Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2009 год, номер 7

1.
АЛГОРИТМЫ ГЕНЕРАЦИИ СТРУКТУР МОЛЕКУЛЯРНЫХ КРИСТАЛЛОВ МЕТОДОМ ДИСКРЕТНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ УПАКОВОК

А. В. Малеев1, В. Г. Рау2, И. К. Житков3
1 Владимирский государственный гуманитарный университет, andr_mal@mail.ru
2 Владимирский государственный гуманитарный университет
3 Владимирский государственный гуманитарный университет
Ключевые слова: предсказание кристаллических структур, молекулярные кристаллы, гетеромолекулярные кристаллы
Страницы: 5-11

Аннотация >>
Предлагаются новые алгоритмы генерации (предсказания) структур молекулярных кристаллов, основанные на использовании метода дискретного моделирования молекулярных упаковок. Рассмотрены особенности реализации этих алгоритмов для генерации гомомолекулярных и некоторых гетеромолекулярных соединений. Исследована возможность применения этих алгоритмов для расшифровки рентгендифракционного эксперимента.


2.
МОДЕЛИ СБОРКИ НАНОРАЗМЕРНЫХ ЗАРОДЫШЕЙ РОСТА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР

В. Г. Рау1, А. А. Пугаев2, Т. Ф. Рау3, А.В. Малеев4
1 Владимирский государственный гуманитарный университет, vgrau@mail.ru
2 Владимирский государственный гуманитарный университет, vgrau@mail.ru
3 Владимирский государственный гуманитарный университет, vgrau@mail.ru
4 Владимирский государственный гуманитарный университет, vgrau@mail.ru
Ключевые слова: модели роста кристаллов, наноразмерные зародыши роста, кластеризация ячейки, координационные сферы и последовательности
Страницы: 12-17

Аннотация >>
Кратко рассматриваются различные модели роста кристаллических структур, дается описание метрической модели послойно-секториального роста, предложенной в [1],
а также ее применение для компьютерного моделирования сборки наноразмерных кристаллических зародышей роста методом кластеризации содержимого элементарной ячейки.


3.
ОСОБЕННОСТИ ТОПОЛОГИИ ХИМИЧЕСКИ ОДНОРОДНЫХ ПОДРЕШЕТОК В СТРУКТУРЕ КРИСТАЛЛОВ

В. Н. Сережкин1, Д. В. Пушкин2, Л. Б. Сережкина3
1 Самарский государственный университет, serezhkin@ssu.samara.ru
2 Самарский государственный университет, serezhkin@ssu.samara.ru
3 Самарский государственный университет, serezhkin@ssu.samara.ru
Ключевые слова: принцип максимального заполнения пространства, структура кристаллов, атомные подрешетки, полиэдры Вороного-Дирихле
Страницы: 18-25

Аннотация >>
С помощью полиэдров Вороного-Дирихле проведена проверка принципа максимального заполнения пространства в подрешетках, содержащих атомы определенного элемента (от H до Cf) в структурах всех изученных к настоящему времени кристаллических веществ. Установлено, что атомы подавляющего большинства элементов в таких подрешетках наиболее часто окружены 14 соседними атомами. Обнаружены аномальные особенности Н- и С-подрешеток, в которых атомы водорода и углерода чаще всего имеют соответственно 15 и 16 соседних атомов, и подрешеток из атомов Ar, Ac, Pa, Am, Cm, Bk или Cf, в которых число ближайших соседних атомов обычно равно 12. Обсуждены основные причины выявленных различий.


4.
ЧАСТОТНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И ″СЕЛЕКЦИЯ″ ПРОСТРАНСТВЕННЫХ ГРУПП В НЕОРГАНИЧЕСКОЙ КРИСТАЛЛОХИМИИ

В. С. Урусов1, Т. Н. Надежина2
1 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, urusov@geol.msu.ru
2 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, urusov@geol.msu.ru
Ключевые слова: статистика пространственных групп, распространенные и редкие (пустые) группы, роль центра симметрии и осей второго порядка, правила заселения атомами позиций, связь распространенности с симметрией решеточных комплексов
Страницы: 26-43

Аннотация >>
Статистический анализ современных банков структурных данных по неорганическим кристаллам и минералам позволил уточнить систематику распределения кристаллических структур по отдельным пространственным группам. Подтвержден известный факт крайне неравномерного заселения пространственных групп, указана относительная распространенность всех и, в частности, 24 наиболее частых групп (>1 %) и отмечена принадлежность последних к голоэдрическим и центросимметричным классам. Отдельному анализу и уточнению подверглись данные по заселенности крайне редких и пустых пространственных групп, что дало возможность сократить число недостоверных структурных данных. Теоретический анализ установленных эмпирических закономерностей проведен с позиций правил заполнения отдельных структурных положений (позиций
Уайкоффа) и симметрии решеточных комплексов. Показано, что только совместное рассмотрение разных симметрийных правил и ограничений позволяет объяснить большую часть наблюдаемых закономерностей в заселенности пространственных групп симметрии.


5.
КОМПЬЮТЕРНАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ ИДЕИ Г.Б. БОКИЯ О ВЫДЕЛЕНИИ ТАКСОНОВ ДЛЯ ЕСТЕСТВЕННОЙ КЛАССИФИКАЦИИ МИНЕРАЛОВ

Б. М. Щедрин1, Е. М. Бурова2
1 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, bshchedr@cs.msu.su
2 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, bshchedr@cs.msu.su
Ключевые слова: классификация минералов, десятичные символы минералов, компьютерный анализ, статистический анализ, программное обеспечение
Страницы: 44-47

Аннотация >>
В данной работе описана идея Г.Б. Бокия о выделении начальных уровней классификации царства минералов и результаты разработки базы данных, содержащей десятичные символы Г.Б. Бокия.


6.
ЛОКАЛЬНЫЕ ФОРМУЛЫ ПОЛИГОНАЛЬНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ

Н. Л. Смирнова
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, snl194@mail.ru
Ключевые слова: локальная координация, формулы, полигональные сетки, простые и дуальные формы, сетки Кеплера-Шубникова, Лавеса, тела Платона, Архимеда, Гесселя, Федорова, карта потенциалов, сетка цеолита, модели форм зародышей кристаллов, алфавит abcdefg
Страницы: 48-54

Аннотация >>
Представлены формулы локальной координации вершин и граней простых и дуальных им форм, тел Платона, Архимеда, Гесселя, Федорова, сеток Кеплера-Шубникова, Лавеса, карты потенциалов и сетки структуры цеолитов, моделей зародышей кристаллов. Все полученные формулы входят в состав ранее установленных множеств. Буквенные формулы лигандов последовательностей состоят не более чем из 1-7 разных букв. Установленные множества формул предопределяют стабильность небольшого числа качественных и количественных отношений в разномасштабных системах, аналогию локальной координации при порядке и беспорядке.


7.
РОЛЬ КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ МАГНИТНОЙ СТРУКТУРЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Л. М. Волкова
Институт химии ДВО РАН, volkova@ich.dvo.ru
Ключевые слова: кристаллохимия, магнитные взаимодействия, новый метод, низкоразмерные магнетики
Страницы: 55-66

Аннотация >>
Показана роль кристаллохимических факторов в создании условий для формирования магнитной структуры неорганических соединений. Представлен кристаллохимический метод для количественной оценки силы магнитных взаимодействий и определения ориентации магнитных моментов на основе структурных данных. Показано соответствие результатов, полученных с помощью этого метода, с экспериментом на примере определения магнитных структур двух известных антиферромагнетиков Cs2CuCl4 и Sr2CuO3. Установлено, что поиск новых материалов с искомой магнитной структурой может быть осуществлен по данным о кристаллической структуре соединения. Найдены новые, содержащие низкоразмерные фрагменты магнетики Tl2Cu(CO3)2, BaCu2(AsO4)2, BaV2P2O10, VOSe2O5, KCu(CO3)F и A(VO)(XO4) (A = Li, Na, NH4, K; X = P и As). Проведен обширный анализ магнитных взаимодействий, на основе структурных данных вычислены знак и сила магнитных взаимодействий как внутри низкоразмерных фрагментов, так и между ними и исследованы геометрические фрустрации во всех найденных соединениях.


8.
СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЕ ПРИ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ ДАВЛЕНИЯХ

В. И. Косяков
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, kosyakov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: структура, стабильность, отрицательные давления
Страницы: 67-72

Аннотация >>
В работе рассмотрены структурные особенности конденсированных фаз при отрицательных давлениях, которые могут быть реализованы при их всестороннем растяжении. Оно приводит к уменьшению плотности фаз из-за увеличения межатомных расстояний, возникновения дефектов структуры и образования новых структур низкой плотности. Отмечено, что растянутые состояния характерны и для метастабильных фаз, таких как жидкости, стекла и рыхлые кристаллические структуры, в области положительных давлений.


9.
ЗАКОНОМЕРНЫЕ СВЯЗИ СОСТАВ-СТРУКТУРА-СВОЙСТВА В РЯДУ СОЕДИНЕНИЙ SrxBa1-xNb2O6

В. И. Симонов
Учреждение Российской академии наук Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова РАН, simonov@ns.crys.ras.ru
Ключевые слова: оксид Sr, Ba, Nb, атомная структура, физические свойства, кристаллы SrxBa1-xNb2O6
Страницы: 73-77

Аннотация >>
На основании структурных исследований кристаллов SrxBa1-xNb2O6 с разным содержанием стронция и бария установлена структурная обусловленность оптической нелинейности этих кристаллических материалов. При облучении кристаллов лазером YAG:Nd интенсивность второй гармоники излучения монотонно убывает с увеличением в образце стронция. Установлены ответственные за этот эффект тонкие детали структуры.


10.
РАЗВИТИЕ ИДЕЙ Г.Б. БОКИЯ В СОВРЕМЕННОЙ ГЕОКРИСТАЛЛОХИМИИ

Р. К. Расцветаева
Институт кристаллографии РАН, rast@ns.crys.ras.ru
Ключевые слова: кристаллохимия, минералы, видообразование минералов, правило доминантности, типоморфизм, эвдиалиты
Страницы: 78-84

Аннотация >>
Рассмотрены подходы к выделению минеральных видов, сформулированные Г.Б. Бокием и его оппонентами. Показано, что с развитием техники рентгеновских экспериментов структурно-химический ″принцип доминантности″ стал основным инструментом открытия минералов. На примере группы эвдиалита демонстрируется выделение минеральных видов, отличающихся друг от друга химическими и структурными особенностями, физическими свойствами и условиями образования.


11.
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ РОЛЬ ЛИТИЯ В СТРУКТУРАХ СЛОЖНООКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ КАК ИНСТРУМЕНТ КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКОГО ДИЗАЙНА

С. Ф. Солодовников1, Е. Г. Хайкина2, З. А. Солодовникова3
1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет, solod@niic.nsc.ru
2 Байкальский институт природопользования СО РАН Бурятский государственный университет
3 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
Ключевые слова: литий, сложные оксиды, тройные молибдаты, структурная стабилизация, кристаллохимический дизайн
Страницы: 85-92

Аннотация >>
Рассмотрены особенности кристаллохимии ряда литийсодержащих сложнооксидных соединений, в частности, тройных молибдатов, свидетельствующие о важной структурообразующей роли лития, которая за счет процессов внедрения и гетеровалентного замещения фактически сводится к реализации структур с более простым составом. Конкретные механизмы стабилизации могут быть весьма многообразными благодаря высокой гибкости структурной функции лития, способного располагаться в одних кристаллографических позициях со щелочными металлами (вплоть до калия), средними и даже крупными двух- и трехзарядными катионами, а также входить в структурные пустоты. Такая приспособляемость и малый заряд иона Li+ позволяют за счет его распределения в структуре устранять дисбалансы в зарядах катионов и размерах их координационных полиэдров, заполнять имеющиеся вакансии, что и дает существенный стабилизационный эффект. Приведены примеры стабилизации структур другими катионами или их комбинациями, а также обращено внимание на связь между структурной и термической стабилизацией. Сделан вывод, что ″стабилизационные″ особенности кристаллохимии лития
и других катионов могут быть использованы в качестве инструмента дизайна новых соединений и материалов.


12.
СТРУКТУРА ПОВЕРХНОСТНОГО СЛОЯ РТУТИ И АДГЕЗИЯ НА НЕМ МОНОСЛОЕВ ЛЕНГМЮРА

Н. А. Бульёнков1, Е. А. Желиговская2, В. В. Клечковская3
1 Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова РАН Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, lmm@phyche.ac.ru
2 Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова РАН Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН
3 Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова РАН, klechvv@ns.crys.ras.ru
Ключевые слова: поверхностный слой жидкости, ртуть, вода, монослой Ленгмюра, модульный дизайн
Страницы: 93-99

Аннотация >>
С использованием алгоритма, примененного ранее для построения кристаллического аппроксиманта структуры поверхностного слоя (ПС) воды, на основании экспериментальных данных по структуре ПС ртути и стереохимических данных для атомов Hg
в кристаллической фазе α-Hg и объемной жидкой ртути построен модельный кристаллический аппроксимант структуры ПС жидкой ртути. Показано соответствие метрик построенного кристаллического аппроксиманта структуры ПС ртути и монослоев Ленгмюра из органических молекул с углеводородными хвостами и различными гидрофильными группами на жидкой ртути с положением молекул вдоль ПС ртути.


13.
ФРАГМЕНТАРНАЯ МОДЕЛЬ КАК МЕТОД ФАЗОВОГО АНАЛИЗА ДИФРАКЦИОННО-АМОРФНЫХ МАТЕРИАЛОВ

К. Б. Алейникова1, Е. Н. Зинченко2
1 Воронежский государственный университет, zinchenko@phys.vsu.ru
2 Воронежский государственный университет, zinchenko@phys.vsu.ru
Ключевые слова: дифракционно-аморфные нанодисперсные материалы, стекла, структурный анализ, идентификация, фрагментарная модель
Страницы: 100-106

Аннотация >>
Изложены основные теоретические положения фрагментарной модели. Показано, что при построении модельных функций радиального распределения атомов не используются параметры экспериментальной функции радиального распределения, и модель может быть использована для идентификации дифракционно-аморфных нанодисперсных материалов, анализа атомной структуры классических стекол, фазового анализа аморфных материалов. Методика проста в применении, не требует громоздких расчетов, отсутствует необходимость в проведении релаксации.


14.
КРИСТАЛЛОХИМИЯ ВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЙ

С. С. Бацанов
Центр высоких динамических давлений ВНИИФТРИ, batsanov@gol.ru
Ключевые слова: структура, высокое давление, полиморфное превращение, аморфизация, модуль упругости, наночастицы
Страницы: 107-110

Аннотация >>
Применение техники высоких давлений активизировало неорганическую кристаллохимию, позволило открыть новые типы полиморфных превращений, показало недостаточность ионной модели для описания кристаллических структур даже бинарных соединений, поставило неожиданные теоретические вопросы.


15.
ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЯ СЛОЖНЫХ СУЛЬФИДОВ С КОРОТКИМ ПЕРИОДОМ И ЗЕРКАЛЬНЫМИ ПЛОСКОСТЯМИ СИММЕТРИИ

С. В. Борисов1, С. А. Магарилл2, Н. В. Первухина3
1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
2 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
3 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
Ключевые слова: структурообразующие факторы, катионные и анионные матрицы, строительные блоки, структуры сульфидов и сульфосолей
Страницы: 111-116

Аннотация >>
В кристаллических структурах сложных сульфидов с зеркальными плоскостями симметрии, перпендикулярными короткой трансляцией (~4 Å), проанализирована геометрия катионных и анионных матриц. В подтверждение разработанной концепции кристаллического состояния структуры демонстрируют пространственное упорядочение атомов системами кристаллографических плоскостей, включающее абсолютное упорядочение зеркальными плоскостями симметрии, в которых показана тенденция образования гексагональных подрешеток с тригонными сетками 36.


16.
КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИРОДНОГО ГЛИНИСТОГО ВЕЩЕСТВА РАЗНОГО ГЕНЕЗИСА

Н. А. Пальчик1, Т. Н. Григорьева2, Т. Н. Мороз3
1 Институт геологии и минералогии СО РАН, nadezhda@uiggm.nsc.ru
2 Институт геологии и минералогии СО РАН
3 Институт геологии и минералогии СО РАН
Ключевые слова: кристаллохимия, рентгенография, инфракрасная спектроскопия, глинистое вещество, смектит-нонтронит
Страницы: 117-122

Аннотация >>
Кристаллохимический анализ природного глинистого вещества, формирование которого происходило при разных физико-химических параметрах, показал, что анализируемые образцы представлены в серии I практически чистым смектитом - (K,Na,Mg,Ca)x·
·nH2O·(Fe,Mg)2(Si,Al,Fe)4О10(OH)2, в серии II - смектитом с незначительной (~15 %) примесью кварца - SiO2 и плагиоклаза - NaAlSi3O8/CaAl2Si2O8. Исследования проведены методами рентгенографии, ИК спектроскопии, электронной микроскопии и микрозондового анализа. Показано, что значения базальных отражений d001 анализируемых смектитов в пределах 11-13 Å обусловлены степенью катионного заполнения и гидратации межслоевого пространства, а различия в частотах ИК спектров - изоморфными замещениями в структуре. Результаты микрозондового анализа, рассчитанные кристаллохимические формулы и значения параметров b справедливы для крайних членов представителей диоктаэдрических железистых смектитов - нонтронитов. Полученные результаты выявили различия как в составе, структуре, свойствах, морфологии, так
и в ИК-спектроскопических характеристиках нонтронитов разного происхождения.


17.
УНИФИЦИРОВАННЫЕ ФОРМУЛЬНЫЕ И ОБЪЕМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ В СРАВНИТЕЛЬНОЙ КРИСТАЛЛОХИМИИ ПРИРОДНЫХ ЦЕОЛИТОВ

В. В. Бакакин1, Ю. В. Серёткин2
1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, bakakin@niic.nsc.ru
2 Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН
Ключевые слова: кристаллохимия, цеолиты, каркасные силикаты, плотность каркасов, нормализованные объемы
Страницы: 123-130

Аннотация >>
Формулы природных цеолитов, как правило, громоздки, трудно сопоставимы, в их написании существует большой разнобой. Для алюмосиликатных цеолитов с каркасами [(Si,Al)nO2n] дана полная сводка формул, нормированных на n = 1. Предложены новые объемные параметры для каркаса (взамен величины плотности каркаса FD) и цеолита
в целом, вычисленные как эффективный объем ″среднего″ (Si,Al,O)-атома и ″среднего″ атома всего соединения. Показана эффективность сравнительного кристаллохимического анализа цеолитов в единой шкале с использованием унифицированных характеристик.


18.
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ КОМПЛЕКСОВ КРАУН- И АЗАКРАУН-ЭФИРОВ С ФТОРМЕТАЛЛАТАМИ ЦИРКОНИЯ, ГАФНИЯ, НИОБИЯ И ТАНТАЛА

М. С. Фонарь1, Н. Г. Фурманова2, Ю. А. Симонов3
1 Институт прикладной физики АН Республики Молдова, fonari.xray@phys.asm.md
2 Институт кристаллографии РАН, furm@ns.crys.ras.ru
3 Институт прикладной физики АН Республики Молдова
Ключевые слова: краун-эфир, водородные связи, фторметаллаты
Страницы: 131-142

Аннотация >>
Выполнено систематическое рентгеноструктурное исследование продуктов взаимодействия оксидов (фторидов) Zr(IV), Hf(IV), Nb(V) и Ta(V) с краун-эфирами (КЭ) в водных растворах плавиковой кислоты. Показано, что кислородсодержащие краун-эфиры образуют оксониевые комплексы с гексафторметаллат-анионами [NbF6]- и [TaF6]-. В двух системах, [цис-син-цис-ДЦГ18К6·H3O][TaF6] и [Б18К6·H3O][TaF6], обнаружено явление супрамолекулярной изомерии, обусловленное изменением конформации макроцикла либо частичным перераспределением межмолекулярных водородных связей. Использование в качестве экстрагентов азакраун-эфиров позволило извлечь в виде кристаллических комплексов состава [(HA15К5)2][Ta2F10O] и [(HA18К6·H2O)(A18К6·H2O)]×
×[(H2O)Nb2F9O] уникальные гидролитически нестойкие анионы, продукты неполного замещения атомов кислорода атомами фтора в исходных оксидах. В комплексах [(18К6)(H7O3)2(Hf2F10·2H2O)], [(HA18К6)(M2F10·2H2O)·(H3O)·H2O] и [(H2ДA18К6)×
×(M2F10·2H2O)·2H2O] (M = Zr, Hf) металлы извлекаются в виде одинаковых анионов (M2F10·2H2O)2- со сходной топологией. Проведенное исследование показало безусловную перспективность макроциклических комплексонов для извлечения Zr(IV), Hf(IV), Nb(V) и Ta(V) из фторсодержащих водных растворов.


19.
ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИГИДРОПИРИМИДИН-2,4-ДИОНОВ В КОМПЛЕКСАХ С МАКРОЦИКЛИЧЕСКИМИ ПОЛИ- И АЗАПОЛИЭФИРАМИ

Ю. А. Симонов1, М. С. Фонарь2, Януш Липковский3, Э. В. Ганин4, А. А. Яволовский5, Г. Л. Камалов6
1 Институт прикладной физики АН Республики Молдова, simonov.xray@phys.asm.md
2 Институт прикладной физики АН Республики Молдова
3 Институт физической химии ПАН
4 Одесский государственный экологический университет
5 Физико-химический институт им. А.В. Богатского НАНУ
6 Физико-химический институт им. А.В. Богатского НАНУ
Ключевые слова: 1,3-дигидропиримидин-2,4-дионы, макроциклические полиэфиры, водородные связи
Страницы: 143-149

Аннотация >>
Обобщены результаты исследований структуры органических комплексов производных 1,3-дигидропиримидин-2,4-дионов и их структурных аналогов с макроциклическими поли- и азаполиэфирами.


20.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНФОРМАЦИОННЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ ТРЕХОСМИЕВЫХ КЛАСТЕРОВ

В. А. Потемкин1, Н. Н. Ившина2, В. А. Максаков3
1 ГОУ ВПО ″Челябинский государственный университет″, pva@csu.ru
2 ГОУ ВПО ″Челябинский государственный университет″ Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН
3 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
Ключевые слова: конформационный анализ, кластерные комплексы, осмий
Страницы: 150-158

Аннотация >>
Обобщающая статья по результатам исследования конформационных состояний трехосмиевых кластеров с органическими лигандами. Уделено внимание особенностям строения молекулярных карбонильных кластерных комплексов с органическими лигандами Mn(CO)mL. Определено влияние заряда поверхности структуры, растворителей, кристаллического состояния кластера, а также межмолекулярных и внутримолекулярных взаимодействий на конформационное состояние кластера.


21.
ПСЕВДОПОЛИМОРФИЗМ, СВЕРХСТРУКТУРА И ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ В КРИСТАЛЛАХ СЕМЕЙСТВА МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПРОВОДНИКОВ (BEDT-TTF)4[MNOX5]2-xGx, где M = Os, Ru; X = Cl, Br; G - МОЛЕКУЛА РАСТВОРИТЕЛЯ

Л. В. Зорина1, С. В. Симонов2, С. С. Хасанов3, Р. П. Шибаева4
1 Институт физики твердого тела РАН, zorina@issp.ac.ru
2 Институт физики твердого тела РАН
3 Институт физики твердого тела РАН
4 Институт физики твердого тела РАН
Ключевые слова: низкоразмерные проводники, катион-радикальные соли, кристаллическая структура, бис(этилендитио)тетратиафульвален, октаэдрический анион, осмий, рутений
Страницы: 159-165

Аннотация >>
Проанализирована специфика структуры и свойств кристаллов семейства низкоразмерных молекулярных проводников на основе катион-радикальных солей BEDT-TTF (ET)
с мононитрозильными металлокомплексами [MNOX5]2- (M = Os, Ru; X = Cl, Br) в качестве анионов. Показано, что при изменении компонентов синтеза образуются монокристаллы с α′, β, δ и κ-типами проводящих слоев. Все катион-радикальные соли в этом семействе могут быть представлены как ″псевдополиморфные″ фазы с обобщенной формулой (ET)4[MNOX5]2-xGx (G - гостевая молекула растворителя, BN или NB). Рассматриваемые кристаллы демонстрируют ряд примечательных структурных особенностей, таких как конформационное и зарядовое упорядочение в проводящих ЕТ слоях, а также соразмерные и несоразмерные структурные модуляции, связанные в основном с позиционным упорядочением компонентов комплексных анионных слоев.


22.
МЕТОДЫ ТОПОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА АТОМНЫХ СЕТОК

В. А. Блатов
Самарский государственный университет, blatov@ssu.samara.ru
Ключевые слова: топология, топологический анализ атомных сеток, типы атомных упаковок, типы молекулярных упаковок, размеры пустот, размеры каналов, архитектура пустот, архитектура каналов
Страницы: 166-173

Аннотация >>
Дан краткий обзор современного уровня развития новых кристаллохимических методов, связанных с топологическим анализом атомных сеток. Рассмотрены терминология, используемая при описании атомных сеток, основные методы их классификации, специальные вопросы, такие как изучение взаимопроникающих сеток и тайлингов. Отмечено, что важнейшей задачей современной кристаллохимии является поиск закономерностей, которые управляют глобальными свойствами структуры (как геометрическими, так
и топологическими), такими как топология атомной сетки, типы атомных и молекулярных упаковок, размер и архитектура пустот и каналов.


23.
ГИДРАЗИДОКОМПЛЕКСЫ МЕТАЛЛОВ

Э. Б. Миминошвили
Грузинский технический университет, mimino@gtu.ge
Ключевые слова: комплексные соединения, рентгеноструктурный анализ, гидразиды карбоновых кислот, моногидразид бензойной кислоты, моногидразид м-гидроксибензойной кислоты, дигидразид малоновой кислоты, дигидразид янтарной кислоты, дигидразид глутаровой кислоты
Страницы: 174-181

Аннотация >>
Дан анализ результатов исследований, сделанных под руководством А.Е. Швелашвили
и продолжающихся после его кончины. Рассмотрены координационные соединения, содержащие как моно-, так и дигидразиды карбоновых кислот (ДГ); в частности, моногидразиды одноосновных бензойной, м-гидроксибензойной кислот (BH=C6H5C(O)NHNH2, м-HBH=HOC6H5C(O)NHNH2) и дигидразиды двухосновных кислот: малоновой, янтарной и глутаровой (DM=H2NHN(O)C(CH2)C(O)NHNH2, DS=H2NHN(O)C(CH2)2C(O)×
×NHNH2, DG=H2NHNOC(CH2)3CONHNH2). Комплексные соединения металлов с гидразидами карбоновых кислот сгруппированы по соотношению основных компонентов (M:Lig = 1:1 и M:Lig = 1:2) и по брутто-формулам: M(Lig)XYnH2O и M(Lig)2XYnH2O, где M(II) = Ca, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Sr; Lig = ВН, м-HBH, DM, DS, DG, Х, Y (X, Y = SO, Cl-, NCS-, ClO, I-, NO, Br-, NO) - одинаковые или разные ацидолиганды, n = 0-4. Проведена классификация соединений с дигидразидами карбоновых кислот по признаку перераспределения исследуемых лигандов в связях -M-ДГ-M- в зависимости от соотношения M:ДГ и природы ацидолиганда. Разделение на две группы выполнено по признакам: 1) пары атомов металла с одинарными бис-бидентатными мостиками; 2) пары атомов металла с двойными бис-бидентатными мостиками. Выявлены особенности упаковки структурных единиц в соединениях, содержащих остатки гидразидов карбоновых кислот.


24.
СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ АРХИТЕКТУРА КРИСТАЛЛОВ АЗАХАЛЬКОГЕНЕНОВ С АРОМАТИЧЕСКИМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ

И. Ю. Багрянская
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, bagryan@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: азахалькогенены, полигетероатомные соединения, межмолекулярные взаимодействия, кристаллические упаковки, супрамолекулярные мотивы
Страницы: 182-195

Аннотация >>
Впервые проанализированы и систематизированы межмолекулярные взаимодействия
в кристаллах разнообразных азахалькогененов с ароматическими заместителями, в том числе полифторированными. Проведен топологический анализ кристаллических упаковок, идентифицированы основные супрамолекулярные мотивы.