Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Rambler's Top100

Rambler's Top100

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2016 год, номер 1

1.
Окисление СО на палладиевых катализаторах на носителях (ZrО2, СеО2, ZrО2-СеО2, СеО2-CuО)/нержавеющая сталь, приготовленных методом плазменного нанесения

В.А. БОРИСОВ1,2, С.С. СИГАЕВА1, Г.И. СУПРУНОВ3, Е.А. АНОШКИНА1, В.Л. ТЕМЕРЕВ1, П.Г. ЦЫРУЛЬНИКОВ1
1Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
borisovtiger86@mail.ru
2Омский государственный технический университет, проспект Мира, 11, Омск 644040 (Россия)
3ОАО «Омский НИИ технологии и организации производства двигателей», ул. Богдана Хмельницкого, 283, Омск 644021 (Россия)
Ключевые слова: окисление СО, катализаторы, приготовленные плазменным методом, [Pd(NH)](NO), ZrО-СеО, сканирующая электронная микроскопия, рентгенофазовый анализ, CO oxidation, catalysts, plasma-assisted preparation, [Pd(NH)](NO), ZrО-СеО, scanning electron microscopy, X-ray phase analysis
Страницы: 1-10

Аннотация >>
Рассмотрено влияние природы и содержания вторичного носителя, а также содержания и природы предшественника палладия на каталитическую активность в реакции окисления СО катализаторов Pd/MeO x /Ni-Al/HC, где НС - нержавеющая сталь. Показано, что покрытие Ni-Al, используемое для повышения адгезии оксидов к металлической подложке, может служить катализатором и вторичным носителем для палладия. Определено, что лучшим предшественником палладия является [Pd(NH3)4](NO3)2. По результатам каталитических испытаний выявлены наиболее активные образцы, активированные и не активированные палладием. Все катализаторы охарактеризованы методами рентгенофазового анализа и сканирующей электронной микроскопии. Наиболее активный образец Pd/CeO2-ZrO2/Ni-Al/HC дополнительно исследован методом сканирующей электронной микроскопии с локальным микроанализом.

DOI: 10.15372/KhUR20160101
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
Перенос элементов в газоаэрозольной фазе из отвалов Комсомольского золотоизвлекательного завода (Кемеровская обл.)

С.Б. БОРТНИКОВА1, А.Ю. ДЕВЯТОВА1,2, Е.П. ШЕВКО3,4, О.Л. ГАСЬКОВА2,3, А.В. ЕДЕЛЕВ1, А.С. ОГУДОВ5
1Институт нефтегазовой геологии и геофизики им. А. А. Трофимука Сибирского отделения РАН, проспект Академика Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
BortnikovaSB@ipgg.sbras.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, ул. Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия)
DevyatovaAY@ipg.sbras.ru
3Институт геологии и минералогии им. В. С. Соболева Сибирского отделения РАН, проспект Академика Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
Liza@igm.nsc.ru
4Томский политехнический университет, проспект Ленина, 30, Томск 634050 (Россия)
5Новосибирский научно-исследовательский институт гигиены, ул. Пархоменко, 7, Новосибирск 630108 (Россия)
ogudov.tox@yandex.ru
Ключевые слова: сульфидные хвостохранилища, газовый перенос элементов, загрязнение атмосферного воздуха, физико-химическое моделирование, sulphide tailing dumps, gas transfer of elements, atmospheric air pollution, physicochemical modelling
Страницы: 11-22

Аннотация >>
Представлены результаты полевых и лабораторных исследований парогазового выноса элементов из вещества сульфидсодержащего хвостохранилища (пос. Комсомольск, Кемеровская обл.). Установлено, что в приземном слое атмосферы над хвостохранилищем содержание диоксида серы более чем в 10 раз превышает ПДК. За счет эмиссии из грунта в воздух поступает широкий ряд химических элементов, которые традиционно не считаются летучими при низких температурах (Fe, Al, Mn и др.). При этом концентрации As, Ni, Zn и Pb существенно превышают ПДК в воздухе населенных мест. Рассчитаны коэффициенты распределения элементов между поровым раствором и их содержанием в поглотителе (щелочной загрузке). Подвижность элементов при фазовом разделении зависит от их форм нахождения в поровых растворах верхней части хранилища. Выявлена актуальность определения ПДК и/или ОБУВ элементов, для которых нормировочные значения пока отсутствуют.

DOI: 10.15372/KhUR20160102
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
Химические превращения лигнина торфа, подвергнутого сонолизу в водно-щелочных средах

Д.В. ДУДКИН, А.С. ЗМАНОВСКАЯ
Югорский государственный университет, ул. Чехова, 16, Ханты-Мансийск 628012 (Россия)
dvdudkin@rambler.ru
Ключевые слова: сонолиз, гуминовые кислоты, лигнин, полиозы, деструкция, конденсация, элементный состав, молекулярно-массовое распределение, sonolysis, humic acids, lignin, polyoses, destruction, condensation, elemental composition, molecular mass distribution
Страницы: 23-27

Аннотация >>
Изучено влияние механохимического воздействия водно-щелочных сред на химический состав и молекулярно-массовое распределение лигнина верхового торфа. Показано, что механохимическое воздействие приводит как к гидролитической деструкции, так и к конденсационным процессам в молекулярной структуре. Данные превращения сопряжены с окислительными процессами. Накопление заметного количества полярных групп в составе лигнина повышает его гидрофильность и способствует уменьшению молекулярной массы за счет растворения низкомолекулярной фракции в водно-щелочном растворе. Вследствие этого сложные и глубоко идущие превращения лигнина, сочетающие в себе деструктивные и конденсационные процессы, приводят к постепенной трансформации его химической структуры в гуминовые вещества. Молекулы лигнина, подвергнутые сонолизу, построены из окисленных гваяцильных и гидрохинонных фрагментов, соединенных эфирными связями или углеродными связями метиленовой группы. Часть гваяцильных фрагментов окислена до 2,3-дигидроксибензойной кислоты. Наряду с углерод-углеродными и эфирными связями в их состав входит незначительное количество азот-углеродных связей, образующихся в результате окислительного аммонолиза лигнина в процессе сонолиза. Устойчивость части лигноуглеводных связей к гидролитическим воздействиям способствует образованию в результате сонолиза не только каркасной, но и перифической части гуминовых кислот, образующейся из полиозных фрагментов. Интенсивность процесса трансформации лигноуглеводного комплекса в гуминовые вещества обусловлена силой используемого при сонолизе основания. Высказано предположение, что именно низкомолекулярные фракции лигнина участвуют в формировании “каркасной” части гуминовых веществ при сонолизе вторичного растительного сырья в щелочных средах.

DOI: 10.15372/KhUR20160103
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
Двухфазные водные системы на основе полиэтиленгликолевых эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот и неорганических высаливателей

А.Е. ЛЕСНОВ1, А.В. ГОЛОВКИНА1, О.С. КУДРЯШОВА2, С.А. ДЕНИСОВА3
1Институт технической химии Уральского отделения РАН, ул. Королева, 3, Пермь 614013 (Россия)
lesnov_ae@mail.ru
2Естественно-научный институт, ул. Генкеля, 4, Пермь 614990 (Россия)
oskudr@psu.ru
3Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614990 (Россия)
svetlden@rambler.ru
Ключевые слова: водные расслаивающиеся системы, синтамид, aqueous layering systems, gel extraction by surfactants, syntamide, гель-экстракция поверхностно-активными веществами
Страницы: 29-33

Аннотация >>
Исследованы процессы фазообразования и распределения ионов металлов в системах без органического растворителя. Экспериментально определены концентрационные параметры существования двухфазных систем “вода - полиэтиленгликолевые эфиры моноэтаноламидов синтетических жирных кислот” (C n H2 n + 1CONHCH2CH2O(C2H4O) m H, где m = 5-6, n = 10-16 (синтамид-5)) - неорганический высаливатель. В качестве высаливателей использованы хлориды, фториды, бромиды, сульфаты, нитраты, карбонаты и ацетаты щелочных, щелочноземельных металлов и аммония, а также некоторые кислоты. Проведено сравнение высаливающей способности солей и кислот на основе концентрационных границ областей расслаивания. Наиболее широкий концентрационный интервал существования области расслаивания наблюдается в случае аммонийных солей. Область двухфазного жидкого равновесия сохраняется до концентрации воды 94 % в системе с сульфатом аммония и 93 % в системе с хлоридом аммония. Оценены экстракционные возможности системы вода - синтамид-5 - хлороводородная кислота. Установлено количественное извлечение таллия (III) из растворов HCl с концентрацией 2-3 моль/л.

DOI: 10.15372/KhUR20160104
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
Повышение устойчивости растений к нефтезагрязнению почв

С.Х. ЛИФШИЦ, О.Н. ЧАЛАЯ, Ю.С. ГЛЯЗНЕЦОВА, И.Н. ЗУЕВА
Институт проблем нефти и газа Сибирского отделения РАН, ул. Октябрьская, 1, Якутск 677980 (Россия)
s.h.lifshits@ipng.ysn.ru
Ключевые слова: фиторемедиация, нефтезагрязнение почв, предпосевная обработка семян, салициловая кислота, гумат калия, деструкция нефтезагрязнения, phytoremediation, oil pollution of soil, presowing treatment of seeds, salicylic acid, potassium humate, destruction of oil pollution
Страницы: 35-40

Аннотация >>
Проведены эксперименты по повышению устойчивости растений к нефтезагрязнению почвы на примере Вики посевной ( Vicia sativa ). Установлено, что положительный эффект по выживаемости растений и увеличению степени деструкции нефтезагрязнения может быть достигнут за счет предварительной обработки семян путем замачивания в растворах гумата калия или салициловой кислоты в разной концентрации. При 5 %-й добавке нефти в почву лучший результат по выживаемости проростков и степени деструкции нефтезагрязнения получен при замачивании семян в растворе салициловой кислоты с концентрацией 10-4 моль/л, а при 10 %-й добавке нефти - в растворе с концентрацией 10-3 моль/л. Несколько менее эффективна обработка семян раствором гумата. Препарат “Байкал ЭМ-1” оказывает незначительное положительное влияние лишь при 5 %-й добавке нефти в почву. Степень деструкции нефтезагрязнения во всех экспериментах хорошо коррелировала с выживаемостью Вики посевной ( K корр = 0.9). Положительный результат от замачивания семян в гумате калия связан, по-видимому, c его адаптогенной активностью. Салициловая кислота в низких концентрациях (10-3-10-4 моль/л), по-видимому, способна индуцировать прооксидантные процессы с участием Н2О2. Благодаря этому, во-первых, устойчивость организма растений к стресс-факторам среды повышается еще на стадии замачивания семян; во-вторых, секретируемые в ризосферу Н2О2 и пероксидаза усиливают процессы окислительной нефтедеструкции. Предварительное замачивание семян в растворах салициловой кислоты с разной концентрацией в зависимости от уровня нефтезагрязнения или гумата калия можно рекомендовать для увеличения эффективности работ по рекультивации нефтезагрязненных почв методом фиторемедиации.

DOI: 10.15372/KhUR20160105
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
Селективное жидкофазное гидрирование ацетилена в этилен в проточном режиме на нанесенных палладиевых катализаторах

О.О. МИРОНЕНКО, В.Л. ТЕМЕРЕВ, Н.С. СМИРНОВА, Н.Б. ШИТОВА, Д.А. ШЛЯПИН, Т.Н. АФОНАСЕНКО, П.Г. ЦЫРУЛЬНИКОВ
Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
olesyashsh@rambler.ru
Ключевые слова: жидкофазное гидрирование ацетилена в этилен, давление, Pd/AlO, Pd/Сибунит, liquid-phase hydrogenation of acetylene into ethylene, pressure, Pd/AlO, Pd/Sibunite
Страницы: 41-47

Аннотация >>
Исследован процесс жидкофазного гидрирования ацетилена до этилена в проточной установке со стационарным слоем катализатора при давлении 10 атм. В качестве растворителя использован N-метилпирролидон. Изучено влияние температуры и присутствия СО в газовом потоке на характеристики процесса селективного гидрирования ацетилена на катализаторах Pd/Al2O3, Pd/Сибунит. Показано, что с повышением содержания СО в газовой смеси H2/CO растет селективность образования этилена и одновременно уменьшается содержание этана в продуктах реакции, а селективность образования олигомеров C4+ практически не изменяется. С повышением температуры реакции увеличивается степень превращения ацетилена, при этом соотношение между продуктами реакции изменяется незначительно. Полученные результаты свидетельствуют о том, что проведение реакции жидкофазного гидрирования ацетилена в проточном режиме под давлением 10 атм при температуре 120 °С и присутствие в газовом потоке CO в количестве 20 об. % обеспечивают высокие степень конверсии и селективность образования целевого продукта.

DOI: 10.15372/KhUR20160106
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
Окисление висмута в процессе механохимической активации

К.В. МИЩЕНКО, Ю.М. ЮХИН
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия)
kseniya.kuznetsova@gmail.com
Ключевые слова: висмут, оксид висмута, механохимическая активация, окисление, термическая обработка, bismuth, bismuth oxide, mechanochemical activation, oxidation, thermal treatment
Страницы: 49-55

Аннотация >>
Методами рентгенофазового анализа и термогравиметрии исследовано влияние предварительной механохимической обработки смесей металлического висмута и соединений различного состава на процесс окисления висмута кислородом воздуха. Установлено, что окисление металлического висмута происходит на стадии диспергирования. Показано, что механохимическая обработка смеси металлического висмута с 10-30 % его оксида приводит к снижению температуры начала окисления висмута с 350 до 200 °С. Установлено, что при прокаливании механохимически обработанной смеси металлического висмута и его оксида (20 %) при 300 °С полный перевод висмута в оксид может быть осуществлен при времени прокаливания 12 ч, а при температуре прокаливания 400 °С - в течение 1 ч. В случае механохимической активации смеси металлического висмута и карбоната натрия и последующей промывки водой полученный продукт представляет собой преимущественно оксид и оксогидроксокарбонат висмута и может использоваться на стадии получения растворов солей висмута. Показано, что в результате механохимической активации смеси металлического висмута и хлорида натрия и последующей промывки водой образуется смесь оксида и оксохлорида висмута, которая может быть использована на стадии получения висмутсодержащих солянокислых растворов. Установлено, что оксид висмута может быть получен путем предварительной механохимической активации металлического висмута с нитратом натрия или аммония, а также со стеариновой кислотой. Определена удельная поверхность оксида висмута, полученного в результате механохимической активации металлического висмута с различными соединениями, которая изменяется в пределах 0.29-5.87 м2/г.

DOI: 10.15372/KhUR20160107
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
Разработка способа допирования углеродных наноматериалов азотом

О.Ю. ПОДЪЯЧЕВА1, З.Р. ИСМАГИЛОВ1,2, Р.А. БУЯНОВ1
1Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)
pod@catalysis.ru
2Институт углехимии и химического материаловедения Сибирского отделения РАН, проспект Советский, 18, Кемерово 650000 (Россия)
IsmagilovZR@iccms.sbras.ru
Ключевые слова: углеродные нановолокна, допирование азотом, карбидный цикл, carbon nanofibres, doping with nitrogen, carbide cycle
Страницы: 57-60

Аннотация >>
На основе механизма карбидного цикла синтеза углеродных наноматериалов разработан способ получения углеродных нановолокон, допированных азотом, с содержанием азота до 8 мас. %. В рамках данного механизма активная дисперсная никелевая частица представляет собой полифункциональную нананоразмерную систему, которая выступает в роли физико-химического робота и управляет процессом синтеза.

DOI: 10.15372/KhUR20160108
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
Синтез и исследование катализаторов Pt/MgAlSnOx дегидрирования декана

Л.Н. СТЕПАНОВА1, О.Б. БЕЛЬСКАЯ1,2, В.А. ЛИХОЛОБОВ1,3
1Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
Lchem@yandex.ru
2Омский государственный технический университет, проспект Мира, 11, Омск 644050 (Россия)
obelska@ihcp.oscsbras.ru
3Омский научный центр Сибирского отделения РАН, проспект Карла Маркса, 15, Омск 644024 (Россия)
val@ihcp.oscsbras.ru
Ключевые слова: слоистые двойные гидроксиды, платино-оловянные катализаторы, дегидрирование н-декана, layered double hydroxides, platinum-tin catalysts, n-decane dehydrogenation
Страницы: 61-68

Аннотация >>
Выполнен синтез слоистых двойных гидроксидов (СДГ) MgAlSn с соотношением Mg/(Al + Sn) = 3 и Sn/(Sn + Al), равным 1, 5, 10 и 30 %. С использованием ряда физико-химических методов (РФА, ТА-ДТГ, адсорбция СО2) исследованы их структурные и кислотно-оснoвные свойства, а также процесс формирования оксидной фазы. Показано, что СДГ, полученные методом соосаждения, однофазны по своему составу при Sn/(Sn + Al) < 30 %. С повышением содержания олова в носителе формируется побочная фаза Mg(Sn(OH)6). Согласно данным адсорбции СО2, введение олова в слои СДГ не ухудшает их оснoвные свойства. Олово в составе носителя способствует модифицированию свойств платиновых центров, влияя на каталитические характеристики Pt/MgAlSnO x в реакции дегидрирования н -декана. Зависимость степени превращения н -декана от содержания олова носит экстремальный характер с максимумом при Sn/(Sn + Al) = 1 %, а максимальные выход олефинов и селективность наблюдаются для образца с Sn/(Sn + Al) = 5 %. Каталитические характеристики образца Pt/MgAl-5 % SnO x сопоставимы с таковыми для промышленного катализатора, испытанного в аналогичных условиях, что указывает на перспективность дальнейшего изучения систем на основе оловосодержащих СДГ.

DOI: 10.15372/KhUR20160109
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
Платиновые катализаторы на основе цеолитов и модифицированного оксида алюминия в процессе совместной гидроизомеризации гептана и бензола

Е.Д. ФЕДОРОВА, М.О. КАЗАКОВ, Е.А. БУЛУЧЕВСКИЙ, А.В. ЛАВРЕНОВ
Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
jane@ihcp.ru
Ключевые слова: бензол, гидроизомеризация, анион-модифицированный оксид алюминия, цеолиты, benzene, hydroisomerization, anion-modified aluminium oxide, zeolites
Страницы: 69-76

Аннотация >>
Представлены результаты испытаний платиносодержащих катализаторов на носителях -ZrO2-Al2O3, B2O3-Al2O3 и WO3-Al2O3, а также смешанных с оксидом алюминия цеолитах типа Y, бета и морденит в интервале температур 200-375 °C. Показано, что при температурах 275-300 °C цеолитсодержащие катализаторы обеспечивают максимальный выход метилциклопентана - на уровне 14 мас. %. При более высоких температурах на цеолитных катализаторах усиливается вклад побочных реакций раскрытия цикла и гидрокрекинга. Среди анион-модифицированных систем наибольшую селективность демонстрирует образец Pt/WO3-Al2O3: максимальный выход целевых метилциклопентана и изогептанов в продуктовой смеси составляет 16.2 и 57 мас. % соответственно. При этом обеспечивается практически полное удаление бензола, а степень превращения гептана составляет 80.6 %.

DOI: 10.15372/KhUR20160110
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
Экстракционно-сорбционное концентрирование резорцина из водных сред пенополиуретаном

Л.А. ХАРИТОНОВА1, И.Н. ПУГАЧЕВА2, С.С. НИКУЛИН2
1Военный учебно-научный центр ВВС “Военно-воздушная академия им. Н. Е. Жуковского и Ю. А. Гагарина”, ул. Старых Большевиков, 54а, Воронеж 394000 (Россия)
h_l_a@mail.ru
2Воронежский государственный университет инженерных технологий, проспект Революции, 19, Воронеж 394036 (Россия)
eco-inna@yandex.ru
Ключевые слова: резорцин, экстракционно-сорбционное извлечение, пенополиуретан, трибутилфосфат, resorcinol, extraction-sorption recovery, foamed polyurethane, tributylphosphate
Страницы: 77-80

Аннотация >>
Исследовано влияние модификации пенополиуретана на экстракционно-сорбционное извлечение резорцина из водных сред. Подобрано соотношение фаз адсорбент/модификатор. Изучены условия адсорбцинно-сорбционного концентрирования резорцина.

DOI: 10.15372/KhUR20160111
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
Изменение состава тяжелой нефти Усинского месторождения (Республика Коми) под действием нефтевытесняющих композиций

Д.И. ЧУЙКИНА1, Л.Д. СТАХИНА1,2, О.В. СЕРЕБРЕННИКОВА1,3
1Институт химии нефти Сибирского отделения РАН, проспект Академический, 4, Томск 634055 (Россия)
dichuikina@mail.ru
2Томский государственный университет, проспект Ленина, 36, Томск 634050 (Россия)
sl@ipc.tsc.ru
3Томский политехнический университет, проспект Ленина, 30, Томск 634050 (Россия)
ovs49@yahoo.com
Ключевые слова: нефтеотдача, нефтевытесняющие композиции, тяжелая нефть, состав, ГХ-МС, углеводороды, алканы, гетероорганические соединения, oil recovery, oil-sweeping compositions, heavy oil, composition, GC-MS, hydrocarbons, alkanes, heterorganic compounds
Страницы: 81-87

Аннотация >>
В условиях неизбежного истощения в мире ресурсов природных горючих ископаемых, и в частности нефти, остро стоит вопрос увеличения нефтеотдачи. В разработку все активнее вовлекаются месторождения высоковязких тяжелых нефтей, при добыче которых необходимо применять методы воздействия паром и композициями, содержащими химические реагенты. Немаловажную роль при этом играет не только количественный, но и качественный состав добываемой нефти, изучение влияния на него различных методов нефтеотдачи. В настоящей работе изучено влияние композиций, закачиваемых в продуктивные залежи, на состав добытой тяжелой высоковязкой нефти на Усинском месторождении (Республика Коми, Россия). Введение нефтевытесняющих композиций в пласт проведено на опытных участках через нагнетательные или добывающие скважины, что обеспечило существенное увеличение дебита нефти. С использованием комплекса физико-химических методов анализа (жидкостно-адсорбционная хроматография, ГХ-МС) изучена динамика изменения группового состава насыщенных и циклических углеводородов, гетероорганических соединений, индивидуального состава алканов нефтей, подвергнутых воздействию композициями. Наиболее существенное увеличение содержания ароматических углеводородов и гетероорганических соединений в нефти наблюдается при использовании композиции Загущенная НИНКА. При воздействии композиции ИХН-ПРО в групповом составе нефтей возросло содержание алканов. Показано, что среди н -алканов происходит перераспределение содержания легких (C10-C15) и высокомолекулярных (более С16) гомологов. Полученные результаты могут способствовать более глубокому пониманию процессов, протекающих в залежах в результате воздействия нефтевытесняющих композиций. Исследование влияния композиций на состав тяжелой высоковязкой нефти также позволяет контролировать качество добываемого углеводородного сырья, поступающего в переработку.

DOI: 10.15372/KhUR20160112
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
Использование жидких продуктов пиролиза шин для приготовления модификаторов нефтяного битума на основе маслостойких нитрильных каучуков

В.И. ШАРЫПОВ1, В.П. КИСЕЛЕВ2, Н.Г. БЕРЕГОВЦОВА1, Н.В. КЕМЕНЕВ2, Б.Н. КУЗНЕЦОВ1
1Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, Академгородок, 50, стр. 24, Красноярск 660036 (Россия)
sharypov@icct.ru
2Сибирский федеральный университет, проспект Свободный, 79, Красноярск 660041 (Россия)
Wkiselev@yandex.ru
Ключевые слова: автомобильные шины, пиролиз, модификаторы, дорожные битумы, tyres, pyrolysis, modifiers, paving bitumen
Страницы: 89-95

Аннотация >>
Разработаны модификаторы свойств нефтяного дорожного битума на основе двух видов акрил-нитрильных каучуков БНКС-18 АМ (ТУ 38.30313-2006) и БНКС-28 АМ (ТУ 38.30313-2006) и фракции жидких продуктов пиролиза шин без доступа кислорода воздуха с температурой кипения выше 170 °С. Содержание каучука в смеси не превышало 30 мас. %, температура механической гомогенизации составляла 100-120 °С, продолжительность 3 ч. Предварительные исследования показали, что приготовленные в этих условиях смеси не разделяются на фазы при их выдерживании в горячем состоянии в течение 6 ч. Добавки модификатора в количестве 3-5 мас. % в расчете на каучук улучшают эластичность битума и, что особенно важно, существенно снижают температуру хрупкости. Благодаря этому повышаются морозостойкость и трещиностойкость дорожного асфальтобетона. Методами ИК-спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии определен состав фракции жидких продуктов пиролиза шин, который включает более 100 индивидуальных соединений с содержанием >0.1 % от суммы площадей всех детектируемых пиков. Эти вещества преимущественно представлены ароматическими углеводородами, в основном производными бензола и нафталина, которые в качестве замес-тителей содержат алифатические фрагменты с суммарным количеством атомов углерода от 4 до 10 (43 отн. %). Кроме того, обнаружены углеводороды со структурой ментена (31 отн. %) и алифатические ациклические углеводороды с количеством атомов углерода в цепи от 16 до 27 (18 отн. %). Азотсодержащие соединения представлены гексагидро-2Н-азерин-2-оном (капролактам) - 0.5 отн. %, а также 1,2,3-бензотриазолом - 0.9 отн. %.

DOI: 10.15372/KhUR20160113
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
Термодинамические характеристики термического разложения коксового остатка при газификации

А.А. ГАЛЬКЕЕВА, Г.Р. МИНГАЛЕЕВА
Казанский государственный энергетический университет, ул. Красносельская, 51, Казань 420066 (Россия)
prujinka1990@mail.ru
Ключевые слова: кокс, газификация, энергия разрыва связей, молекулярная структура, coke, gasification, bond rupture energy, molecular structure
Страницы: 97-102

Аннотация >>
Представлены результаты теоретических исследований процесса термического разложения веществ, входящих в состав коксового остатка - продукта первичной переработки углей. На основе молекулярной структуры коксового остатка, представленного 1,3,5-трифенилбензолом, тетрафенилметаном, пентафенилэтаном, гексафенилэтаном, рубреном и бензохинолином, предложен механизм термического разложения в виде обобщенных химических реакций. Возможность протекания реакций обоснована расчетными значениями энергии Гиббса, которые определялись с учетом термодинамических параметров структурных фрагментов, моделирующих компоненты высокоуглеродистого коксового остатка. Рассчитаны изменения энтальпии и энтропии предложенных химических реакций. Показаны пути образования компонентов генераторного газа при взаимодействии газообразных компонентов с высокоуглеродистыми веществами, позволяющими определить кинетические и теплофизические параметры процесса газификации.

DOI: 10.15372/KhUR20160114
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
Исследование условий для извлечения лекарственных препаратов из волос и их анализа методом хромато-масс-спектрометрии

Я.Ю. КИСЛЯКОВА, Т.Ф. ШЕШКО, Ю.М. СЕРОВ
Российский университет дружбы народов, ул. Миклухо-Маклая, 8, корп. 1, Москва 119571 (Россия)
rupf@mail.ru
Ключевые слова: анализ волос, ГХ-МС, амитриптилин, карбамазепин, щелочной гидролиз, analysis of hair, GC-MS, amitriptyline, carbamazepine, alkaline hydrolysis
Страницы: 103-110

Аннотация >>
На примере лекарственных препаратов класса антидепрессантов (амитриптилин, карбамазепин) проведена экспериментальная оценка зависимости степени извлечения аналитов от параметров щелочной деструкции (концентрация гидроксида калия, температура гидролиза, время экспозиции) и применяемого органического растворителя для экстракции целевых веществ из гидролизата волос. По результатам исследований предложен универсальный способ пробоподготовки волос в рамках химико-токсикологического анализа: гидролиз образца в растворе 1.5 М KОН при 60 °С в течение 1.5 ч, последующая экстракция смесью гексан/этилацетат в объемном соотношении 5 : 1. Оптимизированы параметры хромато-масс-спектрометрического детектирования целевых веществ. Разработана методика анализа амитриптилина и карбамазепина в волосах методом ГХ-МС. Проведена процедура ее валидации, определен рабочий диапазон методики, который составил 1-100 нг/мг, а также пределы детектирования по амитриптилину и карбамазепину - 0.5 и 1 нг/мг соответственно. Данная методика успешно апробирована на реальных образцах волос.

DOI: 10.15372/KhUR20160115
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
Из истории российско-британских научных контактов

Н.П. ТАРАСОВА, Д.И. МУСТАФИН, М.Д. САНАТКО
Институт химии и проблем устойчивого развития, Миусская площадь, 9, Москва 125047 (Россия)
tarasnp@muctr.ru
Страницы: 111-119

DOI: 10.15372/KhUR20160116

Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину