI: 10.15372/JSC20170129
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


30.
СМЕШАННОЛИГАНДНЫЕ ОКСАЛАТОФТОРИДНЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИНДИЯ(III) M2[InF3(C2O4)H2O] (M = K, Rb): СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Р.Л. Давидович1, В.Б. Логвинова1, В.В. Ткачев2, Г.В. Шилов2
1Институт химии ДВО РАН, Владивосток, Россия
davidovich@ich.dvo.ru
2Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, Россия
Ключевые слова: индий(III), смешанные лиганды, оксалатофторидное комплексное соединение, синтез, полимерная цепь, кристаллическая структура, indium(III), mixed-ligand, fluorooxalate complex compound, synthesis, polymer chain, crystal structure
Страницы: 213-216

Аннотация >>
Впервые синтезированы и структурно исследованы изоструктурные оксалатофторидные комплексные соединения индия(III) M2[InF3(C2O4)H2O] (M = K, Rb), являющиеся первыми представителями нового класса смешаннолигандных фторидосодержащих комплексных соединений индия(III). Кристаллические структуры M2[InF3(C2O4)H2O] (M = K, Rb) образованы из катионов K+ (соответственно Rb+) и комплексных анионов [InF3(C2O4)H2O]2-. Атом индия в комплексном анионе окружен четырьмя атомами F, два из которых являются мостиковыми, атомом кислорода координированной молекулы H2O и двумя атомами кислорода бис-бидентатной (тетрадентатной) оксалато-группы. Координационный полиэдр атома индия (КЧ 7) представляет собой пентагональную бипирамиду. Посредством чередующихся двойных мостиковых атомов F и тетрадентатной мостиковой C2O4 группы полиэдры атомов In(III) объединяются в полимерные цепи. Водородными связями O-H⋯F цепи объединяются в слои. Между слоями расположены катионы K+ или Rb+, цементирующие кристаллическую структуру.

DOI: 10.15372/JSC20170130
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


31.
CRYSTAL STRUCTURE AND THEORETICAL CALCULATIONS OF 1-(4-TRIFLUOROMETHYL-2,3,5,6-TETRAFLUOROPHENYL)-3-BENZYLIMIDAZOLIUM BROMIDE

Graham C. Saunders, Hayden P. Thomas
University of Waikato, Hamilton, New Zealand
g.saunders@waikato.ac.nz
Ключевые слова: imidazolium, anion-πinteraction, X-ray structure
Страницы: 217-221

Аннотация >>
The salt 1-(4-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-3-benzylimidazolium bromide [(CF3C6F4)NC3H3N(CH2Ph)]+×Br- is crystallized from methanol in the space group P-421c of the tetragonal crystal system with unit cell parameters a = b = 21.6531(3) Å, c = 8.1968(2) Å, V = 3843.13(13) Å3, Z = 8, dcalc = 1.5732 g/cm-3. The structure possesses square channels with a width of ca. 5.2 Å, which accounts for 14 % of the volume, and contains one methanol molecule per ion pair. The cation interacts with three bromide ions through an anion - π interaction and two C-H⋯Br- interactions. These interactions are investigated by DFT calculations.

DOI: 10.15372/JSC20170131
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину