ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНЫХ МУТАГЕННЫХ СВОЙСТВ НОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСА
ЛИТИЯ, ОКСИДА АЛЮМИНИЯ И ПОЛИМЕТИЛСИЛОКСАНА
В.И. КОНЕНКОВ1, М.А. КОРОЛЕВ1, А.А. ЧУРИН2, О.Л. ВОРОНОВА2, О.В. НЕУПОКОЕВА2, Л.Н. РАЧКОВСКАЯ1, А.В. ШУРЛЫГИНА1, М.В. РОБИНСОН1, А.А. КОТЛЯРОВА1, Т.В. ПОПОВА1, Э.Э. РАЧКОВСКИЙ1, П.Г. МАДОНОВ1, А.Ю. ЛЕТЯГИН1
1НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН vikonenkov@gmail.com 2НИИ фармакологии и регенеративной медицины им. Е.Д. Гольдберга Томского национального исследовательского медицинского центра churin_aa@pharmso.ru
Ключевые слова: мутагенность, лекарственное средство на основе комплекса лития цитрата, полиметилсилоксана и оксида алюминия, Drosоphila melanogaster, соматические рекомбинации, мыши CBA, доклинические исследования, mutagenicity, drug based on complex lithium citrate, polymethylsiloxane and alumina oxide, Drosophila melanogaster, somatic recombination, CBA mice, preclinical research
Страницы: 62-67
Аннотация
Цель исследования - оценить возможные мутагенные свойства нового лекарственного средства (ЛС) на основе литийсодержащей субстанции - комплекса лития цитрата, полиметилсилоксана и оксида алюминия. Материал и методы. Использованы методы тестирования мутагенности с помощью учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей линии CBA и соматической рекомбинации (мозаицизма) у Drosоphila melanogaster . Результаты. Показано, что однократное внутрижелудочное введение ЛС в дозе 5000 мг/кг и пятикратное курсовое введение в дозе 400 мг/кг мышам линии СВА не увеличивает уровень цитогенетических нарушений в клетках костного мозга. Исследование ЛС в тесте соматического мозаицизма выявило, что оно в дозе 2000 мг/кг не увеличивает частоту появления мутаций у дрозофилы. Заключение. Однократное внутрижелудочное введение ЛС на основе литийсодержащей субстанции в дозе 5000 мг/кг и его курсовое введение (400 мг/кг × 5) не увеличивает уровень цитогенетических нарушений в клетках костного мозга мышей линии СВА. В тест-системе соматической рекомбинации (мозаицизма) на D. melanogaster не выявлено увеличения появления мутантных щетинок и пятен на теле и голове при использовании маркеров yellow и singed. Результаты исследования свидетельствуют о том, что изученное ЛС не обладает мутагенными свойствами.
http://sibmed.net/article/754/snmzh_5-2019_konenkov_i_dr.pdf
DOI: 10.15372/SSMJ20190507 |