Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2016 год, номер 6

1.
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЙ РАСЧЕТ СТРОЕНИЯ, ДИПОЛЬНОГО МОМЕНТА И ПОЛЯРИЗУЕМОСТИ O-ИЗОПРОПИЛМЕТИЛФТОРФОСФОНАТА В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ

А.В. Лебедев
Закрытое акционерное общество "СПЕЦПРИБОР", 300028 Россия, Тула, ул. Болдина, 94
7lebedev@gmail.com
Ключевые слова: O-изопропилметилфторфосфонат, квантово-химический расчет, геометрические параметры, конформер, дипольный момент, поляризуемость, O-isopropylmethylfluorophosphonate, quantum chemical calculation, geometric parameters, conformer, dipole moment, polarizability
Страницы: 1119-1129

Аннотация >>
Выявлено шесть конформеров O-изопропилметилфторфосфоната (ИМФФ). Вычислены их геометрические параметры, дипольные моменты и поляризуемости. Проведена оценка применимости методов, выбранных для фосфорильных соединений, не отличающихся конформационным разнообразием, для расчета строения и названных свойств конформеров ИМФФ. Рассмотрены особенности строения и стереохимии ИМФФ.

DOI: 10.15372/JSC20160601
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
СТРУКТУРА ТЕТРАГИДРОБОРАТА ЦИРКОНИЯ ZR(BH4)4: МОЛЕКУЛЯРНО-ДИНАМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

А.М. Игошкин1, И.Ф. Головнёв1, В.В. Крисюк2, И.К. Игуменов2
1Институт теоретической и прикладной механики им. С.А. Христиановича СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Институтская, 4/1
igoshkinam@yandex.ru
2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
Ключевые слова: молекулярно-динамическое моделирование, тетрагидроборат циркония, кристаллическая структура молекулярных соединений, фазовые переходы, molecular dynamics simulation, zirconium tetraborate, crystal structure of molecular compounds, phase transitions
Страницы: 1130-1135

Аннотация >>
В работе рассмотрены структурные и термодинамические характеристики тетрагидробората циркония Zr(BH4)4. Разогрев исходного соединения, организованного в виде кубической решетки, был проведен от абсолютного нуля до температур, превышающих экспериментальное значение температуры кипения. Получены зависимости параметров внутренней структуры, энергии и плотности молекул в объеме от температуры. Установлено, что при нагревании вещества до 300 K сохраняется его структура, и при последующем охлаждении она приходит в исходное состояние. При нагреве свыше 400 K наблюдается необратимое разрушение кристаллической решетки. При последующем охлаждении вещество в твердой фазе становится аморфным. Показано, что средняя энергия связи в новом состоянии ниже исходной, а кубическая решетка имеет наибольшую энергию связи среди рассмотренных структур Zr(BH4)4.

DOI: 10.15372/JSC20160602
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
ПЕРВОПРИНЦИПНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ДАВЛЕНИЯ НА СТРУКТУРНЫЕ И ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ОРГАНИЧЕСКОГО АЗИДА C10H8N6O4

И.А. Фёдоров, Ю.Н. Журавлёв
Кемеровский государственный университет, 650043 Россия, Кемерово, ул. Красная, 6
ifedorov@kemsu.ru
Ключевые слова: органические азиды, дисперсионные силы, теория функционала плотности, уравнение состояния, давление, электронное строение, organic azides, dispersion forces, density functional theory, equation of state, pressure, electronic structure
Страницы: 1136-1140

Аннотация >>
В рамках теории функционала плотности с учетом дисперсионного взаимодействия определены параметры кристаллической структуры органического азида C10H8N6O4. Исследовано влияние давления в интервале 0-20 ГПа на его структурные и электронные свойства. Определены параметры уравнения состояния в модели Винета и Берча-Мурнагана. В рамках метода квазичастиц ( G 0 W 0) выполнен расчет энергетической зонной структуры. Показано, что гидростатическое давление в 20 ГПа приводит к сближению плоскостей молекул C10H8N6O4 и их смещению относительно друг друга и это сопровождается уширением верхних валентных зон и уменьшением ширины запрещенной зоны с 5,07 до 3,97 эВ.

DOI: 10.15372/JSC20160603
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
COMPUTATIONAL DESIGN OF A NEW PEDAL-LIKE NANOROBOT BASED ON NITROGEN INVERSION

M. Samadizadeh, S.S. Gorgani
Islamic Azad University, Tehran, Iran
sarasoleimani240@yahoo.com
Ключевые слова: nanorobot, nano pedal, nitrogen inversion, ab initio computation
Страницы: 1141-1146

Аннотация >>
Ab initio calculations are employed to investigate nitrogen inversion as a configuration change that can supply an infinitely useful switchable control mechanism for some complex systems. In this paper, the design of a new pedal-like nano-scale robot is discussed based on nitrogen inversion. This work introduces the design of a nano pedal in which different structures of the arms created two diverse kinds of pedals: a) nano pedal without intersectional motion and b) nano pedal with intersectional motion. In ( a ), due to stereo repellent in the two pedal arms, they were unable to pass each other and could only move back and forth in one direction. However, in ( b ), due to an increase in the axis connecting the two arms, the issue of stereo repellent of nitrogen was looked over and the arms could pass each other and moved in a larger domain.

DOI: 10.15372/JSC20160604
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
AB INITIO PREDICTION OF PLAUSIBLE CONFORMERS OF A FLEXIBLE N-(3-CHLORO-4-FLUOROPHENYL)THIOUREA (CFT) MOLECULE: A VALIDATION STUDY

A.D. Stephen1, P.V. Nidhin1, P. Srinivasan2
1Sri Shakthi Institute of Engineering and Technology, Coimbatore, India
davidstephen_dav@yahoo.co.in
2C. Kandaswami Naidu College for Men, Chennai, India
Ключевые слова: ab initio crystal structure prediction, lattice energy minimisation, polymorphism
Страницы: 1147-1156

Аннотация >>
The current aim of the ab initio crystal structure prediction is to find the possible conformers of the flexible N-(3-chloro-4-fluorophenyl)thiourea (CFT) molecule using gas phase optimisation with an MP2/6-31G( d , p ) basis set, and the lattice energy minimization in the presence of a repulsion-dispersion electrostatic potential. If the molecule deviates from the gas phase conformation, suitable intermolecular interactions are added, and the molecule favours stable packing. The crystal structure is said to be feasible if the intermolecular lattice energy compensates the intermolecular energy penalty associated with the suboptimal gas phase conformers. The idea of the current research is to find the least energy hydrogen bonded crystal structure from a set of rigid conformers in a conformation region, with a significant similarity of packing, which may lead to the prediction of polymorphs associated with the considered CFT molecule.

DOI: 10.15372/JSC20160605
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
A DFT STUDY ON THE GEOMETRY, SPECTROSCOPIC PROPERTIES, AND TAUTOMERIZATION OF THE LOCAL ANAESTHETIC DRUG PRILOCAINE

F. Heshmatipour, S.A. Beyramabadi, A. Morsali, M.M. Heravi
Islamic Azad University, Mashhad, Iran
beyramabadi@yahoo.com
Ключевые слова: prilocaine, DFT, tautomerization, intramolecular proton transfer, PCM
Страницы: 1157-1163

Аннотация >>
The prilocaine is a significant amino amide local anaesthetic. This drug can exist as three possible tautomers. Herein, by using density functional theory (DFT), and handling the solvent effects with the PCM model, the structure, energetic behavior, kinetics and mechanism of tautomerization, as well as the natural bond orbital analysis (NBO) of the prilocaine are reported. P1 is the most stable tautomer of the prilocaine, which can be tautomerized to two other tautomers via the intramolecular-proton transfer. Good agreement between the calculated NMR chemical shifts and IR vibrational frequencies with the experimental values approves the suitability of the optimized geometry for the prilocaine. A large HOMO-LUMO energy gap implies a high stability of the prilocaine.

DOI: 10.15372/JSC20160606
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
CRYSTAL STRUCTURE DETERMINATION, AND DFT CALCULATIONS OF DICHLOROBIS(DIMETHYLSULFOXIDE-O)COPPER(II)

H. Chebbi1,2, M. Chebbi2, A. Guesmi2, Y. Arfaoui2
1University of Monastir, Tunisia
chebhamouda@yahoo.fr
2University of Tunis El Manar, 2092, Tunisia
Ключевые слова: crystal structure, DFT calculation, FT-IR, UV-visible spectroscopy
Страницы: 1164-1170

Аннотация >>
The crystal structure of dichlorobis(dimethylsulfoxide-O)copper(II), [CuCl2(DMSO)2] (I), previously determined by Willett and Chang, is reinvestigated. It crystallizes in the orthorhombic system with the space group Pnma (N°62), Z = 4, and unit cell parameters a = 8.053(1) Å, b = 11.642(5) Å, c = 11.347(3) Å. Our structure determination is of a significantly higher precision in terms of bond lengths, angles, and R factors (e.g., Cu1-O1 = 1.9737(24) Å, O1-Cu1-O1i = 173.08(13)° (symmetry code: i x , 1/2- y , z ) and R ( F 2) = 0.046 compared to 1.955(4) Å, 173.0(3)° and R ( F ) = 0.075). In contrast to the previous investigation, all H atoms are placed at calculated positions. In the title molecule, the CuII atom is five coordinated in a distorted square pyramidal geometry. Thus, as reported previously, it can be shown that the crystal structure consists of [CuCl2(DMSO)2] molecules which, by virtue of long Cu-Cl interactions, are tied together to form chains parallel to the [100] direction. The density functional theory (DFT) optimized structure at the B3LYP/6-311++G(2 d ,2 p ) level is compared with the experimentally determined molecular structure. The HOMO-LUMO energy gap and other related molecular properties are also calculated. Comprehensive experimental and theoretical structural studies on the studied complex are carried out by FT-IR and UV-visible spectroscopies.

DOI: 10.15372/JSC20160607
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
STRUCTURAL STUDY OF THE STABILITY OF THE CAPTOPRIL DRUG REGARDING THE FORMATION OF ITS CAPTOPRIL DISULPHIDE DIMER

M.C. de Souza1, L.F. Diniz1, C.H. de Jesus Franco1, H.A. de Abreu2, R. Diniz1
1Universidade Federal de Juiz de Fora - Campus Universitario, Brazil
renata.diniz@ufjf.edu.br
2Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil
Ключевые слова: hypertension, ACE inhibitor, crystal structure, X-ray diffraction
Страницы: 1171-1180

Аннотация >>
Captopril disulphide is obtained under hydrothermal conditions. The IR and Raman spectra data are in agreement with the X-ray diffraction results. The disappearance of the band at 2566 cm-1 (n(SH)) in both spectra of captopril disulphide is consistent with the formation of the S-S bond. The degradation of the captopril drug is investigated by Raman spectroscopy and the results indicate that after 6 weeks of air exposure, a band at 512 cm-1, assigned as n(SS), is observed, suggesting the formation of captopril disulphide. DFT calculations in the solid state are performed for captopril and captopril disulphide. The results indicate that captopril disulphide is approximately 30 kcal×mol-1 more stable than captopril. The analysis of the total density of states (DOS) reveals that the captopril valence band contains a significant contribution from the S atom, whereas for captopril disulphide, the O atom is the most important for the valence band.

DOI: 10.15372/JSC20160608
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
РЕНТГЕНОВСКОЕ ФОТОЭЛЕКТРОННОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ Cu(II) С ДИА- И ПАРАМАГНИТНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ 2-ИМИДАЗОЛИНА

А.Д. Федоренко1, Л.Н. Мазалов1, И.М. Оглезнева1, Е.Ю. Фурсова2, В.И. Овчаренко2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
fad007@yandex.ru
2Институт "Международный томографический центр" СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Институтская, 3а
Ключевые слова: нитроксильные радикалы, комплексы меди с нитроксильными лигандами, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, nitroxyl radicals, copper complexes with nitroxyl ligands, X-ray photoelectron spectroscopy
Страницы: 1181-1187

Аннотация >>
Проведено исследование электронного строения свободных радикалов и комплексов Cu(II) c нитронилнитроксильным радикалом и аминонитроном методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС). РФЭ N1 s -спектры атомов азота комплексов Cu(II) с аминонитронами подтвердили диамагнитную природу лигандов. Энергии связи главного пика и интенсивная сателлитная структура в Cu2p3/2,1/2-спектрах изучаемых комплексов соответствуют состоянию Cu(II). Структура сателлита Cu2p3/2,1/2-спектра зависит от окружения иона металла.

DOI: 10.15372/JSC20160609
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ ОКИСЛЕНИЯ ЧАСТИЦ ПЛАТИНЫ В НАНЕСЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ МЕТОДОМ ДВОЙНОГО ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ ЛИНИЙ РФЭС

М.Ю. Смирнов1, А.В. Калинкин1, Е.И. Вовк1,2, В.И. Бухтияров1
1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
smirnov@catalysis.ru
2Bilkent University, 06800 Bilkent, Ankara, Turkey
Ключевые слова: модельные катализаторы, платина, диоксид кремния, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, дифференцирование спектров, modelе catalysts, platinum, silicon dioxide, X-ray photoelectron spectroscopy, differentiation of the spectra
Страницы: 1188-1194

Аннотация >>
В работе выполнено двойное дифференцирование функций, описывающих линию Pt4 f 7/2 в РФЭ спектрах модельных нанесенных катализаторов Pt/SiO2, с целью определения числа различных химических состояний частиц платины. Функции для дифференцирования были получены деконволюцией экспериментального спектрального контура на две спин-орбитальные компоненты. В результате проведенного анализа по числу и положению минимумов у второй производной функции Pt4 f 7/2 были установлены условия окисления частиц платины в образце Pt/SiO2 при обработке в смеси NO + O2 и восстановления частиц оксида платины при взаимодействии образца PtO x /SiO2 с водородом.

DOI: 10.15372/JSC20160610
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ГИДРАТНЫХ ФОРМ ОКСАЛАТА ЖЕЛЕЗА(III)

П.Ю. Тяпкин1,2, С.А. Петров1, А.П. Чернышев1,3, А.И. Анчаров1,2,4, Л.А. Шелудякова5, Н.Ф. Уваров1,2,3
1Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, 630128 Россия, Новосибирск, ул. Кутателадзе, 18
p.yu.tyapkin@gmail.com
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
3Новосибирский государственный технический университет, 630073 Россия, Новосибирск, пр. Маркса, 20
4Институт ядерной физики им. Г.И. Будкера СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 11
5Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
Ключевые слова: оксалат железа, мессбауэровская спектроскопия, рентгеновская дифракция, синхротронное излучение, ИК спектроскопия, метастабильная аморфная фаза, iron oxalate, Mцssbauer spectroscopy, X-ray diffraction, synchrotron radiation, IR spectroscopy, metastable amorphous phase
Страницы: 1195-1201

Аннотация >>
Обнаружено существование гидратных форм оксалата железа(III), заметно отличающихся друг от друга параметрами мессбауэровских спектров (изомерным сдвигом и квадрупольным расщеплением). В предположении формирования фаз с разными структурными характеристиками проведено исследование образцов рассматриваемого вещества методами рентгенофазового анализа (в том числе с привлечением синхротронного излучения), мессбауэровской и ИК спектроскопии. Показано, что фаза, характеризующаяся новыми значениями мессбауэровских параметров, имеет собственный ИК спектр, рентгеноаморфна и метастабильна.

DOI: 10.15372/JSC20160611
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
СТРУКТУРА ЖИДКОГО ХЛОРБЕНЗОЛА В ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУР 293-363 K

Е.С. Алексеев, Т.В. Богдан
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991 Россия, Москва, Ленинские горы, 1
chemist2014@yandex.ru
Ключевые слова: жидкий хлорбензол, структура жидкости, молекулярно-динамическое моделирование, температурная зависимость, агломераты, галоген-агрегация, функции радиально-углового распределения, функции радиального распределения, коэффициент самодиффузии, локальный дипольный момент, диэлектрическая проницаемость, liquid chlorobenzene, fluid structure, molecular dynamics simulation, temperature dependence, agglomerates, halogen aggregation, radial angular distribution functions, radial distribution functions, self-diffusion coefficient, local dipole moment, permittivity
Страницы: 1202-1210

Аннотация >>
Методом классической молекулярной динамики проведено моделирование жидкого хлорбензола в температурном интервале 293-363 K. Рассчитаны функции радиально-углового распределения для расстояний между плоскостями бензольных колец и углом между ними; функции радиального распределения для расстояний между атомами хлора; коэффициенты самодиффузии, локальные дипольные моменты и диэлектрическая проницаемость. Во всем интервале температур молекулы объединяются в агломераты посредством контактов между атомами хлора (галоген-агрегация) и благодаря специфическим взаимодействиям бензольных колец, приводящим к их преимущественно параллельной и перпендикулярной ориентациям в первой координационной сфере. Молекулы в агломератах преимущественно организованы по 1D мотиву: цепочки из атомов хлора и стопки из бензольных колец. С ростом температуры происходит перестройка структуры агломератов, наиболее заметны изменения в температурных интервалах 293-298, 313-323 и 343-353 K.

DOI: 10.15372/JSC20160612
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
НОВЫЙ ПОЛИCЕЛЕНИД ГАДОЛИНИЯ GdSe1,89(6) В СТРУКТУРНОМ ТИПЕ МАТЛОКИТА PbFCl

Л.Н. Зеленина1,2, Т.П. Чусова1, Н.В. Подберезская1, И.В. Корольков1,2, Д.А. Пирязев1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
zelenina@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: полиселениды гадолиния, термодинамическое моделирование, выращивание кристаллов газотранспортными методами, рентгенофазовый и рентгеноструктурный анализ, gadolinium polyselenides, thermodynamic simulation, crystal growth by nitrogen-transport methods, powder and single crystal X-ray diffraction analysis
Страницы: 1211-1218

Аннотация >>
Оптимальные условия выращивания кристаллов состава GdSe1,85 определены методом термодинамического моделирования системы Gd-Se-I. Полученные данные использовались для выращивания кристаллов GdSe1,85 транспортным методом с применением иода в качестве транспортного агента. Выращенные кристаллы были идентифицированы микрозондовым и рентгенофазовым анализами. Методом рентгеноструктурного анализа определена структура и проведено уточнение состава. Строение кристалла в целом типично для структур полихалькогенидов РЗМ, но элементарная ячейка представляет собой метрически ранее неизвестный тип: a = 4,0562(2), b = 8,1065(5), c = 9,2489(5) Å, a = 115,9990(10), b = 90,000(2), g = 89,9750(10)°, V = 273,34(3) Å3, Z = 4, d выч = 7,659 г/см3, пр. гр. Pb 11. Экспериментальный материал для рентгеноструктурного анализа (РСА) получен на автоматическом дифрактометре Bruker X8 APEX (Мо K a-излучение, графитовый монохроматор, разрешение CCD-детектора 1024´1024 пикселей, расстояние до детектора L = 50 мм, вращение вокруг оси j - 15 мин) по стандартной методике, 2474 измеренных отражений, из них 1523 независимых ( R (int) = 0,0352), R -фактор [ I > 2 ( I )] = 0,0517, R -фактор (все измеренные) = 0,0694).

DOI: 10.15372/JSC20160613
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF A PURE INORGANIC 3D NETWORK BASED ON THE [Sr2P9HMo12O71]20- CLUSTER AND STRONTIUM(II) LINKERS

M.M. Ftini
Faculte des sciences Monastir, Tunisie
mohamedmongi@yahoo.fr
Ключевые слова: polyoxometalate, inorganic compound, shaped-cage POMs, cyclic voltammetry, UV visible
Страницы: 1219-1225

Аннотация >>
Novel supramolecular networks based on an anionic polymolybdophosphate cluster Sr10(H2O)12[Sr2P9HMo12O71] is hydrothermally synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction, thermogravimetric analysis, infrared, ultraviolet spectroscopy, and cyclic voltammetry in an aqueous solution. It crystallizes in the orthorhombic space group Pnmm (No. 59) with a = 12.699(1), b = 14.914(1), c = 23.851(2) Å and Z = 2. The compound is made up of unusual shaped-cage [Sr2P9HMo12O71]20-. The strontium cations are divided in two kinds. The first occupy vacant sites in the [P9Mo12O68] n- polyoxoanions unit and the second [Sr(H2O)6]2+, [Sr(H2O)4]2+, and [Sr(H2O)2]2+ serve to bridge together the adjacent polymolybdophosphate clusters to yield unprecedented three-dimensional pure inorganic assemblies of the shaped-cage polymolybdophosphate clusters.

DOI: 10.15372/JSC20160614
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ КУБИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ГЕКСАФТОРИДОЦИРКОНАТА ТЕТРАМЕТИЛАММОНИЯ [N(CH3)4]2ZrF6

А.В. Герасименко, К.А. Гайворонская, Р.Л. Давидович, Н.А. Диденко
Институт химии ДВО РАН, 690022 Россия, Владивосток, пр. 100-летия Владивостока, 159
gerasimenko@ich.dvo.ru
Ключевые слова: кристаллическая структура, комплексный фторид, цирконий, полиморфная модификация, фазовый переход, crystal structure, complex fluoride, zirconium, polymorph, phase transition
Страницы: 1226-1229

Аннотация >>
Методами рентгеноструктурного и дифференциально-термического анализа проведено исследование гексафторидоцирконата тетраметиламмония [N(CH3)4]2ZrF6. В интервале температур 96-110 °C кристаллы претерпевают обратимый фазовый переход от низкотемпературной тригональной модификации (пр. гр. R ) в высокотемпературную кубическую (пр. гр. Fm m ). Кубическая фаза построена из правильных октаэдров [ZrF6]2-и тетраэдрических катионов (CH3)4N+, связанных ионными взаимодействиями и водородными связями С-H⋯F.

DOI: 10.15372/JSC20160615
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
CRYSTAL STRUCTURES OF TWO ONE-DIMENSIONAL COORDINATION POLYMERS CONSTRUCTED FROM Mn2+ IONS, CHELATING HEXAFLUORO-ACETYLACETONATE ANIONS, AND FLEXIBLE BIPYRIDYL BRIDGING LIGANDS

M.J. Plater, B.M. De Silva, M.R. St J. Foreman, W.T.A. Harrison
University of Aberdeen, Aberdeen, Scotland
w.harrison@abdn.ac.uk
Ключевые слова: manganese, coordination polymer, flexible ligand
Страницы: 1230-1235

Аннотация >>
The syntheses and crystal structures of two one-dimensional coordination polymers, [Mn(C5HO2F6)2(C16H20N2)] n (1) and [Mn(C5HO2F6)2(C20H20N2)] n (2), are described, where is the hexafluoro acetylacetonate anion, C16H20N2 is 1,6-bis(4-pyridyl)-hexane, and C20H20N2 is 1,4-bis[2-(3-pyridyl)ethyl]-benzene. In both phases, the metal ion lies on a crystallographic twofold axis and is coordinated by two chelating anions and two bridging bipyridyl ligands to generate a cis -MnN2O4 octahedron. The bridging ligands, which are completed by crystallographic inversion symmetry in both compounds, connect the metal nodes into zigzag [20 ] chains in 1 and contorted [001] chains in 2. Intrachain C-H⋯O interactions occur in 1 but not in 2, which may be correlated with the relative orientations of the ligands. Crystal data: 1, C26H22F12MnN2O4, M r = 709.40, monoclinic, C 2/ c (No. 15), a = 9.3475(2) Å, b = 16.6547(3) Å, c = 18.3649(4) Å, b = 91.1135(8)°, V = 2858.50(10) Å3, Z = 4, R ( F ) = 0.030, wR ( F 2) = 0.075. 2, C30H22F12MnN2O4, M r = 757.44, monoclinic, C 2/ c (No. 15), a = 19.9198(2) Å, b = 10.6459(2) Å, c = 16.8185(3) Å, b = 119.8344(8)°, V = 3093.91(9) Å3, Z = 4, R ( F ) = 0.032, wR ( F 2) = 0.078.

DOI: 10.15372/JSC20160616
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


17.
CRYSTAL STRUCTURE AND SPECTROSCOPIC CHARACTERIZATION OF A COORDINATION POLYMER OF COPPER(II) CHLORIDE WITH ETHYLENEDIAMINE AND THE 2-HYDROXYBENZOATE ION

S.S. Batool1, S.R. Gilani1, M.N. Tahir2, A. Siddique3, W.T.A. Harrison4
1University of Engineering and Technology, Lahore, Pakistan
syeda_shahzadi_uet@yahoo.com
2University of Sargodha, Sargodha, Pakistan
3Government Post Graduate Islamia College for Women, Lahore, Pakistan
4University of Aberdeen, Aberdeen, Scotland
Ключевые слова: copper(II) carboxylate, ethylenediamine, salicylate, coordination polymer
Страницы: 1236-1241

Аннотация >>
A new mixed-ligand one-dimensional copper(II) coordination polymer [Cu(en)(sal)Cl] n where en = ethylenediamine(C2H8N2) and Hsal = 2-hydroxybenzoic acid (salicylic acid; C7H6O3) is synthesized and characterized by FTIR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. The structure contains Cu2+ ions in two different distorted octahedral coordination environments: an axially extended CuN4Cl2 moiety arising from a pair of bidentate en ligands and a CuO4Cl2 moiety arising from a pair of asymmetrically coordinated sal- anions. The chloride ions bridge the copper ions into a zigzag chain propagating in [001]. The structure is consolidated by N-H⋯O and N-H⋯Cl hydrogen bonds which generate a layered network. Crystal data: C9H13ClCuN2O3, M r = 296.20, monoclinic, P 21/ c , a = 13.9179(10) Å, b = 10.4900(8) Å, c = 8.5181(6) Å, b = 105.518(4)°, V = 1198.30(15) Å3, Z = 4, R ( F ) = 0.026, wR ( F 2) = 0.068.

DOI: 10.15372/JSC20160617
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


18.
КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ТРАНС-[Ru(NO)(NH3)4SO4]ClO4 И [Ru(NO)(NH3)4SO4][Ru(NO)(NH3)3Cl(SO4)]HSO4xH2O

А.Н. Махиня1,2, М.А. Ильин1,2, И.А. Байдина1, И.В. Корольков1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
sas.fen@mail.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: рутений, нитрозокомплексы, амминокомплексы, сульфатокомплексы, хлорокомплексы, синтез, рентгеноструктурный анализ, ИК спектроскопия, ruthenium, nitroso complexes, ammino complexes, sulfato complexes, chloro complexes, synthesis, X-ray crystallography, IR spectroscopy
Страницы: 1242-1247

Аннотация >>
При добавлении насыщенного раствора NaClO4 к раствору транс -[Ru(NO)(NH3)4SO4]´HSO4×H2O с выходом ~80 % была получена перхлоратная соль транс -[Ru(NO)´(NH3)4SO4]ClO4 (I). Нагревание транс -[Ru(NO)(NH3)4(H2O)](HSO4)SO4 при температуре ~220 °C приводит к полному удалению координированной воды и частичному удалению молекул аммиака. При последовательной обработке продукта термолиза серной и соляной кислотами были получены кристаллы [Ru(NO)(NH3)4SO4][Ru(NO)´(NH3)3Cl(SO4)]HSO4×H2O (II). Методом рентгеноструктурного анализа установлено строение полученных соединений: для I - пр. гр. P 21/ c , a = 6,6949(9), b = 13,7049(19), c = 12,8641(17) Å, b = 101,028(4)°; для II - пр. гр. Р 21/ c , a = 14,1304(4), b = 12,4908(3), c = 11,6264(3) Å, b = 94,1980(10)°.

DOI: 10.15372/JSC20160618
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


19.
СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ЛЕТУЧИХ ИЗОМЕРОВ БИС(1,1,1-ТРИФТОР-5,5-ДИМЕТИЛГЕКСАН-2,4-ДИОНАТА) ПЛАТИНЫ(II)

И.А. Байдина, Г.И. Жаркова, Д.А. Пирязев
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
zharkova@niic.nsc.ru
Ключевые слова: b-дикетонаты платины(II), изомеры, структура, летучесть, b-diketonates of platinum(II), isomers, structure, volatility
Страницы: 1248-1254

Аннотация >>
В работе исследованы изомерные комплексы платины(II) с пивалоилтрифторацетонат-ионом (ptac)1- - Pt((CH3)3-CO-CH-CO-CF3)2. Описан синтез и разделение изомеров Pt(ptac)2 методом хроматографии, приведены данные ТГА для разделенных изомеров, исследованы кристаллические структуры твердых фаз. Комплекс цис -Pt(ptac)2 кристаллизуется в пространственной группе Р -1, a = 10,7091(4), b = 12,7787(6), c = 16,0154(8) Å, a = 92,389(2)°, b = 90,868(2)°, g = 112,1260(10)°, V = 2027,39(16) Å3, Z = 4, d выч = 1,918 г/cм3. Комплекс транс -Pt(ptac)2 кристаллизуется в пр. гр. C 2/ m , a = 13,3235(5), b = 8,5515(3), c = 9,6694(3) Å, b = 118,5880(10)°, V = 967,38(6) Å3, Z = 2, d выч = 2,010 г/cм3. Структуры комплексов молекулярные, атом Pt имеет квадратную координацию из четырех атомов кислорода двух лигандов, для цис- Pt(ptac)2 расстояние Pt-Oср равно 1,968 Å, для транс -Pt(ptac)2 1,980 Å.

DOI: 10.15372/JSC20160619
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


20.
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ 2,4,6-ТРИАЗИДОПИРИДИНА И ЕГО 3,5-ДИБРОМЗАМЕЩЕННОГО ПРОИЗВОДНОГО

Д.В. Корчагин, С.М. Алдошин, С.В. Чапышев
Институт проблем химической физики РАН, 142432 Россия, Московская обл.,Черноголовка, пр. Акад. Семенова, 1
korden@icp.ac.ru
Ключевые слова: полиазиды, РСА, молекулярная и кристаллическая структура, реакционная способность, высокоэнергетические соединения, polyazides, X-ray crystallography, molecular and crystal structure, reactivity, high-energy compounds
Страницы: 1255-1263

Аннотация >>
Методом рентгеноструктурного анализа в сочетании с квантово-химическими расчетами исследованы молекулярные и кристаллические структуры энергоемких 2,4,6-триазидопиридина и 2,4,6-триазидо-3,5-дибромпиридина, проанализирована зависимость структурных параметров их азидогрупп от размера заместителей в -положениях пиридинового кольца. Выявлено влияние внутримолекулярного контакта с участием центрального атома азота g-азидогрупп в замещенных триазидах на их строение и свойства.

DOI: 10.15372/JSC20160620
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


21.
ВЛИЯНИЕ ВЕЛИЧИНЫ рН НА СИНТЕЗ НАНОЧАСТИЦ СЕРЕБРА В ВОДНОМ ЦИСТЕИН-СЕРЕБРЯНОМ РАСТВОРЕ

О.А. Баранова, С.Д. Хижняк, П.М. Пахомов
Тверской государственный университет, 1700002 Россия, Тверь, Садовый пер., 35
pavel.pakhomov@mail.ru
Ключевые слова: наночастицы серебра, супрамолекула, L-цистеин, просвечивающая электронная микроскопия, динамическое светорассеяние, silver nanoparticles, supramolecule, L- cysteine, transmission electron microscopy, dynamic light scattering
Страницы: 1264-1270

Аннотация >>
Осуществлен синтез наночастиц серебра в среде водного цистеин-серебряного раствора при различных значениях рН с использованием борогидрида натрия в качестве восстановителя. С помощью методов динамического светорассеяния, электронной спектроскопии и просвечивающей электронной микроскопии установлено, что размер и стабильность наночастиц в этой системе зависят от величины рН, которая регулируется щелочью, и от концентрации цистеин-серебряного раствора. При определенных условиях удалось получить мономодальное распределение наночастиц серебра со средним размером ~40 нм.

DOI: 10.15372/JSC20160621
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


22.
ФАЗОВЫЙ СОСТАВ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОЗРАЧНЫХ НАНОКОМПОЗИТНЫХ ПЛЕНОК ОКСИКАРБОНИТРИДА КРЕМНИЯ

А.Г. Плеханов, Н.И. Файнер, Ю.М. Румянцев, И.В. Юшина, М.И. Рахманова
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
plehanov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: оксикарбонитрид кремния, нанокомпозитные пленки, 1,1,3,3-тетраметилдисилазан, рентгенофазовый анализ с использованием синхротронного излучения, оптические, электрофизические и люминесцентные свойства, silicon oxycarbonitride, nanocomposite films, 1,1,3,3-tetramethyldisilazane, powder X-ray diffraction analysis with synchrotron radiation, optical, electrophysical, and luminescent properties
Страницы: 1271-1278

Аннотация >>
Полученные плазмохимическим осаждением из газовой смеси 1,1,3,3-тетраметилдисилазана с кислородом и азотом (ТМДС+O2+ x N2) в температурном интервале 373-973 K пленки гидрогенизированного SiC x N y O z :H являются нанокомпозитными, в аморфной части которых распределены нанокристаллы, принадлежащие фазам системы Si-C-N: a-Si3- xC x N4 и графита. Изменение химического состава газовых смесей приводит к получению пленок SiC x N y O z :H с большим интервалом изменения функциональных свойств, таких как: вариация показателя преломления 1,45-2,15; регулируемая прозрачность ( T ~ 92-99,7 %) в УФ, видимой и ИК областях спектра; "перестраиваемые" характеристики ширины запрещенной зоны (3,5-5,4 эВ) и значения диэлектрической постоянной 5,2-5,8.

DOI: 10.15372/JSC20160622
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


23.
ФОТОХРОМНЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИКРИСТАЛЛОВ: 2,3-ДИАРИЛЦИКЛОПЕНТЕНОН И ЕГО АДДУКТ С МЕТАЛЛ-ОРГАНИЧЕСКИМ КООРДИНАЦИОННЫМ ПОЛИМЕРОМ

В.В. Семионова1, В.В. Королев1, Е.М. Глебов1,2, В.З. Ширинян3, С.А. Сапченко4
1Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Институтская, 3
glebov@kinetics.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
3Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, 119991 Москва, Россия, Ленинский пр., 47
4Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
Ключевые слова: фотохромизм в твердом состоянии, металл-органические каркасы, 2,3-диарилциклопентеноны, супрамолекулярные аддукты, photochromism in the solid state, metal-organic frameworks, 2,3-diarylcyclopentenones, supramolecular adducts
Страницы: 1279-1287

Аннотация >>
С целью создания кристаллических фотохромных материалов, сочетающих преимущества фотохромов в жидких и полимерных растворах (высокие квантовые выходы) и твердом состоянии (повышенная устойчивость к фотодеградции) синтезирован фотохромный аддукт, состоящий из металл-органического каркаса [Zn4(dmf)(ur)2(ndc)4] (ndc2--2,6-нафталиндикарбоксилат, ur - уротропин, dmf - N,N¢-диметилформамид) и 2,3-бис-(2,5-диметилтиофен-3-ил-циклопент-2-ен-1-она) (соединение 1). Исследована фотохимия аддукта. Твердый 2,3-диарилциклопентенон обладает фотохромизмом, типичным для диарилэтенов. Квантовые выходы фотоокрашивания и фотообесцвечивания аддукта оказались соответственно в 1,5 и 3 раза выше, чем для твердого соединения 1 и на порядок ниже, чем для раствора 1 в ацетонитриле. Число фотохимических циклов для соединения 1 в растворе, твердом состоянии и в составе аддукта лимитируется мономолекулярной сторонней реакцией.

DOI: 10.15372/JSC20160623
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


24.
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЯРНЫХ СОКРИСТАЛЛОВ 18-КРАУН-6 И ПОЛИГАЛОГЕНO-МЕТА-ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ

Т.А. Ваганова1, Ю.В. Гатилов1,2, В.И. Родионов1, Е.В. Малыхин1
1Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 9
malykhin@nioch.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: молекулярные кристаллы, супрамолекулярная архитектура, рентгеноструктурный анализ, полифторированные соединения, ароматические диамины, 18-краун-6 эфир, функциональные материалы, molecular crystals, supramolecular architecture, single crystal X-ray diffraction analysis, polyfluorinated compounds, aromatic diamines, 18-crown-6 ether, functional materials
Страницы: 1288-1298

Аннотация >>
Мотивом супрамолекулярной архитектуры сокристаллов 18-краун-6 и полихлорполифтор-1,3-фенилендиаминов или частично фторированных 1,3-фенилендиаминов (стехиометрия 1:1) являются бесконечные 1D ансамбли из чередующихся компонентов. Взаимная координация молекул в ансамблях обусловлена водородной связью между атомами кислорода краун-эфира и водорода аминогрупп полифторарена. Параметры архитектуры сокристаллов определяются влиянием количества и расположения заместителей (атомы хлора и фтора) в полигалогенированном ароматическом кольце.

DOI: 10.15372/JSC20160624
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


25.
STUDY OF THE SUPRAMOLECULAR INTERACTIONS OF CARBOXYLIC ACIDS USED AS VERSATILE LIGANDS IN COORDINATION CHEMISTRY

Charlane C. Correa1, Felipe M. Scaldini2, Flavia C. Machado2, Carlos B. Pinheiro1
1Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte-MG, Brazil
cccorrea@fisica.ufmg.br
2Universidade Federal de Juiz de Fora, Juiz de Fora-MG, Brazil
Ключевые слова: supramolecular arrangement, carboxylate ligands, X-ray diffraction
Страницы: 1299-1305

Аннотация >>
Carboxylate ligands are very versatile because they can adopt different coordination modes towards metal cations, such as monodentate, bidentate-chelate, bidentate bridging and monoatomic bridging. Because of this versatility, these ligands have been widely used in coordination chemistry. In this study the three dimensional structure of the crystal arrangement of 2,5-thiophenedicarboxylic (H2TPD), trans-3-(3-pyridyl)acrylic (HPYA), and 4,4¢-sulfonyldibenzoic (H2SFD) acids are determined in order to investigate their supramolecular properties for coordination polymers and metal-organic framework (MOF) constructions.

DOI: 10.15372/JSC20160625
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


26.
ИЗУЧЕНИЕ АВТОРАДИАЦИОННЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ В МИНЕРАЛЬНЫХ МАТРИЦАХ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

А.Е. Гречановский1, В.С. Урусов2, Н.Н. Ерёмин2
1Институт геохимии, минералогии и рудообразования им. Н.П. Семененко НАН Украины, 03680 Украина Киев, пр. Акад. Палладина, 34
grechanovsky@gmail.com
2Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991 Россия, Москва, Ленинские горы, 1
neremin@geol.msu.ru
Ключевые слова: атомистическое компьютерное моделирование, радиационная устойчивость минералов, твердые растворы замещения, метод полуэмпирических межатомных потенциалов, метод молекулярной динамики, компьютерное моделирование структуры и свойств кристалла, дефекты Френкеля, atomistic computer simulation, radiation stability of minerals, solid substitution solutions, method of semi-empirical interatomic potentials, molecular dynamics method, computer simulation of the crystal structure and properties, Frenkel defects
Страницы: 1306-1326

Аннотация >>
Механизмы радиационных повреждений в минералах, перспективных для утилизации высокоактивных радиоактивных отходов (циркон ZrSiO4, монацит LaPO4, ортофосфат YbPO4, лакаргиит CaZr0,8Sn0,1Ti0,1O и соединения Gd2Zr2O7 и Gd2Ti2O7 со структурой пирохлора), были исследованы с помощью компьютерного моделирования методом молекулярной динамики. Рассмотрено формирование поврежденной области в изучаемых структурах, а также процессы ²восстановления² (релаксации) этих структур. Количество френкелевских пар и антиструктурных дефектов, которые образуются в структуре этих минералов после прохождения выбитого атома тория, рассчитано с помощью метода молекулярной динамики. Предложен параметр, который характеризует склонность к аморфизации минералов под действием радиационного повреждения. Полученные результаты показывают, что одним из главных факторов, определяющих радиационную устойчивость минералов, является тип кристаллической структуры, причем соединения со структурой монацита являются более радиационно устойчивыми, чем соединения со структурой циркона. Установлено, что склонность к аморфизации соединения Gd2Zr2O7 и лакаргиита значительно меньше, чем у других минералов, таких как циркон, монацит и ортофосфат YbPO4. Высокая радиационная устойчивость изученного соединения Gd2Zr2O7, а также твердого раствора состава CaZr0,8Sn0,1Ti0,1O3 позволяет предложить их в качестве возможной матрицы для утилизации высокоактивных радиоактивных отходов.

DOI: 10.15372/JSC20160626
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


27.
СТРОЕНИЕ 3-МЕТИЛ-2,3,4,4a,5,10b-ГЕКСАГИДРО-1Н-СПИРО[ХРОМЕНО[3,4-c]ПИРИДИН-1,1'-ЦИКЛОГЕКСАН]-2,4,5-ТРИОНА

Н.Ф. Кириллов, Е.А. Никифорова, М.В. Дмитриев, Д.В. Байбародских
Пермский государственный национальный исследовательский университет, 614990 Россия, Пермь, ул. Букирева, 15
kirillov@psu.ru
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, реакция Реформатского, N-метил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид, метил-бромциклогексанкарбоксилат, спирохроменопиперидиндион, single crystal X-ray diffraction analysis, Reformatsky reaction, N-methyl-2-oxo-2Н-chromene-3-carboxamide, methyl bromo cyclohexane carboxylate, spiro chromeno piperidinedione
Страницы: 1327-1329

Аннотация >>
Взаимодействием метил 1-бромциклогексанкарбоксилата с цинком и N-метил-2-оксо-2 Н -хромен-3-карбоксамидом получен 3-метил-2,3,4,4a,5,10b-гексагидро-1 H -спиро[хромено[3,4-c]пиридин-1,1¢-циклогексан]-2,4,5-трион, строение которого установлено методом рентгеноструктурного анализа.

DOI: 10.15372/JSC20160627
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


28.
СТРУКТУРА ИОННЫХ CОКРИСТАЛЛОВ 2-ТИОБАРБИТУРАТ ПИПЕРИДИНИЯ-2 ТИОБАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА

Н.Н. Головнёв1, М.С. Молокеев2,3, И.В. Стерхова4, И.И. Головнёва5
1Сибирский федеральный университет, 660041 Россия, Красноярск, пр. Свободный, 79/10
ngolovnev@sfu-kras.ru
2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, 660036 Россия, Красноярск, Академгородок, 50, строение 38
3Дальневосточный государственный университет путей сообщения, 680000 Россия, Хабаровск, ул. Серышева, 47
4Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, 664033 Россия, Иркутск, ул. Фаворского, 1
5Красноярский государственный аграрный университет, 660049 Россия, Красноярск, пр. Мира, 90
Ключевые слова: структура, ионные сокристаллы, 2-тиобарбитуровая кислота, пиперидин, водородные связи, ИК спектроскопия, structure, ionic cocrystals, 2-thiobarbituric acid, piperidine, hydrogen bonds, IR spectroscopy
Страницы: 1330-1333

Аннотация >>
Определена структура ионных сокристаллов 2-тиобарбитурата пиперидиния с 2-тиобарбитуровой кислотой PipeH+(HTBA-)H2TBA (I) (Н2ТВА - 2-тиобарбитуровая кислота, Pipe - пиперидин). Независимая часть ячейки I содержит молекулу H2TBA в виде тионмонокарбонильного таутомера, ион HTBA- и ион пиперидиния PipeH+. Структура стабилизирована межмолекулярными водородными связями (ВС) O-H⋯O, N-H⋯S и N-H⋯O, образующими трехмерный каркас. Результаты РСА и ИК спектроскопии указывают на образование сильной ВС O-H⋯O. Проведен топологический анализ сети ВС в I.

DOI: 10.15372/JSC20160628
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


29.
ИССЛЕДОВАНИЕ НОВОГО ПРОДУКТА РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ ПЕРХЛОРАТА 1,2,3,3-ТЕТРАМЕТИЛИНДОЛЕНИЛИЯ С 2,6-ДИФОРМИЛ-4-МЕТИЛ-ФЕНОЛОМ

В.В. Ткачёв1, М.Б. Лукьянова2, Б.С. Лукьянов2, А.Д. Пугачёв2, С.М. Алдошин1, В.И. Минкин2
1Институт проблем химической физики РАН, 142432 Россия, Московская обл.,Черноголовка, пр. Акад. Семенова, 1
vatka@icp.ac.ru
2Южный федеральный университет, 344090 Россия, Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2
Ключевые слова: спиропиран, индолиновый фрагмент, солевая структура, рентгеноструктурный анализ, spiropyran, indoline moiety, salt structure, single crystal X-ray diffraction analysis
Страницы: 1334-1335

Аннотация >>
Получен новый солевой спиропиран, в котором положительный заряд локализован на атоме азота индолинового фрагмента, а отрицательный - на группеClO4-. Структура соединения установлена методом рентгеноструктурного анализа.

DOI: 10.15372/JSC20160629
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


30.
CRYSTAL STRUCTURE AND CATALYTIC PROPERTIES OF A TWO-DIMENSIONAL COPPER(II)COORDINATION POLYMER DERIVED FROM RIGID BIS(TRIAZOLE)

W.-L. Hou1, G.-Y. Dong2, X. Zhang2
1Hebei Normal University of Science and Technology, Qinhuangdao, Hebei, P. R. China
tscghua@126.com
2North China University of Science and Technology, Tangshan, Hebei, P. R. China
Ключевые слова: bis(triazole), Cu(II) complex, crystal structure, catalytic property
Страницы: 1336-1340

Аннотация >>
A new Cu(II) coordination polymer, namely {[Cu2(btb)2(sip)(OH)]×(H2O)0.25} n (btb = 4,4¢-bis(1,2,4-triazolyl-1-yl)-biphenyl, H3sip = 5-sulfoisophthalic acid), is hydrothermally synthesized and characterized by elemental analyses, infrared (IR) spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic space group P 21/ c , a = 14.9676(3) Å, b = 14.3478(3) Å, c = 21.2719(5) Å, b = 125.325(2)°, V = 3727.11(14) Å3, Z = 4, C40H28.50Cu2N12O8.25S, M r = 968.39, D c = 1.726 g/cm3, m = 1.274 mm-1. The structural analyses reveal that the compound displays a 2D binodal rarely (4,5)-connected network with 4,5L50 topology. Moreover, the thermal and catalytic properties of the complex for the degradation of the congo red azo dye in a Fenton-like process are investigated.

DOI: 10.15372/JSC20160630
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину