Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2010 год, номер 4

1.
Противотуберкулезная активность природных и синтетических соединений

Л. Н. Рогоза1, Н. Ф. Салахутдинов2, Г. А. Толстиков3
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), rogoza@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), anvar@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: туберкулез, туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью, M. tuberculosis, антимикобактериальная активность, противотуберкулезная активность, цитотоксичность, связь "структура - свойство"
Страницы: 423-455

Аннотация >>
Обзор представляет наиболее активные природные и синтетические соединения, обладающие антимикобактериальной активностью при значениях минимальной ингибирующей концентрации МИК ≤ 5 мкг/мл. Для лучшего понимания связи "структура - активность" в некоторых случаях рассмотрены соединения с большим значением МИК. Обзор охватывает работы, опубликованные в 2001-первой половине 2009 гг. Информация в обзоре систематизирована по химическим структурам (азот-, кислород-, серосодержащие гетероциклические соединения, пептиды, алкалоиды, терпеноиды и др.).


2.
Влияние природы обменного катиона в монтмориллонитовой глине на направление превращений эпоксида вербенола

И. В. Ильина1, С. Ю. Курбакова2, К. П. Волчо3, Н. Ф. Салахутдинов4
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ilyina@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ksu@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), volcho@nioch.nsc.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), anvar@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: монтмориллонитовая глина, эпоксид вербенола, терпеноиды, перегруппировки
Страницы: 457-460

Аннотация >>
Впервые изучены превращения эпоксида (-)-цис-вербенола 1 в присутствии монтмориллонитовых глин, содержащих различные обменные катионы. Показано, что природа катиона оказывает значительное влияние как на вклад нежелательных процессов осмоления, так и на распределение низкомолекулярных продуктов. Использование Co2+-содержащих монтмориллонитовых глин позволило сущест-венно (до 1.5 раза) повысить содержание целевого соединения - 3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-ен-1,2-диола 2 - в реакционной смеси по сравнению с ранее использовавшимися кислотными монтмориллонитовыми глинами.


3.
Синтез и исследование фармакологической активности азотсодержащих производных ореозелона

А. В. Липеева1, Э. Э. Шульц2, Е. А. Морозова3, Т. Г. Толстикова4, Г. А. Толстиков5
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mond_05@list.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), schultz@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: фурокумарины, бромореозелон, 2-(1, 3-дибромпропан-2-илиден)-2Н-фуро[3, 2-g][1]бензо-пиран-3, 7-дион, двигательная активность, хлоралгидратовый сон
Страницы: 461-468

Аннотация >>
Бромирование пеуцеданина различными реагентами приводит к образованию 2-бромореозелона, реакцией которого c производными пиперидина и пиперазина синтезированы 2-пиперазино- и 2-пиперидинопроизводные ореозелона. Найдены условия образования 2-(1,3-дибромпропан-2-илиден)-2Н-фуро-[3,2-g][1]-бензопиран-3,7-диона. При взаимодействии последнего с тирамином получали бисдиаминофен-этилзамещенное производное фурокумарина. При аминировании указанного дибромида с помощью спермина образуется макроциклическое соединение, содержащее фурокумариновый и полиаминовый фрагменты. Исследовано влияние новых производных ореозелона на центральную нервную систему


4.
Компьютерный анализ спектра биологической активности новых производных бетулоновой кислоты

Д. С. Баев1, И. В. Сорокина2, Т. Г. Толстикова3
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mitja2001@gmail.com
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
Ключевые слова: производные бетулоновой кислоты, связь "структура - активность", программа PASS
Страницы: 469-475

Аннотация >>
С помощью программы PASS выполнен анализ связи "структура - активность" новых производных бетулоновой кислоты, среди которых обнаружены агенты с потенциально высокой противоопухолевой, гепатопротекторной и противовоспалительной активностью. Осуществлен анализ возможных механизмов действия новых производных бетулоновой кислоты.


5.
Синтез и биологическая активность новых ацетиленовых производных бетулоновой кислоты

А. И. Говди1, И. В. Сорокина2, Т. Г. Толстикова3, С. Ф. Василевский4, Г. А. Толстиков5
1 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
4 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), vasilev@kinetics.nsc.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 477-482

Аннотация >>
Синтезированы ацетиленовые производные амида бетулоновой кислоты. Исследована их гепатопротекторная и противовоспалительная активность. В ряду производных бетулоновой кислоты обнаружены два соединения со значительным гепатопротекторным и противовоспалительным эффектами.
Ключевые слова: тритерпеноиды, бетулоновая кислота, арилацетилены, гепатопротекторная активность, противовоспалительная активность


6.
Влияние бетулоновой кислоты и ее производных на морфологию почек животных с перевитой карциномой легких Льюис на фоне полихимиотерапии и без ее воздействия

Н. А. Жукова1, И. В. Сорокина2, Т. Г. Толстикова3, М. П. Долгих4, Д. Е. Семенов5
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
5 НИИ региональной патологии и патоморфологии Сибирского отделения РАМН, ул. Академика Тимакова, 2, Новосибирск 630117 (Россия), dr_des@mail.ru
Ключевые слова: полихимиотерапия, карцинома легких Льюис, нефропротективный эффект, бетулоновая кислота, [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовая кислота и их метиловые эфиры
Страницы: 483-488

Аннотация >>
Исследовано влияние бетулоновой и [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовой кислот и их метиловых эфиров на морфологию почек мышей C57BL/6 с перевитой аденокарциномой легких Льюис на фоне проведения цитостатической полихимиотерапии (циклофосфан, адриамицин, винкристин, преднизолон) и без нее. Методом морфометрии установлено, что введение бетулоновой и [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовой кислот и их метиловых эфиров на фоне полихимиотерапии и без ее воздействия оказывает положительное влияние на течение тубулоинтерстициальной нефропатии, значительно уменьшая степень выраженности некротических и дистрофических изменений эпителиоцитов проксимальных канальцев, а также уменьшает отек интерстициальной ткани.


7.
Анальгетическая активность некоторых фуранодитерпеноидов лабданового ряда и их производных

Е. А. Морозова1, Т. Г. Толстикова2, Э. Э. Шульц3, С. В. Чернов4, Ю. В. Харитонов5, М. Е. Миронов6, Г. А. Толстиков7
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), schultz@nioch.nsc.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), khariton@nioch.nsc.ru
6 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
7 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: ламбертиановая кислота, фломизоиковая кислота, анальгетическая активность
Страницы: 489-494

Аннотация >>
Получены производные лабдановых дитерпеноидов - ламбертиановой и фломизоиковой кислот и их эфиров, модифицированные в гетероциклическом фрагменте молекулы. Исследована их анальгетическая активность.


8.
Гидроксикетоны пара-ментанового ряда - перспективные анальгетики

А. В. Павлова1, Т. Г. Толстикова2, Е. А. Морозова3, О. В. Ардашов4, И. В. Ильина5, К. П. Волчо6, Н. Ф. Салахутдинов7
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ardashov@nioch.nsc.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ilyina@nioch.nsc.ru
6 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), volcho@nioch.nsc.ru
7 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), anvar@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: монотерпеноиды пара-ментанового ряда, анальгетическая активность, мыши
Страницы: 495-497

Аннотация >>
Приведены данные по изучению анальгетической активности монотерпеноида пара-ментанового ряда - 2-гидрокси-3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-енона. Обнаружено, что два его пространственных изомера (2R,6S и 2S,6R) в дозе 2.5 мг/кг проявляют высокую анальгетическую активность и в значительной степени блокируют развитие болевого синдрома, вызванного введением уксусной кислоты. На модели "горячая пластина" показано существенное влияние абсолютной конфигурации терпеноида на направленность действия.


9.
Производные метилламбертианата - перспективные корректоры цитостатиков с гепатопротекторной и гемостимулирующей активностью

И. В. Сорокина1, Т. Г. Толстикова2, Д. С. Баев3, Н. А. Жукова4, Ю. В. Харитонов5
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mitja2001@gmail.com
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), khariton@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: метилламбертианат, гепатопротекторная, антиоксидантная, гемостимулирующая активность
Страницы: 499-504

Аннотация >>
Представлены результаты разработки трех оригинальных лабдановых антиоксидантов на основе метилового эфира ламбертиановой кислоты - доступного растительного метаболита кедра сибирского Pinus sibirica R. Mayr. В результате скрининга на модели токсического CCl4-гепатита, индуцированного у мышей, выявлены агенты, превосходящие по антицитолитическому и антихолестазному действию известный флавоноид дигидрокверцетин. Показано, что в условиях гемодепрессии, вызванной введением крысам цитостатического препарата циклофосфана, соединения значимо уменьшают лейкопению, повышая количество гранулоцитов и моноцитов в крови. На фоне циклофосфана производные метилламбертианата проявляют более высокую по сравнению с дигидрокверцетином антиоксидантную активность. При этом азлактон демонстрирует выраженные антихолестазные свойства. Фармакологические свойства, обнаруженные у новых производных ламбертиановой кислоты, позволяют рассматривать их в качестве потенциальных корректоров химиотерапевтических препаратов.


10.
Этинилирование лаппаконитина как путь модификации алкалоидов

А. А. Степанов1, С. Ф. Василевский2, Г. А. Толстиков3
1 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), stepanov@kinetics.nsc.ru
2 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), vasilev@kinetics.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: реакция Соногаширы, новые группы ацетиленовых производных лаппаконитина, терминальный 1, 3-бутадиин
Страницы: 505-510

Аннотация >>
С использованием реакции Соногаширы разработаны методы синтеза новой группы ацетиленовых производных лаппаконитина, исходя из 5′-йодлаппаконитина и терминальных ацетиленов в системе Pd(PPh3)2Cl2-CuI-Et3N. Терминальный 1,3-бутадиин введен в молекулу лаппаконитина впервые.


11.
Синтез и биологическая активность производных 2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5.5.0.03,11.05,9]додекана

Т. Г. Толстикова1, Е. А. Морозова2, С. В. Сысолятин3, А. И. Калашников4, Ю. И. Жукова5, В. Н. Сурмачев6
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
3 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая,1, Бийск 659322 (Россия), admin@ipcet.ru
4 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая,1, Бийск 659322 (Россия), dir@ipset.ru
5 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая,1, Бийск 659322 (Россия), dir@ipset.ru
6 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая,1, Бийск 659322 (Россия), dir@ipset.ru
Ключевые слова: производные 2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло-[5.5.003,11.05,9]-додекана, антиконвульсивная, противотревожная активность, мыши
Страницы: 511-516

Аннотация >>
Описаны синтез и исследована биологическая активность производных 2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5.5.0.03,11.05,9]додекана.


12.
Комплексирование фармаконов с глицирризиновой кислотой - путь создания препаратов повышенной эффективности

А. В. Душкин1, Е. С. Метелева2, Т. Г. Толстикова3, М. В. Хвостов4, М. П. Долгих5, Г. А. Толстиков6
1 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия), dushkin@solid.nsk.su
2 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия), meteleve@solid.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mihail.hvostov@gmail.com
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
6 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: комплексирование, глицирризиновая кислота, лекарственные формы, повышение эффективности лекарств
Страницы: 517-525

Аннотация >>
В настоящей работе проведено гель-хроматографическое исследование водных растворов глицирризиновой кислоты. Разработан механохимический путь получения ее композиций с малорастворимыми лекарственными веществами, изучены характеристики их водных растворов и проведены исследования их фармакологических свойств.


13.
Изучение биобезопасности нановеществ и наноматериалов

Т. Г. Толстикова1, Е. А. Морозова2, М. В. Хвостов3, П. П. Лактионов4, E. C. Морозкин5, З. Р. Исмагилов6, О. Ю. Подъячева7, С. В. Сысолятин8, А. Б. Ворожцов9, Р. К. Тухтаев10, Ч. Н. Барнаков11
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), lfi@ngs.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mihail.hvostov@gmail.com
4 Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 8, Новосибирск 630090 (Россия), lakt@niboch.nsc.ru
5 Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 8, Новосибирск 630090 (Россия), morozkin@bioch.nsc.ru
6 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 11, Новосибирск 630090 (Россия), zri@catalysis.ru
7 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 11, Новосибирск 630090 (Россия), pod@catalysis.ru
8 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая, 1, Бийск 659322 (Россия), dir@ipcet.ru
9 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая, 1, Бийск 659322 (Россия), dir@ipcet.ru
10 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе,18, Новосибирск 630128 (Россия), tukhtaev@solid.nsc.ru
11 Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН, ул. Рукавишникова, 21, Кемерово 650610 (Россия), Барнаков HAN@kemnet.ru
Ключевые слова: нанопорошки металлов, токсичность, in vivo, in vitro
Страницы: 527-534

Аннотация >>
Представлены результаты токсикологического исследования in vivo и in vitro нановеществ и наноматериалов, полученных в институтах Сибирского отделения РАН. Установлено, что по значению острой токсичности in vivo нанопорошки оксидов алюминия, цинка, титана и углеродные наноматериалы можно отнести к 3-му (умеренно-токсичному) или к 4-му (малотоксичному) классу веществ, а нанопорошки меди соответствуют 2-му классу токсичности. На примере нанопорошков титана с помощью исследований in vitro показано, что металлические нанопорошки могут быть высокотоксичными для различных первичных (здоровых) клеток, но при этом не вызывать гибель раковых клеток.


14.
Фармакологические свойства комплексов растительных углеводсодержащих метаболитов со средствами, влияющими на сердечно-сосудистую систему

М. В. Хвостов1, А. О. Брызгалов2, Т. Г. Толстикова3
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mihail.hvostov@gmail.com
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ar_br@ngs.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
Ключевые слова: комплексы, растительные метаболиты, антигипертензивные и антиаритмические свойства
Страницы: 535-541

Аннотация >>
Изучены антигипертензивные и антиаритмические свойства комплексов глицирризиновой кислоты (гликозид корня солодки), гликозидов Stevia rebaudiana Bertoni (стевиозид, ферментативно-обработанный стевиозид SWETA и ребаудиозид), арабиногалактана (полисахарид лиственницы сибирской) с пропранололом, амиодароном и нифедипином. Установлено, что для дальнейшего фармакологического изучения перспективны все исследованные комплексы нифедипина, за исключением комплекса нифедипина с ребаудиозидом в молекулярном соотношении 1 : 4. Также выделяется комплекс пропранолола с глицирризиновой кислотой в молекулярном соотношении 1 : 4 в дозе 0.0025 мг/кг, который показал хорошую антиаритмическую активность. В случае комплексов с амиодароном можно заключить, что комплексирование этого фармакона углеводсодержащими растительными метаболитами, использованными в наших экспериментах, не приводит к желаемому снижению эффективной дозы, а, наоборот, ухудшает его антиаритмический эффект.