Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.226.96.61
    [SESS_TIME] => 1713558613
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 1bb73ab57bef5efee540ebd8b4a5df15
    [UNIQUE_KEY] => 70145d3e28317d3a56cd5f0e2a0e382d
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2010 год, номер 4

Этинилирование лаппаконитина как путь модификации алкалоидов

А. А. Степанов1, С. Ф. Василевский2, Г. А. Толстиков3
1 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), stepanov@kinetics.nsc.ru
2 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), vasilev@kinetics.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: реакция Соногаширы, новые группы ацетиленовых производных лаппаконитина, терминальный 1, 3-бутадиин
Страницы: 505-510

Аннотация

С использованием реакции Соногаширы разработаны методы синтеза новой группы ацетиленовых производных лаппаконитина, исходя из 5′-йодлаппаконитина и терминальных ацетиленов в системе Pd(PPh3)2Cl2-CuI-Et3N. Терминальный 1,3-бутадиин введен в молекулу лаппаконитина впервые.