Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.236.13.53
    [SESS_TIME] => 1632455316
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => ce5fdad204e6e531d6e7ce7dd545b129
    [SALE_USER_ID] => 0
    [UNIQUE_KEY] => 189c1b6e7beb470d5f94c66481972388
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2021 год, номер 3

Разработка технологии получения флороглюцина

И.А. ЩУРОВА, Н.А. АЛЕКСЕЕВА, В.В. МАЛЫХИН, С.В. СЫСОЛЯТИН
Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН, Бийск, Россия
shchurova_irina@mail.ru
Ключевые слова: флороглюцин, 2,4,6-тринитротолуол, 1,3,5-тринитробензол, 2,4,6-тринитробензойная кислота
Страницы: 377-389

Аннотация

Представлены результаты работ по созданию технологии получения флороглюцина - известного многоцелевого органического реагента, находящего широкое и разноплановое применение, в том числе и как исходное соединение для получения 1,3,5-триамино-2,4,6-тринитробензола. Проведен обзор известных методов синтеза флороглюцина. Изучен наиболее перспективный с точки зрения промышленной реализации способ, основанный на восстановлении нитроароматических предшественников - 2,4,6-тринитробензойной кислоты и 1,3,5-тринитробензола - до 1,3,5-триаминобензола с его последующим гидролизом. Предложены альтернативные подходы к получению 2,4,6-тринитробензойной кислоты из 2,4,6-тринитротолуола. Подробно исследован процесс каталитического гидрирования 2,4,6-тринитробензойной кислоты и 1,3,5-тринитробензола в присутствии палладийсодержащих катализаторов, определено влияние различных параметров процесса на выход продукта реакции - 1,3,5-триаминобензола. Рассмотрен гидролиз триаминобензола с получением флороглюцина.

DOI: 10.15372/KhUR2021315
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину