Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2006 год, номер 5

1.
Получение стабильных икосаэдрических квазикристаллов с использованием сочетания методов механического сплавления и самораспространяющегося высокотемпературного синтеза

Б. Б. Бохонов, М. А. Корчагин
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН,
ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия)
E-mail: bokhonov@solid.nsk.su
Страницы: 437-441

Аннотация >>
В результате проведенных рентгеновских и электронно-микроскопических исследований установлена возможность использования самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) для получения стабильных икосаэдрических квазикристаллов в системе 65 ат. % Al + 20 ат. % Cu + 15 ат. %, как из смеси исходных порошков металлов, так и после их непродолжительной механической активации. Образующиеся в процессе СВС икосаэдрические квазикристаллы имеют вид пентагональных додекаэдров размером 2-4 мкм. Показано, что образование квазикристаллических фаз при механическом сплавлении порошков металлов в системе Al-Cu-Fe протекает через формирование промежуточных интерметаллических фаз Al2Cu и AlFe.


2.
Извлечение гуминовых кислот с использованием растворов гидроксидов калия, натрия и аммония из гусиноозерских окисленных бурых углей (Бурятия)

А. Д. Будаева, Е. В. Золтоев
Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН,
ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия)
E-mail: ezol@binm.bsc.buryatia.ru
Страницы: 443-447

Аннотация >>
Приведены результаты извлечения гуминовых кислот (ГК) из гусиноозерских окисленных бурых углей с использованием растворов гидроксидов натрия, калия и аммония. Проведено сравнение выходов ГК при различных соотношениях раствор щелочи : уголь и продолжительности обработки ультразвуком (озвучивании) или без обработки ультразвуком (отстаивании) щелочных гуматосодержащих экстрактов. Определены количества кислых функциональных (фенольных и карбоксильных) групп ГК и исходного окисленного угля.


3.
Анализ природы адсорбированных слоев атмосферных аэрозолей

В. П. Иванов1, С. Н. Трухан1, Д. И. Кочубей1, К. П. Куценогий2, В. И. Макаров2
1Институт катализа Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: vpivanov@catalysis.nsk.su
2Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН,
ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 449-452

Аннотация >>
Методом вторичной ионной масс-спектрометрии проведено сравнительное исследование природы адсорбированных веществ на поверхности континентальных атмосферных аэрозолей, отобранных в индустриальных и фоновых районах Новосибирской области и Ямало-Ненецкого округа, а также морских атмосферных аэрозолей, отобранных в районе Белого моря.


4.
Химические формы тяжелых металлов в воде Новосибирского водохранилища: оценка их биодоступности и потенциальной экологической опасности для планктона

Г. А. Леонова1, А. А. Богуш1, В. А. Бобров1, Т. М. Булычева2, Ю. И. Маликов1, Г. Н. Аношин1, Ж. О. Бадмаева1, С. В. Палесский1, Н. В. Андросова1, Л. Б. Трофимова1, В. Н. Ильина1
1Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии Сибирского отделения РАН,
проспект Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: leonova@uiggm.nsc.ru
2ВЕРХНЕОБЬРЕГИОНВОДХОЗ, ул. Героев труда, 19, Новосибирск 630055 (Россия)
Страницы: 453-465

Аннотация >>
С использованием компьютерной программы WATEQ4F рассчитаны химические формы сосуществования тяжелых металлов в поверхностных водах Новосибирского водохранилища. Хотя программа позволяет рассчитать только комплексы металлов с неорганическими лигандами, сделаны выводы общего характера о биодоступности и потенциальной экологической опасности отдельных химических форм металлов в конкретном водоеме. На большом фактическом материале многолетних мониторинговых исследований выявлено обогащение живого вещества, в частности планктона, некоторыми металлами, присутствующими в воде Новосибирского водохранилища в наиболее подвижных, а следовательно, и наиболее доступных формах - свободных незакомплексованных ионов и гидроксо- и карбонатных комплексов. Специфические особенности микроэлементного состава планктона Новосибирского водохранилища по сравнению с таковым донных отложений - обогащение его P, Br, Cd, Ca, Zn, Cu и в меньшей степени Pb. В целом выявленные для планктона Новосибирского водохранилища невысокие значения коэффициентов обогащения (10-100) изученного спектра тяжелых металлов характеризуют данный водоем как фоновый.


5.
Протонные проводники SrCe1-xRxO3-δ (R=Y, Gd) для электрохимической энергетики: синтез и термодинамические исследования

Н. И. Мацкевич1, В. Д. Бобко1, О. И. Ануфриева1, Th. Wolf2
1Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: nata@che.nsc.ru
2Institute of Solid State Physics, Karlsruhe Research Center,
Postfach 3640, D-76021, Karlsruhe (Germany)
Страницы: 467-471

Аннотация >>
Синтезированы твердые растворы на основе церата стронция, легированного иттрием или гадолинием (SrCe0.95Y0.05O3-δ, SrCe0.95Gd0.05O3-δ). Методом калориметрии растворения в р-ре 1MHCl+0.1MKI измерены энтальпии растворения SrCe1-хRхO3-δ (х = 0.05). Исследована термодинамическая устойчивость этих соединений по отношению к бинарным оксидам. Показано, что цераты стронция, легированные иттрием или гадолинием, термодинамически устойчивы в отношении распадов на бинарные оксиды. Рассчитана термодинамика реакций взаимодействия с водой: SrCe0.95R0.05O3-δ(тв.) + H2O(г.)= Sr(OH)2(тв.) + R2O3(тв.) + CeO2(тв.).


6.
Влияние температуры нефтяного потока на процесс осадкообразования в нефти Верхне-Салатского месторождения

И. В. Прозорова, О. В. Серебренникова, Ю. В. Лоскутова, Н. В. Юдина, Л. Д. Стахина, Т. Л. Николаева
Институт химии нефти Сибирского отделения РАН,
проспект Академический, 3, Томск 634021 (Россия) E-mail: piv@ipc.tsc.ru
Страницы: 473-477

Аннотация >>
Исследованы образцы нефти из двух скважин Верхне-Салатского месторождения (скв. № 118 и 122). Установлено, что они существенно различаются как по содержанию смолистых и ароматических компонентов, так и по составу парафино-нафтеновых углеводородов, что определяет особенности образования в них осадка. Так, для образца нефти из скв. № 122, характеризующейся повышенным содержанием смолистых компонентов, процесс осадкообразования начинается при температуре 50 оС. Для образца нефти из скв. № 118 процесс формирования осадка происходит при 70 оС. Снижение температуры потока нефти приводит к кристаллизации парафиновых углеводородов преимущественно по дендритному типу и увеличению аморфности структуры нефтяного осадка.


7.
Получение и оценка токсичности селеносодержащих препаратов на основе забайкальских природных цеолитовых туфов

С. С. Санжанова1, Э. Л. Зонхоева1, Е. В. Мангутова2, С. Д. Жамсаранова2
2Геологический институт Сибирского отделения РАН, ул. Сахъяновой, 6а, Улан-Удэ 670047 (Россия), E-mail: elis@geo.buryatia.ru
2Восточно-Сибирский государственный технологический университет,
ул. Ключевская, 40в, Улан-Удэ 670013 (Россия), E-mail: biochim@esstu.ru
Страницы: 479-483

Аннотация >>
Исследована сорбция ионов селена (IV) из растворов селенита натрия на природной и модифицированной белковым гидролизатом формах цеолитосодержащих туфов Холинского месторождения (Забайкалье). Выбраны оптимальные условия модифицирования туфов белковым гидролизатом. Определена зона безопасного действия селеносодержащих туфов с использованием тест-культуры Тetrachimena Pyriformis.


8.
Комплексообразование в системе лигносульфонат натрия - полиэтиленполиамин

В. А. Серов, О. С. Бровко, И. А. Паламарчук
Институт экологических проблем Севера
Уральского отделения Российской академии наук,
наб. Северной Двины, 23, Архангельск 163061 (Россия), Е-mail: lignin@arh.ru
Страницы: 485-489

Аннотация >>
Методами УФ- и ИК-спектроскопии, рН-, вискози- и тензиометрии изучено взаимодействие лигносульфоната натрия с полиэтиленполиамином в водных растворах. Образование нерастворимого и водорастворимого комплексов (ассоциатов), стабилизированных электростатическими и водородными связями, наблюдается в кислой среде (рН 2-6). В нерастворимый комплекс переходит 80-95 % исходного лигносульфоната в зависимости от его содержания в растворе (в диапазоне 1-10 г/л) и состава реакционной смеси, что может быть использовано при локальной очистке водных растворов и стоков ЦБП от лигнинсодержащих соединений. Водорастворимый комплекс обладает повышенной поверхностной активностью, но более низкой вязкостью по сравнению с самим полиэлектролитом.


9.
Синтез и исследование привитых сополимеров углегуминовых кислот с виниловыми мономерами

А. С. Утегенова, З. Г. Аккулова
Институт органического синтеза и углехимии Национальной академии наук РК,
ул. Алиханова, 1, Караганда 470061 (Казахстан), E-mail: akkul@inbox.ru
Страницы: 491-495

Аннотация >>
Показана возможность получения новых типов природно-синтетических полимеров на основе гуминовых кислот (ГК), извлеченных из отходов угледобычи, с использованием метода радикальной привитой сополимеризации. Описаны условия получения привитых сополимеров ГК с виниловыми мономерами. Высказано предположение об ингибирующем влиянии радикальных центров ароматической системы ГК на процессы прививки к ним виниловых мономеров. Показано, что модификация ГК и угольного вещества полимерами позволяет обогатить их функциональный состав новыми кислородсодержащими функциональными группами. Установлено, что катионообменная способность полученных угольных и гуминовых сополимеров увеличивается с повышением в их составе числа кислотных групп и степени ионизации в ряду от угля к его сополимерам и от ГК к их модифицированным формам. Сорбционная обменная емкость новых производных, изученная по отношению к ионам натрия, меди и никеля, в 1.1-3.6 раза выше по сравнению с немодифицированными исходными образцов. Степень извлечения ионов металлов новыми катионитами в водородной форме составляет 20-80 %, в Na-форме - 60-95 %. Сополимеры ГК с виниловыми мономерами могут найти применение в качестве эффективных стимуляторов роста растений и удобрения.


10.
Синтез линейных производных полиметиленаминов природного происхождения и их аналогов

Л. Н. Рогоза, Н. Ф. Салахутдинов, Г. А. Толстиков
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова
Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: rogoza@nioch.nsc.ru; anvar@nioch.nsc.ru
Страницы: 497-521

Аннотация >>
Рассмотрены и обобщены данные о путях синтеза и возможностях модификации структуры линейных алкалоидов природного происхождения - производных биогенных полиметиленаминов. Приведены данные о синтезе их синтетически аналогов, используемых для создания медицинских препаратов направленного действия.


11.
Гидрирование некоторых природных терпенов на катализаторах СuО-Al2O3 и NiО-Cr2О3

С. С. Лаев1, В. В. Фоменко1, Т. М. Юрьева2, Т. П. Минюкова2, Н. Ф. Салахутдинов1
1Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова
Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия),
E-mail: anvar@nioch.nsc.ru
2Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 523-528

Аннотация >>
Изучена реакция каталитического гидрирования природных соединений (лимонена, α-пинена, β-пинена, камфена, 3-карена) на катализаторах СuО-Al2O3, NiО-Cr2О3 и для сравнения - на Pt/g-Al2O3 при повышенных температурах (180-350оС) под давлением (2.5-3 атм) в каталитической установке проточного типа. Качественный и количественный анализ продуктов реакции проводили методом хромато-масс-спектрометрии. Наиболее эффективно и c высокой селективностью процесс протекает при использовании катализатора СuО-Al2O3. Так, из лимонена образуется преимущественно либо изомерная смесь пара-ментанов, либо пара-1-ментен в зависимости от степени активности катализатора; из α- и β-пиненов - смесь цис- и транс-пинанов, с преобладанием последнего изомера; из камфена - изомерная смесь экзо- и эндо-изокамфанов в равных количествах; из 3-карена - 1,1,4-триметилциклогептан. Без водорода на катализаторе NiО-Cr2О3 из лимонена и β-пинена образуются преимущественно п-цимол и


12.
Экологически чистый способ получения оксобромида висмута (III) высокой чистоты

М. Н. Новокрещенова, Ю. М. Юхин
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН,
ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия), E-mail: Yukhin@solid.nsc.ru
Страницы: 529-533

Аннотация >>
Методами рентгенофазового анализа, термогравиметрии, электронной микроскопии, ИК-спектроскопии и химического анализа исследован процесс взаимодействия тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) с растворами бромида аммония. Показана целесообразность получения оксобромида висмута (III) высокой чистоты состава BiOBr из металлического висмута с предварительным окислением последнего кислородом воздуха. Образовавшийся оксид висмута растворяют в азотной кислоте (1:1) и очищают висмут от сопутствующих металлов путем его осаждения в виде тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) и обработкой полученного осадка растворами NH4Br или HBr при температуре процесса (60±10)оС и молярном отношении бромид-ионов к висмуту, равном 1.2.


13.
Научные публикации академика В. А. Коптюга: библиометрический анализ

В. М. Бузник1, И. В. Зибарева2
1Институт физико-химических проблем керамических материалов РАН, ул. Озерная, 48, Москва 119361 (Россия)
2Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова
Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9,
Новосибирск 630090 (Россия), E-mail: zib@nioch.nsc.ru
Страницы: 535-542

Аннотация >>
С использованием баз данных Chemical Abstracts и Science Citation Index, доступных в режиме online в международной научно-технической сети STN International, проведен библиометрический анализ научных публикаций академика В. А. Коптюга за период 1953-1997 гг. и их цитирования за период 1974-2006 гг.


14.
Анализ состояния и развития Байкальской природной территории: минерально-сырьевой комплекс

Г. И. Хантургаева, С. С. Палицына
Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН,
ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия),
E-mail: techmin@binm.bsc.buryatia.ru
Страницы: 543-545