Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Rambler's Top100

Rambler's Top100

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2014 год, номер 5

1.
МЕРЫ ЭЛЕКТРОННОГО РАСПАРИВАНИЯ ДЛЯ БОЛЬШИХ СОПРЯЖЕННЫХ СИСТЕМ

А.В. Лузанов
НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины, 61000 Украина, Харьков, пр. Ленина, 60
avluzanov@gmail.com
Ключевые слова: электронная корреляция, число эффективно распаренных электронов, π-оболочка, полициклические ароматические углеводороды, мегамолекулы, графен, нанопоры
Страницы: 845-854
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Показано, что числовая мера эффективно распаренных электронов Neff, предложенная Хэд-Гордон в 2003 г., является частично-дырочным индексом: Neff сводится к средней заселенности виртуальных частично-дырочных пар. Конкретные p-расчеты индекса Neff дают разумную интерпретацию радикалоидного характера синглетного основного состояния в сложных сопряженных системах. Проведено сравнение результатов точной π-модели (на основе полного конфигурационного взаимодействия) и приближенных подходов. Метод связанных кластеров CCD и различные хартри-фоковские схемы (UHF и левдиновская схема EHF) демонстрируют приемлемое количественное описание эффектов распаривания, причем UHF выгодно отличается простотой получения меры распаривания в мегамолекулах, таких как графеновые структуры. Применение известного индекса Ямагучи приводит к более грубому представлению радикалоидности системы.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ И ОТНОСИТЕЛЬНАЯ РАДИАЦИОННАЯ СТОЙКОСТЬ ОРТОФОСФАТОВ LnPO4 (Ln = Ce, Nd, Sm)

Н.С. Виноградова1, Ю.В. Щапова1, С.Л. Вотяков1, М.В. Рыжков2, А.Л. Ивановский2
1Институт геологии и геохимии им. А.Н. Заварицкого УрО РАН, Россия, Екатеринбург, Почтовый пер., 7
2Институт химии твердого тела УрО РАН, 620990 Россия, Екатеринбург, ГСП, ул. Первомайская, 91
ryz@ihim.uran.ru
Ключевые слова: ортофосфаты LnPO4(Ln = Ce, Nd и Sm), ab initio расчеты, электронное строение, химическая связь, радиационная стойкость
Страницы: 855-861
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
В рамках кластерной модели ab initio методом дискретного варьирования исследованы особенности электронной структуры и химической связи в ортофосфатах LnPO4 (Ln = Ce, Nd и Sm) со структурой монацита. С использованием рассчитанных параметров электронного спектра, величин заселенностей связей и эффективных зарядов атомов обсуждается относительная радиационная стойкость этих фаз.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
ПРИМЕНЕНИЕ ДИСКРЕТНО-КОНТИНУАЛЬНОЙ МОДЕЛИ РАСТВОРИТЕЛЯ В КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЕКАРБОНИЛИРОВАНИЯ ПЕНТАКАРБОНИЛБРОМИДА ТЕХНЕЦИЯ

Д.А. Мальцев, В.И. Барановский
Институт химии СПГУ, 198504 Россия, Санкт-Петербург, Петродворец, Университетский пр. 26
baranovs256@mail.ru
Ключевые слова: пентакарбонилбромид технеция, вариационная теория скоростей реакций, квантово-химический расчет, метод функционала плотности
Страницы: 862-867
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Термодинамику и кинетику декарбонилирования пентакарбонилбромида технеция исследовали методом сканирования пути реакции и расчета кинетических параметров в рамках вариационной теории переходного состояния. Расчеты проводили в газовой фазе и при учете растворителя двумя методами: континуальным (PCM) и дискретно-континуальным, с прямым квантово-химическим учетом ближайшей сольватной оболочки. В качестве растворителей использовали четыреххлористый углерод и воду.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
СТРУКТУРА Н-АССОЦИАТОВ ПОРФИРИНОВ, ИНВЕРТИРОВАННЫХ ПОРФИРИНОИДОВ И КОРРОЛОВ С N,N-ДИМЕТИЛФОРМАМИДОМ

Д.Б. Березин1, М.А. Крестьянинов2
1Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Россия, Иваново, пр. Шереметевский, 7
berezin@isuct.ru
2Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045 Россия, Иваново, ул. Академическая, 1
Ключевые слова: порфирин, порфириноид, коррол, инвертированный изомер порфирина, N,N-диметилформамид, Н-ассоциат, внутримолекулярная водородная связь, химическая активность связи NH, оптимизация геометрии, NBO-анализ
Страницы: 868-876
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Посредством квантово-химических расчетов (DFT B3LYP, базис CC-pVDZ) впервые получено теоретическое подтверждение предложенной ранее структуры и энергетики взаимодействия компонентов Н-ассоциатов мезо-тетрафенилпорфирина и его аналогов (соед. I-III) с N,N-диметилформамидом (DMF) состава 1:1. По способности к образованию Н-ассоциатов с участием связей NH внутримолекулярных координационных центров (КЦ) макроциклы можно расположить в ряд: IIII b < III a < II. Показано, что таутомер III b образует Н-ассоциат с участием внешнециклического протона 2NH, а макроцикл коррола II имеет в КЦ прочную внутримолекулярную H-связь. Одним из факторов, обуславливающих NH-активность макроциклов, является степень отклонения внутрициклических NH-протонов от плоскости молекулы в ее неассоциированной форме.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
THEORETICAL INVESTIGATION OF THE HEAT OF FORMATION AND DETONATION PERFORMANCE ON 1,1,3,5,5-PENTANITRO-1,5-BIS(DIFLUORAMINO)-3-AZAPENTANE SUBSTITUTED

F. Aghabozorgi, M. Hamadanian
University of Kashan, Kashan, I.R. Iran
f.aghabozorgi@gmail.com
Ключевые слова: density functional calculations, heat of formation, heat of explosion
Страницы: 877-882
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
The density functional theory (DFT) calculation is performed on 1,1,3,5,5-pentanitro-1,5-bis(difluoramino)-3-azapentane substituted. The heat of formation (HOF) is predicted by B3LYP and B3P86 methods with the 6-311G** and 6-311++G** basis sets via isodesmic reactions. With NF2 and ONO2 substitution for NO2, HOFs clearly decrease. Furthermore, we designed a detonation reaction for each compound and computed ΔH298, the heat of explosion (Q), and ΔG298 for each reaction. The general trend is that Q increases as ONO2 and NO2 groups are replaced by the NF2 groups.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
INVESTIGATION OF SOLVENT EFFECTS ON THE STABILITY AND 15N NMR SHIELDING OF HALLUCINOGENIC HARMINE USING THE PCM MODEL AND NBO INTERPRETATION

A. Tahan1, N. Ahmadinejad2
1Islamic Azad University, Semnan, Iran
Arezoo.Tahan@gmail.com
2Young Researchers and Elite Club, Tehran, Iran
Ключевые слова: harmine, polarized continuum model (PCM), NMR, NBO interpretation
Страницы: 883-888
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Density functional theory (DFT) and Tomasi's polarized continuum model (PCM) are applied for the investigation of the solvent structure and its dielectric constant effects on the relative stability and nuclear magnetic resonance (NMR) tensors of hallucinogenic harmine. All of the used computational methods indicate that the structural stability in protic polar solvents is higher than that in aprotic polar and nonpolar solvents, and the most stable structure was observed in methanol. Also, the natural bond orbital (NBO) interpretation demonstrates that with an increase in the solvent dielectric constant the resonance energy for LP(N9) → σ* and π* interactions of the strutural pyrrole ring increases while the LP(N9) occupancy decreases, and the highest resonance energy and the lowest occupancy are observed in water and methanol. On the other hand, NMR calculations show that there are the lowest values of Δσdir in water and methanol media for both nitrogen nuclei of the harmine structure.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
VIBRATIONAL ANALYSIS OF [4-[(E)-PHENYLAZO]PHENYL]ETHANOL BASED ON THE COMPARISON BETWEEN THE EXPERIMENTAL AND DFT CALCULATED RAMAN SPECTRA

B. Minisini1, G. Messager1, I. Piyanzina1,2, N. Delorme3, J.-F. Bardeau3
1Institut Supérieur des Matériaux et Mécaniques Avancés du Mans, UNAM, Le Mans, France
bminisini@ismans.fr
2Insitute of Physics, Kazan Federal University, Kazan, Russia
3Institut de Recherche en Ingénierie Moléculaire et Matériaux Fonctionnels, FR2575, Université du Maine, France
Jean-Francois.Bardeau@univ-lemans.fr
Ключевые слова: azo dye, DFT calculation, Raman spectra
Страницы: 889-897
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
In this work we assessed the performance of the density functional theory (DFT) approach through a comparison study with the experimental Raman spectrum obtained for [4-[(E)-phenylazo]phenyl]ethanol (ABOH) in the wavenumber range 900–1800 cm-1. The assignment of the ten most active vibrational modes is achieved using the hybrid B3LYP method with the 6–311++G(2d,2p) basis set. Two molecules of reference [N-ethyl-4-[(E)-(4-nitrophenyl)azo]anilino]ethanol (Disperse Red 1, DR1) and 4-[(E)-(4-nitrophenyl)azo]aniline (Disperse Orange 3, DO3) are also investigated in order to consider this method in the calculation of the Raman intensities. The experimental Raman spectrum of DR1 is compared with those of the three stable configurations obtained at the B3LYP/6–311++G(2d,2p) level.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
РЕНТГЕНОВСКИЕ И ОЖЕ-МИКРОЗОНДОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРИСТАЛЛОВ СЛОИСТЫХ ДИСУЛЬФИДОВ ХРОМА-МЕДИ, ДОПИРОВАННЫХ ВАНАДИЕМ

В.В. Соколов1, Е.В. Коротаев1, Н.Н. Перегудова1, Б.М. Кучумов1, П.А. Прозоров1, М.В. Топякова2, Л.Н. Мазалов1,2,3, Ю.П. Диков4, М.И. Булеев4, А.Ю. Пичугин1, И.Ю. Филатова1, А.С. Бердинский2, А.А. Величко2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
pe-nat@mail.ru
2Новосибирский государственный технический университет, Россия, Новосибирск, пр. Карла Маркса, 20
3Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
4Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН, 119017 Россия, Москва, Старомонетный пер., 35
Ключевые слова: слоистые дисульфиды хрома-меди, кристаллы, оже-микрозондовые исследования, СЭМ, EDX-анализ, РФА, включения
Страницы: 898-904
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
В работе проведены рентгеновские и оже-микрозондовые исследования поверхности кристаллов, приготовленных из порошковых образцов дисульфидов CuCr1-xVxS2 (x = 0÷0,11) методом кристаллизации из расплава в атмосфере паров серы. Вырезанные из слитков пластинки образцов включают кристаллические слоистые блоки с различной ориентацией медьсодержащих протяженных линейных выделений, разделенных слоями дисульфидной матрицы. Представлены результаты микрозондового исследования областей с медьсодержащими выделениями и прилегающих к ним областей.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
СИСТЕМА H2O–NH4Cl. ЕСТЬ ЛИ В ТЕРМОДИНАМИКЕ ОТКЛИК НА ТОЧКУ НУКЛЕАЦИИ?

В.П. Королёв
Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045 Россия, Иваново, ул. Академическая, 1
korolev@isuct.ru
Ключевые слова: термодинамика, водный раствор, хлорид аммония
Страницы: 905-909
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
По литературным данным (J. Phys. Chem. A. – 2011. – 115. – P. 3393 – 3460) концентрация NH4Cl в нанообъектах — капельках аэрозоля может доходить до 28m, что соответствует 60 % раствору ("концентрация нуклеации"). Показано, что при этой концентрации теплота растворения соли не зависит от температуры (теплоемкость растворения равна нулю). Это означает, что энтропия растворения также не зависит от температуры. Определены относительные парциальные энтальпии компонентов системы H2O–NH4Cl для всего интервала составов при 248–373 K. Для 60 % раствора избыточная энтальпия имеет экстремальные значения 810, 261, –184 и –553 Дж/моль при 273, 298, 323 и 348 K соответственно. При 312 K НЕ » 0. При 298 K избыточные теплоемкость и объем обнаруживают отрицательные отклонения от идеальности с минимумом при 60 % для CPE (–19,7 Дж/(моль×K)) и 57 % для VE (–0,44 см3/моль). Зависимость удельной (весовой) теплоемкости от состава имеет минимум при эквимолярном отношении вода:соль.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
ОСОБЕННОСТИ КРИСТАЛЛООБРАЗОВАНИЯ В РЯДЕ СТРУКТУР ХАЛЬКОГЕНИДОВ С ОДНОВАЛЕНТНЫМ Tl. ЭФФЕКТ УПОРЯДОЧЕННОЙ УПАКОВКИ В КООРДИНАЦИИ Tl

С.В. Борисов, С.А. Магарилл, Н.В. Первухина
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
borisov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: кристаллографический анализ, катионные и анионные подрешетки, Tl+–халькогениды AgTlTe, врбаит (vrbaite) Hg3Tl4As8Sb2S20, габриэлит (gabrielite) Tl2AgCu2As3S7, эффект упорядоченной упаковки в координации, координация Tl+
Страницы: 910-917
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Для определения кристаллообразующих факторов и причин нерегулярной координации катионов Tl+ выполнен кристаллографический анализ строения AgTlTe (I), минералов врбаита (vrbaite) Hg3Tl4As8Sb2S20 (II) и габриэлита (gabrielite) Tl2AgCu2As3S7 (III). Для I и II установлены "скелетные" трансляционные подрешетки всех атомов структуры с определяющим вкладом Tl+ и анионов, для II и III установлены катионные и анионные совместно с Tl+ подрешетки, формирующие облик структуры. Вхождение катионов в координационное окружение Tl+ классифицируется как следствие определяющего структуру упорядочения катионов Tl и анионов (S, Te) в единой матрице, т.е. как эффект их упорядоченной упаковки.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДВУХ 2–ТИОБАРБИТУРАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ БАРИЯ

Н.Н. Головнев1, М.С. Молокеев2
1Сибирский федеральный университет, Россия, Красноярск, просп. Свободный, 79
ngolovnev@sfu-kras.ru
2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, 660036 Россия, Красноярск, Академгородок, 50, строение № 38
Ключевые слова: кристаллическая структура, тиобарбитурат бария, водородные связи, p-p-взаимодействие
Страницы: 918-924
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Определены кристаллические структуры [Ba(H2O)23–HTBA)2]n (I) и [Ba(μ2–H2O)(H2O)24–HTBA)(HTBA)]n ×2nH2O (II), Н2ТВА – 2–тиобарбитуровая кислота C4H4N2O2S. Кристаллографические данные I: a = 6,8730(1), b = 16,6640(2), c = 11,8504(2) Å, V = 1357,24(4) Å3, пр. гр. Pnma, Z = 4; II: a = 9,134(1), b = 9,853(1), c = 10,020(1) Å, a = 103,674(2), b = 99,491(2), g = 101,683(2)°, V = 836,3(2) Å3, пр. гр. P–1, Z = 2. В I ион Ba2+ координирует 6 ионов μ3–HTBA и две терминальные молекулы воды с образованием искаженной квадратной антипризмы. Антипризмы соединяются друг с другом ребрами из атомов S в бесконечные цепи. В II ион Ba2+ координирует 4 молекулы воды и 5 ионов НTBA, образуя трехшапочную тригональную призму. Две призмы BaO8S имеют 4 общие вершины из атомов О от двух μ2–Н2O и двух m4–HTBA, они объединены с другими парами в слои. Структуры стабилизированы межмолекулярными водородными связями и p-p-взаимодействием ионов НТВА.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДВОЙНОГО ПАРАВОЛЬФРАМАТА Б НАТРИЯ–МЕДИ (II) Na2Cu3(CuOH)2[W12O40(OH)2]·32H2O

С.В. Радио1, Н.А. Мельник1, Э.С. Иванцова1, В.Н. Баумер2,3
1Донецкий национальный университет, 83001 Украина, Донецк, ул. Университетская, 24
radio@donnu.edu.ua
2ГНУ НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины, 61001 Украина, Харьков, пр. Ленина, 60
baumer@xray.isc.kharkov.com
3Харьковский национальный университет им. В.Н. Каразина, 61000 Украина, Харьков, пл. Свободы, 4
Ключевые слова: анион паравольфрамата Б, изополивольфрамат, кристаллическая структура, ИК спектроскопия, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 925-932
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Из подкисленного до Z = n(H+)/n(WO42–) = 1,17 раствора системы Na2WO4–HNO3–Cu(NO3)2–H2O выделены светло-голубые кристаллы паравольфрамата Б натрия-меди (ІІ) Na2Cu3(CuOH)2[W12O40(OH)2]×32H2O. Методом ИК спектроскопии показана принадлежность изополианиона к структуре паравольфрамата Б. Методом рентгеноструктурного анализа проведена расшифровка структуры Na2Cu3(CuOH)2[W12O40(OH)2]×32H2O: триклинный, пр. гр. P–1, a = 10,6836(4), b = 12,9066(6), c = 13,6475(5) Å, α = 73,561(4), β = 75,685(3), γ = 67,666(4)°, V = 1648,68(12) Å3 при T = 293 K, Z = 1, dвыч = 3,882 г/см3. Анион паравольфрамата Б в структуре окружен двумя центросимметричными парами октаэдров {Na(μ–H2O)2(H2O)3O} и {Cu(4)(μ–OH)2(H2O)3O} и шестью октаэдрами CuO6, образующими трехмерную структуру, в пустотах которой находятся некоординированные молекулы Н2О.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
СТРОЕНИЕ ТЕТРАБРОМОАУРАТОВ(III) ДИЭТИЛЕНТРИАММОНИЯ

Е.В. Макотченко1,2, И.А. Байдина1, И.В. Корольков1
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 3
evm@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: золото, диэтилентриамин, комплексы, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 933-940
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
При взаимодействии НAuBr4 с диэтилентриамином в HBr получены новые комплексы (DienH3)2[AuBr4]3Br3×4H2O (I) и (DienH3)[AuBr4]3×H2O (II) (DienH33+ — протонированный диэтилентриамин), которые охарактеризованы методами элементного, рентгеноструктурного, термогравиметрического анализа, ИК спектроскопии. Для I кристаллы триклинные, кристаллизуются в пр. гр. Р–1, a = 7,9717(3), b = 11,0178(4), c = 12,6765(5) Å, α = 75,960(1), β = 75,031(1), γ = 75,681(1)°, V = 1023,02(7) Å3, Z = 2. Для II кристаллы ромбические, кристаллизуются в пр. гр. Pnma, параметры элементарной ячейки: a = 4,2981(8), b = 15,394(3), c = 13,402(3) Å, V = 886,7(3) Å3, Z = 4.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
CRYSTAL STRUCTURES OF [Fe(m-NO2phtpy)2](ClO4)2 AND [Fe(m-Clphtpy)2](ClO4)2 (m-NO2phtpy = 4'-(3-nitrophenyl)-2,2':6',2"-terpyridine and m-Clphtpy = 4'-(3-chlorophenyl)-2,2':6',2"-terpyridine)

W.-W. Fu1,2, F.-X. Zhang1,2, D.-Z. Kuang1,2
1General Colleges and Universities in Hunan Province, Hunan Province, P. R. China
w.w.fu@hotmail.com
2Hengyang Normal University, Hengyang, P. R. China
Ключевые слова: iron(II) compound, 4'-(3-nitrophenyl)-2,2':6',2"-terpyridine, 4'-(3-chlorophenyl)-2,2':6',2"-terpyridine, crystal structure
Страницы: 941-946
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Two iron compounds [Fe(m-NO2phtpy)2](ClO4)2 1 and [Fe(m-Clphtpy)2](ClO4)2 2 are synthesized and their structures are determined by single crystal X-ray diffraction. Crystal data for 1 are: orthorhombic, space group Pcca, a = 25.471(4) Å, b = 10.8182(18) Å, c = 14.682(2) Å, and Z = 4. Crystal data for 2 are: orthorhombic, space group Pnna, a = 14.521(2) Å, b = 23.980(4) Å, c = 23.142(4) Å, and Z = 8. The iron atoms are coordinated by six N atoms from two terpyridines in both compounds. These two compounds are all linked by hydrogen bonds with C as donor and O as acceptor into a 3D network for 1 and a 2D network for 2. If viewed along the c direction in 1 and the a direction in 2, both compounds show the ordered figure with terpyridine overlapped as a square and the phenyl rings overlapped as a rectangle or a square.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
ПОЛУЧЕНИЕ, СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ САМООРГАНИЗАЦИЯ И ТЕРМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ ГЕТЕРОПОЛИЯДЕРНОГО КОМПЛЕКСА ([H3O][Au{S2CN(CH2)6}2][Au2{S 2CN(CH2)6}4][ZnCl4]2)n

О.В. Лосева1, Т.А. Родина2, А.И. Смоленцев3, А.В. Иванов1
1Институт геологии и природопользования ДВО РАН, 675000 Россия, Амурская обл., Благовещенск, пер. Релочный, 1
2Амурский государственный университет, 675000 Россия, Амурская обл., Благовещенск, шоссе Игнатьевское, 21
t-rodina@yandex.ru
3Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
Ключевые слова: диалкилдитиокарбаматы цинка со свойствами хемосорбентов, формы связывания золота из растворов, гетерополиядерные комплексы золота(III)-цинка, кристаллическая и супрамолекулярная структура, РСА, MAS ЯМР 13C, синхронный термический анализ
Страницы: 947-955
Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ

Аннотация >>
Изучено взаимодействие биядерного цикло-гексаметилендитиокарбамата цинка [Zn2{S2CN(CH2)6}4] с анионами [AuCl4]- в среде 2M HCl. Результатом гетерогенной реакции, включающей хемосорбционное связывание золота(III) из раствора и частичный ионный обмен, явилось формирование гетерополиядерного золото(III)-цинкового комплекса, как индивидуальной формы связывания золота(III). Кристаллическая и молекулярная структура полимерного комплекса состава ([H3O][Au{S2CN(CH2)6}2][Au2{S2CN(CH2)6}4][ZnCl4]2) n (I) установлена методом РСА. В структуре комплекса присутствуют 3 изомерных комплексных катиона [Au{S2CN(CH2)6}2]+: центросимметричный, A - с атомом Au(1) и 2 нецентросимметричных, B - Au(2) и C - Au(3). Последние за счет пар несимметричных вторичных взаимодействий Au⋯S невалентного типа образуют биядерный катион [Au2{S2CN(CH2)6}4]2+ типа BC . Дальнейшая структурная самоорганизация комплекса на супрамолекулярном уровне также идет за счет взаимодействий Au⋯S между биядерными BC и моноядерными, A катионами, в результате чего формируются зигзагообразные полимерные цепи (⋯[ BC ]⋯ A ⋯)n . Ион гидроксония участвует в попарном связывании анионов [ZnCl4]2- посредством водородных связей Cl⋯O. Многостадийный процесс термической деструкции I включает дегидратацию комплекса, термолиз дитиокарбаматной части и [ZnCl4]2- (с высвобождением металлического золота, ZnCl2 и частичным образованием ZnS). Конечными продуктами термических превращений являются металлическое золото и ZnS.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
RELAXIVITY MEASUREMENT OF PORPHYRIN-BASED MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI) CONTRAST AGENTS

Kh. Haroon-Ur-Rashid1, M.N. Umar2, K. Khan3, M.N. Anjum4, M. Yaseen1
1University of Peshawar, Peshawar, Pakistan
haroongold@gmail.com
2University of Malakand, Chakdara, Pakistan
3Islamia College University, Peshawar, Pakistan
4Government College University, Faisalabad, Pakistan
Ключевые слова: contrast agent, porphyrin, relaxivity, gadolinium, ligand
Страницы: 956-961
Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ

Аннотация >>
Magnetic Resonance Imaging (MRI) has become a prominent imaging technique in medicine. MRI contrast agents are used to increase the sensitivity of this technique. Recently, a new method for cancer treatment with a less side effect called photodynamic therapy (PDT) has been introduced. In this method cancer tissues are selectively destroyed without injuring the surrounding healthy cells. However, for the successful use of this method, the selection of an appropriate photosensitizer is important. Hence, diagnosis-treat union of MRI and PDT will be significantly promoted if a new family of bi-functional agents is found, which would combine the effects of a contrast agent in MRI and of a photosensitizer in PDT. It will bring great improvement to the cancer diagnosis and treatment. Porphyrins have proved to be useful photosensitizing agents in PDT due to their promising photophysical efficiency and a less side effect. This work briefly describes the research development of porphyrins as a photosensitizer applied in PDT, and also highlights the recent progress in the research on bi-functional agents of MRI-PDT. Diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA) units are incorporated at a meso-position of the porphyrin ring to synthesize new bi-functional agents of MRI-PDT with sufficient water solubility and high relaxation potency. Gd3+ complexes are prepared by the reaction of the high molecular weight porphyrin-based ligand with GdCl3×6H2O. The longitudinal relaxivity measurement indicates 154 % and 251 % enhancement compared to that of the widely used MRI contrast agent Gd–DTPA. These results indicate that the two complexes could possibly be used as bi-functional agents of MRI–PDT.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


17.
ИОННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ И ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ В СОЕДИНЕНИЯХ K0,65Rb0,35SbF4 И (NH4)0,4Rb0,6SbF4 ПО ДАННЫМ ЯМР И ДСК

В.Я. Кавун, М.М. Полянцев, Л.А. Земнухова, О.В. Бровкина, В.И. Сергиенко
Институт химии ДВО РАН, 690022 Россия, Владивосток, пр. 100-летия Владивостока, 159
kavun@ich.dvo.ru
Ключевые слова: тетрафтороантимонаты(III) калия-рубидия (аммония), ионная подвижность, фазовые переходы, спектры ЯМР 19F, 1H
Страницы: 962-965
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методами ЯМР и ДСК исследованы ионная подвижность и фазовые переходы в кристаллических фазах K0,65Rb0,35SbF4 (I) и (NH4)0,4Rb0,6SbF4 (II). Анализ спектров ЯМР 19F, 1H позволил проследить за характером ионных движений во фторидной и аммонийной подрешетках в диапазоне температур 150–500 K, определить их виды и интервалы температур, в которых они реализуются. Установлено, что в результате фазового перехода в соединении I образуется модификация, в которой доминирующим видом ионных движений становится диффузия ионов фтора. Предположено, что для соединений I и II должна наблюдаться проводимость ≈10–4–10 –2 См/см выше 450 K.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


18.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ИОННОГО КЛАСТЕРНОГО КОМПЛЕКСА (2,2'-bipyH2)2[Re4Se4(CN)12]·(2,2'-bipy)·7H2O

Я.М. Гайфулин1, А.И. Смоленцев1,2, Ю.В. Миронов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
yuri@niic.nsc.ru
Ключевые слова: рений, кубановый кластерный комплекс, катион бипиридилия, кристаллическая структура
Страницы: 966-968
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Получен и структурно охарактеризован кластерный комплекс рения состава (2,2'-bipyH2)2[Re4Se4(CN)12]×(2,2'-bipy)×7H2O (1). Соединение кристаллизуется в моноклинной пространственной группе C2/c с параметрами элементарной ячейки: a = 16,9191(6), b = 18,7458(6), c = 19,0139(5) Å, β = 108,568(1)°, V = 5716,6(3) Å3, Z = 4, dвыч = 2,291 г/см3. Кристаллическая структура представляет собой упаковку катионов бипиридилия (2,2'-bipyH2)2+, кластерных анионов [Re4Se4(CN)12]4–, молекул бипиридила и кристаллизационных молекул воды, связанных друг с другом системой водородных связей.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


19.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ФТОРИДОТИТАНАТА(IV) ТЕТРАМЕТИЛАММОНИЯ С ДИМЕРНЫМИ КОМПЛЕКСНЫМИ АНИОНАМИ РАЗЛИЧНОГО СОСТАВА

Р.Л. Давидович1, В.В. Ткачев2, В.Б. Логвинова1, В.И. Костин1, В. Ставила3
1Институт химии ДВО РАН, 690022 Россия, Владивосток, пр. 100-летия Владивостока, 159
davidovich@ich.dvo.ru
2Институт проблем химической физики РАН, 142432 Россия, Московская область, Черноголовка, пр. Ак. Семенова, 1
vatka@icp.ac.ru
3Сандийские национальные лаборатории, Ливермор, Калифорния, США, MS-9161, 7011 East Avenue, Livermore, CA 94551, USA
vstavila@gmail.com
Ключевые слова: кристаллическая структура, фторидотитанат(IV), тетраметиламмоний, димерный комплексный анион, октаэдр, тетраэдр
Страницы: 969-972
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Впервые синтезирован и структурно исследован фторидотитанат(IV) тетраметиламмония [N(CH3)4]4[Ti2F11][Ti2F9(H2O)2] с двумя димерными комплексными анионами различного состава. Разупорядоченная кристаллическая структура [N(CH3)4]4[Ti2F11][Ti2F9(H2O)2] образована димерными комплексными анионами [Ti2F11]3– и [Ti2F9(H2O)2] в отношении 1:1 и катионами тетраметиламмония N(CH3)4+, каждый с фактором заселенности 0,5. Чередующиеся в структурной позиции с фактором заселенности 0,5 димерные комплексные анионы формируют псевдо–димерный анион {(Ti2F11)0,5(Ti2F9(H2O)2)0,5}2–, заряд которого компенсирован разупорядоченными катионами N(CH3)4+. Водородными связями O–H⋯F димерные комплексные анионы [Ti2F11]3– и [Ti2F9(H2O)2] объединяются в полимерные ленты, между которыми расположены катионы N(CH3)4+.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


20.
CRYSTAL STRUCTURAL AND FLUORESCENCE PROPERTIES OF A TWO-DIMENSIONAL COBALTOUS COORDINATION POLYMER CONTAINING BIS(BENZIMIDAZOLE) LIGAND

C. L. Ming, X. Du, L. Qin, G. H. Cui
Hebei United University, Tangshan, Hebei Province, P. R. China
tscghua@126.com
Ключевые слова: 1,4-bis(5,6-dimethyl-benzimidazolyl)-2-butene, Co(II) complex, crystal structure
Страницы: 973-977
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A new 2D coordination polymer {[Co(IPA)(L)]×0.25H2O}n (L = 1,4-bis(5,6-dimethyl-benzimidazolyl)-2-butene, H2IPA = 5-hydroxyisophthalic acid) is hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR, and single crystal X-ray diffraction. The structure analysis indicates that the compound belongs to the orthorhombic system, space group Pnmaa = 17.5256(2) Å, b = 15.2074(2) Å, c = 9.7633(1) Å and Z = 4. The complex possesses a 2D (4, 4) network structure and the adjacent layers are further assembled into a 3D supramolecular framework via intermolecular O—H⋯O hydrogen bond interactions. The luminescent properties of the compound and free ligand L are investigated in the solid state.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


21.
СRYSTAL STRUCTURE OF A NOVEL CADMIUM SULFATE COORDINATION POLYMER BASED ON THE MULTIDENTATE 2-(3-(4-(PYRIDIN-4-YL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL) PYRIDINE LIGAND

F.-L. Liu, X.-P. Wang, D. Sun
Shandong University, Jinan P. R. China
dsun@sdu.edu.cn
Ключевые слова: coordination polymer, cadmium complex, sulfate, 2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
Страницы: 978-982
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A novel metal-organic coordination polymer, namely [Cd2(Hpptpd)2(SO4)2(H2O)]n (I) (Hpptpd = 2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine), is hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction. The X-ray diffraction analysis reveals that I crystallizes in the triclinic system, space group P–1 with a = 8.593(6) Å, b = 9.832(6) Å, c = 11.845(7) Å, α = 68.172(10)°, β = 88.002(12)°, γ = 84.916(11)°, V = 925.3(10) Å3, Z = 2. In I, the Cd(II) atom is heptacoordinated and displays a CdN3O4 pentagonal bipyramidal geometry. A pair of head-to-tail arranged Hpptpd ligands with a chelating+bridging mode binds two Cd(II) ions to form a centrosymmetric [Cd2(Hpptpd)2] subunit which is bridged by two centrosymmetric sulfate anions to form a zigzag chain. The interchain Owater—H⋯Osulfate hydrogen bond extend the one-dimensional (1D) chain into a two-dimensional (2D) supramolecular sheet incorporating centrosymmetric twelve-membered R44(12) hydrogen-bonding rings. The adjacent sheets further interdigitate with each other to form the resultant three-dimensional (3D) supramolecular framework by NHpptpd—H⋯Osulfate hydrogen bonds and π⋯π stacking interactions.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


22.
CRYSTAL STRUCTURE OF NEW (Z)-2-((E)-3-(4-NITROPHENYL)-1-FERROCENYLALLYLIDENE)HYDRAZINE CARBOTHIOAMIDE

N. Wang, Y. Huo
Yancheng, Jiangsu, China
ningwang_001@163.com
Ключевые слова: X-ray diffraction, monoclinic symmetry, carbothioamide, ferrocenyl
Страницы: 983-986
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A new compound of (Z)-2-((E)-3-(4-nitrophenyl)-1-ferrocenylallylidene)hydrazine carbothioamide is synthesized and its crystal structure is determined by single crystal X-ray diffraction. The compound belongs to the monoclinic P21/n space group with the cell parameters: a = 7.6469(6) Å, b = 19.6091(16) Å, c = 12.6534(10) Å, V = 1875.0(3) Å3.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


23.
YTTRIUM AND SAMARIUM COMPLEXES WITH A LINKED 1,4,7-TRIAZACYCLONONANE-ARYLOXIDE ANCILLARY LIGAND

J. Cui1,2, I. C. Santos1,3, J. M. Carretas1
1Universidade de Lisboa, 2696-066, Bobadela LRS, Portugal
carretas@ctn.ist.utl.pt
2University of Notre Dame, Notre Dame, USA
3Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal
Ключевые слова: 1,4,7-triazacyclononane (TACN), yttrium, samarium, synthesis, crystal structures
Страницы: 987-991
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
The reaction of yttrium trichloride with the stoichiometric amount of the potassium salt of the 1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane ligand (iPr2-TACN-CH2C6H2t Bu2OH) (TACN = 1,4,7-triazacyclononane) in DME affords in good yield complex [iPr2-TACN-CH2C6H2t Bu2O]YCl2 (1). This complex is characterized by elemental analysis and 1H nuclear magnetic resonance; the solid state structure is determined by the single crystal X-ray diffraction analysis. In complex 1, the metal centre is six-coordinated by the aryloxide oxygen atom, the three nitrogen atoms of the TACN ligand, and two chlorine atoms. The X-ray structure of isomorphic samarium complex [iPr2-TACN-CH2C6H2t Bu2O]SmCl2 (2) is also determined.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


24.
СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ КАРБОНАТГИДРОКСИЛАПАТИТА НА МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИМПЛАНТАТАХ

Р.Р. Измайлов, О.А. Голованова, Т.В. Панова
Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского, 644077 Россия, Омск, ул. Андрианова, 28
golovanova2000@mail.ru
Ключевые слова: синтез, синовиальная жидкость, титан, карбонатгидроксилапатит, обработка поверхности, мощный ионный пучок, кристаллизация
Страницы: 992-999
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21-25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
В работе проведен синтез карбонатгидроксилапатита из прототипа синовиальной жидкости человека. Изучен процесс кристаллизации карбонатгидроксилапатита на сплавах различного состава, шероховатости и методов обработки. Рассчитаны количественные характеристики, оценивающие эффективность нанесения покрытий посредством биомиметического синтеза из модельного раствора синовиальной жидкости человека.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


25.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ, СОСТАВА И СВОЙСТВ ГИДРОКСИЛАПАТИТА, МОДИФИЦИРОВАННОГО СИЛИКАТ-ИОНАМИ

М.В. Бердинская1, О.А. Голованова1, А.В. Зайц1, В.А. Дроздов2, Н.Н. Леонтьева2, Н.В. Антоничева2
1Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского, 644077 Россия, Омск, ул. Андрианова, 28
golovanova2000@mail.ru
2Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск, 644018 Россия, Омск, 5-я Кордная ул., 29
Ключевые слова: гидроксилапатит, силикат-ионы, кремнийсодержащий гидроксилапатит, внеклеточная жидкость, структура, фазовый состав, биорезорбируемость
Страницы: 1000-1006
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21-25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Методом осаждения из модельного раствора внеклеточной жидкости синтезированы образцы гидроксилапатита и кремнийзамещенного гироксилапатита. С помощью комплекса физико-химических методов исследования (РФА, ИК Фурье-спектроскопия, ТГА и др.) проведен анализ структуры, свойств и фазового состава полученных соединений. Установлено, что в процессе осаждения твердой фазы происходит частичное замещение фосфат-ионов в структуре гидроксилапатита силикат-ионами. Исследована термоустойчивость и биорезорбируемость модифицированных фосфатов кальция. Сделан вывод, что с повышением доли силикат-ионов в структуре кремнийсодержащего апатита наблюдается увеличение термостабильности и биорезорбируемости.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


26.
ИССЛЕДОВАНИЕ MoVTe(Nb)-ОКСИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ СЕЛЕКТИВНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРОПАНА МЕТОДАМИ ПЭМ

А.В. Ищенко1, Е.В. Ищенко2, Т.В. Андрушкевич2
1Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
arcady.ishchenko@gmail.com
2Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
Ключевые слова: просвечивающая электронная микроскопия, наноразмерные кристаллиты, М1 и М2 фазы, MoVTe(Nb)O-оксидные катализаторы
Страницы: 1007-1016
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21-25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Методом аналитической просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) в сочетании с локальным энергодисперсионным рентгеновским микроанализом элементного состава (ЕDХ) исследована структура рентгеноаморфных прекурсоров оксидных катализаторов MoVTeO и MoVTeNbO и их превращение при высокотемпературной обработке и при экспозиции в реакционной среде. При термообработке в области 300–450 °C в MoVTe(Nb)O катализаторах обнаруживается присутствие как истинно аморфных фаз, так и наноразмерных кристаллитов орторомбической М1 и псевдогексагональной М2 фаз. Увеличение температуры прокаливания приводит к формированию в MoVTeNbO катализаторе хорошо окристаллизованных частиц фаз М1 и М2. Четырехкомпонентная фаза М1 устойчива при 550 °C и сохраняется в условиях реакции. В трехкомпонентной системе MoVTeO при повышении температуры термообработки происходит последовательная кристаллизация наноразмерных частиц с образованием, в основном, фазы М2. Наноструктурированная трехкомпонентная фаза М1, сформированная при низких температурах, в отсутствии Nb не может кристаллизоваться в полноценную фазу М1 и разрушается с образованием неактивной в превращении пропана фазы М2. Разработанная специально для этих катализаторов методика расчета ЕDХ позволила уточнить химический состав отдельных фаз.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


27.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНОГЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В СОСТАВЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ

В.П. Фадеева, В.Д. Тихова, Ю.М. Дерябина, О.Н. Никуличева
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лавретноева, 9
tikhova@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: элементный анализ, органогенные элементы, оксидно-каталитические композиции, функциональные вещества и материалы
Страницы: 1017-1024
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21-25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Представленные методы анализа (автоматические и гравиметрический) использованы для определения основного состава разнообразных органических функциональных материалов, таких как парамагнитные хелатообразующие агенты для синтеза молекулярных магнетиков, полифторароматические соединения для создания спецкаучуков, новые противовирусные и анальгетические агенты, соединения-фотоинициаторы катионной полимеризации, флуорофоры для органических светодиодов и др. Показаны условия для количественного образования конечных продуктов полного разложения вещества (CO2, H2O, N2, SO2) — применение специальных оксидно-каталитических композиций, а также использование селективно-адсорбирующих реагентов для удаления веществ, мешающих определению органогенных элементов. Погрешность их определения не превышает ±0,3 % абс.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


28.
ИССЛЕДОВАНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ПЛЕНОК ИОННЫХ ЖИДКОСТЕЙ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

М.В. Шашков1,2, В.Н. Сидельников1
1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
shashkov@catalysis.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: ионные жидкости, газовая хроматография, неподвижные фазы, диффузия, загрузочная емкость
Страницы: 1025-1030
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21-25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Пленки ионных жидкостей являются перспективным материалом для приготовления капиллярных колонок в газовой хроматографии, так как предоставляют новые возможности для проведения хроматографического анализа. В настоящей работе проведено исследование свойств пленок ионных жидкостей методом капиллярной газовой хроматографии. Изучению подвергались ионные жидкости на основе 4-метилпиридиниевого катиона, а также на основе 1,2-диметилимидазолевых катионов. Для сравнения использовали пленку полиэтиленгликоля марки "Carbowax 20M". Диффузионные свойства изучали путем определения зависимости высоты эквивалентной теоретической тарелки от скорости потока газа-носителя. Оказалось, что для пленок на основе ионных жидкостей характерны меньшие времена диффузии по сравнению с полиэтиленгликолем. Также в работе определяли величину загрузочной возможности пленок, которые для ионных жидкостей оказались сравнимы с полиэтиленгликолем.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


29.
ДИАГНОСТИКА СТРУКТУРЫ И СОСТАВА УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО УГЛЕРОДА, ПОЛУЧЕННОГО ДЕТОНАЦИОННЫМ СПОСОБОМ

А.А. Штерцер1, В.Ю. Ульяницкий1, И.С. Батраев1, С.А. Громилов2,3, А.В. Окотруб2,3, А.И. Сапрыкин2,3
1Институт гидродинамики им. М.А. Лаврентьева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 15
2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
saprykin@niic.nsc.ru
3Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: ацетилен, кислород, детонация, углеродный конденсат, ультрадисперсные порошки, рентгенофазовый анализ, электронная микроскопия, комбинационное рассеяние, электрохимические свойства
Страницы: 1031-1034
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21-25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Комплексом методов изучены свойства углеродного конденсата, полученного путем детонации обогащенной смеси ацетилен/кислород. Изучено влияние состава газовой смеси и способы инициирования детонации, обеспечивающие получение ультрадисперсных продуктов. По данным рентгенофазового анализа и электронной микроскопии продукты детонации представляют собой углеродный конденсат, состоящий из слипшихся аморфных частиц размером ~100 нм.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


30.
ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО СТРУКТУРИРОВАННОГО СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ ТРИАЗИНОВОГО ПОЛИМЕРА

Ю.В. Патрушев1,2, В.Н. Сидельников1
1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
patrush@catalysis.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: триазиновый полимер, упорядоченные микропоры, капиллярная и газовая хроматографии, капиллярная колонка
Страницы: 1035-1038
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21-25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Проведено исследование нового сорбента органической природы на основе триазинового полимера, представляющего собой двумерную супрамолекулу с упорядоченными микропорами. Показана возможность нанесения слоя сорбента на внутреннюю поверхность кварцевого капилляра. Изучены хроматографические свойства колонок с сорбентом и диффузионные характеристики пористого слоя.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


31.
СТРУКТУРНЫЕ ЭФФЕКТЫ ВО ВТОРИЧНОЙ ИОННОЙ ЭМИССИИ ИНВАРНЫХ СПЛАВОВ Fe–30,2%Ni И Fe–36%Ni

В.П. Иванов, С.Н. Трухан
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
vpivanov@catalysis.ru
Ключевые слова: вторичная ионная эмиссия, железоникелевые инварные сплавы, фазовый магнитный переход
Страницы: 1039-1043
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ», НОВОСИБИРСК, 21-25 ОКТЯБРЯ 2013 г.

Аннотация >>
Экспериментально в области температур 300–700 K методом вторичной ионной масс-спектрометрии исследованы температурные зависимости вторичной ионной эмиссии (ВИЭ) для железоникелевых сплавов с содержанием никеля 30,2 и 36 %. Наблюдаемые изменения ВИЭ для ионов железа и никеля в окрестности точки Кюри вызваны магнитным переходом, который, как мы полагаем, является фазовым переходом первого рода. Влияние углерода, содержащегося в сплавах, проявляется в виде пиков ВИЭ при 530–630 K.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину